鸡支原体培养基基础-国产培养基定制

发表于2025年3月29日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司可以定制生产国产培养基，可以访问官网了解更多产品信息。
鸡支原体培养基基础

英文名称：
产品货号：	JPYM329-1
产品规格：	250g
保质期：	三年
产品用途：	用于培养滑液支原体及其他禽支原体用
备注：

产品介绍:

用途:用于培养滑液支原体及其他禽支原体用。

添加剂：鸡支原体培养基添加剂

用法：称取本品 47.4g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,116℃高压灭菌 30 分钟,冷至 45℃左右时,加入 100ml 无菌马血清、辅酶 I 0.1g、L-半胱氨酸 0.1g、精氨酸 0.4g 和青霉素 80 万单位 ( 可加入本公司的添加剂 1 瓶和马血清 100ml )。

口腔和肺炎支原体活化保种总结及中欧美药典在支原体培养上的差异：

支原体简介及常见问题：

鸡支原体培养基基础相关产品:

产品货号	产品名称	产品规格	产品说明及用途
JPKP7025-3	支原体琼脂培养基 Mycoplasma Agar Medium	250g	用于支原体的分离培养
JP7025-81	精氨酸支原体半流体培养基 Arginine Mycoplasma Semi-fluid Medium	250g	用于药品和生物制品中支原体检测
JPKP7025-5	精氨酸支原体肉汤培养基 Arginine Mycoplasma Broth Meium	250g	用于药品和生物制品中支原体检测
JPYM329-1a	鸡支原体培养基添加剂	5ml*5支/盒	每1000ml鸡支原体培养基添加1支鸡支原体培养基添加剂
JP7025	支原体培养基基础（含精氨酸） Mycoplasma Broth Base	250g	用于培养支原体的基础培养基（含精氨酸、酚红、葡萄糖；不含琼脂）
JP8475	PPLO肉汤 PPLO Broth	250g	用于培养支原体的基础培养基（不含精氨酸、酚红、葡萄糖）
JP7025-2	支原体肉汤培养基 Mycoplasma Broth Medium	250g	用于培养支原体的基础培养基（含葡萄糖、酚红；不含精氨酸）
JP7025-4	支原体肉汤培养基（不含琼脂和酚红） Mycoplasma Broth Medium	250g	用于支原体的增菌培养（不含琼脂、酚红、精氨酸）
JP7025-1	支原体琼脂培养基（含精氨酸） Mycoplasma Agar Base	250g	用于支原体的分离培养（含精氨酸、葡萄糖、酚红）
JP8572	猪支原体培养基 Pig Mycoplasma Base	250g	用于培养猪支原体的基础培养基（含酚红；不含精氨酸、葡萄糖）
JP8475-1	PPLO琼脂 PPLO Agar	250g	用于支原体分离和培养的基础培养基（不含精氨酸、酚红、葡萄糖）
JP7025-6	支原体半流培养基 Mycoplasma Semi-fluid Medium	250g	用于支原体的培养（含葡萄糖；不含精氨酸、酚红）
JP7025-5	精氨酸支原体肉汤培养基 Arginine Mycoplasma Broth Meium	250g	用于药品和生物制品中支原体检测（含精氨酸、含酚红、葡萄糖）
JP7025-3	支原体琼脂培养基 Mycoplasma Agar Medium	250g	用于支原体的分离培养（不含酚红、精氨酸）
JP8572-2	支原体培养基（中国兽药标准） Mycoplasma Medium	250g	用于培养支原体的基础培养基
JPYM329-3	鸡毒支原体培养基基础	250g	用于培养鸡毒支原体及其他禽支原体用
JP7025-9	支原体琼脂培养基（含精氨酸，不含酚红）（中国药典） Mycoplasma Agar Base	250g	用于支原体培养（含葡萄糖、精氨酸；不含酚红）
JP7025-7	支原体肉汤培养基（不含葡萄糖） Mycoplasma Broth Medium	250g	用于支原体培养（含酚红、不含葡萄糖、琼脂、精氨酸）
JPPT7025-5	精氨酸支原体肉汤培养基管（8ml） Mycoplasma Broth Medium Tube	8ml/支*20支	用于药品和生物制品中支原体检测（含精氨酸、含酚红、葡萄糖）
JPPT7025-81	精氨酸支原体半流体培养基管(8ml) Mycoplasma Semi-fluid Medium Tube	8ml/支*20支	用于药品和生物制品中支原体检测
JPPT7025-3	支原体肉汤培养基管（8ml） Mycoplasma Broth Medium Tube	8ml/支*20支	用于药品和生物制品中支原体检测
JPPT7025-6	支原体半流体培养基管（8ml） Mycoplasma Semi-fluid Medium Tube	8ml/支*20支	用于药品和生物制品中支原体检测

