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cDNA文库cDNA Library,Human Heart酶试剂盒Takara Clontech

发表于2026年3月22日由上海金畔生物科技有限公司

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cDNA文库cDNA Library,Human Heart
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9504	cDNA Library,Human Heart	5 μg	￥6,188

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□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene 25:263-269、(1983))， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

页面更新：2024-04-01 16:29:56

ClaSeek Library Preparation Kit, Illumina compatible

发表于2026年2月9日由上海金畔生物科技有限公司

ClaSeek Library Preparation Kit, Illumina compatible

货号：

K1342

品牌：

MBI

15599.00￥/ 48 rxns

产品简介

单位	支
规格	48 rxns

应用：DNA&基因组测序分析、PCR

cDNA文库cDNA Library,Rat Retina酶试剂盒Takara Clontech

发表于2026年1月25日由上海金畔生物科技有限公司

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cDNA文库cDNA Library,Rat Retina
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9544	cDNA Library,Rat Retina(库存销售完毕即终卖)	5 μg	Inquire

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□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

页面更新：2024-04-01 16:32:51

cDNA文库cDNA Library,Human Placenta酶试剂盒Takara Clontech

发表于2026年1月9日由上海金畔生物科技有限公司

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cDNA文库cDNA Library,Human Placenta
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9511	cDNA Library,Human Placenta	5 μg	￥8,220

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□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

页面更新：2024-04-01 16:30:10

cDNA文库cDNA Library,Mouse Liver酶试剂盒Takara Clontech

发表于2025年12月31日由上海金畔生物科技有限公司

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cDNA文库cDNA Library,Mouse Liver
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9531	cDNA Library,Mouse Liver(库存销售完毕即终卖)	5 μg	￥6,188

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□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

页面更新：2024-04-01 16:31:46

cDNA文库cDNA Library,Human Brain酶试剂盒Takara Clontech

发表于2025年12月11日由上海金畔生物科技有限公司

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cDNA文库cDNA Library,Human Brain
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9503	cDNA Library,Human Brain	5 μg	￥6,188

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□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法(Gene 25:263-269、(1983))， 由各种Poly(A)+RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

页面更新：2024-04-01 16:29:52

cDNA文库cDNA Library,Human Lung酶试剂盒Takara Clontech

发表于2025年11月28日由上海金畔生物科技有限公司

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cDNA文库cDNA Library,Human Lung
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9506	cDNA Library,Human Lung	5 μg	￥6,188

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□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

页面更新：2024-04-01 16:30:04

MuSeek Library Preparation Kit, Illumina compatible

发表于2025年10月30日由上海金畔生物科技有限公司

MuSeek Library Preparation Kit, Illumina compatible

货号：

K1361

品牌：

MBI

7683.00￥/ 12 rxns

产品简介

单位	支
规格	12 rxns

应用：DNA&基因组测序分析、PCR

cDNA文库构建试剂盒cDNA Library Construction Kit酶试剂盒Takara Clontech

发表于2025年10月23日由上海金畔生物科技有限公司

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cDNA文库构建试剂盒cDNA Library Construction Kit
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	6136	cDNA Library Construction Kit	5 Rxns	￥10,279

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■ 制品内容 (5 次量)

