柠檬酸钠-EDTA抗原修复液(40X)

柠檬酸钠-EDTA抗原修复液(40X)

货号:BL637A

规格:125ml

品牌:biosharp

商品详情:

 

产品简介:

柠檬酸钠EDTA抗原修复液是一种常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。细胞或组织用多聚甲醛、福尔马林或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联,遮蔽样品抗原位点,导致免疫染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果,因此可以利用化学试剂和热的作用将这些抗原重新暴露出来或修正过来。

本产品采用了用的柠檬酸钠缓冲液EDTA结合两者修复的优点,并经过适当优化,可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。

按照每个片需要10ml抗原修复液计算,125ml抗原修复液40×可以用于500个样本的抗原修复

 

 

使用方法(参考):

一.石蜡切片

      A脱蜡:

1)浸泡在二甲苯3次,每次35min,每次更换新的二甲苯

2无水乙醇脱水2次,每次35min

395%乙醇3-5min

470%乙醇3-5min

5)蒸馏水冲洗两次,每次35min

B抗原修复:

1用去离子水或双蒸水稀释柠檬酸钠EDTA抗原修复液40×)至,例如1ml柠檬酸钠EDTA抗原修复液4加入39ml去离子水,混合均匀,即可得柠檬酸钠EDTA抗原修复液

2将切片浸泡在抗原修复液中,95-100ºC加热约20分钟

3抗原修复液使用前需预热95

C冷却至室温后,免疫染色洗涤液洗涤12,每次35分钟。

D进行封闭等后续的免疫染色步骤

二.冰冻切片

1)用去离子水或双蒸水稀释柠檬酸钠抗原修复液40×

2)免疫染色洗涤液洗涤切片35分钟。

3)将切片浸泡在抗原修复液中,95或沸水加热20分钟。

4)抗原修复液使用前预热至95-100℃。

5)冷却至室温后,免疫染色洗涤液洗涤12,每次35分钟。

6)进行封闭等后续的免疫染色步骤

 

 

注意事项

1、 浸泡在抗原修复液()中,最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行实验。

2、 如果使用微波炉加热,需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。

3、 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,

4、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

4℃保存,有效期一年。

货号 BL637A
规格 125ml
品牌 biosharp
说明书下载 点击下载

通用型强力抗原修复液(10X)

通用型强力抗原修复液(10X)

货号:BL155A

规格:100ml

品牌:Jinpan

通用型强力抗原修复液(10×)

产品编号

产品名称

规格

BL155A

通用型强力抗原修复液(10×)

100ml

 

产品简介:

细胞或组织用多聚甲醛、福尔马林或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联,遮蔽样品抗原位点,导致免疫染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果,因此可以利用化学试剂和热的作用将这些抗原重新暴露出来或修正过来。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果,亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果;冰冻切片免疫染色效果不理想时,考虑进行抗原修复。常用的抗原修复方法有:柠檬酸盐、EDTA或Tris等缓冲液在热的条件下可以使被福尔马林屏蔽的抗原重新暴露出来,同时又不会对抗原表位造成破坏,从而提高抗原的检出率,降低背景染色,提高诊断的准确率。

通用强力抗原修复液(Universal Powerful Antigen Retrieval Solution)是一种可以直接逆转醛类固定试剂交联作用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。本通用型强力抗原修复液的抗原修复效果总体上要优于常用的柠檬酸钠抗原修复液。按照每个片子需要10ml抗原修复液(1×)计算,100ml抗原修复液(10×)可以用于100个样本的抗原修复。

 

使用方法:

详见说明书

 

注意事项:

1、 浸泡在抗原修复液(1×)中,最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索。

2、 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

3、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期:

4℃保存一年

货号 BL155A
规格 100ml
品牌 Jinpan
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柠檬酸钠抗原修复液(50X)

柠檬酸钠抗原修复液(50X)

货号:BL619A

规格:100ml

品牌:Jinpan

Citrate Antigen Retrieval Solution50×

柠檬酸钠抗原修复液(50×)

 

产品简介:

柠檬酸钠抗原修复液是一种最常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品在使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。细胞或组织用多聚甲醛、福尔马林或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联,遮蔽样品抗原位点,导致免疫染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果,因此可以利用化学试剂和热的作用将这些抗原重新暴露出来或修正过来。

本产品采用了广泛使用的柠檬酸钠缓冲液(pH6.0),可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。

按照每个玻片需要10ml抗原修复液(1×)计算,100ml抗原修复液(50×)可以用于500个样本的抗原修复。

 

使用方法(参考):

一.石蜡切片

      A脱蜡:

1)浸泡在二甲苯中3次,每次35min,每次更换新的二甲苯。

2)无水乙醇脱水2次,每次35min

395%乙醇3-5min

490%乙醇3-5min

570%乙醇3-5min

6)馏水冲洗两次,每次35min

B抗原修复:

1)用去离子水或双蒸水稀释柠檬酸钠抗原修复液(50×),例如1ml柠檬酸钠抗原修复液(50×)加入49ml去离子水,混合均匀,即可得柠檬酸钠抗原修复液。

2)将切片浸泡在抗原修复液(1×)中,95-100ºC加热约20分钟。

3)抗原修复液(1×)使用前需预热至95℃。

C冷却至室温后,免疫染色洗涤液洗涤12次,每次35分钟。

D进行封闭等后续的免疫染色步骤。

二.冰冻切片

1)用去离子水或双蒸水稀释柠檬酸钠抗原修复液(50×)

