黄嘌呤 标准品
| EC | EINECS 200-718-6 |
| MDL | MFCD00078453 |
| 别名 | 3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮; |
| 英文名称 | 2,6-Dihydroxypurine |
| CAS | 69-89-6 |
| 分子式 | C5H4N4O2 |
| 分子量 | 152.11 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C(N1)NC2=C(N=CN2)C1=O |
| 规格 | 20mg |
本品为分析标准品。
黄嘌呤,Xanthine,CAS：69-89-6,货号：X8030-1g
| 市场价： | ￥100.0 | |
| 价格： |
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| 品牌： | solarbio | |
| 规格： | 1g |
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参考文献
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2anthione oidase 黄嘌呤氧化酶
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黄嘌呤 标准品
| 英文名称 | 2,6-Dihydroxypurine |
| CAS | 69-89-6 |
| 分子式 | C5H4N4O2 |
| 分子量 | 152.11 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 规格 | 20mg |
黄嘌呤氧化酶(XOD)活性检测试剂盒,货号：BC1090-50管/48样
| 市场价： | ￥280.0 | |
| 价格： |
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| 品牌： | solarbio | |
| 规格： | 50管/48样 |
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参考文献
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黄嘌呤氧化酶(XOD)活性检测试剂盒,货号：BC1095- 100管/96样
| 市场价： | ￥560.0 | |
| 价格： |
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| 品牌： | solarbio | |
| 规格： | 100管/96样 |
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参考文献
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黄嘌呤核苷 标准品
| EC | EINECS 205-679-9 |
| MDL | MFCD00005726 |
| 别名 | 9-呋喃核糖-3,9-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮; |
| 英文名称 | Xanthosine |
| CAS | 146-80-5 |
| 分子式 | C10H12N4O6 |
| 分子量 | 284.23 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](N2C=NC(C(N3)=O)=C2NC3=O)O1)O)O |
| 规格 | 20mg |
Xanthosine；黄嘌呤核苷
| MDL | MFCD00005726 |
| EC | EINECS 205-679-9 |
| InChIKey | UBORTCNDUKBEOP-UUOKFMHZSA-N |
| InChI | InChI=1S/C10H12N4O6/c15-1-3-5(16)6(17)9(20-3)14-2-11-4-7(14)12-10(19)13-8(4)18/h2-3,5-6,9,15-17H,1H2,(H2,12,13,18,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1 |
| PubChem CID | 64959 |
| 别名 | 9-呋喃核糖-3,9-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 |
| 英文名称 | Xanthosine |
| CAS | 146-80-5 |
| 分子式 | C10H12N4O6 |
| 分子量 | 284.23 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 支 |
| SMILES | OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](N2C=NC(C(N3)=O)=C2NC3=O)O1)O)O |
| 靶点 | Endogenous Metabolite |
| 规格 | 20mg 10mM*1mL in DMSO 100mg |
IBMX 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤
| MDL | MFCD00005584 |
| EC | EINECS 249-259-3 |
| 别名 | 1-甲基-3-异丁基黄嘌呤; 3,7-二氢-3-异丁基-1-甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮; 3-Isobutyl-1-methyxanthine, 3-isobutyl-1-methylxanthine |
| CAS | 28822-58-4 |
| 分子式 | C10H14N4O2 |
| 分子量 | 222.24 |
| 纯度 | HPLC≥99% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂, 抑制 PDE3, PDE4 和 PDE5, IC50 分别为 6.5, 26.3 和 31.7 μM。[1] |
| IC50 | IC50: 6.5±1.2 μM (PDE3) , 26.3±3.9 μM (PDE4) , 31.7±5.3 μM (PDE5) [1] |
| In Vitro | 在100μM时, KMUP-1 (黄嘌呤衍生物) 和IBMX在诱导气管松弛方面最有效; KMUP-1和IBMX引起的松弛反应的幅度没有显着差异[1]。 IBMX (100μM) 激活肾外髓质K + (ROMK) 通道 (n = 6, P <0.05) 并阻止ANG II (n = 6, P = NS) 或cGMP进一步激活通道。值得注意的是, 使用IBMX (100μM) 从高K + (HK) 喂养的大鼠中分离皮质集合管 (CCD) 20分钟导致管状cAMP含量显着增加至1.43±0.35 pg / mm小管长度 (n = 14) 与载体处理的对照组相比 (0.61±0.13 pg / mm小管长度, n = 12, P <0.05) [2]。 |
