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蛋白酶抑制剂混合液（EDTA-Free，100× in DMSO） 货号: P6163 规格: 1 mL

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蛋白酶抑制剂混合液（EDTA-Free，100× in DMSO）

产品货号: P6163

产品规格: 1 mL

目录价（元）:258

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产品概述：

储存条件
-20℃保存，有效期见外包装。

产品介绍

细胞或组织提取物等样品中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等，容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰，从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物等样品中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法。
本产品是一种广谱型用于细胞或组织蛋白提取等的蛋白酶抑制剂混合液，含有Aprotinin、Bestatin、Leupetin、Pepstatin、PMSF等多种抑制剂成分，可以有效抑制常规抽提和纯化蛋白中的各种蛋白酶活性，如氨基肽酶、半胱氨酸蛋白酶、丝氨酸蛋白酶、苏氨酸蛋白酶、酪氨酸和天冬氨酸蛋白酶等。

使用方法

室温下溶解后，取适当量的细胞裂解液，在使用前数分钟内将蛋白酶抑制剂混合液按1：100 (V/V) 加入其中，即可有效抑制蛋白降解。
注意：不同样品中含有的蛋白酶量及种类不同，可根据具体实验进行相应调整加入的蛋白酶抑制剂混合液的量。

注意事项
1. 本产品中含有的蛋白酶抑制剂对人体有害，请小心操作，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3. 本产品仅限科研使用。


说明书：

蛋白酶抑制剂混合液（EDTA-Free，100× in DMSO） 货号: P6163 规格: 1 mL UE-P6163    

柠檬酸钠-EDTA抗原修复液(40X)

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柠檬酸钠-EDTA抗原修复液(40X)

货号：BL637A

规格：125ml

品牌：biosharp

商品详情：

 

产品简介：

柠檬酸钠–EDTA抗原修复液是一种常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品在使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。细胞或组织用多聚甲醛、福尔马林或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联，遮蔽样品抗原位点，导致免疫染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果，因此可以利用化学试剂和热的作用将这些抗原重新暴露出来或修正过来。

本产品采用了常用的柠檬酸钠缓冲液和EDTA，结合两者修复的优点，并经过适当优化，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

按照每个玻片需要10ml抗原修复液（1×）计算，125ml抗原修复液（40×）可以用于500个样本的抗原修复。

 

 

使用方法（参考）：

一．石蜡切片

      A脱蜡：

（1）浸泡在二甲苯中3次，每次3～5min，每次更换新的二甲苯。

（2）无水乙醇脱水2次，每次3～5min。

（3）95%乙醇3-5min。

（4）70%乙醇3-5min。

（5）蒸馏水冲洗两次，每次3～5min。

B抗原修复：

（1）用去离子水或双蒸水稀释柠檬酸钠–EDTA抗原修复液（40×）至1×，例如1ml柠檬酸钠–EDTA抗原修复液（40×）加入39ml去离子水，混合均匀，即可得1×柠檬酸钠–EDTA抗原修复液。

（2）将切片浸泡在抗原修复液（1×）中，95-100ºC加热约20分钟。

（3）抗原修复液（1×）使用前需预热至95℃。

C冷却至室温后，免疫染色洗涤液洗涤1～2次，每次3～5分钟。

D进行封闭等后续的免疫染色步骤。

二．冰冻切片

（1）用去离子水或双蒸水稀释柠檬酸钠抗原修复液（40×）至1×。

（2）免疫染色洗涤液洗涤切片3～5分钟。

（3）将切片浸泡在抗原修复液（1×）中，95℃或沸水加热约20分钟。

（4）抗原修复液（1×）使用前预热至95-100℃。

（5）冷却至室温后，免疫染色洗涤液洗涤1～2次，每次3～5分钟。

（6）进行封闭等后续的免疫染色步骤。

 

 

注意事项：

1、 浸泡在抗原修复液（1×）中，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行实验。

2、 如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。

3、 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，

4、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

4℃保存，有效期一年。

货号 BL637A
规格 125ml
品牌 biosharp
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TE干粉试剂Tris-EDTA Buffer (TE) 10 × Powder, pH7.4酶试剂盒Takara Clontech

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上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