2)免疫染色洗涤液洗涤切片35分钟。

3)将切片浸泡在抗原修复液(1×)中,95℃或沸水加热约20分钟。

4)抗原修复液(1×)使用前预热至95-100℃。

5)冷却至室温后,免疫染色洗涤液洗涤12次,每次35分钟。

6)进行封闭等后续的免疫染色步骤。

 注意事项

1、  浸泡在抗原修复液(1×)中,最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行实验。

2、  如果使用微波炉加热,需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。

3、  本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,

4、  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

4℃保存,有效期一年。

货号 BL619A
规格 100ml
品牌 Jinpan
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改进型柠檬酸钠抗原修复液(50X)

改进型柠檬酸钠抗原修复液(50X)

货号:BL151A

规格:100ml

品牌:Jinpan

改良型柠檬酸钠抗原修复液50×

产品编号

产品名称

规格

BL151A

改良型柠檬酸钠抗原修复液(50×

100ml

 

产品简介:

柠檬酸钠抗原修复液是一种最常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品在使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。细胞或组织用多聚甲醛、福尔马林或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联,遮蔽样品抗原位点,导致免疫染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果,因此可以利用化学试剂和热的作用将这些抗原重新暴露出来或修正过来。

本产品是对广泛使用的柠檬酸钠缓冲液进行优化改进,可以更加有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而使得染色信号更强,背景更低,染色结果更好。

按照每个玻片需要10ml抗原修复液(1×)计算,100ml抗原修复液(50×)可以用于500个样本的抗原修复。

 

使用方法:

见说明书

 

注意事项:

1、 浸泡在抗原修复液(1×)中,最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行实验。

2、 如果使用微波炉加热,需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。

3、 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品

4、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

4℃保存,有效期一年。

货号 BL151A
规格 100ml
品牌 Jinpan
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冰冻切片快速抗原修复液(5×)

冰冻切片快速抗原修复液(5×)

货号:BL163A

规格:100ml

品牌:Jinpan

冰冻切片快速抗原修复液(

产品编号

产品名称

规格

BL163A

冰冻切片快速抗原修复液(

100ml

 

产品简介:

细胞或组织用多聚甲醛、福尔马林或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联,遮蔽样品抗原位点,导致免疫染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果,因此可以利用化学试剂和热的作用将这些抗原重新暴露出来或修正过来。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果,亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果冰冻切片免疫染色效果不理想时,考虑进行抗原修复常用的抗原修复方法有:柠檬酸盐、EDTATris等缓冲液在热的条件下可以使被福尔马林屏蔽的抗原重新暴露出来,同时又不会对抗原表位造成破坏,从而提高抗原的检出率,降低背景染色,提高诊断的准确率。

本试剂含有了广泛使用的SDS等抗原修复试剂等,pH值约为7.4,可以快速有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善是一种特别适合用于冰冻切片的快速抗原修复液,只需室温孵育5min即可完成对冰冻切片样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复从原理上来看无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而改善免疫染色效果。

 

使用方法仅供参考

见说明书

 

有效期

4℃保存,一年有效

货号 BL163A
规格 100ml
品牌 Jinpan
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胰蛋白酶抗原修复液(即用型)

胰蛋白酶抗原修复液(即用型)

¥150.00

货号:BL333A

规格:100ml

品牌:Jinpan

产品简介:

细胞或组织用多聚甲醛、福尔马林或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联,遮蔽样品抗原位点,导致免疫染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果,因此可以利用化学试剂和热的作用将这些抗原重新暴露出来或修正过来。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果,亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果;冰冻切片免疫染色效果不理想时,考虑进行抗原修复。常用的抗原修复方法有:柠檬酸盐、EDTA 或 Tris 等缓冲液在热的条件下可以使被福尔马林屏蔽的抗原重新暴露出来,同时又不会对抗原表位造成破坏,从而提高抗原的检出率,降低背景染色,提高诊断的准确率。

在热诱导抗原修复法出现之前,胰蛋白酶、蛋白酶K、胃蛋白酶等酶类的诱导的表位修复是最常用的方法,一般说来,胰蛋白酶消化能力较胃蛋白酶弱,主要用于细胞内抗原的消化,胃蛋白酶主要用于细胞间抗原的消化。按照每个片子需要10ml抗原修复液计算,100ml抗原修复液可以用于10个样本的抗原修复。

 

使用方法仅供参考

一、石蜡切片

1.脱蜡:

(1) 浸泡在二甲苯中 3 次,每次 35min,每次更换新的二甲苯。

(2) 无水乙醇脱水 2 次,每次 35min

(3) 95%乙醇 3-5min

(4) 90%乙醇 3-5min

(5) 80%乙醇 3-5min

(6) 70%乙醇 3-5min

(7) 蒸馏水冲洗两次,每次 35min

2.抗原修复:将切片浸泡在胰蛋白酶抗原修复液中,37ºC孵育10-25分钟。

3.冷却至室温后,免疫染色洗涤液洗涤 1次,每次 3分钟彻底漂洗干净

4.进行封闭等后续的免疫染色步骤。

二、冰冻切片

1.免疫染色洗涤液洗涤切片 5 分钟。

2.抗原修复:将切片浸泡在胰蛋白酶抗原修复液中,37ºC孵育10-25分钟。

3.冷却至室温后,免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次,每次 3-5 分钟,彻底漂洗干净。

4.进行封闭等后续的免疫染色步骤。

 

注意事项

1、本产品应恢复至室温后使用,且避免反复冻融

2、本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品

3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

20保存,一有效,避免反复冻融

货号 BL333A
规格 100ml
品牌 Jinpan
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