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肿瘤坏死因子TNF小分子化合物Kit-1

发表于由

肿瘤坏死因子TNF小分子化合物Kit-1

货号：
IK-TNF-1

品牌：
Jinpan

产品简介
储存条件 -20℃
单位 套
规格 9*2mg 9*1mL(10mM) 9*5mg

CAS号

产品货号

产品名称

分子式

分子量

对应靶点

产品描述

616-91-1

IA0050

Acetylcysteine；N-乙酰-L-半胱氨酸

C5H9NO3S

163.19

TNF Receptor

是肿瘤坏死因子TNF的抑制剂。

191732-72-6

IL0740

Lenalidomide；来那度胺

C13H13N3O3

259.26

TNF-α

Lenalidomide是TNF-α 抑制剂。还具有抗血管生成活性。

60976-49-0

IG0590

Geraniin；老鹳草素

C41H28O27

952.65

TNF Receptor

是肿瘤坏死因子α (TNF-α) 的释放抑制剂

102841-42-9

IM0940

Mulberroside A；桑皮苷A

C26H32O14

568.52

TNF Receptor

可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化 。

63223-86-9

IG0270

Ginsenoside Rh1；人参皂苷Rh1

C36H62O9

638.87

TNF-α

Ginsenoside Rh1 抑制 PPAR-γ，TNF-α，IL-6 和 IL-1β 的表达。

906-33-2

IN0120

Neochlorogenic acid；新绿原酸

C16H18O9

354.31

TNF-α

是一种多酚化合物，抑制 TNF-α 和 IL-1β 产生。

1420071-30-2

IB1060

Bioymifi

C22H12BrN3O4S

494.32

TNF Receptor

是一种DR5激活剂

81525-13-5

IF0300

Forsythoside B；连翘酯苷B

C34H44O19

756.71

TNF Receptor

可抑制 TNF-alpha，IL-6，IκB， 调节 NF-κB。

23094-69-1

IC1430

Corilagin；柯里拉京

C27H22O18

634.45

TNF-α

是TNF-α的抑制剂，还可以抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。

本套装精选了数种靶向肿瘤坏死因子TNF的化合物，可用于抗肿瘤的相关研究，便于客户进行初筛等操作。客户也可根据自己的需求灵活定制专属Kit。
1. 具有良好的生物活性，且为小包装规格，可用于初筛、预实验、初步验证等操作
2. 靶向TNF
3. 可用于探索抗肿瘤的相关研究，例如分子机制、病理活动等
4. 客户可根据自己的实验需求灵活定制Kit：规格、套装组成、产品种类、数量、形式（溶液/干粉）均可定制。

Mouse Chemerin (脂肪因子) ELISA KIT

发表于由

Mouse Chemerin (脂肪因子) ELISA KIT

货号：BSEM-119-96T

规格：96T

品牌：Biosharp

ELISA KIT又称为ELISA试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒，是一种灵敏度高，特异性强，重复性好的实验方法，且因其试剂稳定、易保存，操作简便、结果判断客观等已广泛应用在免疫学检验的各领域中，得到全世界科研工作者的认可和应用。
ELISA的基本原理是双抗体夹心法，将样本加入预包被了抗原或抗体的酶标板里，然后再加入酶标记的抗原或抗体，从而固相载体上的抗原或抗体与样品中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与样本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
Biosharp ELISA KIT覆盖人、小鼠、大鼠、猪、通用等多种物种，产品达1000多种。每一个产品均经过严格的质检，结果稳定，重复性和线性范围好，特异性和灵敏度高，应用广泛，涉及免疫学、神经学、微生物学、细胞生物学、表观遗传学等多个科学领域。

货号 BSEM-119-96T
规格 96T
品牌 Biosharp
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基质胶（低因子，无酚红）

发表于由

基质胶（低因子，无酚红）

产品描述
描述
基底膜是动物体内上皮细胞基底面的一层基质膜。OrganoGel 是从小鼠肿瘤组织提取的基底膜成分，所形成的基质胶。该基质胶主要成分为laminin，collagen IV，heparan sulfate proteoglycans（Kleinman et al. 1986）。同时，该基质胶也包含多种生长因子，例如表皮生长因子EFG，血小板衍生生长因子PDGF，神经生长因子NGF，碱性成纤维细胞生长因子FGF-2，乙型转化生长因子TGF-beta和胰岛素样生长因子ILGF（Vukicevic et al.1992）。

