脂质体2000/Lip2000转染试剂

货号：BL623B

规格：1ml

品牌：Biosharp

Lip2000Transfection Reagent

产品简介：

Lip2000是一种新型的阳离子脂质体转染试剂,适合于将核酸(DNA和RNA)转染至真核细胞,具有低细胞毒性、对多种类型的细胞都具有高转染效率、转染时血清的存在不影响转染效率的优点。

适用范围：贴壁细胞和悬浮细胞（哺乳动物细胞系）的转染。

质粒DNA的转染：对大多数细胞来说,DNA(µg)与Lip2000(µl)的比例为1:2~1:3。转染时高的细胞密度可以得到高的转染效率和表达水平,并能减少细胞毒性。

使用说明：（以 24 孔板为例）

1、细胞铺板：

贴壁细胞：转染前一天,用500µl不含抗生素的培养基接种0.5-2×10⁵ 细胞,使之第二天能达到 70-90%汇合。 

悬浮细胞：在准备 DNA-Lip2000 复合物之前,用500µl不含抗生素的培养基接种4-8×10⁵细胞即可。

2、对每个转染样品,进行以下操作

（1）在离心管里分别加入50µl无血清培养基（如OPTI-MEM Ⅰ  培养基） 和 0.8 µg DNA,轻柔混匀,制成DNA稀释液。

（2）在另一个离心管里分别加入50µl无血清培养基（如OPTI-MEM Ⅰ  培养基）和2.0µl Lip2000（注意用前先混匀）,轻柔混匀,制成 Lip2000稀释液,室温静置 5 分钟。

（3）将 DNA 稀释液和 Lip2000 稀释液混合,轻柔混匀,室温静置 20分钟,形成DNA-Lip2000 复合物。DNA-Lip2000 复合物在室温下可稳定存在 6 小时。

3、将 DNA-Lip2000 复合物加入到接种好的细胞中,将培养板轻轻地前后摇动,使复合物分散均匀。

4、在 37℃CO₂ 培养箱中培养 4-6 小时后更换培养基,继续培养18-48 小时

5、如果要筛选稳定细胞株,则在转染24小时后将细胞按照1:10 或更高的比例接种到新鲜培养基中,第二天加入选择性培养基进行筛选。

质粒 DNA 转染的优化：为达到最高的转染效率和降低细胞毒性的影响,可以对 DNA 和 Lip2000 的比例以及细胞密度进行优化,一般在1:0.5~1:5 的范围内优化DNA (µg) 和 Lip2000 (µl) 的比例。

保存条件：

       2-4℃保存一年（避免冷冻）。

脂质体2000/Lip2000转染试剂

货号：BL623A

规格：0.5ml

品牌：Biosharp

Lip2000Transfection Reagent

产品简介：

Lip2000是一种新型的阳离子脂质体转染试剂,适合于将核酸(DNA和RNA)转染至真核细胞,具有低细胞毒性、对多种类型的细胞都具有高转染效率、转染时血清的存在不影响转染效率的优点。

适用范围：贴壁细胞和悬浮细胞（哺乳动物细胞系）的转染。

质粒DNA的转染：对大多数细胞来说,DNA(µg)与Lip2000(µl)的比例为1:2~1:3。转染时高的细胞密度可以得到高的转染效率和表达水平,并能减少细胞毒性。

使用说明：（以 24 孔板为例）

1、细胞铺板：

贴壁细胞：转染前一天,用500µl不含抗生素的培养基接种0.5-2×10⁵ 细胞,使之第二天能达到 70-90%汇合。 

悬浮细胞：在准备 DNA-Lip2000 复合物之前,用500µl不含抗生素的培养基接种4-8×10⁵细胞即可。

2、对每个转染样品,进行以下操作

（1）在离心管里分别加入50µl无血清培养基（如OPTI-MEM Ⅰ 培养基）和 0.8µg DNA,轻柔混匀,制成DNA稀释液。

（2）在另一个离心管里分别加入50µl无血清培养基（如OPTI-MEM Ⅰ 培养基）和2.0µl Lip2000（注意用前先混匀）,轻柔混匀,制成 Lip2000稀释液,室温静置 5 分钟。

（3）将 DNA 稀释液和 Lip2000 稀释液混合,轻柔混匀,室温静置 20分钟,形成DNA-Lip2000 复合物。DNA-Lip2000 复合物在室温下可稳定存在 6 小时。

3、将 DNA-Lip2000 复合物加入到接种好的细胞中,将培养板轻轻地前后摇动,使复合物分散均匀。

4、在 37℃CO₂ 培养箱中培养 4-6 小时后更换培养基,继续培养18-48 小时

5、如果要筛选稳定细胞株,则在转染24小时后将细胞按照1:10 或更高的比例接种到新鲜培养基中,第二天加入选择性培养基进行筛选。

质粒 DNA 转染的优化：为达到最高的转染效率和降低细胞毒性的影响,可以对 DNA 和 Lip2000 的比例以及细胞密度进行优化,一般在1:0.5~1:5 的范围内优化DNA (µg) 和 Lip2000 (µl) 的比例。

