牛血清白蛋白V BSA(Albumin Bovine)
货号:BS114-100g
规格:100g
品牌:Biosharp
| 货号 | BS114-100g |
| 规格 | 100g |
| 品牌 | Biosharp |
| 说明书下载 | 点击下载 |
牛血清白蛋白V BSA(Albumin Bovine)
货号:BS114-100g
规格:100g
品牌:Biosharp
| 货号 | BS114-100g |
| 规格 | 100g |
| 品牌 | Biosharp |
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LAMBDA DNA/HINDIII MARKER
| 单位 | 支 |
| 规格 | 25x50ug |
Allocryptopine 别隐品碱 标准品
| EC | EINECS 207-626-5 |
| MDL | MFCD00022318 |
| 别名 | allo-Cryptopine; |
| 英文名称 | Allocryptopine |
| CAS | 485-91-6 |
| 分子式 | C21H23NO5 |
| 分子量 | 369.41 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | Crystalline Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C1C(C(CCN(C)CC2=C(OC)C(OC)=CC=C2C1)=C3)=CC4=C3OCO4 |
| 规格 | 20mg |
本品为分析标准品。
【简单介绍】
【详细说明】
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产品名称:
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Finnpipette™ 数字多通道移液器 digitals 4510000 |
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产品型号:
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4510000 |
| 产品特点 |
| Thermo Scientific™ Finnpipette™ 数字多通道移液器款式经典且*可靠,是 96 孔和 384 孔应用的理想产品。可提供 8、12 和 16 通道型号,该等耐用型移液器可充分高压灭菌、舒适且易于使用。 |
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产品详细信息: |
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Thermo Scientific™ Finnpipette™ 数字多通道移液器款式经典且*可靠,是 96 孔和 384 孔应用的理想产品。可提供 8、12 和 16 通道型号,该等耐用型移液器可充分高压灭菌、舒适且易于使用。 |

【简单介绍】
【详细说明】
【简单介绍】
【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司可以定制生产国产培养基,可以访问官网了解更多产品信息。钠氏试剂
| 英文名称: | |
| 产品货号: | JP8654 |
| 产品规格: | 5ML*2 |
| 保质期: | 一年 |
| 产品用途: | 加入乙酰胺肉汤中,作为添加剂使用 |
| 备 注: |
产品介绍:
用途:加入乙酰胺肉汤中,作为添加剂使用。用于绿脓杆菌的确诊试验,由橙黄色变为砖红色沉淀。
检验原理:
细菌产生一种脱酰胺酶,可使乙酰胺经脱酰胺作用释放氨,滴加钠氏试剂(碘化汞钾),氨在碱性条件下与碘化汞钾作用,生成红色络合物。
结果判断:
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编号 |
产品名称 |
结果判断 |
培养时间 |
备注 |
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阳性 |
阴性 |
||||
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JP8653 |
乙酰胺肉汤生化管 |
深黄色(桔黄色) 到砖红色沉淀 |
淡黄色或黄色, 放置时间延长 会出现少量沉淀 |
20-24 |
培养结束, 加入1-2滴钠氏试剂, 立即观察结果 |
在钠氏试剂中,大肠埃希氏杆菌滴加钠氏试剂后呈淡黄色,阴性;
铜绿假单胞菌ATCC2785、ATCC9027滴加钠氏试剂后呈砖红色,阳性。
点击链接下载生化鉴定管说明书:?id=119
钠氏试剂微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养20-24小时。
钠氏试剂相关产品: |
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品说明及用途 |
| JP9196 | 盐水乳糖肉汤培养基(YY/T 0918) Brine Lactose Broth Medium |
250g | 用于制备缺陷假单胞菌挑战原液 |
| JP8484-7 | 金氏B肉汤 King’s B Broth |
250g | 用于铜绿假单胞菌产荧光色素试验 |
| JP8484-2 | 假单胞菌琼脂基础培养基/CN琼脂 CN Agar |
250g | 用于铜绿假单胞菌的分离培养(滤膜法) |
| JP8484-6 | 金氏B培养基 King’s B medium |
250g | 用于铜绿假单菌产荧光色素试验 |
| JP8653 | 乙酰胺肉汤生化管 | 20支 | 用于绿脓杆菌的确诊试验 |
| JP8653-1 | 乙酰胺肉汤 Acetamide broth |
250g | 用于铜绿假单菌产氨试验 |
| JP6234-2 | 克氏琼脂 Kligler’s Agar |
250g | 用于铜绿假单胞菌的克氏试验 |
| JPPT8484-1 | 金氏B培养基管 King’s B Medium Tube |
