PRIMOCIN™-保护您珍贵的细胞

发表于2026年5月17日由上海金畔生物科技有限公司

PRIMOCIN™-保护您珍贵的细胞

保护您珍贵的细胞
预防原代细胞培养污染

源于动物和组织中的原代细胞，极易被所分离的宿主与环境中的微生物污染。Primocin™抗生素可以有效预防细菌，支原体和真菌的污染，而细胞毒性却被控制到最低程度。Primocin™被原代细胞培养的研究文献高频引用，研究包括鼠源和动物源细胞系，胚胎细胞和诱导性多能干细胞。

▲ 高效预防污染

▲ 为原代细胞培养量身定做

▲ 被Nature Protocols的干细胞研究验证

细菌，支原体和真菌：原代细胞的最大威胁
原代细胞培养需要消耗大量时间与经费，一旦被污染，如同噩梦一般。尽可能降低来源于宿主，环境以及分离过程中的污染至关重要。InvivoGen开发出的Primocin™，专为原代细胞培养设计，最大程度保护原代细胞不受污染的同时，将细胞毒性作用降到最低。在有关制作转基因动物的胚胎干细胞文献中，Primocin™被高频引用[1,6,9,10]。

高效 – 预防细菌，支原体，真菌和酵母。
文献引用 – 被 Nature Protocols 干细胞研究验证。
安全 – 特别为原代细胞培养设计，严格控制细胞毒性副作用。
高性价比 – 1毫升 Primocin™ 可以配制500毫升细胞培养液。
简化操作 – 按照推荐浓度常时培养细胞即可预防。

产品名称	规格	货号
Primocin™	500 mg (10 x 1 ml)	ant-pm-1
Primocin™	1 g (1 x 20 ml)	ant-pm-2

Primocin. 被广泛应用于干细胞研究中

[1] 2016, Scientific Reports, 6:24868. Yasunari Seita. et al.
Generation of transgenic cynomolgus monkeys that express green fluorescent protein throughout the whole body.
[2] 2016, Nature Protocols, 11, 872–881. Jingli Cao & Kenneth D Poss.
Explant culture of adult zebrafish hearts for epicardial regeneration studies.
[3] 2016, Nature Protocols, 11(2):327-46. Wang J, Izsvák Z, et al.
Isolation and cultivation of naive-like human pluripotent stem cells based on HERVH expression.
[4] 2016, Nature Communications, 7:10286. Klawitter S, et al.
Reprogramming triggers endogenous L1 and Alu retrotransposition in human induced pluripotent stem cells.
[5] 2016, Nature Protocols, 10, 413–425. Sarah X L Huang, et al.
The in vitro generation of lung and airway progenitor cells from human pluripotent stem cells.
[6] 2015, Nature Communications, 6:6778. Katrina L. Adams, et al.
Foxp1-mediated programming of limb-innervating motor neurons from mouse and human embryonic stem cells.
[7] 2014, Nature, 516, 405–409. Jichang Wang, et al.
Primate-specific endogenous retrovirus-driven transcription defines naive-like stem cells.
[8] 2012, Nature Protocols, 7, 2080–2089. Ting Zhou, et al.
Generation of human induced pluripotent stem cells from urine samples.
[9] 2011, Nature Methods, 8(2):165-70. Timothée Lionnet, et al.
A transgenic mouse for in vivo detection of endogenous labeled mRNA.
[10] 2008, Nature Protocols, 3, 1888–1894. Myung-Soo Cho, et al.
Efficient derivation of functional dopaminergic neurons from human embryonic stem cells on a large scale.

同时推荐InvivoGen抗污染产品家族

应用	产品名称	支原体	细菌	酵母	真菌	规格	货号
预防	Plasmocin™ prophylactic					25 mg (10 x 1ml)	ant-mpp
	Normocin™					500 mg (10 x 1ml)	ant-nr-1
	Fungin™					75 mg (5 x 1.5 ml)	ant-fn-1
保护您珍贵的细胞	PlasmoTest™					1 kit (250 samples)	rep-pt1
清除	Plasmocin™ treatment					50 mg (2 x 1 ml)	ant-mpt
	Plasmocure™					100 mg (1ml)	ant-pc
	Normocure™					100 mg (2 x 1 ml)	ant-noc
	Fungin™					75 mg (5 x 1.5 ml)	ant-fn-1

