标签归档：脂质体

BAM7

发表于由

BAM7

货号：
IB0640

品牌：
Jinpan

BAM7

暂无详情
产品简介
含量 Purity≥98%
MDL MFCD01246556
别名 BAXActivatorMolecule7
CAS 331244-89-4
分子式 C21H19N5O2S
分子量 405.47
纯度 ≥98%
单位 支
生物活性 BAM7 是一种直接的选择性 BAX 激活剂，IC50 为 3.3 μM[1]。
IC50 Bax:3.3 μM [1]
In Vitro BAM7激活BAX和BAX依赖性细胞死亡。尽管单独使用BAX或BAM7处理对脂质体没有影响，但BAM7和BAX的组合产生了包埋的荧光团的剂量响应性脂质体释放[1]。
SMILES CCOC1=CC=CC=C1N/N=C2C(C)=NN(C3=NC(C4=CC=CC=C4)=CS3)C2=O
靶点 Bcl-2 Family
细胞实验 将MEF细胞维持在补充有10％（v/v）FBS，100U/mL青霉素，100μg/ mL链霉素，2mM L-谷氨酰胺，50mM HEPES，0.1mM MEM非必需氨基酸和50μM的DMEM高葡萄糖中。 β-巯基乙醇。将MEF（每孔2.5×103个细胞）接种于96孔不透明板中18-24小时，然后与系列稀释的BAM7（3.75,5,7.5,10和15μM），ANA-BAM16或载体（0.15）一起孵育。 ％（v/v）DMSO）在DMEM中于37℃，终体积为100μL。通过添加CellTiter-Glo试剂在24小时测定细胞活力，并使用SpectraMax M5酶标仪测量发光。活力测定至少一式三份进行，并将数据标准化为载体处理的对照孔[1]。
数据来源文献 [1]. Gavathiotis E, et al. Direct and selective small-molecule activation of proapoptotic BAX. Nat Chem Biol. 2012 Jul;8(7):639-45
规格 10mg 25mg
BAM7 是一种直接的选择性 BAX 激活剂。

脂质体2000/Lip2000转染试剂

发表于由

脂质体2000/Lip2000转染试剂

货号：BL623B

规格：1ml

品牌：Biosharp

Lip2000Transfection Reagent

产品货号

产品名称

规格

BL623S

Lip2000Transfection   Reagent

0.1 ml

BL623A

Lip2000Transfection   Reagent

0.5 ml

BL623B

Lip2000Transfection   Reagent

1 ml

产品简介：

Lip2000是一种新型的阳离子脂质体转染试剂,适合于将核酸(DNA和RNA)转染至真核细胞,具有低细胞毒性、对多种类型的细胞都具有高转染效率、转染时血清的存在不影响转染效率的优点。

适用范围：贴壁细胞和悬浮细胞（哺乳动物细胞系）的转染。

质粒DNA的转染：对大多数细胞来说,DNA(µg)与Lip2000(µl)的比例为1:2~1:3。转染时高的细胞密度可以得到高的转染效率和表达水平,并能减少细胞毒性。

使用说明：（以 24 孔板为例）

1、细胞铺板：

贴壁细胞：转染前一天,用500µl不含抗生素的培养基接种0.5-2×105 细胞,使之第二天能达到 70-90%汇合。 

悬浮细胞：在准备 DNA-Lip2000 复合物之前,用500µl不含抗生素的培养基接种4-8×105细胞即可。

2、对每个转染样品,进行以下操作

（1）在离心管里分别加入50µl无血清培养基（如OPTI-MEM Ⅰ  培养基） 和 0.8 µg DNA,轻柔混匀,制成DNA稀释液。

（2）在另一个离心管里分别加入50µl无血清培养基（如OPTI-MEM Ⅰ  培养基）和2.0µl Lip2000（注意用前先混匀）,轻柔混匀,制成 Lip2000稀释液,室温静置 5 分钟。

（3）将 DNA 稀释液和 Lip2000 稀释液混合,轻柔混匀,室温静置 20分钟,形成DNA-Lip2000 复合物。DNA-Lip2000 复合物在室温下可稳定存在 6 小时。

3、将 DNA-Lip2000 复合物加入到接种好的细胞中,将培养板轻轻地前后摇动,使复合物分散均匀。

4、在 37℃CO2 培养箱中培养 4-6 小时后更换培养基,继续培养18-48 小时

5、如果要筛选稳定细胞株,则在转染24小时后将细胞按照1:10 或更高的比例接种到新鲜培养基中,第二天加入选择性培养基进行筛选。

质粒 DNA 转染的优化：为达到最高的转染效率和降低细胞毒性的影响,可以对 DNA 和 Lip2000 的比例以及细胞密度进行优化,一般在1:0.5~1:5 的范围内优化DNA (µg) 和 Lip2000 (µl) 的比例。