什么是支原体污染？支原体污染怎么检测？

发表于2025年3月26日由上海金畔生物科技有限公司

什么是支原体污染？支原体污染怎么检测？

支原体是最小和最简单的自我复制生命体。由于支原体体积小（100 nm），缺乏刚性的细胞壁，因此肉眼无

法检测到支原体，它们可以透过一般过滤膜，并对很多抗生素都具有抵抗力。支原体污染是细胞培养中的一

个主要问题，不止影响实验结果的有效性，更会影响细胞工程制药的质量和安全性。

支原体的特征

支原体属于柔膜菌纲，其成员特征为缺乏细胞壁以及拥有多变的形态。支原体对包括原代细胞在内的所有真核细胞类型具有高度传染性。成百上千的支原体可以附着在一个细胞上，与细胞膜融合、繁殖，最终数量可以超过培养细胞1000倍。支原体可以彻底改变细胞特性和扭曲研究结果。而支原体脂蛋白可被Toll样受体2（TLR2）识别并激活免疫细胞3。支原体没有细胞壁的特点使它们对常用的抗生素（如青霉素和链霉素）产生抗性。此外，它们的尺寸微小（~100nm），能够穿透过0.2μm的标准过滤膜。因此，我们需要采取预防措施来防止细胞培养物受到污染。

支原体污染对细胞功能的主要影响

支原体与宿主细胞竞争营养素和代谢物前体。因此，它们能改变许多细胞功能，影响到细胞代谢和细胞生长，最终导致细胞死亡。通过对受污染的人源细胞进行微阵列分析，科学家发现支原体严重影响数百个基因的表达，当中包括受体、离子通道、生长因子和致癌基因4。一旦与宿主细胞膜粘附或融合，支原体可以通过干扰信号级联和细胞因子产生，进一步损害细胞5。这些有害效应会强烈干扰实验数据，导致研究结果无

效，特别是当涉及表达TLR2的免疫细胞时，如巨噬细胞。

支原体污染的检测

InvivoGen提供两种支原体检测方法，令您能够及时抵御细胞污染。两种试剂均可快速和准确地检测出最常污染细胞培养的支原体物种。

MycoStrip™是一种能够“即时”（〜1小时）检测支原体基因组的免疫层析试纸，而PlasmoTest™是基于检测支原体脂蛋白的比色细胞分析法。

基因检测试纸条

MycoStrip™

• 适合用于即时测试

• 简单：无需特殊设备

• 快速：实际操作时间<15分钟，总时长约1小时

• 清晰：一条条带 – 支原体阴性

两条条带 – 支原体阳性

MycoStrip™基于等温PCR的技术，在加入我们专有的反应混合物后，靶向扩增细胞培养中，最常见（占95％）支原体物种的16S rRNA基因。在5分钟内免疫层析试纸条的显示区上就会出现检测结果的条带。

产品名称

产品说明

规格

货号

MycoStrip™

Mycoplasma contamination detection kit (strips)