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上海金畔生物科技有限公司

Epicypher热销产品——CUTANA™ pAG-MNase for ChIC/CUT&RUN Workflows

发表于2026年5月16日由上海金畔生物科技有限公司

Epicypher热销产品——CUTANA™ pAG-MNase for ChIC/CUT&RUN Workflows

CUTANA^TMpAG-MNase是进行染色质免疫切割(ChIC)和核酸酶靶向切割和释放(CUT&RUN)的关键试剂。作为蛋白A/G与微球菌核酸酶的融合表达产物，CUTANA pAGMNase与来自各种物种宿主的靶抗体兼容，并且经过高度纯化以去除污染的E. coli DNA，这可能会使细胞数量少的样本分析复杂化。与ChIP-seq相比，pAG-MNase可以在ChIC/CUT&RUN中有效地绘制染色质特征，可以显著改善信噪比和测序深度。

保存条件

Stable for one year at -20°C from date of receipt.

数据示例

Epicypher热销产品——CUTANA™ pAG-MNase for ChIC/CUT&RUN Workflows

FIGURE 1：

CUT&RUN gene browser tracks. CUT&RUN was performed as described above. Data verifies low non-specific MNase digestion with the absence of peaks in the IgG track, an expected H3K4me3 profile with sharp promoter peaks, and broad peaks in heterochromatin regions consistent with H3K27me3. Image was generated using the Integrative Genomics Viewer (IGV, Broad Institute).

Epicypher热销产品——CUTANA™ pAG-MNase for ChIC/CUT&RUN Workflows

FIGURE 2：

Size distribution of released chromatin. CUT&RUN was performed as described above. Excised DNA is highly enriched for mononucleosomes (peaks at ~300 bp represent 150 bp nucleosomes + sequencing adapters).

Epicypher热销产品——CUTANA™ pAG-MNase for ChIC/CUT&RUN Workflows

FIGURE 3：

CUT&RUN genome-wide heatmaps. CUT&RUN was performed as described above. Heatmaps show CUT&RUN signal aligned to annotated transcription start sites (TSS, +/- 2kb). High and low signal are ranked by intensity (top to bottom) and colored such that red indicates high localized enrichment and blue denotes background signal. Gene rows in each heatmap are aligned and sorted from high to low signal relative to H3K4me3 (middle).

Epicypher热销产品——CUTANA™ pAG-MNase for ChIC/CUT&RUN Workflows

FIGURE 4：

Protein gel data. CUTANATM pAG-MNase (1 µg) was resolved via SDS-PAGE and stained with Coomassie blue. The migration and molecular weight of the protein standards are indicated.

订购详情

货号	产品名称	规格
15-1016	CUTANA™ pAG-MNase for ChIC/CUT&RUN Workflows	50 Reactions
15-1116	CUTANA™ pAG-MNase for ChIC/CUT&RUN Workflows	250 Reactions

如需了解更多详细信息或相关产品，请联系EpiCypher中国代理商-上海金畔生物

防静电PF-NE管（10m）2φ×3φ三博特耗材-Wako富士胶片和光

发表于2026年5月14日由上海金畔生物科技有限公司

防静电PF-NE管（10m）2φ×3φ三博特耗材-Wako富士胶片和光

应用领域	化工

防静电PFA-NE管（10m）2φ×3φ
PFA-NE管表面带有导电PFA，因为其屏蔽效应，适用于防止由于可燃气体与管表面摩擦所产生的火花放电而引起的火灾事故。
◆特点
● PF管表面有条纹状的导电部分。
● 导电PF部分的屏蔽效应能防止由于可燃气体与管表面摩擦所产生的火花放电而引起的火灾事故。能防止绝缘环境中放电所导致的介电击穿。
● 与金属丝和金属网相比，无需担心会发生腐蚀的问题。

防静电PFA-NE管（10m）2φ×3φ 防静电PF-NE管（10m）2φ×3φ三博特耗材-Wako富士胶片和光

防静电PF-NE管（10m）2φ×3φ三博特耗材-Wako富士胶片和光

　　PFA-NE管表面带有导电PFA，因为其屏蔽效应，适用于防止由于可燃气体与管表面摩擦所产生的火花放电而引起的火灾事故。

◆特点

●	PFA管表面有条纹状的导电部分。
●	导电PFA部分的屏蔽效应能防止由于可燃气体与管表面摩擦所产生的火花放电而引起的火灾事故。能防止绝缘环境中放电所导致的介电击穿。
●	与金属丝和金属网相比，无需担心会发生腐蚀的问题。