| In Vivo | IBMX是一种非选择性PDE抑制剂, 可显着降低肝糖原储存量 (mg / g, IBMX 22±1.5 P 0.05) mc2也不会改变血浆葡萄糖 (对照= 141±3, mc2 = 145±5) 。 IBMX在增加血浆葡萄糖方面效果最好[3]。使用IBMX和Apocynin治疗可显着降低冷诱导的右心室 (RV) 收缩压升高 (分别为23.5±1.8和24.2±0.6 mmHg) , 尽管它们不会将RV压力降低至温控水平。 IBMX或Apocynin显着降低了中层厚度 (分别为19.0±0.9和16.9±0.8μm) , 并且增加了冷暴露大鼠中小PA的管腔直径 (分别为62.7±4.2和59.5±4.3μm) [4]。 |
| SMILES | O=C(N1C)N(CC(C)C)C2=C(N=CN2)C1=O |
| 靶点 | Phosphodiesterase (PDE) |
| 动物实验 | 小鼠[3]使用雄性小鼠 (25-35g) 。对于实验, 将测试化合物 (IBMX, 米力农, MCPIP, mc1, mc2, mc5或mc6) 或溶剂 (对照) 以1mg / kg剂量皮下注射给小鼠, 每天两次 (上午8:00和8:00) 下午7点。在第8天, 通过腹膜内注射硫喷妥钠 (80mg / kg) 麻醉动物, 从心脏获得血液样品, 然后解剖肝脏。将每个样品离心5分钟并分离其血清。每只动物的血清和肝脏在低于-18℃的温度下保持冷冻用于以下测量。大鼠[4]使用六组雄性Sprague-Dawley大鼠 (150-180g, 6只大鼠/组) 。将三组大鼠暴露于保持中度冷 (5.0±1℃) 的气候控制的步入室中。将剩余的组保持在保持室温 (23.5±1℃, 温热) 的相同室中并用作对照。在暴露于寒冷8周后, 在每个温度条件下3组接受连续IV输注IBMX (PDE-1抑制剂, 8.5mg / kg /天) , Apocynin (NADPH氧化酶抑制剂, 25mg / kg /天) 和载体 ( DMSO, 50％) 。已经证实药物剂量分别有效抑制PDE-1和NADPH氧化酶活性。每周测量体重。药物输注一周后, 在麻醉下测量动物的右心室收缩压 (RVBP) 。 RVP是肺动脉血压 (PAP) 的可靠指标, 并且已被许多研究者用于评估PH。 |
| 细胞实验 | 细胞在24孔板中生长, 每孔105个细胞。在汇合时, 用磷酸盐缓冲溶液 (PBS) 洗涤单层细胞, 然后在100μMIBMX存在下与KMUP-1 (0.1-100μM) 一起温育20分钟。通过加入10％三氯乙酸 (TCA) 终止孵育。将细胞悬浮液超声处理, 然后在4℃下以2500×g离心15分钟。为了除去TCA, 将上清液用5倍体积的水饱和的乙醚萃取三次。然后, 将上清液冻干, 并使用市售的放射免疫测定试剂盒[2]测定每个样品的环状GMP或AMP。 |
| 数据来源文献 | [1]. Wu BN, et al. KMUP-1, a xanthine derivative, induces relaxation of guinea-pig isolated trachea: the role of the epithelium, cyclic nucleotides and K+ channels. Br J Pharmacol. 2004 Aug; 142 (7) :1105-14[2]. Wei Y, et al. Angiotensin II type 2 receptor regulates ROMK-like K+ channel activity in the renal cortical collecting duct during high dietary K+ adaptation. Am J Physiol Renal Physiol. 2014 Oct 1; 307 (7) :F833-43[3]. Hosseini A, et al. Differential metabolic effects of novel cilostamide analogs, methyl carbostiryl derivatives, on mouse and hyperglycemic rat. Iran J Basic Med Sci. 2012 Jul; 15 (4) :916-25.[4]. Crosswhite P, et al. Inhibition of phosphodiesterase-1 attenuates cold-induced pulmonary hypertension. Hypertension. 2013 Mar; 61 (3) :585-92 |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg |
是一种广谱的、非特异性磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。能增强细胞内 cAMP 水平，是Adenosine (A1) receptor 拮抗剂。可以抑制由苯肾上腺素诱导的色胺的减少。
2,6-Dihydroxypurine；黄嘌呤
| MDL | MFCD00078453 |
| EC | EINECS 200-718-6 |
| InChIKey | LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11) |
| PubChem CID | 1188 |
| 别名 | 3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 |
| 英文名称 | 2,6-Dihydroxypurine |
| CAS | 69-89-6 |
| 分子式 | C5H4N4O2 |
| 分子量 | 152.11 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Xanthine is a purine base found in most body tissues and fluids, certain plants, and some urinary calculi. It is an intermediate in the degradation of adenosine monophosphate to uric acid, being formed by oxidation of hypoxanthine. The methylated xanthine compounds caffeine, theobromine, and theophylline and their analogues are used in medicine for their bronchodilator effects.[1] |
| SMILES | O=C(N1)NC2=C(N=CN2)C1=O |
| 靶点 | Endogenous Metabolite |
| 数据来源文献 | [1]. Drugs and Lactation Database (LactMed) [Internet]. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US); 2006-. |
| 规格 | 20mg 10mM*1mL in DMSO 100mg |
Xanthine 是一种广泛分布于人体及其他生物体器官及体液中的一种嘌呤碱。