保存条件：

       2-4℃保存一年（避免冷冻）。

脂质体2000/Lip2000转染试剂

货号：BL623S

规格：0.1ml

品牌：Biosharp

Lip2000Transfection Reagent

产品简介：

Lip2000是一种新型的阳离子脂质体转染试剂,适合于将核酸(DNA和RNA)转染至真 核细胞,具有低细胞毒性、对多种类型的细胞都具有高转染效率、转染时血清的存在不影响转染效率的优点。

适用范围：贴壁细胞和悬浮细胞（哺乳动物细胞系）的转染。

质粒DNA的转染：对大多数细胞来说,DNA(µg)与Lip2000(µl)的比例为1:2~1:3。转染时高的细胞密度可以得到高的转染效率和表达水平,并能减少细胞毒性。

使用说明：（以 24 孔板为例）

1、细胞铺板：

贴壁细胞：转染前一天,用500µl不含抗生素的培养基接种0.5-2×10⁵ 细胞,使之第二天能达到 70-90%汇合。 

悬浮细胞：在准备 DNA-Lip2000 复合物之前,用500µl不含抗生素的培养基接种4-8×10⁵细胞即可。

2、对每个转染样品,进行以下操作

（1）在离心管里分别加入50µl无血清培养基（如OPTI-MEM Ⅰ 培养基）和 0.8 µg DNA,轻柔混匀,制成DNA稀释液。

（2）在另一个离心管里分别加入50µl无血清培养基（如OPTI-MEM Ⅰ 培养基）和2.0µl Lip2000（注意用前先混匀）,轻柔混匀,制成 Lip2000稀释液,室温静置 5 分钟。

（3）将 DNA 稀释液和 Lip2000 稀释液混合,轻柔混匀,室温静置 20分钟,形成DNA-Lip2000 复合物。DNA-Lip2000 复合物在室温下可稳定存在 6 小时。

3、将 DNA-Lip2000 复合物加入到接种好的细胞中,将培养板轻轻地前后摇动,使复合物分散均匀。

4、在 37℃CO₂ 培养箱中培养 4-6 小时后更换培养基,继续培养18-48 小时

5、如果要筛选稳定细胞株,则在转染24小时后将细胞按照1:10 或更高的比例接种到新鲜培养基中,第二天加入选择性培养基进行筛选。

质粒 DNA 转染的优化：为达到最高的转染效率和降低细胞毒性的影响,可以对 DNA 和 Lip2000 的比例以及细胞密度进行优化,一般在1:0.5~1:5 的范围内优化DNA (µg) 和 Lip2000 (µl) 的比例。

保存条件：

2-4℃保存一年（避免冷冻）。

脂质体3000/Lip3000转染试剂

￥1300.00

货号：BL632A

规格：0.75ml

品牌：Jinpan

产品简介：

Lip3000细胞转染试剂采用了先进的脂质纳米颗粒技术，实现绝佳转染性能和可重复性的结果。其可针对最广泛类型的常见及难转染细胞，实现超高转染效率，同时提供更高的细胞活力。Lip3000性质温和，毒性低，优化了转染过程的全部四个步骤，并结合先进的脂质纳米颗粒技术。绝佳的转染性能可以降低所需的试剂量，并降低所有可能对您的细胞系产生毒性的风险。对多种类型的细胞和培养板都具有高转染效率，转染时血清的存在不影响转染效率的优点。

适用范围：贴壁细胞和悬浮细胞（哺乳动物细胞系）的转染。

产品特点：

1．卓越的转染效率，针对最广泛类型的难转染细胞，可将效率提升3～10倍；

2．作用温和，细胞毒性低，可改善细胞活力；

3．性价比高，同时实现顶级的转染结果；

产品组分：

使用方法（仅供参考）：

一、DNA的转染：（具体用量参照下表）

对大多数细胞来说，转染时高的细胞密度可以得到高的转染效率和表达水平，并能减少细胞毒性。

1．接种细胞至70-90%汇合度时转染。

2．配制Lip3000-B稀释液：使用Opti-MEM培养基稀释Lip3000-B试剂(建议用2管)，充分混匀。

注：初次使用建议稀释2管，Lip3000-B试剂的用量加倍，根据转染效果确定Lip3000-B的最佳用量。

3．配制DNA稀释液：使用Opti-MEM培养基稀释DNA，制备DNA预混液，然后添加Lip3000-A 试剂，充分混匀。

4．在每管Lip3000-B稀释液中加入DNA稀释液 (1:1比例)。

5．室温孵育5-15分钟。

6．将以上DNA-脂质体复合物加入至细胞中。

7．37℃孵育细胞2 – 4天。然后分析转染细胞。

三、siRNA的转染：（具体用量参照下表）

转染siRNA至细胞中时，遵循如上所述的DNA实验方案，但在稀释siRNA时不要加入Lip3000-A试剂（第3步）。

具体用量表：

注意事项：

1、本产品不可冷冻。

2、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件：

2-4℃保存，一年有效，避免冷冻。