产品特性： 本品在 4°C 条件下为液态，但在加热到 37°C 时呈凝胶状态。基质胶凝固后，重新放回 4°C 过夜，基质胶可再次液化。
来源
小鼠肿瘤基底膜成分
应用
适用于需要颜色检测（如比色法、荧光法）的实验。
使用方法
详见操作手册
储存/保存方法
建议用户第一次融化后按照单次用量进行分装，保存-80°C冰箱，有效期 2 年。
注意事项
该基质胶在温度高于 10°C 时就会开始凝固成胶，所以尽量在冰上操作基质胶。类器官传代时，如果为了避免酶对类器官造成影响，可直接用4°C 预冷的基础培养基对基质胶进行缓慢吹打，即可将类器官从基质胶中释放出来。

实验结果图

基质胶（低因子，无酚红）

不同品牌基质胶培养肠癌类器官对比图一

基质胶（低因子，无酚红）

不同品牌基质胶培养肠癌类器官对比图二

Human TRANCE/RANK L/TNFSF11 (肿瘤坏死因子相关激活诱导因子) ELISA KIT

发表于由

Human TRANCE/RANK L/TNFSF11 (肿瘤坏死因子相关激活诱导因子) ELISA KIT

货号：BSEH-297-96T

规格：96T

品牌：Biosharp

     ELISA KIT, also known as enzyme-linked immunosorbent assay kit, is an experimental method with high sensitivity, strong specificity and good reproducibility. It can be used for serum and plasma of human, mouse, rat, pig and other species, it has been widely used because of its stable reagents, easy storage and simple operation. 

The double-antibody sandwich ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) is designed to measure the amount of the target bound between a matched antibody pair. A target-specific antibody has been pre-coated in the wells of the supplied microplate. Samples, standards, or controls are then added into these wells and bind to the immobilized (capture) antibody. The sandwich is formed by the addition of the second (detector) antibody, a substrate solution is added that reacts with the enzyme-antibody-target complex to produce measurable signal. The intensity of this signal is directly proportional to the concentration of target present in the original specimen.

Features:

1. High sensitivity, strong specificity and good reproducibility
2. Can be used for serum and plasma of human, mouse, rat, pig and other species
3. Stable reagents, easy storage and simple operation 
4. Double-antibody sandwich ELISA methods
5. For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures

货号 BSEH-297-96T
规格 96T
品牌 Biosharp
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Dexamethasone 地塞米松