TE干粉试剂Tris-EDTA Buffer (TE) 10 × Powder, pH7.4
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara T9111 Tris-EDTA Buffer (TE) 10 × Powder, pH7.4 10 pouches ￥1,981 TE干粉试剂Tris-EDTA Buffer (TE) 10 × Powder, pH7.4 TE干粉试剂Tris-EDTA Buffer (TE) 10 × Powder, pH7.4 TE干粉试剂Tris-EDTA Buffer (TE) 10 × Powder, pH7.4
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T9111        10 pouches (for 10 L)
■ 规格：
□ 形态： 粉末
□ 组成(10×): 100 mM    Tris-HCl
10 mM       EDTA
□ 体积： 1,000 ml/pouch
□ pH： 7.4±0.10(25℃)
 
■ 制品说明
本制品是制备Tris-EDTA Buffer(TE)的干粉试剂，一般用于保存和稀释DNA或RNA。用水溶解本制品，1袋可制备1,000 ml的10×浓度TE Buffer(pH7.4)。
 
■ 溶解方法
取1袋本制品倒入烧杯或烧瓶中，使用适当量蒸馏水搅拌溶解，使终体积达到1,000 ml。
 
■ 用途
保存和稀释DNA或RNA。
 
■ 保存
室温干燥保存。
 

页面更新：2024-02-29 09:18:47

TE缓冲液（Tris-EDTA）

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TE缓冲液（Tris-EDTA）

货号：BL531A

规格：100ml

品牌：Biosharp

TE

产品简介：

TE 即 Tris-EDTA buffer(10mM Tris,1mM EDTA,pH8.0),常用分子生物学试剂,用于 DNA的溶解等。

 

注意事项：

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

室温保存,一年有效。

货号 BL531A
规格 100ml
品牌 Biosharp
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胰酶细胞消化液 （0.25%胰酶，不含EDTA，含酚红）

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胰酶细胞消化液 （0.25%胰酶，不含EDTA，含酚红）

货号：BL527A

规格：100ml

品牌：Biosharp

胰酶细胞消化液（酚红,EDTA-free） 

产品简介：

胰酶细胞消化液(Trypsin Solution)含0.25%胰酶（Trypsin）和酚红,不含EDTA,不含Ca2＋和 Mg2＋。该消化液已用0.22 μm滤膜过滤除菌,可以直接用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化。本胰酶细胞消化液具有方便快速的特点,通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

使用说明：

贴壁细胞的消化：

1、吸去培养液,用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。

2、加入少量胰酶细胞消化液,略盖过细胞即可,室温放置 30 秒至 2 分钟。不同的细胞消化时间有所不同。

3、显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化,或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来；此时吸除胰酶细胞消化液；加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。

4、如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。

5、如果发现细胞消化时间过长,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g 离心 1 分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。

组织的消化：

不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

注意事项：

1、在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。

2、胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。

保存条件：

         4℃保存；长期贮存于-20℃中；-20℃贮存下保存两年。

30瓶/箱

货号 BL527A
规格 100ml
品牌 Biosharp
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胰酶细胞消化液(0.05%胰酶，含EDTA，含酚红)

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胰酶细胞消化液(0.05%胰酶，含EDTA，含酚红)

￥50.00

货号：BL1094A

规格：100ml

品牌：Jinpan

商品详情： 产品简介： 胰酶细胞消化液(Trypsin Solution)含0.05%胰酶（Trypsin）和含0.02%EDTA，含酚红，不含Ca2＋和 Mg2＋。该消化液已用0.22 μm滤膜过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化。本产品胰酶含量相对较低，适合对胰酶特别敏感的细胞，即对消化时间特别快、消化时间难控制的细胞，有效避免消化过度。 本胰酶细胞消化液具有方便快速的特点，通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。 使用方法： 贴壁细胞的消化： 1、吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。 2、加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。 3、显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化，或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来；此时吸除胰酶细胞消化液；加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。 4、如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。 5、如果发现细胞消化时间过长，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。 组织的消化： 不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。 注意事项： 1、在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染； 2、胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差； 3、本产品仅限专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品； 4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 有效期： 4℃保存；长期贮存于-20℃中；-20℃贮存下保存两年。

货号 BL1094A
规格 100ml
品牌 Jinpan

TRIS-EDTA抗原修复液（50X ）PH8.0

发表于由

TRIS-EDTA抗原修复液（50X ）PH8.0

货号：BL618A

规格：100ml

品牌：Jinpan

TRIS-EDTA Antigen Retrieval Solution (50×) pH8.0

TRIS-EDTA抗原修复液（50×）pH8.0

产品简介：

EDTA抗原修复液是一种常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，组织中的许多氨基酸残基形成醛键、羧甲键而封闭了部分抗原决定簇，同时蛋白之间发生交联也使抗原决定簇隐蔽。导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。因此，对于石蜡切片，要求在进行IHC染色前，先进行抗原修复，即将固定时分子之间所形成的交联破坏，恢复抗原的原有空间形态。EDTA缓冲液是除柠檬酸缓冲液外另一种常用的IHC抗原修复液。有部分抗原用EDTA缓冲液修复效果好于柠檬酸缓冲液。特别是对于某些核抗原效果会更明显。