保存条件：

       2-4℃保存一年（避免冷冻）。

货号 BL623B
规格 1ml
品牌 Biosharp
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10417104 1041730410417006WHATMAN聚碳酸酯PC脂质体挤出滤膜10417004

发表于由

【简单介绍】

品牌 其他品牌

WHATMAN聚碳酸酯PC脂质体挤出滤膜10417104 10417004 10417304 10417006，Nuclepore径迹蚀刻聚碳酸酯膜由高品质的聚碳酸酯膜制成，具有明确的孔径，高流速和出色的化学抗性和耐热性。该膜表面光滑平整，并且呈现出非常低水平的可萃取物。

【详细说明】

WHATMAN聚碳酸酯PC脂质体挤出滤膜10417104 10417004 10417304 10417006

Nuclepore径迹蚀刻聚碳酸酯膜由高品质的聚碳酸酯膜制成，具有明确的孔径，高流速和出色的化学抗性和耐热性。该膜表面光滑平整，并且呈现出非常低水平的可萃取物。

10417104 1041730410417006WHATMAN聚碳酸酯PC脂质体挤出滤膜10417004

10417101  NUC PC 13MM 0.4uM 100/PK（原货号110407 ）

10417001  NUC PC 13MM 0.2uM 100/PK（原货号110406 ）

10417301  NUC PC 13MM 0.8uM 100/PK（原货号110409 ）

10417401  NUC PC 13MM 5uM 100/PK（原货号110413 ）

10417501  NUC PC 13MM 8uM 100/PK（原货号110414 ）

10417006  NUC PC 25MM 0.2uM 100/PK（原货号110606 ）

10417106  NUC PC 25MM 0.4uM 100/PK（原货号110607 ）

10417206  NUC PC 25MM 0.6uM 100/PK（原货号110608 ）

10417306  NUC PC 25MM 0.8uM 100/PK（原货号110609 ）

10417406  NUC PC 25MM 5uM 100/PK（原货号110613 ）

10417506  NUC PC 25MM 8uM 100/PK（原货号110614 ）

10417309  NUC PC 37MM 0.8uM 100/PK（原货号110809 ）

10417012  NUC PC 47MM 0.2uM 100/PK（原货号111106 ）

10417112  NUC PC 47MM 0.4uM 100/PK（原货号111107）

10417212  NUC PC 47MM 0.6uM 100/PK（原货号111108 ）

10417312  NUC PC 47MM 0.8uM 100/PK（原货号111109 ）

10417412  NUC PC 47MM 5uM 100/PK（原货号111113 ）

10417512  NUC PC 47MM 8uM 100/PK（原货号111114 ）

10417014  NUC PC 50MM 0.2uM 100/PK（原货号111206 ）

10417114  NUC PC 50MM 0.4uM 100/PK（原货号111207 ）

10417414  NUC PC 50MM 5uM 100/PK（原货号111213 ）

10417018  NUC PC 90MM 0.2uM 25/PK（原货号111706 ）

10417118  NUC PC 90MM 0.4uM 25/PK（原货号111707 ）

10417116  NUC PC 81MM 0.4uM 25/PK（原货号111718 ）

10417031  NUC PC 142MM 0.2uM 25/PK（原货号112106 ）

10417131  NUC PC 142MM 0.4uM 25/PK（原货号112126 ）

10417331  NUC PC 142MM 0.8uM 25/PK（原货号112126 ）

10417051  NUC PC 293MM 0.2uM 25/PK（原货号112806 ）

10417039  NUC PC 293MM 0.2uM 100/PK（原货号112112 ）

10417004  NUC PC 19MM 0.2uM 100/PK（原货号800281）

10417104  NUC PC 19MM 0.4uM 100/PK（原货号800282）

10417304  NUC PC 19MM 0.8uM 100/PK（原货号800284）

10417606  CYL PC 25MM 0.2uM 100/PK（原货号7060-2502）

10417612  CYL PC 47MM 0.2uM 100/PK（原货号7060-4702）

WHATMAN聚碳酸酯PC脂质体挤出滤膜10417104 10417004 10417304 10417006

脂质体2000/Lip2000转染试剂

发表于由

脂质体2000/Lip2000转染试剂

货号：BL623A

规格：0.5ml

品牌：Biosharp

Lip2000Transfection Reagent

 

