Imperatorin 欧前胡素 标准品
| EC | EINECS 207-581-1 |
| MDL | MFCD00016881 |
| 别名 | 白茅苷；前胡素；白芷乙素 |
| 英文名称 | Imperatorin |
| CAS | 482-44-0 |
| 分子式 | C16H14O4 |
| 分子量 | 270.28 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C1C=CC2=CC3=C(OC=C3)C(OC/C=C(C)/C)=C2O1 |
| 规格 | 20mg |
本品为分析标准品。
异欧前胡素 Isoimperatorin 标准品
| EC | EINECS 801-715-8 |
| MDL | MFCD00272155 |
| 别名 | 4-(3-甲基丁-2-烯氧基)呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-酮 |
| 英文名称 | Isoimperatorin |
| CAS | 482-45-1 |
| 分子式 | C16H14O4 |
| 分子量 | 270.28 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C1C=CC2=C(OC/C=C(C)/C)C3=C(OC=C3)C=C2O1 |
| 规格 | 20mg |
本品为分析标准品。
水合氧化前胡素 标准品
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD01725702 |
| 别名 | (+)-Oxypeucedanin hydrate |
| 英文名称 | Oxypeucedanin Hydrate |
| CAS | 2643-85-8 |
| 分子式 | C16H16O6 |
| 分子量 | 304.29 |
| 储存条件 | ?20°C |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Solid |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | CC(C)([C@@H](COC1=C2C=CC(=O)OC2=CC3=C1C=CO3)O)O |
| 规格 | 20mg |
紫花前胡素 标准品
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00272154 |
| 英文名称 | Decursin |
| CAS | 5928-25-6 |
| 分子式 | C19H20O5 |
| 分子量 | 328.36 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Solid |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | C/C(C)=CC(O[C@H](C(C)(C)O1)CC2=C1C=C(O3)C(C=CC3=O)=C2)=O |
| 规格 | 20mg |
欧前胡素 标准品
| 英文名称 | Imperatorin |
| CAS | 482-44-0 |
| 分子式 | C16H14O4 |
| 分子量 | 270.28 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 规格 | 20mg |
异欧前胡素 标准品
| 英文名称 | Isoimperatorin |
| CAS | 482-45-1 |
| 分子式 | C16H14O4 |
| 分子量 | 270.284 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 规格 | 20mg |
别名：4-(3-甲基丁-2-烯氧基)呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-酮
熔点：109
紫花前胡素
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00272154 |
| 别名 | 前胡素 |
| 英文名称 | Decursin |
| CAS | 5928-25-6 |
| 分子式 | C19H20O5 |
| 分子量 | 328.36 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | White to off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Decursin 是一种抗癌物质，并具有潜在的抗炎活性。[1-2] |
| In Vitro | Decursin（25-100μM）显示出强烈的剂量和时间依赖性细胞生长抑制，占22％至51％，21％至68％，9％至72％，以及42％至90％的生长抑制分别为24,48,72和96小时的治疗。此外，观察到Decursin和Decursinol都对DU145细胞具有细胞毒性作用，其中使用Decursin的类似处理（25-100μM，24,48,72和96小时）导致15％至45％的细胞死亡，而11％控制中有12％[1]。 Decursin通过抑制血管生成素-2，血管生成素受体Tie-2和内皮祖细胞中的内皮型一氧化氮合酶（eNOS）来阻断肿瘤进展。 Decursin具有抑制血管内皮生长因子（VEGF）诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）中的增殖，转移和管形成的能力。 Decursin抑制促炎分子，如趋化因子，细胞因子和酶，如环氧合酶-2（COX-2）和MMPs [2]。 |
| SMILES | C/C(C)=CC(O[C@H](C(C)(C)O1)CC2=C1C=C(O3)C(C=CC3=O)=C2)=O |
| 靶点 | PKC |
| 细胞实验 | 为了评估这些化合物在细胞生长和死亡方面的生物活性，用25,50和100μM剂量的Decursin和Decursinol处理DU145细胞24,48,72和96小时[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Yim D, et al. A novel anticancer agent, decursin, induces G1 arrest and apoptosis in human prostate carcinoma cells. Cancer Res. 2005 Feb 1;65(3):1035-44. [2]. Shehzad A, et al. Decursin and decursinol angelate: molecular mechanism and therapeutic potential in inflammatory diseases. Inflamm Res. 2018 Mar;67(3):209-218 |
| 规格 | 5mg 10mg 20mg |
是一种有效蛋白激酶 C (PKC) 激活剂。