本抗原修复液采用了广泛使用的EDTA，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

本产品可以配制成5000ml抗原修复液（1×）。按照每个玻片需要10ml抗原修复液（1×）计算，本产品可用于500个样本的抗原修复。

 

使用方法（参考）：

一．石蜡切片

      A脱蜡：

（1）浸泡在二甲苯中3次，每次3～5min，每次更换新的二甲苯。

（2）无水乙醇脱水2次，每次3～5min。

（3）95%乙醇3-5min。

（4）90%乙醇3-5min。

（5）70%乙醇3-5min。

（6）馏水冲洗两次，每次3～5min。

B抗原修复：

（1）用去离子水或双蒸水稀释TRIS-EDTA抗原修复液（50×）至1×，例如1ml TRIS-EDTA抗原修复液(50×)加入49ml去离子水，混合均匀，即可得1× TRIS-EDTA抗原修复液。

（2）抗原修复液(1×)使用前需预热至95℃。

（3）将切片浸泡在抗原修复液（1×）中，95-100ºC加热约20分钟。

C冷却至室温后，免疫染色洗涤液洗涤1～2次，每次3～5分钟。

D进行封闭等后续的免疫染色步骤。

 

二．冰冻切片

（1）用去离子水或双蒸水稀释TRIS-EDTA抗原修复液（50×）至1×。

（2）免疫染色洗涤液洗涤切片3～5分钟。

（3）将切片浸泡在抗原修复液（1×）中，95℃或沸水加热约20分钟。

（4）抗原修复液（1×）使用前预热至95-100℃。

（5）冷却至室温后，免疫染色洗涤液洗涤1～2次，每次3～5分钟。

（6）进行封闭等后续的免疫染色步骤。

 注意事项：

1、  浸泡在抗原修复液（1×）中，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行实验。

2、  如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。

3、  本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，

4、  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

4℃保存，有效期一年。

货号 BL618A
规格 100ml
品牌 Jinpan
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EDTA干粉试剂EDTA Buffer Powder, pH8.0酶试剂盒Takara Clontech

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

EDTA干粉试剂EDTA Buffer Powder, pH8.0
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara T9191 EDTA Buffer Powder, pH8.0 5 pouches ￥2,321 EDTA干粉试剂EDTA Buffer Powder, pH8.0 EDTA干粉试剂EDTA Buffer Powder, pH8.0 EDTA干粉试剂EDTA Buffer Powder, pH8.0
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T9191        5 pouches (for 2.5 L)
■ 规格：
□ 形态： 粉末
□ 浓度 0.5 M EDTA
□ 体积： 500 ml/pouch
□ pH： 8.0±0.05(25℃)
 
■ 制品说明
EDTA(ethylene-diamine-tetraacetic acid)是螯合剂，可以螯合钙和镁等金属离子。这样，能够使金属依赖型核酸酶失活，从而防止DNA和RNA降解。
本制品是制备EDTA溶液的干粉试剂，用水溶解本制品，1袋可以制备500 ml的0.5 M EDTA(pH8.0)。
 
■ 溶解方法
取1袋本制品倒入烧杯或烧瓶中，使用适当量蒸馏水搅拌溶解，使终体积达到500 ml。
 
■ 用途
用于金属依赖型酶反应液的抑制溶液和终止溶液。
TE Buffer制备。
 
■ 保存
室温干燥保存。
 

页面更新：2024-02-29 09:18:57

蛋白酶抑制剂Cocktail (不含EDTA, mini片剂, 50ml）

发表于由

蛋白酶抑制剂Cocktail (不含EDTA, mini片剂, 50ml）

货号：BL630B

规格：50ml/片,10片/盒

品牌：biosharp

Protease Cocktail, EDTA-free, tablet-form, for 50 mL

蛋白酶抑制剂Cocktail (不含EDTA, 片剂, 50 mL)

产品编号

产品名称

规格

BL630A

蛋白酶抑制剂Cocktail (不含EDTA, 片剂, 50 mL)

1片

BL630B

蛋白酶抑制剂Cocktail (不含EDTA, 片剂, 50 mL)

10片

 

