白屈菜酸 标准品
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00006577 |
| 英文名称 | Chelidonic Acid |
| CAS | 99-32-1 |
| 分子式 | C7H4O6 |
| 分子量 | 184.10 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | Light yellow Powder |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 50mg |
白屈菜酸 标准品
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00006577 |
| 英文名称 | Chelidonic Acid |
| CAS | 99-32-1 |
| 分子式 | C7H4O6 |
| 分子量 | 184.10 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | Light yellow Powder |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 50mg |
Chelerythrine;白屈菜红碱
| EC | EINECS 251-930-0 |
| MDL | MFCD00270393 |
| InChIKey | LLEJIEBFSOEYIV-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C21H18NO4/c1-22-10-16-13(6-7-17(23-2)21(16)24-3)14-5-4-12-8-18-19(26-11-25-18)9-15(12)20(14)22/h4-10H,11H2,1-3H3/q+1 |
| PubChem CID | 2703 |
| 别名 | 白屈菜赤碱;Cheleritrine |
| 英文名称 | Chelerythrine |
| CAS | 34316-15-9 |
| 分子式 | C21H18NO4 |
| 分子量 | 348.37 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | C[N+]1=CC2=C(OC)C(OC)=CC=C2C(C=CC3=C4)=C1C3=CC5=C4OCO5 |
| 靶点 | Others |
| 规格 | 5mg 10mg 20mg |
Chelerythrine 是一种生物碱,为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性 PKC 拮抗剂。
Chelidonine;白屈菜碱
| MDL | MFCD00069660 |
| EC | EINECS 207-504-1 |
| 别名 | Khelidonin;Diphylline |
| 英文名称 | Chelidonine |
| CAS | 476-32-4 |
| 分子式 | C20H19NO5 |
| 分子量 | 353.37 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | CN1[C@@]2([H])[C@@]([C@H](CC3=C2C=C4C(OCO4)=C3)O)([H])C5=C(C6=C(OCO6)C=C5)C1 |
| 靶点 | AChR inhibitor |
| 规格 | 5mg 10mg 20mg |
Chelidonine 是一种异喹啉生物碱,可导致细胞周期 G2/M 停滞,诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡。
白屈菜红碱 标准品
| EC | EINECS 251-930-0 |
| MDL | MFCD00270393 |
| 别名 | 白屈菜赤碱;Cheleritrine; |
| 英文名称 | Chelerythrine |
| CAS | 34316-15-9 |
| 分子式 | C21H18NO4 |
| 分子量 | 348.37 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | C[N+]1=CC2=C(OC)C(OC)=CC=C2C(C=CC3=C4)=C1C3=CC5=C4OCO5 |
| 规格 | 20mg |
本品为分析标准品。
白屈菜碱 标准品
| EC | EINECS 207-504-1 |
| MDL | MFCD00069660 |
| 别名 | 毛茛碱 |
| 英文名称 | Chelidonine |
| CAS | 476-32-4 |
| 分子式 | C20H19NO5 |
| 分子量 | 353.37 |
| 储存条件 | 2-8度 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | CN1[C@@]2([H])[C@@]([C@H](CC3=C2C=C4C(OCO4)=C3)O)([H])C5=C(C6=C(OCO6)C=C5)C1 |
| 规格 | 20mg |
Chelerythrine chloride;盐酸白屈菜红碱
| EC | EINECS 223-444-9 |
| MDL | MFCD00060717 |
| 别名 | 白菜屈红碱氯化物;白屈菜赤碱氯化物;白屈菜赤碱 |