PrimeScript RTase(200 U/μl) 5 μl RNase Inhibitor (40 U/μl) 5 μl Oligo(dT)18 Anchor Primer (1 μg /μl)*1 10 μl 5×1st Strand Synthesis Buffer*2 20 μl 1st Strand dNTP Mixture 6 μl E.coli RNase H/E.coli DNA Ligase Mixture 10 μl E.coli DNA Polymerase I (20 U/μl) 10 μl 2nd Strand dNTP Mixture 23 μl 5×2nd Strand Synthesis Buffer*2 150 μl T4 DNA Polymerase (1 U/μl) 20 μl 10×T4 DNA Ligase Buffer 20 μl T4 DNA Ligase (350 U/μl) 20 μl EcoR I-Sma I Adaptor (0.4 μg/μl) 18 μl Not I Supplement 135 μl Not I (50 U/μl) 15 μl tRNA (10 μg/μl) 5 μl Dr. GenTLE Precipitation Carrier (4℃保存)*3 60 μl 3 M Sodium Acetate (pH5.2) (4℃保存) 1 ml pAP3neo Predigested Vector (100 ng/μl)*4 5 μl RNase-free H2O 640 μl Control RNA (1 μg/μl)*5 5 μl T7 Promoter Primer (5 pmol/μl)*6 20 μl T3 Promoter Primer (for pAP3neo) (5 pmol/μl)*6 20 μl Spin Column (CHROMA SPIN™-1000＋DEPC-H2O Columns*7) (4℃保存) 5 支   *1 Oligo(dT)18 Anchor Primer中含有Not I Site及Xho I Site。如果不用Not I 而用Xho I 进行酶切时，也可以制备EcoR I-Xho I 双链cDNA片段构建cDNA文库，利用这些Site的载体 (不可去磷酸化) 也可用来构建cDNA文库。另外，本试剂盒中不含有Xho I 酶，需要时请另外购买。 *2 与PrimeScript Double Strand cDNA Synthesis Kit[Code No.: 6111A] 中所含有的组份不同。 *3 同Dr. GenTLE Precipitation Carrier (Code No.: 9094)。 *4 经EcoR I、Not I 酶切处理。 *5 本试剂盒中的Control RNA是以pSPTet3质粒 (质粒中的SP6启动子下游插入长约1.4 kb的pBR322来源的DNA片段，该DNA片段上含有抗四环素基因) 为模板，由SP6 RNA聚合酶经体外转录而得到的，Control RNA (约1.4 kb )的3’端具有30 个A碱基的Poly(A)+尾。以这种RNA为模板合成的双链cDNA插入到适当的质粒载体中后，如果插入的cDNA确实为全长，那这种质粒便可获得四环素抗性。 *6 可用于Insert Check及DNA测序。 *7 Clontech Laboratories公司产品。 (带下盖) (注) 本制品不含对电转化法十分重要的大肠杆菌。使用本制品时，需用大肠杆菌的感受态细胞转化甲基化DNA。可采用E. coli HST08 Premium Electro-Cells (Code No.: 9028)、Clontech的Stellar™ Electrocompetent Cells (Clontech Code: 636756)

■ 制品说明

利用真核生物的各种组织或细胞中的Poly(A)+RNA合成cDNA，然后进行基因克隆，这在分子生物学实验中被广泛应用。这一技术的使用，使基因的结构解析及目的蛋白的表达等变得更为方便。 一般合成cDNA以及构建cDNA Library的方法为： ① 合成与目的Poly(A)+RNA相互补的双链cDNA；② 将双链cDNA与细菌或病毒来源的载体进行重组； ③ 将重组体导入细菌或真核细胞内进行扩增，构建cDNA Library。构建成的cDNA Library可以用于cDNA的解析，或者进一步进行体外转录或体外翻译等。 本试剂盒原理采用了Gubler-Hoffman法 (Linker Primer法)，是一种可以控制克隆基因方向性的Directional Cloning法，其原理见下图，具体说明如下： 1. 利用反转录酶PrimeScript RTase和Oligo(dT)18 Anchor Primer1,3-5)合成1st Strand cDNA。1st Strand cDNA合成时使用5-methyl dCTP。 2. E.coli RNase H使mRNA-1st Strand cDNA杂合体中的RNA形成Nick，再使用E.coli DNA Ploymerase和E.coli DNA Ligase将RNA链置换成DNA链，合成2nd Strand cDNA。 3. 使用T4 DNA Polymerase将双链cDNA末端平滑化。 4. 与Adaptor连接后，使用Not I 进行酶切。 5. 使用Spin Column除去短链cDNA。 6. 与Vector pAP3neo进行连接 (Directional Cloning)。 7. 利用电刺激转化法导入大肠杆菌。 8. 确认克隆效率及插入片段大小等。

■ cDNA Library合成原理图

■ 保存

Dr. GenTLE Precipitation Carrier 4℃保存。 3 M Sodium Acetate (pH5.2) 4℃保存。 Spin Column 4℃保存。 其他组份 -20℃保存。

页面更新：2024-01-25 15:50:29

cDNA文库cDNA Library,Rat Brain酶试剂盒Takara Clontech

发表于2025年10月4日由上海金畔生物科技有限公司

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cDNA文库cDNA Library,Rat Brain
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9539	cDNA Library,Rat Brain	5 μg	￥6,188

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□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

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