日度归档：2024年5月23日

FisherbrandS60H加热型超声波清洗器FB15055S60-赛默飞官网代理商

发表于由
产品信息
产品名称：
 FisherbrandS60H加热型超声波清洗器FB15055
产品型号：
 S60
FisherbrandS60H加热型超声波清洗器FB15055S60 产品特点
  产品特色 ● LED 液晶显示加热温度和清洗时间 ● 温度达到设定值，超声清洗自动开启 ● 靠性能传感器系统 ● 仪器连续运行 12 h 后，自动休眠，利于仪器自身维护 ● 脱气模式：快速脱气，促进清洗剂混匀 ● 频扫模式：Sweep 技术令超声波声场绝对均匀分布，实现专业清洗 ● 标准模式：实现溶解，混合，分离、萃取等实验室应用 具体应用 ● 机械、电子、塑料、仪器仪表、环保

FisherbrandS60H加热型超声波清洗器FB15055S60
 产品详细信息：

产品特色 

● LED 液晶显示加热温度和清洗时间 

● 温度达到设定值，超声清洗自动开启 

● 靠性能传感器系统 

● 仪器连续运行 12 h 后，自动休眠，利于仪器自身维护 

● 脱气模式：快速脱气，促进清洗剂混匀 

● 频扫模式：Sweep 技术令超声波声场绝对均匀分布，实现专业清洗 

● 标准模式：实现溶解，混合，分离、萃取等实验室应用 具体应用 

● 机械、电子、塑料、仪器仪表、环保、医药、包装、军工、航天航工、船舶、汽车等行业的制造及维修清洗 

● 实验材料、实验器械如吸管和器皿的清洁，层析、HPLC 前的脱气处理，医疗器械、医用材料的清洁 

● 中草药、烟草有效成分萃取 

● 珠宝、首饰、手表、贵重金属、眼镜等的清洗

0754-5g-Amresco，苯磺酰氟-amresco试剂

发表于由

【简单介绍】

货号：0754-5g，产品名称：苯磺酰氟，品牌：Amresco，规格：5g

【详细说明】

苯磺酰氟 产品信息：

货号：0754-5g

产品名称：苯磺酰氟

品牌：Amresco

规格：5g

 

苯磺酰氟 现货信息：

Amresco 0741-100G 氨苄青霉素 100g
Amresco 0741-50G 氨苄青霉素，非灭菌,COLD,2-8? C..
Amresco 0754-25g PHENYLMETHYL SULFONYL FLUORIDE
Amresco 0754-5g 苯磺酰氟..
Amresco 0757-950ML CHLOROFORM
Amresco 0759-1G 3,3′,5,5′-TETRAMETHYL BENZIDIN,TMB（3,3′,5,5′-四甲基联苯胺二盐酸）..
Amresco 0759-5G TMB（3,3′,5,5′-四甲基联苯胺二盐酸）..
Amresco 0761-25ML 四甲基乙二胺,TEMED

    

   

L-色氨酸 标准品

发表于由

L-色氨酸 标准品

货号：
YZ-140686

品牌：
中检所

L-色氨酸 标准品

暂无详情
产品简介
英文名称 L-Tryptophan
CAS 73-22-3
分子式 C11H12N2O2
分子量 204.228
储存条件 2-8℃
规格 100mg
别名：L-胰化蛋白氨基酸;L-色氨基酸;L-2-氨基-3-吲哚基-1-丙酸;L-氨基吲哚丙酸
MDL：MFCD00064340
熔点：282
敏感性：对光敏感

IKA仪科 圆周振荡摇床 MS3 基本型

发表于由
IKA仪科 圆周振荡摇床 MS3 基本型

IKA仪科 圆周振荡摇床 MS3 基本型

  • 商品品牌： IKA仪科
    商品编号：MS3 基本型
  • 商品价格： 请与我们联系

    • IKA仪科 圆周振荡摇床 MS3 基本型-IKA仪科-MS3 基本型

    • 类型:旋涡混合器
    • 最高转速:2000rpm以上
    • 振动方式:水平圆周式
    • 品牌属性:进口
    • 工作台:其他
    实验室常用设备|||混合分离|||混合器|||IKA仪科圆周振荡摇床MS3基本型
    圆周振荡摇床 振荡器 进口摇床 进口振荡器
    IKA仪科 圆周振荡摇床 MS3 基本型仪器特点：