产品简介：

      细胞裂解后的蛋白粗提物中含有大量的内源性蛋白酶，这些酶可以降解细胞提取物中的蛋白。因此为了防止蛋白纯化过程中目的蛋白不受蛋白酶的破坏，需要加入蛋白酶抑制剂对其进行活性抑制。

      本蛋白酶抑制剂Cocktail混合物包含6种独立的蛋白酶抑制剂；每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。此抑制剂混合物适用于从哺乳动物细胞、组织中提取蛋白，直接加入任何蛋白裂解液中，均能有效抑制蛋白酶的活性，更高效的提取目的蛋白。适用于Western Blot和免疫共沉淀等。本品不含有EDTA，不影响金属依赖蛋白的活性，与金属螯和层析兼容。

 

产品特点：

1. 便捷性—只需将速溶片从简易包装取出并加入缓冲液中即可。

2. 完善的保护性—保护蛋白质免受广泛的蛋白酶的降解。

3. 灵活性—几乎能够保护任何组织或细胞提取物中的蛋白质，包括动物、植物、酵母、细菌或真菌。

4. 安全性—本产品为没有任何风险的无毒抑制剂。

 

产品有效成份：

蛋白酶抑制剂

目标蛋白酶

AEBSF

不可逆丝氨酸蛋白酶抑制剂，抑制胰蛋白酶，糜蛋白酶，纤溶酶，凝血酶及激肽释放酶

Aprotinin

可逆丝氨酸蛋白酶抑制剂，可抑制纤溶酶，激肽释放酶，胰蛋白酶，糜蛋白酶

Bestatin

可逆的丙氨酰-氨基肽酶抑制剂

E-64

不可逆的半胱氨酸酸蛋白酶抑制剂，抑制半胱氨酸酸蛋白酶而不会影响其他酶的半胱氨酸残基

Leupeptin

可逆的丝氨酸及半胱氨酸蛋白酶制剂，可抑制胰蛋白酶样蛋白酶及一些半胱氨酸蛋白酶如：Lys-C内切蛋白酶，激肽释放酶，木瓜蛋白酶，凝血酶，Cathepsin B及胰蛋白酶

Pepstatin   A

可逆的天冬氨酸蛋白酶，可抑制胃蛋白酶，Cathepain B&L，血管紧张肽原酶

 

使用方法：

1. 将一片试剂直接加入50 mL裂解液中；

2. 溶解1 min，漩涡混匀即可。（注：充分溶解后的溶液可能呈现微弱的浑浊，此现象正常。）

 

注意事项：

1. 本品具有广谱的蛋白酶抑制活性，但是不具有磷酸酶抑制剂活性。若进行磷酸化蛋白的研究，可使用我司的磷酸酶抑制剂100×（货号：BL615A）。

2. 该蛋白酶抑制剂片剂在室温放置过久可能会引起变色。

3. 本品可制备50 mL 1×蛋白酶抑制剂，对某些含有特别高浓度蛋白酶的样本可能需提高终浓度到2×或3×。

4. 避免皮肤或黏膜与试剂接触。

5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

4℃保存，有效期两年。

货号 BL630B
规格 50ml/片,10片/盒
品牌 biosharp
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胰酶细胞消化液（0.25%胰酶，不含EDTA，不含酚红）

发表于由

胰酶细胞消化液（0.25%胰酶，不含EDTA，不含酚红）

￥180.00

货号：BL526B

规格：500ml/瓶

品牌：Jinpan

商品详情：

胰酶细胞消化液

产品编号

产品名称

规格

BL526B

胰酶细胞消化液（0.25%胰酶，不含EDTA，不含酚红）

500 ml

 

产品简介：

胰酶细胞消化液(Trypsin Solution)含 0.25%胰酶（Trypsin），不含EDTA和酚红，不含Ca2＋和 Mg2＋。该消化液已用 0.22 μm 滤膜过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化或者一些组织的消化。本胰酶细胞消化液具有方便快速的特点，通常室温消化 1 分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

使用说明：

贴壁细胞的消化：

1、吸去培养液，用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

2、加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，室温放置 30 秒至 2 分钟。不同的细胞消化时间有所不同。

3、显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化，或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来此时吸除胰酶细胞消化液，加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

4、如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。

5、如果发现细胞消化时间过长，未及时吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g 离心 1 min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

组织的消化：

不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

 

注意事项：

1.  在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染；

2.  胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差；

3.  本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品；

4.  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期：

4℃保存；长期贮存于-20℃中；-20℃贮存下保存两年。

 

货号 BL526B
规格 500ml/瓶
品牌 Jinpan