10 tests

20 tests

50 tests

rep-mys-10

rep-mys-20

rep-mys-50

细胞比色分析法

PlasmoTest™

• 适合常规测试使用

• 简单：使用细胞培养上清液进行比色检测

• 快速：操作时间<1小时。过夜培养后可见结果

• 灵敏：培养上清液中检测限为 5.10（2次方） – 5.10（5次方） CFU/ml

InvivoGen拥有专利的HEK-Blue™-2细胞，稳定表达人源TLR2（支原体脂蛋白的主要识别受体1

）,以及一个NF-κB诱导的分泌型胚胎碱性磷酸酶（SEAP）报告基因。HEK-Blue™-2细胞可直接在HEK-Blue™检测培养基中培养，便于检测，是常规检测的理想选择。简单向这些细胞添加测试样品则可以得到比色结果，其灵敏度与基于生物化学发光的分析法相近。培养上清液样品中SEAP报告基因的活性可使用分光光度计在620-655nm下测量。而吸光度与污染物的量成正比。为了您的方便，HEK-Blue™-2细胞会附送Normocin™。Normocin™是一种抗生素混合物，能够防止细胞培养受到支原体、细菌和真菌的污染。

产品名称	产品说明	规格	货号
PlasmoTest™	Mycoplasma contamination detection kit (cells)	1 kit (250 tests)	rep-pt1
PlasmoTest™ Controls	Controls for PlasmoTest™ detection kit	200 tests	pt-ctr2
PlasmoTest™ Refills	Reagents for PlasmoTest™ detection kit	500 samples	rep-ptrk

如需了解更多详情，请咨询Invivogen代理商上海金畔生物

InvivoGen支原体检测试剂MycoStrip™新品上市！

发表于2025年3月22日由上海金畔生物科技有限公司

InvivoGen支原体检测试剂MycoStrip™新品上市！

细胞养不好，考虑过支原体污染吗？

培养细胞时，发现细胞增殖变慢、形态渐渐改变，

是血清或培养基的问题吗？

很有可能是你的细胞被支原体污染了~~~~~

→ 什么是支原体呢？

支原体是最小和最简单的自我复制生命体。由于支原体体积小 (～100 nm) , 缺乏刚性的细胞壁，因此肉眼无法检测到支原体，它们可以透过一般过滤膜，并对很多抗生素都具有抵抗力。支原体污染是细胞培养中的一个主要问题，不止影响实验结果的有效性，更会影响细胞工程制药的质量和安全性。

→ 我们为什么要检测支原体？

● 支原体影响细胞代谢，生化特性

● 支原体具传染性，会污染实验器材

● 有些文献审批时需要递交支原体检测数据

● 常规显微镜下无法观察支原体的存在

→ InvivoGen支原体检测新品MycoStrip™：

使用MycoStrip™Mycoplasma detection kit检测细胞培养污染的支原体是基于等温PCR的方法。只需准备你的样本，并添加InvivoGen专有的Reaction Mix，以靶向和扩增细胞培养中最常见的支原体种类的16S rRNA基因。在免疫层析试纸上，5分钟内结果清晰可见。

→ MycoStrip™ 优势：

● 操作简单（不需要特别仪器）

● 快速（1小时，操作时间15分钟）

● 高灵敏度（10-100 CFU/ml ）

→ 操作流程示意图：

InvivoGen支原体检测试剂MycoStrip™新品上市！

→ 结果示例：

更多详情请联系InvivoGen中国代理商上海金畔生物

支原体检测试剂盒 PlasmoTest™

发表于2025年3月22日由上海金畔生物科技有限公司

支原体检测试剂盒 PlasmoTest™

PlasmoTest™提供一种简便、快速、可靠的可视化方法检测细胞培养中的支原体污染。这种方法首次使用细胞检测支原体。
PlasmoTest™包括两种主要成分：支原体感受器表达细胞和HEK-Blue™ Detection检测培养基。

支原体感受器表达细胞可以通过HEK-Blue™ Detection培养基颜色变化检测支原体。支原体感受器细胞是通过一病原体受体—Toll 样受体2（TLR2）来检测支原体。在支原体存在的情况下TLR2启动下游信号通路，活化NF-kB和一些其他的转录因子。这些转录因子诱导SEAP（分泌型胚胎碱性磷酸酶）分泌到上清中，SEAP可以引起HEK-Blue™ Detection培养基的蓝紫色变化。

