硫酸卡那霉素Kanamycin Slufate

硫酸卡那霉素Kanamycin Slufate

货号:BS152-1g

规格:1g

品牌:Biosharp

产品简介:
硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素,具有广谱抗菌性。易溶于水,几乎不溶于一
般醇类和非极溶剂。硫酸卡那霉素对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。其作用机制是靶向结合细菌 70S 核糖体亚基,抑制核糖体易位并引起错误编码从而干扰蛋白质合成。
别名:卡那霉素链霉菌
CAS:25389-94-0
分子式:C18H36N4O11 ·H2SO4
分子量:582.58
溶解性: 50mg/ml in water
效价:≥765µg/mg
外观(形状):白色或类白色粉末
储存条件:2-8°C
单位:瓶
有效期:4 年
应用:
硫酸卡那霉素可用于细胞培养中抑制细菌污染;用于配制含卡那霉素的液体 LB 或 LB
平板,筛选成功转化卡那霉素抗性基因的细菌克隆;也可用于农杆菌介导的转化实验,选择性筛选携带 npt II(APH3)基因的植物组织。推荐工作浓度为 10-50mg/L。
使用方法:
可将本产品先配制成 10-50mg/ml 的储备液,于-20℃可以长期保存。然后根据具体实
验要求使用。注意:
1. 本产品仅供科研使用,请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
货号 BS152-1g
规格 1g
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

硫酸卡那霉素Kanamycin Slufate

硫酸卡那霉素Kanamycin Slufate

货号:BS152-25g

规格:25g

品牌:Biosharp

产品简介:
硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素,具有广谱抗菌性。易溶于水,几乎不溶于一
般醇类和非极溶剂。硫酸卡那霉素对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。其作用机制是靶向结合细菌 70S 核糖体亚基,抑制核糖体易位并引起错误编码从而干扰蛋白质合成。
别名:卡那霉素链霉菌
CAS:25389-94-0
分子式:C18H36N4O11 ·H2SO4
分子量:582.58
溶解性: 50mg/ml in water
效价:≥765µg/mg
外观(形状):白色或类白色粉末
储存条件:2-8°C
单位:瓶
有效期:4 年
应用:
硫酸卡那霉素可用于细胞培养中抑制细菌污染;用于配制含卡那霉素的液体 LB 或 LB
平板,筛选成功转化卡那霉素抗性基因的细菌克隆;也可用于农杆菌介导的转化实验,选择性筛选携带 npt II(APH3)基因的植物组织。推荐工作浓度为 10-50mg/L。
使用方法:
可将本产品先配制成 10-50mg/ml 的储备液,于-20℃可以长期保存。然后根据具体实
验要求使用。
货号 BS152-25g
规格 25g
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

硫酸卡那霉素Kanamycin Slufate

硫酸卡那霉素Kanamycin Slufate

货号:BS152-5g

规格:5g

品牌:Biosharp

产品简介:
硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素,具有广谱抗菌性。易溶于水,几乎不溶于一
般醇类和非极溶剂。硫酸卡那霉素对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。其作用机制是靶向结合细菌 70S 核糖体亚基,抑制核糖体易位并引起错误编码从而干扰蛋白质合成。
别名:卡那霉素链霉菌
CAS:25389-94-0
分子式:C18H36N4O11 ·H2SO4
分子量:582.58
溶解性: 50mg/ml in water
效价:≥765µg/mg
外观(形状):白色或类白色粉末
储存条件:2-8°C
单位:瓶
有效期:4 年
应用:
硫酸卡那霉素可用于细胞培养中抑制细菌污染;用于配制含卡那霉素的液体 LB 或 LB
平板,筛选成功转化卡那霉素抗性基因的细菌克隆;也可用于农杆菌介导的转化实验,选择性筛选携带 npt II(APH3)基因的植物组织。推荐工作浓度为 10-50mg/L。
使用方法:
可将本产品先配制成 10-50mg/ml 的储备液,于-20℃可以长期保存。然后根据具体实
验要求使用。
货号 BS152-5g
规格 5g
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

卡那霉素溶液

卡那霉素溶液

货号:BL611A

规格:5×1ml

品牌:Biosharp

卡那霉素硫酸盐溶液 (10 mg/ml)

Kanamycine H2SO4 Solution (10 mg/ml)

产品编号

产品名称

规格

BL611A

卡那霉素硫酸盐溶液(10mg/ml)

5×1ml

 

产品简介:

卡那霉素(Kanamycin)是一种从Streptomyces kanamyceticus中分离出来的氨基糖酐类抗生素。在分子生物学中,卡那霉素常被作为一种蛋白质合成的抑制剂,用于筛选具有卡那霉素抗性基因的克隆。临床上,卡那霉素用于治疗多种细菌的感染,如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、结核杆菌等。卡那霉素硫酸盐溶液(Kanamycine H2SO4 Solution(10mg/ml)由卡那霉素硫酸盐溶于水组成,经0.22 μm过滤除菌,可以直接添加到培养基中。一般工作浓度为1050 μg/ml,其中严紧型质粒常采用10 μg/ml,松弛型质粒常采用50 μg/ml

使用方法:

根据实验具体要求操作,一般卡那霉素在LB中终浓度为1050 μg/ml可以大体按照1/1000 LB体积加入10 mg/ml Kan溶液,如100 ml LB中加入100 μl 卡那霉素硫酸盐溶液。

注意事项:

1、尽注意无菌操作,避免污染。

2、避免反复冻融。

3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件:

