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盐酸氨溴索杂质C{反式-4-（E）-2-氨基-3,5-二溴苄基氨基环己醇} 标准品

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盐酸氨溴索杂质C{反式-4-[[（E）-2-氨基-3,5-二溴苄基]氨基]环己醇} 标准品

货号：
YZ-510027

品牌：
中检所

盐酸氨溴索杂质C{反式-4-（E）-2-氨基-3,5-二溴苄基氨基环己醇} 标准品

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产品简介
英文名称 trans-4-[[(2-Amino-3,5-dibromophenyl)methylene]amino]cyclohexanol (Ambroxol Impurity C)
CAS 50910-53-7
分子式 C13H16Br2N2O
分子量 376.09
储存条件 RT,避光
规格 50mg

2-(4-(4-甲氧基苄基)氧基苯基)乙腈

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2-(4-[(4-甲氧基苄基)氧基]苯基)乙腈

货号：
IO0160

品牌：
Jinpan

2-(4-(4-甲氧基苄基)氧基苯基)乙腈

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产品简介
MDL MFCD00067778
别名 O4I1
CAS 175135-47-4
分子式 C16H15NO2
分子量 253.3
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
SMILES N#CCC1=CC=C(OCC2=CC=C(OC)C=C2)C=C1
靶点 Oct3/4
规格 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg

是一种有效的Oct3/4诱导剂。

亚胺唑-脱苄基标准品农药兽药标准品-Wako富士胶片和光

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亚胺唑-脱苄基标准品农药兽药标准品-Wako富士胶片和光

供货周期 一个月以上 应用领域 环保,农业

亚胺唑-脱苄基标准品
此产品是脱苄基亚胺唑和亚胺唑的代谢产物组成的。亚胺唑*的检测方法中亚胺唑的含量是由亚胺唑、脱苄基亚胺唑和2,4-二氯苯胺含量之和来组成。脱苄基亚胺唑和2,4-二氯苯胺的含量是通过乘以一个系数来转换成亚胺唑的含量。后的分析检测结果就是这些成分含量之和。

亚胺唑-脱苄基标准品

 

此产品是脱苄基亚胺唑和亚胺唑的代谢产物组成的。亚胺唑*的检测方法中亚胺唑的含量是由亚胺唑、脱苄基亚胺唑和2,4-二氯苯胺含量之和来组成。脱苄基亚胺唑和2,4-二氯苯胺的含量是通过乘以一个系数来转换成亚胺唑的含量。后的分析检测结果就是这些成分含量之和。

 

外观：白色晶体、晶体性粉末；

丙酮中的溶解性：通过；

含量（毛细管气相色谱法）：99.0+%

 

◆产品列表

产品编号

产品名称

包装

CAS号

098-04081

亚胺唑-脱苄基标准品

200mg

154221-27-9

 

亚胺唑-脱苄基标准品

 

此产品是脱苄基亚胺唑和亚胺唑的代谢产物组成的。亚胺唑*的检测方法中亚胺唑的含量是由亚胺唑、脱苄基亚胺唑和2,4-二氯苯胺含量之和来组成。脱苄基亚胺唑和2,4-二氯苯胺的含量是通过乘以一个系数来转换成亚胺唑的含量。后的分析检测结果就是这些成分含量之和。

4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯

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4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯

货号：
IJ0230

品牌：
Jinpan

4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯

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产品简介
有效期 2年
描述 是一种有效选择的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 双重抑制剂。
英文名称 JZL-195
CAS 1210004-12-8
分子式 C24H23N3O5
分子量 433.46
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观（性状） Solid
单位 瓶
SMILES O=C(N1CCN(CC2=CC=CC(OC3=CC=CC=C3)=C2)CC1)OC4=CC=C([N+]([O-])=O)C=C4
靶点 FAAH;MAGL
规格 5mg 10mg

Spautin-1

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Spautin-1

货号：
IS1770

品牌：
Jinpan

Spautin-1

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产品简介
MDL MFCD16962292
别名 6-氟-N-(4-氟苄基)喹唑啉-4-胺;4-((4-氟苄基)氨基)-6-氟喹唑啉
CAS 1262888-28-7
分子式 C15H11F2N3
分子量 271.26
储存条件 -20℃
纯度 Purity≥98%
单位 瓶
SMILES FC1=CC2=C(N=CN=C2C=C1)NCC3=CC=C(F)C=C3
靶点 Autophagy;USP10��USP13
规格 5mg 10mg
ROC-325是溶酶体介导的自噬抑制剂。