    设计紧凑的通用型的小型振荡器，适用于小型容器和酶标板的振荡。

    1、可安装多种垫片

    2、垫片自动检测

    3、连续工作或点动功能 (使用标准垫片)

    4、MS 3 数显型其他功能：有定时功能，可倒计时

    两种工作模式

    模式 A (安全模式，仪器自动检测标准垫片)

    ①使用标准垫片点动工作时，最大转速 3,000 rpm；

    ②使用其他垫片时，速度只能达到 1,300 rpm。

    模式 B (无垫片检测)

    使用各种垫片速度均能达到 3,000 rpm。

    ①转速稳定

    ②坚固的锌合金外壳

    —

    商品属性

    • 类型:旋涡混合器
    • 最高转速:2000rpm以上
    • 振动方式:水平圆周式
    • 品牌属性:进口
    • 工作台:其他
    商品属性
    商品名称 IKA仪科 圆周振荡摇床 MS3 基本型-MS3 基本型-IKA仪科
    型号 MS3 基本型
    类别 实验室常用设备|||混合分离|||混合器|||IKA仪科圆周振荡摇床MS3基本型
    品牌 IKA仪科
    品牌简介 IKA仪科
    关键字 圆周振荡摇床 振荡器 进口摇床 进口振荡器,垫片,模式,振荡器,圆周,容器,刻度