产品货号

产品名称

规格

BL623S

Lip2000Transfection   Reagent

0.1 ml

BL623A

Lip2000Transfection   Reagent

0.5 ml

BL623B

Lip2000Transfection   Reagent

1 ml

产品简介：

Lip2000是一种新型的阳离子脂质体转染试剂,适合于将核酸(DNA和RNA)转染至真核细胞,具有低细胞毒性、对多种类型的细胞都具有高转染效率、转染时血清的存在不影响转染效率的优点。

适用范围：贴壁细胞和悬浮细胞（哺乳动物细胞系）的转染。

质粒DNA的转染：对大多数细胞来说,DNA(µg)与Lip2000(µl)的比例为1:2~1:3。转染时高的细胞密度可以得到高的转染效率和表达水平,并能减少细胞毒性。

使用说明：（以 24 孔板为例）

1、细胞铺板：

贴壁细胞：转染前一天,用500µl不含抗生素的培养基接种0.5-2×105 细胞,使之第二天能达到 70-90%汇合。 

悬浮细胞：在准备 DNA-Lip2000 复合物之前,用500µl不含抗生素的培养基接种4-8×105细胞即可。

2、对每个转染样品,进行以下操作

（1）在离心管里分别加入50µl无血清培养基（如OPTI-MEM Ⅰ 培养基）和 0.8µg DNA,轻柔混匀,制成DNA稀释液。

（2）在另一个离心管里分别加入50µl无血清培养基（如OPTI-MEM Ⅰ 培养基）和2.0µl Lip2000（注意用前先混匀）,轻柔混匀,制成 Lip2000稀释液,室温静置 5 分钟。

（3）将 DNA 稀释液和 Lip2000 稀释液混合,轻柔混匀,室温静置 20分钟,形成DNA-Lip2000 复合物。DNA-Lip2000 复合物在室温下可稳定存在 6 小时。

3、将 DNA-Lip2000 复合物加入到接种好的细胞中,将培养板轻轻地前后摇动,使复合物分散均匀。

4、在 37℃CO2 培养箱中培养 4-6 小时后更换培养基,继续培养18-48 小时

5、如果要筛选稳定细胞株,则在转染24小时后将细胞按照1:10 或更高的比例接种到新鲜培养基中,第二天加入选择性培养基进行筛选。

 

质粒 DNA 转染的优化：为达到最高的转染效率和降低细胞毒性的影响,可以对 DNA 和 Lip2000 的比例以及细胞密度进行优化,一般在1:0.5~1:5 的范围内优化DNA (µg) 和 Lip2000 (µl) 的比例。


保存条件：

       2-4℃保存一年（避免冷冻）。


货号 BL623A
规格 0.5ml
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

脂质体2000/Lip2000转染试剂

发表于由

脂质体2000/Lip2000转染试剂

货号：BL623S

规格：0.1ml

品牌：Biosharp

Lip2000Transfection Reagent

产品货号

产品名称

规格

BL623S

Lip2000Transfection   Reagent

0.1 ml

BL623A

Lip2000Transfection   Reagent

0.5 ml

BL623B

Lip2000Transfection   Reagent

1 ml

 

产品简介：

Lip2000是一种新型的阳离子脂质体转染试剂,适合于将核酸(DNA和RNA)转染至真 核细胞,具有低细胞毒性、对多种类型的细胞都具有高转染效率、转染时血清的存在不影响转染效率的优点。

适用范围：贴壁细胞和悬浮细胞（哺乳动物细胞系）的转染。

质粒DNA的转染：对大多数细胞来说,DNA(µg)与Lip2000(µl)的比例为1:2~1:3。转染时高的细胞密度可以得到高的转染效率和表达水平,并能减少细胞毒性。

 

使用说明：（以 24 孔板为例）

1、细胞铺板：

贴壁细胞：转染前一天,用500µl不含抗生素的培养基接种0.5-2×105 细胞,使之第二天能达到 70-90%汇合。 

悬浮细胞：在准备 DNA-Lip2000 复合物之前,用500µl不含抗生素的培养基接种4-8×105细胞即可。

2、对每个转染样品,进行以下操作

（1）在离心管里分别加入50µl无血清培养基（如OPTI-MEM Ⅰ 培养基）和 0.8 µg DNA,轻柔混匀,制成DNA稀释液。

（2）在另一个离心管里分别加入50µl无血清培养基（如OPTI-MEM Ⅰ 培养基）和2.0µl Lip2000（注意用前先混匀）,轻柔混匀,制成 Lip2000稀释液,室温静置 5 分钟。

（3）将 DNA 稀释液和 Lip2000 稀释液混合,轻柔混匀,室温静置 20分钟,形成DNA-Lip2000 复合物。DNA-Lip2000 复合物在室温下可稳定存在 6 小时。

