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Edaravone 依达拉奉

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Edaravone 依达拉奉

货号：
IE0020

品牌：
Jinpan

Edaravone 依达拉奉

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产品简介
EC EINECS 201-891-0
MDL MFCD00003138
别名 苯基甲基吡唑啉酮
CAS 89-25-8
分子式 C10H10N2O
分子量 174.2
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Edaravone 是一种新颖的，有效的自由基清除剂，能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。[1-4]
In Vitro 依达拉奉对谷氨酸的毒性具有预防和治疗作用。依达拉奉的预处理降低了谷氨酸对SGN的毒性。依达拉奉可减少谷氨酸引起的细胞凋亡和坏死。依达拉奉 (500μM) 的预处理将这些变化逆转至大致正常水平。依达拉奉对SGNs对谷氨酸诱导的细胞凋亡的保护作用与PI3K / Akt通路和Bcl-2蛋白家族有关[4]。
In Vivo 依达拉奉通过抑制内皮损伤和改善脑缺血中的神经元损伤发挥神经保护作用。依达拉奉提供了NOS的理想特征：它增加了eNOS (用于挽救缺血性中风的有益NOS) 并减少了nNOS和iNOS (有害的NOS) 。依达拉奉预处理可以减少溶栓治疗诱导的再灌注后脑水肿和出血事件[1]。依达拉奉显着降低梗塞体积, 依达拉奉治疗大鼠 (227.6 mm3) 的平均梗死体积显着低于对照大鼠 (264.0 mm3) 。依达拉奉治疗也减少了缺血后出血量 (依达拉奉治疗大鼠为53.4 mm3, 对照组为176.4 mm3) 。此外, 依达拉奉治疗大鼠 (23.5％) 的出血量与梗死体积的比率低于未治疗大鼠 (63.2％) [2]。在依达拉奉 (20 mg / kg) 治疗的大鼠中, 胼call体, 生发基质和大脑皮层的星形胶质细胞活性 (胶质纤维酸性蛋白) 和凋亡细胞 (caspase-3) 减少[3]。
SMILES O=C1N(C2=CC=CC=C2)N=C(C)C1
靶点 MMP
细胞实验 通过MTT测定和台盼蓝染色定量细胞活力。向每个孔中加入MTT (5mg / mL, 20μL) 并在药物处理后在37℃下孵育4小时。除去培养基, 将细胞沉淀溶解在DMSO中。然后, 使用ELISA读数器在570nm下测量光密度 (OD) 值。
数据来源文献 [1]. Yoshida, H., et al. Neuroprotective effects of edaravone: a novel free radical scavenger in cerebrovascular injury. CNS Drug Rev, 2006. 12 (1) : p. 9-20.

[2]. Okamura, K., et al. Edaravone, a free radical scavenger, attenuates cerebral infarction and hemorrhagic infarction in rats with hyperglycemia. Neurol Res, 2013.

[3]. Garcia CA, et al. Edaravone reduces astrogliosis and apoptosis in young rats with kaolin-induced hydrocephalus. Childs Nerv Syst. 2016 Dec 17. [Epub ahead of print]

[4]. Bai X, et al. Protective Effect of Edaravone on Glutamate-Induced Neurotoxicity in Spiral Ganglion Neurons. Neural Plast. 2016; 2016:4034218. Epub 2016 Nov 10.
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 100mg 10mM*1mL (in DMSO) 500mg

是一种脑保护剂（自由基清除剂）。可清除自由基，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。