    IKA仪科 圆周振荡摇床 MS3 基本型

    Telmisartan 替米沙坦

    发表于由

    Telmisartan 替米沙坦

    货号：
    IT0080

    品牌：
    Jinpan

    Telmisartan 替米沙坦

    暂无详情
    产品简介
    EC EINECS 620-494-7
    MDL MFCD00918125
    别名 泰米沙坦
    CAS 144701-48-4
    分子式 C33H30N4O2
    分子量 514.62
    纯度 HPLC≥98%
    单位 瓶
    生物活性 Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂, 能够抑制其活性, IC50 值为 9.2 nM[1]。
    IC50 IC50: 9.2 nM (angiotensin II type 1 receptor) [1]
    In Vitro 在完整的RVSMC细胞和膜制剂中, 替米沙坦以浓度依赖性方式抑制125I-AngII与AT1受体的结合, IC50为9.2±0.8nM。在相同的实验条件下, 血管紧张素II取代125I-AngII, IC50值为2.9±0.5nM。 [3H]替米沙坦与SMC膜的特异性结合被未标记的替米沙坦所取代, IC50为7.7±1.8 nM, 冷AngII的IC50为32.7±5.7 nM [1]。替米沙坦治疗 (100μM) 减少三种EAC细胞系 (OE19, OE33和SKGT-4) 的增殖, 诱导细胞周期停滞于G0 / G1期并调节EAC细胞中的细胞周期相关蛋白, 并诱导其磷酸化AMPK通过EAC细胞中的AMPK / mTOR途径调节细胞周期相关蛋白。替米沙坦抑制RTKs, 下游效应子和细胞周期相关蛋白的激活[5]。
    In Vivo 在替米沙坦 (0.1, 0.3和1mg / kg) 治疗的大鼠中, [3H]替米沙坦与活RVSMC表面的特异性结合是可饱和的并且在1小时内迅速增加以达到平衡。替米沙坦从受体中非常缓慢地解离, 解离半衰期 (t1 / 2) 为75分钟, 这与坎地沙坦相当, 并且比血管紧张素II (AngII) 慢近5倍。在体内, 替米沙坦剂量依赖性地降低血压对外源性AngII的反应[1]。无论是在动脉瘤形成之前还是之后开始治疗, 或者持续有限或延长的时间, 替米沙坦 (10mg / kg / d) 给药都有效地抑制PPE输注后的动脉瘤发病机理。替米沙坦治疗与动脉瘤主动脉中CCL5和基质金属蛋白酶2和9的信使RNA水平降低相关, 对PPARγ调节的基因表达没有明显影响[2]。替米沙坦 (1mg / kg /天) 显着改善5XFAD小鼠的神经元丢失和空间获得损伤, 但海马层中NeuN表达没有任何变化。替米沙坦 (1 mg / kg /天) 治疗可减少5XFAD小鼠脑内淀粉样蛋白负荷和小胶质细胞积聚, 诱导小胶质细胞极化向神经保护表型, 但不会改变5XFAD小鼠特定脑区NEP和IDE的表达水平[3]。替米沙坦 (0.05, 0.1, 1 mg / kg, po) 显示出不动时间的显着减少, 对抗抑郁和焦虑, 并且还显着减弱大鼠中的血清皮质醇, NO, IL-6和IL-1β[4]。替米沙坦 (50μg, ip) 导致携带来自OE19细胞的异种移植物的小鼠中肿瘤生长减少73.2％。此外, 体内替米沙坦可显着改变miRNA的表达[5]。
    SMILES O=C(C1=CC=CC=C1C2=CC=C(CN3C4=CC(C5=NC6=CC=CC=C6N5C)=CC(C)=C4N=C3CCC)C=C2)O
    靶点 Angiotensin Receptor��AT��
    动物实验 使用层流气流架将雄性无胸腺小鼠 (BALB / c-nu / nu; 6周龄; 20-25g) 维持在无特定病原体的条件下。小鼠可以连续自由进入灭菌 (γ-辐射) 食物和高压灭菌的水。每只小鼠在侧腹皮下接种OE19细胞 (每只动物5×10 6个细胞) 。一周后, 异种移植物可识别为最大直径> 4mm的肿块。将动物随机分配到替米沙坦 (每天50μg) 或仅稀释剂 (对照) 治疗。替米沙坦组每周腹腔注射 (腹腔注射) 5次, 每次2mg / kg替米沙坦, 持续4周; 对照组单独给予5％DMSO, 持续4周。每天由相同的研究者监测肿瘤生长, 并且每周测量肿瘤大小。肿瘤体积 (mm 3) 计算为肿瘤长度 (mm) ×肿瘤宽度 (mm) 2/2。处理后第22天处死所有动物, 并且在此期间所有动物都存活。通过双向ANOVA分析肿瘤生长的组间差异。
    细胞实验 使用CCK-8细胞计数试剂盒测定细胞增殖。简而言之, 将5×103个细胞接种到96孔板的每个孔中, 并在100μL补充有10％FBS的RPMI-1640中培养。 24小时后, 向每个孔中加入ARB (替米沙坦, 厄贝沙坦, 氯沙坦和缬沙坦, 0, 1, 10或100μM) 或载体, 并将细胞再培养48小时。向每个孔中加入CCK-8试剂 (10μL) , 并将板在37℃下孵育3小时。使用酶标仪在450nm处测量吸光度。
    数据来源文献 [1]. Maillard MP, et al. In vitro and in vivo characterization of the activity of telmisartan: an insurmountable angiotensin II receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Sep; 302 (3) :1089-95.

    [2]. Xuan H, et al. Inhibition or deletion of angiotensin II type 1 receptor suppresses elastase-induced experimental abdominal aortic aneurysms. J Vasc Surg. 2017 Apr 20. pii: S0741-5214 (17) 30100-3.

    [3]. Torika N, et al. Intranasal telmisartan ameliorates brain pathology in five familial Alzheimer’s disease mice. Brain Behav Immun. 2017 Apr 3.

    [4]. Aswar U, et al. Telmisartan attenuates diabetes induced depression in rats. Pharmacol Rep. 2017 Apr; 69 (2) :358-364.