规格

• 支原体检测范围 5.10²-5.10⁵cfu/ml

• 无假阳性结果：出现阳性结果即可确认细胞污染。
• 提供两种规格：
– rep-pt1试剂盒 : 检测 250 个样本

欲进行更多实验，仅购买检测补充剂即可。

内容列项

PlasmoTest™ 试剂盒 (#rep-pt1) 250 个样本:
– HEK-Blue™-2 cells： 1 个含 3-5 x 10⁶活细胞的运输板，室温运输。
– HEK-Blue™ Selection： 2 支 1 毫升的 250X 基因筛选抗生素试剂。
– Normocin™: 1毫升 500X的 Normocin™ (1 毫升可配制 500 毫升细胞培养液)
– HEK-Blue™ Detection: 1 袋 (可配制 50 毫升检测试剂)
– HEK-Blue™ Water: 60 毫升，瓶装
– 阳性对照： 1 管
– 阴性对照： 1 管

内容摘要

HEK-Blue™-2 细胞是支原体感受器细胞，由HEK293改造获得。细胞稳定表达TLR2及活化其信号通路所需的多种基因，同时共表达优化的 SEAP 报告基因。SEAP 报告基因受控于转录因子NF-kB 和 AP-1启动子。

HEK-Blue™ Selection包含多种基因筛选抗生素，这些抗生素保证HEK-Blue™-2 细胞中各种转基因的稳定性。此外，试剂盒含有Normocin™ ，用以保护HEK-Blue™-2 细胞免受支原体，细菌或真菌的污染。

HEK-Blue™ Detection是特异性检测SEAP的试剂。在SEAP水解后，底物即可出现紫色或蓝色的变化。

参考文献

– Lincoln CK, Gabridge MG. , 1998. Cell culture contamination: sources, consequences, prevention, and elimination. Methods Cell Biol. 57: 49-65.
– Uphoff CC, Drexler HG. , 2002. Comparative PCR analysis for detection of mycoplasma infections in continuous cell lines. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 38: 79-85.
– Doyle A, Gri ffi ths JB. , 1998. The cell: selection and standardization. In: Cell and tissue culture: laboratory procedures in biotechnology. Doyle, A and Griffiths JB (Eds), Wiley and Sons, Ltd. pp.35-52.
– McGarri ty G. et al . , 1992. Mycoplasmas and tissue culture cells. In: Maniloff, J., McElhaney, R.N., Finch, L.R., Baseman, J.B. (Eds), Mycoplasmas, Molecular Biology and Pathogenesis, American Society for Microbiology, Washington DC, pp.445-54.

产品引用文献

2017 – Toxicology, S0300-483X(17)30059-8.
Effect of Interleukin (IL)-8 on benzo[a]pyrene metabolism and DNA damage in human lung epithelial cells.
Shi Q. et al.
2016 – Nature., 538(7623):123-126.
Accessory subunits are integral for assembly and function of human mitochondrial complex I.
Stroud DA. et al.
2016 – Nat Protoc., 11(11):2170-2188.
Remodeling somatic nuclei via exogenous expression of protamine 1 to create spermatid-like structures for somatic nuclear transfer.
Czernik M. et al.
2016 – J Control Release., 226:238-47.
Transcending epithelial and intracellular biological barriers; a prototype DNA delivery device.
McCaffrey J, McCrudden CM, Ali AA, Massey AS, McBride JW, McCrudden MT, Vicente-Perez EM, Coulter JA, Robson T, Donnelly RF, McCarthy HO
2016 – PLoS One., 11(1):e0147344.
ZEB1 mediates acquired resistance to the epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors in non-small cell lung cancer.
Yoshida T, Song L, Bai Y, Kinose F, Li J, Ohaegbulam KC, Muñoz-Antonia T, Qu X, Eschrich S, Uramoto H, Tanaka F, Nasarre P, Gemmill RM, Roche J, Drabkin HA, Haura EB.

