异嗪皮啶 Isofraxidin 标准品
| MDL | MFCD00221757 |
| 别名 | 异秦皮定,异榛皮定,7-羟基-6,8-二甲氧基苯并吡喃-2-酮 |
| 英文名称 | Isofraxidin |
| CAS | 486-21-5 |
| 分子式 | C11H10O5 |
| 分子量 | 222.19 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Yellow crystalline Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C1C=CC2=CC(OC)=C(O)C(OC)=C2O1 |
| 规格 | 20mg |
本品为分析标准品。
异嗪皮啶 标准品
| 英文名称 | Isofraxidin |
| CAS | 486-21-5 |
| 分子式 | C11H10O5 |
| 分子量 | 222.197 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 规格 | 20mg |
别名：异秦皮定,异榛皮定,7-羟基-6,8-二甲氧基苯并吡喃-2-酮
MDL：MFCD00221757
熔点：148-149
Isofraxidin；异嗪皮啶
| MDL | MFCD00221757 |
| 别名 | 7-羟基-6,8-二甲氧基香豆素 |
| 英文名称 | Isofraxidin |
| CAS | 486-21-5 |
| 分子式 | C11H10O5 |
| 分子量 | 222.19 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。[1-2] |
| In Vitro | 异黄酮通过抑制肝癌细胞ERK1/2磷酸化, 在无毒水平上抑制MMP-7的表达和体外细胞侵袭[1]。异黄酮竞争性地抑制TLR4/MD-2复合物的形成, 从而抑制TLR4/NF-κB信号级联。异黄酮在治疗骨关节炎 (OA) 中具有潜在的作用[2]。 |
| SMILES | O=C1C=CC2=CC(OC)=C(O)C(OC)=C2O1 |
| 靶点 | Others |
| 数据来源文献 | [1]. Yamazaki T, et al. Isofraxidin, a coumarin component from Acanthopanax senticosus, inhibits matrix metalloproteinase-7 expression and cell invasion of human hepatoma cells.Biol Pharm Bull. 2010; 33 (10) :1716-22.
[2]. Jin J?, et al. Isofraxidin targets the TLR4/MD-2 axis to prevent osteoarthritis development.Food Funct. 2018 Nov 14; 9 (11) :5641-5652. |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。 These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 10mg 20mg |