发表于由

Dexamethasone 地塞米松

货号：
ID0170

品牌：
Jinpan

Dexamethasone 地塞米松

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产品简介
MDL MFCD00064136
EC EINECS 200-003-9
别名 氟美松; Auxiron; Dexamonozon; Dexone
CAS 50-02-2
分子式 C22H29FO5
分子量 392.46
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone调节几种转录因子，包括激活蛋白-1，核因子-AT和核因子-κB，导致激活和抑制参与炎症反应的关键基因[。1-5]
In Vitro 地塞米松有效抑制A549细胞释放粒细胞 – 巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF），EC50为2.2 nM。发现地塞米松（EC50 = 36nM）诱导β2受体的转录与糖皮质激素受体（GR）DNA结合相关，并且发生在比GM-CSF释放抑制高10-100倍的浓度。地塞米松（IC50 = 0.5 nM）抑制3×κB（NF-κB，IκBα和I-κBβ），这与抑制GM-CSF释放有关[2]。
In Vivo 先前已报道用2×5mg/kg剂量的地塞米松有效抑制脂多糖（LPS）诱导的炎症。在我们的实验系统中，与暴露于LPS并仅注射溶剂（盐水）的动物相比，用单剂量地塞米松10mg/kg（ip）治疗显著降低了粒细胞的募集以及氧自由基的自发产生。当在吸入LPS之前1小时和之后1小时施用时，效果是统计学显著的。 BALF中的粒细胞数量下降到与健康动物相当的水平（给定水雾剂）[3]。用地塞米松处理的大鼠比对照大鼠消耗更少的食物并且重量更轻。虽然他们的食物摄入量相似，但处理过的大鼠也比配对喂养的动物重量轻。 5天的地塞米松注射导致肝脏质量（+ 42％）和肝脏与体重比率（+ 65％）显著增加。治疗5天后，腓肠肌的湿重减少20％，但相对于体重（g/100 g体重），它仍未受影响，表明肌肉减重与体重减轻平行[4]。
SMILES O=C1C=C[C@@]2(C)C(CC[C@]3([H])[C@]2(F)[C@@H](O)C[C@@]4(C)[C@@]3([H])C[C@@H](C)[C@@]4(C(CO)=O)O)=C1
靶点 Glucocorticoid Receptor (GR, or GCR);interleukin receptor
动物实验 小鼠[3]雌性C57Bl/6JBom小鼠（10-12周龄）用于所有实验。地塞米松以1或10mg/kg的单次注射给药。将地塞米松溶于盐水中，在LPS暴露前1小时或1小时腹膜内注射400μL。在一个实验中，从攻击前1小时开始每4?5小时连续注射N-乙酰半胱氨酸（NAC）（100和500mg/kg）（总共5次注射）。对照组的LPS暴露的动物腹膜内注射溶剂（盐水）。通过将100μLNAAC（50,100或500mg/kg）或地塞米松（10mg/kg）滴注到用15mg/kg Rapinovet（iv）麻醉的小鼠的肺中来进行气管内给药。使用大鼠[4]雄性Sprague-Dawley大鼠。每天一次用地塞米松（1.5mg/kg体重）腹膜内注射地塞米松处理的大鼠5天，并允许随意喂食。特别选择地塞米松剂量（1.5mg/kg /天）和治疗持续时间（5天），因为该治疗诱导了可重复且显著的分解代谢状态。对照大鼠未接受任何治疗并随意喂食。为了考虑地塞米松处理诱导的食物摄入减少，使用第三组配对喂养的大鼠。给这些大鼠提供与注射地塞米松的大鼠相同量的食物，并用每日等容的腹膜内注射NaCl（0.9％）处理5天。在最后注射地塞米松或NaCl后，将动物禁食过夜，然后通过断头处死。
数据来源文献 [1]. LaLone CA, et al. Effects of a glucocorticoid receptor agonist, Dexamethasone, on fathead minnow reproduction, growth, and development. Environ Toxicol Chem. 2012 Mar;31(3):611-22.
[2]. Adcock IM, et al. Ligand-induced differentiation of glucocorticoid receptor (GR) trans-repression and transactivation: preferential targetting of NF-kappaB and lack of I-kappaB involvement. Br J Pharmacol. 1999 Jun;127(4):1003-11
[3]. Rocksén D, et al. Differential anti-inflammatory and anti-oxidative effects of Dexamethasone and N-acetylcysteine in endotoxin-induced lung inflammation. Clin Exp Immunol. 2000 Nov;122(2):249-56
[4]. Roussel D, et al. Dexamethasone treatment specifically increases the basal proton conductance of rat liver mitochondria. FEBS Lett. 2003 Apr 24;541(1-3):75-9.
[5]. Maher HM, et al. Simultaneous determination of selected tyrosine kinase inhibitors with corticosteroids and antiemetics in rat plasma by solid phase extraction and ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry: Application to pharmacokinetic interaction studies. J Pharm Biomed Anal. 2016 May 30;124:216-27.
规格 100mg 10mM*1mL (in DMSO) 500mg

是一种糖皮质类激素，可减轻和防止组织对炎症的反应，防止或抑制细胞介导的免疫反应，可用于抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿等相关研究。