5ml*20支/盒 | 用于铜绿假单菌产荧光色素试验 |
| JPPM8484-2 | CN琼脂平板 | 9cm*10 | 铜绿假单胞菌的分离培养 |
| JPPM5184 | 十六烷三甲基溴化铵平板 Cetrimide Agar Plate |
9cm*10/包 | 用于绿脓杆菌的选择性分离培养 |
Magnolol 厚朴酚
| MDL | MFCD00016658 |
| EC | EINECS 610-903-7 |
| 别名 | 木兰醇 |
| CAS | 528-43-8 |
| 分子式 | C18H18O2 |
| 分子量 | 266.33 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Magnolol 是从厚朴的树皮中分到的木脂素,为 RXRα 和 PPARγ 的双重激动剂,EC50 值分别为 10.4 μM 和 17.7 μM。[1-3] |
| IC50 | RXRα:10.4 μM (EC50); PPARγ:17.7 μM (EC50)[1-3] |
| In Vitro | 厚朴酚是RXRα和PPARγ的双重激动剂,EC50值分别为10.4μM和17.7μM。厚朴酚(26.2-80μM)以剂量依赖性方式结合RXRαLBD和PPARγLBD,Kd值分别为45.7μM和1.67μM。厚朴酚(1-20μM)以剂量依赖性方式诱导PPRE的转录,但对RXRE转录没有活性[1]。厚朴酚(1,3,10μM)在胰岛素存在下增强3T3-L1前脂肪细胞和C3H10T1/2多能干细胞的脂肪细胞分化。厚朴酚(10μM)上调脂肪细胞分化的标记基因的mRNA表达。厚朴酚(1,10μM)显示分化的3T3-L1脂肪细胞中基础和胰岛素刺激的葡萄糖摄取增加[2]。 |
| In Vivo | 厚朴酚(5-15mg/kg,po)显著减弱小鼠中葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎的表型严重性。厚朴酚(10,15 mg/kg,po)减弱DSS处理小鼠结肠中的组织病理学变化和髓过氧化物酶活性,降低DSS诱导的结肠组织中高水平的促炎细胞因子TNF-α,IL-1β和IL-6 。厚朴酚(10 mg/kg,po)也可逆转血清代谢组的异常,并调节小鼠的色氨酸代谢途径[3]。 |
| 激酶实验 | 使用Biacore 3000仪器分析厚朴酚对纯化的RXRαLBD和PPARγLBD的结合亲和力。使用在10mM乙酸钠缓冲液(pH 4.2)中的标准胺偶联程序将蛋白质共价固定到CM5芯片上。用连续流动的缓冲液(10mM HEPES,pH 7.4,150mM NaCl,3mM EDTA,0.005%(v/v)表面活性剂P20)平衡芯片2小时。随后,将浓度梯度的厚朴酚以20μL/ min的流速注入通道中60秒,然后解离120秒。对于共激活因子SRC1募集测定,将生物素标记的SRC1固定在SA芯片上。将不同浓度的厚朴酚与5μMRXRαLBD或PPARγLBD一起孵育1小时,然后以20μL/ min的流速注入通道60秒,然后解离120秒[1]。 |
| SMILES | OC1=CC=C(CC=C)C=C1C2=CC(CC=C)=CC=C2O |
| 靶点 | TNF-α;RAR/RXR |
| 动物实验 | 通过常规施用溶解于饮用蒸馏水中的葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液以2.0%(w/v)的浓度连续5天诱导实验性结肠炎小鼠模型。在同一时期给予正常组小鼠蒸馏水。每天早晨(上午9:00)记录每只小鼠的体重。在第6天,具有显著体重减轻,腹泻和大出血的小鼠被认为是结肠炎的实验候选者。将具有可比疾病指数的所有小鼠随机分成5组(n = 8 /组):( 1)DSS模型组,胃内给予生理盐水; (2)阳性对照组,腹腔注射英夫利昔单抗(5 mg/kg); (3)低剂量治疗组,灌胃给予厚朴酚(5 mg/kg); (4)中剂量治疗组,灌胃给予厚朴酚(10 mg/kg); (5)高剂量治疗组,灌胃给予厚朴酚(15 mg/kg)。对照组小鼠在整个实验期间接受不含DSS的饮用水,并用生理盐水灌胃[3]。 |
| 细胞实验 | 对于3T3-L1前脂肪细胞的分化,在汇合后2天(定义为第0天),将细胞在含有0.5mM IBMX,10μg/ mL胰岛素和0.25μMDEX的分化培养基中在含有10%胎牛血清的DMEM中孵育(FBS)。 2天后,将细胞培养基更换为含有10μg/ mL胰岛素和10%FBS的DMEM。 2天后,用含有10%FBS的新鲜DMEM再次更换培养基。在分化开始后6-8天使用脂肪细胞。在脂肪生成研究中,在含有10%FBS血清(第0天)的DMEM中生长的3T3-L1前脂肪细胞和C3H10T1/2多能干细胞用含有/不含有厚朴酚的胰岛素(1μg/ mL)处理,含10%FBS DMEM在指定浓度下持续9天。每3天补充含有胰岛素(1μg/ mL)和含有/不含厚朴酚的10%FBS的新鲜培养基[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Zhang H, et al. Molecular determinants of magnolol targeting both RXRα and PPARγ. PLoS One. 2011;6(11):e28253. [2]. Choi SS, et al. Magnolol enhances adipocyte differentiation and glucose uptake in 3T3-L1 cells. Life Sci. 2009 Jun 19;84(25-26):908-14. [3]. Zhao L, et al. Magnolol, a Natural Polyphenol, Attenuates Dextran Sulfate Sodium-Induced Colitis in Mice. Molecules. 2017 Jul 20;22(7). pii: E1218. |
| 规格 | 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg |
为 RXRα 和 PPARγ 的双重激动剂。
【简单介绍】
【详细说明】