◆材料

PFA

◆规格

.高使用温度：200℃

导体体积电阻率：5.3×10²（Ω·m）

管表面具有导电效果

◆产品列表

产品编号	产品名称	规格	内径×外径×管壁厚度（mm）
WEB18500	防静电PFA-NE管（10 m）	2 φ×3 φ	2 φ× 3 φ×0.5

※只按规定尺寸（10 m）销售

◆相关产品

产品编号	产品名称	规格	内径×外径×管壁厚度（mm）
WEB18501	防静电PFA-NE管（10 m）	2 φ×4 φ	2 φ×4 φ×1
WEB18502	防静电PFA-NE管（10 m）	3 φ×4 φ	3 φ×4 φ×0.5
WEB18503	防静电PFA-NE管（10 m）	4 φ×6 φ	4 φ×6 φ×1
WEB18504	防静电PFA-NE管（10 m）	6 φ×8 φ	6 φ×8 φ×1
WEB18505	防静电PFA-NE管（10 m）	8 φ×10 φ	8 φ×10 φ×1
WEB18506	防静电PFA-NE管（10 m）	10 φ×12 φ	10 φ×12 φ×1
WEB18507	防静电PFA-NE管（10 m）	16 φ×19 φ	16 φ×19 φ×1.5
WEB18508	防静电PFA-NE管（10 m）	22 φ×25 φ	22 φ×25 φ×1.5
WEB18509	防静电PFA-NE管（10 m）	2.17 φ×3.17 φ	2.17 φ×3.17（1/8″）φ×0.5
WEB18510	防静电PFA-NE管（10 m）	4.35 φ×6.35 φ	4.35 φ×6.35（1/4″）φ×1
WEB18511	防静电PFA-NE管（10 m）	6.35 φ×9.52 φ	6.35 φ×9.52（3/8″）φ×1.59
WEB18512	防静电PFA-NE管（10 m）	7.52 φ×9.52 φ	7.52 φ×9.52（3/8″）φ×1
WEB18513	防静电PFA-NE管（10 m）	9.52 φ×12.7 φ	9.52 φ×12.7（1/2″）φ×1.59
WEB18514	防静电PFA-NE管（10 m）	15.88 φ×19.05 φ	15.88 φ×19.05（3/4″）φ×1.59
WEB18515	防静电PFA-NE管（10 m）	2.22 φ×25.4 φ	22.22 φ×25.4（1″）φ×1.59

　　富士胶片和光（广州）贸易有限公司是日本富士胶片和光纯药株式会社（FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation，以下称”富士胶片和光”）在中国的子公司，主营富士胶片和光品牌试剂产品，囊括合成与材料、分析、培养、生命科学、药品生产与品质管理领域。和光纯药工业株式会社（前武田药品工业株式会社）成立于1922年，2017年被富士胶片集团全面收购而成为集团成员之一。富士胶片和光是日本的试剂企业，也是优质的试剂供应商，在美国、欧洲和中国都设有分公司。自成立以来，一直致力于高品质的试剂生产与开发，并获得ISO9001，ISO/IEC17025，ISO14000等（部分）多项认证。

　　通过对本次收购，富士胶片集团将充分发挥其在胶片领域积累的化学合成、纳米、生产等技术，在医疗健康事业、高性能材料事业两个核心业务中实现协同增效作用。尤其是医疗健康事业，在颇具市场潜力的再生医学、生物制药等领域都将产生巨大的协同增效作用。

　　富士胶片和光所供应的FUJIFILM Wako品牌试剂产品超过50,000多种，涉及生命科学、分析化学、有机、无机化学、生物工程、高纯度及认证标准品、食品、医药、环境分析、疾病和有效治疗研究、再生医疗研究、天然提取物、中药研究等，从基础研究至关乎人类健康的前沿的生命科学研究都有相关产品。

　　随着富士胶片集团对生命科学领域的更大重视和投入，今后富士胶片和光将继续为中国客户提供更多前沿、品质可靠的产品。

Plasmocin™ Treatment，用于清除细胞培养过程中的支原体污染

发表于2026年5月14日由上海金畔生物科技有限公司

Plasmocin™ Treatment，用于清除细胞培养过程中的支原体污染

产品信息

– 货号：ant-mpt-1, ant-mpt

– 产品形态：无菌、黄色溶液

– 浓度：25 mg/ml

– 规格

ant-mpt-1: 1 ml (25 mg)

ant-mpt: 2 x 1 ml (50 mg)