醋酸地塞米松

发表于由

醋酸地塞米松

货号：
ID0180

品牌：
Jinpan

醋酸地塞米松

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产品简介
MDL MFCD00027407
EC EINECS 214-646-8
别名 乙酸地塞米松; ?醋酸氟美松
英文名称 Dexamethasone Acetate
CAS 1177-87-3
分子式 C24H31FO6
分子量 434.5
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Dexamethasone是糖皮质素类甾体化合物，有抗炎和免疫抑制活性。[1-4]
In Vitro 地塞米松调节几种转录因子，包括激活蛋白-1，核因子-AT和核因子-κB，导致激活和抑制参与炎症反应的关键基因[1]。地塞米松有效抑制A549细胞释放粒细胞 – 巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF），EC50为2.2 nM。发现地塞米松（EC50 = 36nM）诱导β2受体的转录与糖皮质激素受体（GR）DNA结合相关，并且发生在比GM-CSF释放抑制高10-100倍的浓度。地塞米松（IC50 = 0.5 nM）抑制3×κB（NF-κB，IκBα和I-κBβ），这与抑制GM-CSF释放有关[2]。
In Vivo 先前已报道用2×5mg/kg剂量的地塞米松有效抑制脂多糖（LPS）诱导的炎症。在我们的实验系统中，与暴露于LPS并仅注射溶剂（盐水）的动物相比，用单剂量地塞米松10mg/kg（ip）治疗显著降低了粒细胞的募集以及氧自由基的自发产生。当在吸入LPS之前1小时和之后1小时施用时，效果是统计学显著的。 BALF中的粒细胞数量下降到与健康动物相当的水平（给定水雾剂）[3]。用地塞米松处理的大鼠比对照大鼠消耗更少的食物并且重量更轻。虽然他们的食物摄入量相似，但处理过的大鼠也比配对喂养的动物重量轻。 5天的地塞米松注射导致肝脏质量（+ 42％）和肝脏与体重比率（+ 65％）显著增加。治疗5天后，腓肠肌的湿重减少20％，但相对于体重（g/100 g体重），它仍未受影响，表明肌肉减重与体重减轻平行[4]。
SMILES C[C@@]1([C@@]2(O)C(COC(C)=O)=O)[C@](C[C@H]2C)([H])[C@@](CCC3=CC4=O)([H])[C@@](F)([C@]3(C=C4)C)[C@@H](O)C1
靶点 Glucocorticoid Receptor (GR, or GCR);interleukin receptor
动物实验 小鼠[3]雌性C57Bl/6JBom小鼠（10-12周龄）用于所有实验。地塞米松以1或10mg/kg的单次注射给药。将地塞米松溶于盐水中，在LPS暴露前1小时或1小时腹膜内注射400μL。在一个实验中，从攻击前1小时开始每4?5小时连续注射N-乙酰半胱氨酸（NAC）（100和500mg/kg）（总共5次注射）。对照组的LPS暴露的动物腹膜内注射溶剂（盐水）。通过将100μLNAAC（50,100或500mg/kg）或地塞米松（10mg/kg）滴注到用15mg/kg Rapinovet（iv）麻醉的小鼠的肺中来进行气管内给药。使用大鼠[4]雄性Sprague-Dawley大鼠。每天一次用地塞米松（1.5mg/kg体重）腹膜内注射地塞米松处理的大鼠5天，并允许随意喂食。特别选择地塞米松剂量（1.5mg/kg /天）和治疗持续时间（5天），因为该治疗诱导了可重复且显著的分解代谢状态。对照大鼠未接受任何治疗并随意喂食。为了考虑地塞米松处理诱导的食物摄入减少，使用第三组配对喂养的大鼠。给这些大鼠提供与注射地塞米松的大鼠相同量的食物，并用每日等容的腹膜内注射NaCl（0.9％）处理5天。在最后注射地塞米松或NaCl后，将动物禁食过夜，然后通过断头处死。
数据来源文献 [1]. LaLone CA, et al. Effects of a glucocorticoid receptor agonist, Dexamethasone, on fathead minnow reproduction, growth, and development. Environ Toxicol Chem. 2012 Mar;31(3):611-22.
[2]. Adcock IM, et al. Ligand-induced differentiation of glucocorticoid receptor (GR) trans-repression and transactivation: preferential targetting of NF-kappaB and lack of I-kappaB involvement. Br J Pharmacol. 1999 Jun;127(4):1003-11
[3]. Rocksén D, et al. Differential anti-inflammatory and anti-oxidative effects of Dexamethasone and N-acetylcysteine in endotoxin-induced lung inflammation. Clin Exp Immunol. 2000 Nov;122(2):249-56
[4]. Roussel D, et al. Dexamethasone treatment specifically increases the basal proton conductance of rat liver mitochondria. FEBS Lett. 2003 Apr 24;541(1-3):75-9.
规格 100mg 10mM*1mL (in DMSO) 500mg

是糖皮质素类甾体化合物，有抗炎和免疫抑制活性。