POSTED IN 抗微生物试剂, 支原体清除和检测 MYCOPLASMA ELIMINATION DETECTION

支原体污染的检测

发表于2025年3月18日由上海金畔生物科技有限公司

支原体污染的检测

PlasmoTest™

细胞比色分析法

• 灵敏：培养上清液中检测限 5.10^2- 5.10^5 cfu/ml

• 可靠：无假阳性

• 快速：操作时间<1小时。过夜培养后可见结果

• 简单：使用细胞培养上清液进行比色检测

PlasmoTestTM 在细胞培养中的灵敏度

支原体物种灵敏度 (cfu/ml)

Acholeplasma laidlawii 2.5 x 10^3

Mycoplasma arginini 2 x 10^3

Mycoplasma fermentans 5 x 10^2

Mycoplasma hominis 6 x 10^3

Mycoplasma hyorhinis 7 x 10^2

Mycoplasma orale 5 x 10^5

Mycoplasma salivarium 1 x 10^4

InvivoGen拥有专利的HEK-BlueTM-2细胞，稳定表达人源 TLR2（支原体脂肽的主要传感器）以及一个NF-κB诱导的SEAP（分泌型胚胎碱性磷酸酶）报告基因。HEK-BlueTM-2细胞可直接在HEK-BlueTM检测培养基中培养，便于检测，是常规检测的理想选择。向这些细胞中简单地添加测试样品可以得到比色结果，其灵敏度与基于生物化学发光的分析法相近。培养上清液样品中SEAP报告基因的活性可使用分光光度计在620-655 nm下测量。吸光度与污染物的量成正比。

产品名称	产品说明	规格	货号
PlasmoTest™	Mycoplasma contamination detection kit	1 kit (250 samples)	rep-pt1
PlasmoTest™ Controls	Controls for PlasmoTest™ detection kit	200 tests	pt-ctr2
PlasmoTest™ Refills	Reagents for PlasmoTest™ detection kit	500 samples	rep-ptrk

使用PlasmoTest™的5大原因

1.PlasmoTestTM能检测所有引起细胞培养污染的支原体物种。

2.PlasmoTestTM的阳性结果（没有假阳性）能显示细胞培养受到支原体或细菌的污染（见常见问题解答）。

3.检测方法可在96孔板上进行，方便管理多个细胞系的实验室进行常规检测。

4.只需要购买此试剂盒一次，HEK-BlueTM-2细胞制备冻存可供以后使用。其他试剂能分开购买补充。

5.产品包括一本实验程序指南及疑难排解部分。

常用支原体检测方法

检测方法

数据读出

主要缺点

MycoFluor™ Mycoplasma

Detection Kit

荧光

-苛求的载玻片制备

-坏死/凋亡细胞和细菌，

以及细胞碎片产生假阳性

-低灵敏度

LookOut Mycoplasma PCR

Detection Kit

PCR

– PCR可能受到抑制

（假阴性）

-只提供有限支原体

物种的引物

MycoAlert™ Mycoplasma

Detection Kit

生物发光

-需要光度计

-不包括阳性和阴性

对照组

MycoProbe® Mycoplasma

Detection Assay

基于DNA的

ELISA

-多步骤（ELISA）

-非特异性结合风险

（假阳性）

-必须避免RNase污染

如何保持细胞培养无支原体污染?