1 ml Plasmocin™ treatment可用于配置660 ml~2000mL细胞培养液

– 成分

含有两种抗菌成分，一种成分通过干扰核糖体翻译作蛋白质合成，另一种成分作用于DNA复制。在支原体和许多细菌中发现了这两个特异的、独立的靶点，但在真核细胞中却不存在，不影响真核细胞。

质量控制

每一批次都经过完整的检测，以确保批次间的稳定性。

– 内毒素含量 < 2 EU/mg

– 理化特性（pH值、外观）

– 使用参考细菌进行细胞培养验证产品性能

运输及保存

– 室温运输

– 到货后，可在4℃保存1个月，也可以放于-20℃长期保存。

– 避免反复冻融

– 有效期标注于产品标签上

注意:

– 在保存期间，可能会形成结晶沉淀物。如果发生这种情况，旋涡产品，直到结晶沉淀物消失。结晶沉淀物的形成不影响产品的活性。

– 产品在室温可稳定保存2周

使用方法

Plasmocin™ Treatment的推荐工作浓度为12.5到37.5 µg/ml，可直接加入细胞培养液中或者含有细胞的培养瓶中。为了确定适用于您细胞的工作浓度，建议按照下图平行测试3种不同的浓度。

1.从污染的细胞培养物中移除培养基，用磷酸盐缓冲盐水（PBS）冲洗两次。

2.将处于指数生长期的细胞加入含有Plasmocin™ Treatment的细胞培养液中。

3.每3-4天使用含有Plasmocin™ Treatment的新鲜培养基传代细胞和/或更换细胞培养液，持续处理细胞2周。

4.使用支原体检测试剂盒如PlasmoTest™，一种基于细胞的比色分析试剂；或MycoStrip™, 一种基因组检测分析试剂，来确认支原体是否已清除。

5.为防止污染，我们建议使用对细菌和真菌也有预防作用的Plasmocin™ Prophylactic或Normocin™来进行细胞培养。

更多详情请联系Invivogen中国代理商上海金畔生物

CUTANA™ CUT&Tag Kit 概述

发表于2026年5月12日由上海金畔生物科技有限公司

CUTANA™ CUT&Tag Kit 概述

CUT&Tag Kit 产品关键词与优势概述

产品关键词

48-reaction试剂盒

最适合绘制组蛋白翻译后修饰（而不是蛋白质）图谱

包含CUT&Tag检测所需的所有缓冲液与试剂

CUTANA™ CUT&Tag Kit 概述

CUT&Tag检测独特的优势包括：

快速：细胞到测序只需2天

精简：独有的单管流程（single-tube protocol），最大限度地提高回收率并简化工作流程

高灵敏度：仅用10,000个细胞便能得到可靠的数据

极大地节省成本：只需5-8万条测序读数

产品特色/优势

1. 更短的实验周期

CUTANA™ CUT&Tag Kit 概述

在两天内能够完成从细胞到文库的建立，而传统的ChIP-seq需要五天(或更长时间)。

2.更少的细胞需求量与更低的成本

CUTANA™ CUT&Tag Kit 概述

CUTANA™CUT&Tag分析仅使用10000-100000个细胞核即可生成高分辨率的图谱，甚至可用于单细胞水平测序，便于单细胞或珍贵样本的分析；与传统ChIP-seq（需要约3000万次读取）相比，CUT&Tag检测仅需要500-800万次测序读取，节省实验成本。

3. 更高的信噪比

CUTANA™CUT&Tag使用较少的起始细胞、更少的测序读取，也能得到较低的背景信号和较强的目的信号。

4.无需文库准备步骤

测序库的准备工作既费时又昂贵。通过在抗体结合的目标位点添加测序适配器，能够实现跳过传统的库准备步骤，极大地简化了实验流程。EpiCypher的CUTANA CUT&Tag分析通过直接从反应混合物中扩增标记DNA进一步简化了这一策略，允许用户在一个管中从细胞到PCR文库扩增。

产品特色与特殊注意事项

CUT&Tag是用于研究抑制和活跃转录区组蛋白翻译后修饰（PTMs）的理想选择

CUT&Tag不适宜用于染色质相关的蛋白质，如转录因子

这些蛋白通常与染色质结合较弱，在高盐CUT&Tag溶液中剥离。这是CUT&Tag方法的一个主要缺点，也是EpiCypher继续建议大多数用户使用CUT&RUN的原因之一。

更多详细信息，请联系EpiCypher全国代理-上海金畔生物

Mirus新上市RevIT™ AAV Enhancer，提高AAV产量的又一利器！

发表于2026年5月12日由上海金畔生物科技有限公司