3、将 DNA-Lip2000 复合物加入到接种好的细胞中,将培养板轻轻地前后摇动,使复合物分散均匀。

4、在 37℃CO2 培养箱中培养 4-6 小时后更换培养基,继续培养18-48 小时

5、如果要筛选稳定细胞株,则在转染24小时后将细胞按照1:10 或更高的比例接种到新鲜培养基中,第二天加入选择性培养基进行筛选。

 

质粒 DNA 转染的优化：为达到最高的转染效率和降低细胞毒性的影响,可以对 DNA 和 Lip2000 的比例以及细胞密度进行优化,一般在1:0.5~1:5 的范围内优化DNA (µg) 和 Lip2000 (µl) 的比例。


保存条件：

2-4℃保存一年（避免冷冻）。

货号 BL623S
规格 0.1ml
品牌 Biosharp
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脂质体3000/Lip3000转染试剂

发表于由

脂质体3000/Lip3000转染试剂

￥1300.00

货号：BL632A

规格：0.75ml

品牌：Jinpan

产品简介：

Lip3000细胞转染试剂采用了先进的脂质纳米颗粒技术，实现绝佳转染性能和可重复性的结果。其可针对最广泛类型的常见及难转染细胞，实现超高转染效率，同时提供更高的细胞活力。Lip3000性质温和，毒性低，优化了转染过程的全部四个步骤，并结合先进的脂质纳米颗粒技术。绝佳的转染性能可以降低所需的试剂量，并降低所有可能对您的细胞系产生毒性的风险。对多种类型的细胞和培养板都具有高转染效率，转染时血清的存在不影响转染效率的优点。

适用范围：贴壁细胞和悬浮细胞（哺乳动物细胞系）的转染。

 

产品特点：

1．卓越的转染效率，针对最广泛类型的难转染细胞，可将效率提升3～10倍；

2．作用温和，细胞毒性低，可改善细胞活力；

3．性价比高，同时实现顶级的转染结果；

 

产品组分：

产品编号

产品名称

规格

BL632A  Lip3000 转染试剂

BL632A-1

Lip3000-A

0.75ml

BL632A-2

Lip3000-B

0.75ml

BL632B  Lip3000 转染试剂

BL632B-1

Lip3000-A

1.5ml

BL632B-2

Lip3000-B

1.5ml

 

使用方法（仅供参考）：

一、DNA的转染：（具体用量参照下表）

对大多数细胞来说，转染时高的细胞密度可以得到高的转染效率和表达水平，并能减少细胞毒性。

1．接种细胞至70-90%汇合度时转染。

2．配制Lip3000-B稀释液：使用Opti-MEM培养基稀释Lip3000-B试剂(建议用2管)，充分混匀。

注：初次使用建议稀释2管，Lip3000-B试剂的用量加倍，根据转染效果确定Lip3000-B的最佳用量。

3．配制DNA稀释液：使用Opti-MEM培养基稀释DNA，制备DNA预混液，然后添加Lip3000-A 试剂，充分混匀。

4．在每管Lip3000-B稀释液中加入DNA稀释液 (1:1比例)。

5．室温孵育5-15分钟。

6．将以上DNA-脂质体复合物加入至细胞中。

7．37℃孵育细胞2 – 4天。然后分析转染细胞。

三、siRNA的转染：（具体用量参照下表）

转染siRNA至细胞中时，遵循如上所述的DNA实验方案，但在稀释siRNA时不要加入Lip3000-A试剂（第3步）。

 

细胞培养容器

96-well

24-well

6-well

贴壁细胞

1–4×104

0.5–2×105

0.25–1×106

Opti-MEM培养基稀释Lip3000-B试剂（建议用2管）

Opti-MEM培养基

5 ul×2

25 ul×2

125 ul×2

Lip3000-B

0.15和0.3 ul 

0.75和1.5 ul 

3.75和7.5 ul

Opti-MEM培养基稀释DNA，制备DNA预混液，然后添加 Lip3000-A试剂，充分混匀

Opti-MEM培养基

10 ul

50 ul 

250 ul

DNA (0.5–5 μg/μL)

0.2 μg

1 μg

5 μg

Lip3000-A试剂(2 ul/μg DNA)

0.4 ul 

2 ul

10 ul

Lip3000-B试剂中加入稀释的DNA (1:1)

稀释的DNA

5 ul 

25 ul

125 ul

稀释的Lip3000-B

5 ul 

25 ul 

125 ul

室温孵育5-15分钟

加入DNA-脂质体复合物至细胞中

DNA-脂质体复合物

10 ul 

50 ul 

250 ul

具体用量表：

 

注意事项：

1、本产品不可冷冻。

2、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

2-4℃保存，一年有效，避免冷冻。

货号 BL632A
规格 0.75ml
品牌 Jinpan
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