4-硝基苄基羟胺盐酸盐 标准品

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4-硝基苄基羟胺盐酸盐 标准品

货号：
SDN4030

品牌：
Jinpan

4-硝基苄基羟胺盐酸盐 标准品

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产品简介
有效期 2年
别名 O-4-硝基苄基羟胺盐酸盐
英文名称 O-4-Nitrobenzylhydroxylamine Hydrochloride
CAS 2086-26-2
分子式 C7H9ClN2O3
分子量 204.61
储存条件 2-8°C
纯度 ≥98%
外观（性状） Solid
单位 瓶
规格 1g 5g

N’-(3,4-二羟基亚苄基)-3-羟基-2-萘并肼

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N’-(3,4-二羟基亚苄基)-3-羟基-2-萘并肼

货号：
ID1010

品牌：
Jinpan

N'-(3,4-二羟基亚苄基)-3-羟基-2-萘并肼

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产品简介
含量 Purity≥98%
MDL MFCD00292551
EC EINECS 200-256-5
别名 QCR-252
CAS 304448-55-3
分子式 C18H14N2O4
分子量 322.31
纯度 ≥98%
单位 支
生物活性 Dynasore是可渗透细胞的发动蛋白抑制剂，IC50为15 μM[1]。
IC50 15 μM (GTPase activity of dynamin1 and 2)[1]
In Vitro Dynasore干扰dynamin1，dynamin2和Drp1（线粒体发动蛋白）的GTP酶活性，但不干扰其他小GTP酶。 Dynasore作为内吞途径的有效抑制剂，已知通过在dynasore添加的数秒内快速阻断包被的囊泡形成而依赖于发动蛋白。两种类型的涂层凹坑中间体在dynasore处理过程中积累，g形，半成形凹坑和O形，完全成形的凹坑，在夹断时捕获[1]。 Dynasore抑制人上皮细胞和神经细胞的HSV-1和HSV-2感染，包括原发性生殖道细胞和人胎儿神经元和星形胶质细胞。如果在病毒进入时加入，则Dynasore减少了到达核孔的病毒衣壳的数量，并且当最迟在8小时后加入时，dynasore阻止新合成的病毒蛋白从细胞核转运到细胞质[2]。 Dynasore可防止缺血/再灌注引起的左心室舒张末期压力升高。 Dynasore还在再灌注期间降低心肌肌钙蛋白I外流并减少梗塞面积。在经受氧化应激的培养的成年小鼠心肌细胞中，dynasore增加心肌细胞的存活和活力[3]。
In Vivo Dynasore在大鼠脊髓损伤后第3,7和10天大大改善了运动功能障碍。 Dynasore显著增强运动功能，这可能是通过抑制SCI后大鼠神经元线粒体凋亡途径和星形胶质细胞增殖的激活[4]。
SMILES O=C(C1=C(O)C=C2C=CC=CC2=C1)N/N=C/C3=CC=C(O)C(O)=C3
靶点 Dynamin
动物实验 大鼠：在dynasore组中，大鼠在SCI后通过腹腔注射立即以1,10或30mg/kg的剂量给予dynasore，而假手术组和SCI组的大鼠接受DMSO（与dynasore组相同的体积）通过腹腔注射[4]。
细胞实验 从雄性成人C6 /黑鼠中分离小鼠心室肌细胞。心肌细胞进行2小时药物治疗，然后进行氧化应激（30μMH2O2持续35分钟）。对于ATP补充实验，在暴露于H 2 O 2之前，用3mM ATP处理细胞30分钟。通过台盼蓝排除法（TBE）分析心肌细胞存活率和活力[3]。
数据来源文献 [1]. Macia E, et al. Dynasore, a cell-permeable inhibitor of dynamin. Dev Cell. 2006 Jun;10(6):839-50.
[2]. Mues MB, et al. Dynasore disrupts trafficking of herpes simplex virus proteins. J Virol. 2015 Jul;89(13):6673-84.
[3]. Gao D, et al. Dynasore protects mitochondria and improves cardiac lusitropy in Langendorff perfused mouse heart. PLoS One. 2013 Apr 15;8(4):e60967.
[4]. Li G, et al. Dynasore Improves Motor Function Recovery via Inhibition of Neuronal Apoptosis and Astrocytic Proliferation after Spinal Cord Injury in Rats. Mol Neurobiol. 2016 Nov 7.
规格 10mg 20mg

Dynasore是可渗透细胞的发动蛋白抑制剂。