常见问题

问： PlasmoTest™是否只检测活支原体？

答： PlasmoTest™检测支原体脂蛋白的存留，因此能够检测细胞培养中活的和死的支原体。

问： PlasmoTest™能否检测生物试剂如培养基或胎牛血清中支原体的存在？

答：可以，检测灵敏度在培养基中为 10^3 cfu/ml 。在胎牛血清中为 10^4 cfu/ml 。

问： PlasmoTest™能否检测细胞培养物中的细菌？

答： PlasmoTest™的原理基于TLR2的激活,因此可以同时检测支原体和细菌污染物。而且相对于肉眼无法检测的支原体，细菌污染会导致细胞培养明显改变。

细菌生长可以导致pH值降低（培养液变为黄色）和培养液变浑浊。

问：有没有一个最佳的波长来读取样品？

答： 620 nm到655 nm之间的任何波长都适合。

更多详情请咨询Invivogen代理商-上海金畔生物

清除支原体Plasmocin™

发表于2025年3月17日由上海金畔生物科技有限公司

清除支原体Plasmocin™

用于预防和清除处理

• 有效：杀死所有常见支原体菌株

• 快速：在2周内拯救细胞培养

• 安全：对哺乳动物细胞只有极小毒性

Plasmocin™是一种常用的支原体去除剂，对所有常见的支原体菌株（细胞外和细胞内）都有效。为了达到最高效率，Plasmocin™含有两种抗生素：第一种阻止蛋白质合成，第二种阻止DNA复制。另外还有一种成分被转运到细胞内，确保在治疗后细胞培养不会再次受到感染。因此，Plasmocin™在根除支原体和防止耐药菌株产生方面比市场上其他试剂更有效。

Plasmocin™ prophylactic

工作浓度经过优化，可定期用于预防支原体污染。

Plasmocin™ treatment

能够在两周内清除支原体。成功清除支原体的例子包括癌细胞株、病毒生产细胞、诱导性多能干细胞和人类胚胎干细胞，并且不会影响细胞特性。

使用Plasmocin™的5大原因

1.Plasmocin™能有效地清除造成95%细胞培养污染的支原体。

2.Plasmocin™对胞外和胞内支原体都有效果。

3.Plasmocin™不会干扰常见的筛选抗生素，如G418、杀稻瘟菌素、嘌呤霉素、潮霉素B 和Zeocin™。

4.Plasmocin™ prophylatic可常规用于培养基中，以防止支原体以及细胞培养中更普遍的细菌污染

5.Plasmocin™经常被引用在研究文献中（2018年引用超过220篇。Google学术搜索）

在细胞培养中，没有单一种抗生素能杀死所有支原体。

PlasmocinTM是唯一的二合一抗支原体试剂，配方为来自不同家族的两种抗生素。

常见问题：

问：在制备冻存细胞之前，我可以在初期的培养阶段使用Plasmocin™ prophylactic 吗？

答：是的，且甚为推荐。然而，必需先使用PlasmoTest™检查细胞是否受到污染。

问： Plasmocin™ 是否适合消灭昆虫细胞中的支原体？

答： Plasmocin™ 适用于SF9细胞，理论上也适用于其他昆虫细胞。

问：应该使用 Plasmocin™ 还是 Plasmocure™ ？

答：如果您的细胞支原体检测呈阳性，我们建议先用Plasmocin™治疗。如果出现支原体对Plasmocin™产生抗性的罕见现象，才使用 Plasmocure™处理。

产品订购：

产品名称	产品货号	规格
Plasmocin™ prophylactic	ant-mpp	25 mg (10 x 1 ml)
Plasmocin™ treatment	ant-mpt	50 mg (2 x 1 m)
Plasmocin™ treatment	ant-mpt-1	25 mg (1 x 1ml)

文献引用：

Armstrong E.E. et al., 2010. The scope of mycoplasma contamination within the biopharmaceutical industry. Biologicals. 38(2):211-3.

Baronti C. et al., 2013. Mycoplasma removal: simple curative methods for viral supernatants. J Virol Methods. 187(2):234-7.

Deng F. et al.. 2012. Generation of induced pluripotent stem cells from human Tenon’s capsule fibroblasts. Mol Vis. 18:2871-81.

Drexler H.G and Uphoff C.C, 2002. Mycoplasma contamination of cell cultures: incidence, sources, effects, detection, elimination, prevention.Cytotechnology. 39:75.

Fogh J., 1973. Contamination in Tissue Culture, published by Academic Press Inc. 4. McGarrity GJ. & Coriell LL., 1971. Procedures to reduce contamination of cell cultures. In Vitro. 6(4):257-65.

Gorbet MB. & Sefton MV., 2005. Endotoxin : the uninvited guest. Biomaterials. 26:6811-6817.

详情请咨询Invivogen全国代理-上海金畔生物科技

常规支原体检测请认准InvivoGen-MycoStrip™

发表于2025年3月8日由上海金畔生物科技有限公司