    -20保存。有效期6个月。

货号 BL611A
规格 5×1ml
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

硫酸卡那霉素 标准品

硫酸卡那霉素 标准品

货号:
SK8080

品牌:
Jinpan

硫酸卡那霉素 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 246-933-9
MDL MFCD00070253
别名 单硫酸卡那霉素;卡那辛;Kanamycin A sulfate;
英文名称 Kanamycin mono sulfate
CAS 25389-94-0
分子式 C18H36N4O11·H2SO4
分子量 582.58
储存条件 2-8℃
纯度 ≥750IU/mg
酶活/效价 ≥750IU/mg
外观(性状) Off-white Powder
单位
SMILES OS(O)(=O)=O.O[C@H]1[C@](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O[C@@]3([H])O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O)[C@H]2O)([H])O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@@H]1O
规格 100mg

 本品为分析标准品。

CW琼脂基础(含卡那霉素)

CW琼脂基础(含卡那霉素)

货号:
LA4660

品牌:
Jinpan

产品简介
级别 BR
英文名称 Clostridium Welchii Agar Base With Kanamycin
储存条件 RT
单位
规格 250g

用于加热材料魏氏梭菌的检验,需添加卵黄盐水悬液或脱纤维血液。

配制方法:

称取本品60.2克,加热煮沸溶解于900ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,灭菌后摇匀,冷却至50℃加入100ml卵黄水溶液,摇匀,备用。

成分(g/L) 

蛋白胨       10

氯化钠       5.0

脑心浸粉     5.0

月示蛋白胨   10

乳糖         10

酚红         0.05

卡那霉素     0.2

琼脂         20

pH7.2±0.2    (25℃)

Kanamycin (sulfate) 硫酸卡那霉素

Kanamycin (sulfate) 硫酸卡那霉素

货号:
IK0030

品牌:
Jinpan

Kanamycin (sulfate)  硫酸卡那霉素

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00070253
EC EINECS 246-933-9
别名 Kanamycin A sulfate
CAS 25389-94-0
分子式 C18H36N4O11·H2SO4
分子量 582.58
纯度 ≥98%
单位
生物活性 Kanamycin sulfate是氨基糖苷类杀菌抗生素,其通过与细菌30S核糖体结合起作用。[1-4]
In Vitro 浓度高于0.0025%的硫酸卡那霉素对双歧双歧杆菌的生长具有显著的抑制作用,并且在孵育12小时或24小时时对其他四种益生菌没有影响。对于B.bifidum的选择性计数,MRS培养基中硫酸卡那霉素的最佳选择浓度为0.005%[3]。
In Vivo 由卡那霉素(500mg/kg /天)引起的DCN的神经元损伤是可逆的,并且通过JNK1介导的大鼠Bcl-2途径的磷酸化,在DCN上卡那霉素的神经毒性过程中自噬被上调。在卡那霉素给药期后第1天血清BUN和Cr水平均升高。与对照组相比,在卡那霉素给药后第1,7和14天,表达LC3的神经元增加。卡那霉素治疗以时间依赖的方式导致自噬增加[1]。硫酸卡那霉素(5 mg/kg)和氨苄西林钠(10 mg/kg)分别肌肉注射(im),然后一起给予5匹小马,并且在发炎的滑液中氨苄青霉素浓度超过5 mg/mL约2.5 h注射后,硫酸卡那霉素浓度超过2 mg/mL,在小马中持续7 h [2]。
SMILES OS(O)(=O)=O.O[C@H]1[C@](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O[C@@]3([H])O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O)[C@H]2O)([H])O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@@H]1O
靶点 Bacterial
动物实验 六十六只雄性Sprague-Dawley大鼠(初始体重125-150g,5-6周龄)可自由饮水和定期饮食,并且在第一次治疗前允许1周适应。将动物随机分成一个对照组和七个实验组。对照组大鼠(n = 10)皮下注射等体积的载体(0.9%盐水)10天,与卡那霉素处理组相同,但不含卡那霉素。实验组(每组n = 56,8:分别给予卡那霉素后1,7,14,28,56,70和140天)通过皮下注射接受500mg硫酸卡那霉素/ kg /天,持续10天。每天监测动物体重,并相应地调整卡那霉素的注射剂量。听觉阈值由ABR测试。每只动物进行两次试验,首先在给药开始之前,然后在卡那霉素处理后的不同观察时间点进行。 ABR测量的细节在别处描述。
数据来源文献 [1]. Fan GR, et al. Reversible neurotoxicity of kanamycin on dorsal cochlear nucleus. Brain Res. 2013 Jan 17. pii: S0006-8993(13)00068-1.

[2]. Mohamed el SW, et al. Tongue actinomycetoma due to Actinomadura madurae: a rare clinical presentation. J Oral Maxillofac Surg. 2012 Nov;70(11):e622-4.

[3]. Guo WS, et al. Effect of Kanamycin Sulfate and Gentamicin on Growth of Probiotics. Advanced Materials Research,2011, 366, 490-493.

[4]. Firth EC, et al. Effect of induced synovial inflammation on pharmacokinetics and synovial concentration of sodium ampicillin and kanamycin sulfate after systemic administration in ponies. J Vet Pharmacol Ther. 1988 Mar;11(1):56-62

规格 20mg 10mM*1mL (in Water) 100mg

硫酸卡那霉素为氨基糖甙类广谱抗生素,抗菌谱和新霉素相似,主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质合成。