| 英文名称 | Chelerythrine chloride |
| CAS | 3895-92-9 |
| 分子式 | C21H18ClNO4 |
| 分子量 | 383.82 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 支 |
| 生物活性 | Chelerythrine Chloride 是一种有效,可渗透细胞的蛋白酶 C (protein kinase C) 抑制剂,能够抑制 PKC 活性,IC50 值为 660 nM。[1-5] |
| In Vitro | 白屈菜红碱抑制BclXL-Bak BH3肽结合,IC50为1.5μM,并取代BclXL中含有BH3的蛋白质Bax。用白屈菜红碱处理的哺乳动物细胞经历细胞凋亡,其特征在于线粒体途径的参与[1]。白屈菜红碱处理通过选择性抑制p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和细胞外信号调节蛋白激酶1和2(ERK1/2)激活,抑制LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞中LPS诱导的TNF-α水平和NO产生。此外,白屈菜红碱对NO和细胞因子TNF-α产生的影响可能可以通过p38 MAPK和ERK1/2在调节炎症介质表达中的作用来解释[2]。白屈菜红碱对人单核细胞白血病细胞具有细胞毒作用,LD50值为3.46μM。 LPS刺激后2小时,受血根碱和白屈菜红碱影响的细胞使CCL-2表达显著下降3.5和1.9 [3]。白屈菜红碱以剂量依赖性方式显著增强ERK1/2的磷酸化。此外,白屈菜红碱抑制p38的磷酸化[4]。 |
| In Vivo | 白屈菜红碱通过抑制LPS诱导的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平和血清中一氧化氮(NO)的产生,在体内实验诱导的小鼠内毒素休克模型中显示出显著的抗炎作用[2]。白屈菜红碱氯化物(5mg/kg /天,ip)诱导RCC细胞凋亡而对小鼠没有显著毒性。白屈菜红碱治疗导致p53的剂量依赖性积累[4]。 |
| SMILES | C[N+]1=CC2=C(C(OC)=CC=C2C3=C1C4=CC5=C(OCO5)C=C4C=C3)OC.[Cl-] |
| 靶点 | PKC |
| 动物实验 | 将总共5×106个SW-839细胞与Matrigel?混合,并皮下注射到14只5周龄雄性BALB/c裸鼠的侧腹中。将小鼠保持在18×30-cm笼中,每笼3只小鼠,温度为22℃,使用12小时光照/黑暗循环。食物和水随意提供。小鼠随机分为两组(n = 7)。如前所述,通过腹膜内注射给小鼠施用剂量为5mg/kg /天的白屈菜红碱氯化物5周,在注射SW-839细胞后第一次注射白屈菜红碱24小时。对照小鼠施用相同体积的含有1%DMSO的PBS。每周测量一次小鼠肿瘤的体积和重量。在切除肿瘤后,在接种癌细胞后36天处死所有小鼠。 |
| 细胞实验 | 通过MTT测定评估细胞活力。将100μL培养基中的细胞(2×103 HEK-293细胞/孔和3×103 SW-839细胞/孔)接种到96孔板中,并孵育12小时。接下来,用含有各种浓度的白屈菜红碱的培养基替换每个孔中的培养基,并将细胞在37℃下再培养24和48小时。随后,向每个孔中加入20μLMTT(5mg/mL)。在37℃下另外温育4小时后,除去上清液,并向每个孔中加入100μLDMSO。使用iMark?微孔板吸光度读数器测定吸光度值(在540nm处读数)。使用Microplate Manager软件(版本6.3; 1689520)分析数据。 |
| 数据来源文献 | [1]. Chan, et al. Identification of chelerythrine as an inhibitor of BclXL function. J Biol Chem. 2003 Jun 6;278(23):20453-6. [2]. Li W, et al. Effect of Chelerythrine Against Endotoxic Shock in Mice and Its Modulation of Inflammatory Mediators in Peritoneal Macrophages Through the Modulation of Mitogen-Activated Protein Kinase (MAPK) Pathway. Inflammation. 2012 Jul 24. [3]. Pencikova K, et al. Investigation of sanguinarine and chelerythrine effects on LPS-induced inflammatory gene expression in THP-1 cell line. Phytomedicine. 2012 Jul 15;19(10):890-5. Epub 2012 May 14. [4]. Chen XM, et al. Chelerythrine chloride induces apoptosis in renal cancer HEK-293 and SW-839 cell lines. Oncol Lett. 2016 Jun;11(6):3917-3924 [5]. Herbert JM, et al. Chelerythrine is a potent and specific inhibitor of protein kinase C. Biochem Biophys Res Commun. 1990 Nov 15;172(3):993-9. |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg |
Chelerythrine Chloride 是一种 PKC抑制剂。
白屈菜 对照药材
| 储存条件 | RT,避光 |
| 规格 | 2g |
Chelerythrine 白屈菜赤碱 标准品
| CAS | 34316-15-9 |
| 分子式 | [C21H18NO4]+ |
| 分子量 | 348.380005 |
| 储存条件 | Store in dry and dark place. |
| 纯度 | HPLC ≥90% |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4周 |
| 规格 | 10mg |
盐酸白屈菜红碱 标准品
| EC | EINECS 223-444-9 |
| MDL | MFCD00060717 |
| 别名 | 白菜屈红碱氯化物;白屈菜赤碱氯化物;白屈菜赤碱; |
| 英文名称 | Chelerythrine chloride |
| CAS | 3895-92-9 |
| 分子式 | C21H18ClNO4 |
| 分子量 | 383.82 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | White to orange Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | C[N+]1=CC2=C(C(OC)=CC=C2C3=C1C4=CC5=C(OCO5)C=C4C=C3)OC.[Cl-] |
| 规格 | 20mg |
白屈菜酸
| 有效期 | 2年 |
| EC | EINECS 202-749-0 |
| MDL | MFCD00006577 |
| InChIKey | PBAYDYUZOSNJGU-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C7H4O6/c8-3-1-4(6(9)10)13-5(2-3)7(11)12/h1-2H,(H,9,10)(H,11,12) |
| PubChem CID | 7431 |
| 别名 | 4-氧代-4H-吡喃-2,6-二甲酸;4-吡喃酮-2,6-二羧酸 |
| 英文名称 | Chelidonic Acid |
| CAS | 99-32-1 |
| 分子式 | C7H4O6 |
| 分子量 | 184.10 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | Yellow to brown Bowder |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Chelidonic acid 是从 Chelidonium majus L. 中分到的酸类物质,为一种温和镇痛剂、抗菌剂和中枢神经系统镇静剂。Chelidonic acid 具有抗炎作用,可能通过抑制 NF-κB 和 caspase-1 来降低 IL-6 的产生。Chelidonic acid 为 glutamate decarboxylase 抑制剂,Ki 值为 1.2 μM。[1-3] |
| In Vitro | 白屈菜酸剂量依赖性地降低0.1-10μM的IL-6产生,抑制IL-6 mRNA在1-10μM时的表达[1]。白屈菜酸(0.1-10μM)可降低caspase-1活化,核内NF-κB活化,并增加细胞质NF-κB的活化[1]。白屈菜酸是谷氨酸脱羧酶抑制剂,Ki为1.2μM。白屈菜酸不会促进脱辅酶的形成或与游离的吡哆醛-P反应[2]。 |
| In Vivo | 白屈菜酸(0.2,2 mg / kg口服)可减轻小鼠卵清蛋白诱导的过敏反应[3]。 |
| SMILES | O=C(C1=CC(C=C(C(O)=O)O1)=O)O |
| 靶点 | NF-κB,Caspase1 |
| 数据来源文献 | [1]. Shin HJ, et al. Inhibitory effects of chelidonic acid on IL-6 production by blocking NF-κB and caspase-1 in HMC-1 cells. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2011 Dec;33(4):614-9. [2]. Porter TG, et al. Chelidonic acid and other conformationally restricted substrate analogues as inhibitors of rat brain glutamate decarboxylase. Biochem Pharmacol. 1985 Dec 1;34(23):4145-50. [3]. Oh HA, et al. Beneficial effects of chelidonic acid on a model of allergic rhinitis. Send to Int Immunopharmacol. 2011 Jan;11(1):39-45. |
| 规格 | 50mg 100mg 250mg |
具有通过阻断NF-κB和caspase-1抑制IL-6产生的潜力。还是谷氨酸脱羧酶抑制剂。