    [5]. Fujihara S, et al. The angiotensin II type 1 receptor antagonist telmisartan inhibits cell proliferation and tumor growth of esophageal adenocarcinoma via the AMPKα/mTOR pathway in vitro and in vivo. Oncotarget. 2017 Jan 31; 8 (5) :8536-8549
    备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
    规格 50mg 10mM*1mL (in DMSO) 100mg

    是一种有效的血管紧张素II 1型受体拮抗剂。

    Clonidine (hydrochloride) 盐酸可乐定

    发表于由

    Clonidine (hydrochloride) 盐酸可乐定

    货号：
    IC0480

    品牌：
    Jinpan

    Clonidine (hydrochloride) 盐酸可乐定

    暂无详情
    产品简介
    MDL MFCD00036705
    EC EINECS 224-121-5
    别名 Dixarit; Katapresan
    CAS 4205-91-8
    分子式 C9H9Cl2N3·HCl
    分子量 266.55
    纯度 HPLC≥98%
    单位 瓶
    生物活性 Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂，为一种有效的抗高血压药。[1-4]
    In Vitro 可乐定（0.01,0.1或1μM）在内皮细胞中以剂量依赖性方式显著诱导CGRP（α和β）mRNA表达。可乐定处理（1μM）24小时显著增加内皮细胞中的NO水平。 NO途径调节可乐定诱导的CGRP产生[2]。
    In Vivo 可乐定（50μg/ kg，ip）诱导持续3小时的大鼠体温的显著降低，在给药后1小时达到最大值。在可乐定15分钟前用中性剂量的酚妥拉明对大鼠进行脑室内预处理可显著拮抗可乐定诱导的低温[1]。可乐定（0.003-0.05mg / kg，ip）有效抑制由PCP诱导的前额皮质中的多巴胺流出。用α-2A受体拮抗剂（BRL-44408）预处理可以阻止可乐定抑制前额皮质中PCP诱导的多巴胺溢出[3]。在DMSO预处理的SO大鼠中，可乐定（0.6μg）对血压没有影响。然而，在SO大鼠中央腺苷A1R阻断（DPCPX）后，可乐定显著（P <0.05，单向ANOVA）降低血压。相比之下，在DMSO预处理的ABD大鼠中，可乐定（0.6μg）导致血压显著降低;重要的是，中枢A1R阻断（DPCPX预处理）不影响（P> 0.05，单向ANOVA）可乐定诱发的ABD大鼠血压降低。在DPCPX预处理的SO大鼠中，伴随着降血压反应的出现，与DMSO预处理的SO大鼠中的基础或可乐定治疗相比，可乐定导致RVLM pERK1 / 2水平显著（P <0.05）增加。在载体（DMSO）预处理的ABD大鼠中，可乐定显著（P <0.05）增强RVLM pERK1 / 2，并且该反应不受DPCPX预处理的影响[4]。
    SMILES ClC1=C(NC2=NCCN2)C(Cl)=CC=C1.Cl
    靶点 Adrenergic Receptor
    动物实验 在实验当天，在开始收集基线样品之前约2小时将流速增加至2μL/ min。每20分钟收集一次透析液;在收集4个基线样品后，用腹膜内（ip）注射0.9％盐水（载体），可乐定（0.0033,0.01或0.05mg/kg）或胍法辛（0.05或0.5mg/kg）预处理动物。 ，在20分钟后接受注射PCP（2.5 mg/kg，ip）之前。在另一项研究中，在可乐定之前20分钟给予BRL（1.0mg/kg）。此外，对于一些对照实验，动物仅接受一次注射盐水，可乐定（0.01或0.05mg/kg），胍法辛（0.5mg/kg）或BRL（1.0mg/kg）。
    数据来源文献 [1]. Bugajski J, et al. The involvement of central alpha-adrenergic and histamine H2-receptors in the hypothermia induced by clonidine in the rat. Neuropharmacology. 1980 Jan;19(1):9-15.

    [2]. Zhang YM, et al. Clonidine induces calcitonin gene-related peptide expression via nitric oxide pathway in endothelial cells. Peptides. 2009 Sep;30(9):1746-52.

    [3]. Jentsch JD, et al. Clonidine and guanfacine attenuate phencyclidine-induced dopamine overflow in rat prefrontal cortex: mediating influence of the alpha-2A adrenoceptor subtype. Brain Res. 2008 Dec 30;1246:41-6.

    [4]. Nassar N, et al. Brainstem adenosine A1 receptor signaling masks phosphorylated extracellular signal-regulated kinase 1/2-dependent hypotensive action of clonidine in conscious normotensive rats. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Jan;328(1):83-9.
    规格 100mg 10mM*1mL (in DMSO)

    Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂。