芹菜素 标准品
英文名称 | Apigenin |
CAS | 520-36-5 |
分子式 | C15H10O5 |
分子量 | 270.24 |
储存条件 | 避光,-20℃ |
规格 | 20mg |
熔点:345-350
敏感性:对光敏感
芹菜素 标准品
英文名称 | Apigenin |
CAS | 520-36-5 |
分子式 | C15H10O5 |
分子量 | 270.24 |
储存条件 | 避光,-20℃ |
规格 | 20mg |
Apiole 芹菜脑 标准品
CAS | 523-80-8 |
分子式 | C12H14O4 |
分子量 | 222.240005 |
储存条件 | Store in dry and dark place. |
纯度 | GC :≥99% |
单位 | 瓶 |
货期 | 4周 |
规格 | 100mg |
Apigenin 芹菜素 标准品
CAS | 520-36-5 |
分子式 | C15H10O5 |
分子量 | 270.25 |
储存条件 | Store in dry and dark place. |
纯度 | HPLC : ≥99% |
单位 | 瓶 |
货期 | 4周 |
规格 | 20mg |
芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 标准品
EC | EINECS 209-430-5 |
MDL | MFCD00016787 |
别名 | 芹菜苷配基-7-O-葡糖苷;Apigenin 7-O-glucoside; |
英文名称 | Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside |
CAS | 578-74-5 |
分子式 | C21H20O10 |
分子量 | 432.38 |
储存条件 | 2-8℃ |
纯度 | HPLC≥98% |
外观(性状) | 黄色粉末 |
单位 | 瓶 |
SMILES | O=C(C=C(C1=CC=C(O)C=C1)OC2=CC(O[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]3O)O)O[C@@H]3CO)=C4)C2=C4O |
规格 | 5mg |
Apigenin 芹菜素
MDL | MFCD00006831 |
EC | EINECS 208-292-3 |
别名 | 4,5,7-三羟基黄酮; Pelargidenone |
CAS | 520-36-5 |
分子式 | C15H10O5 |
分子量 | 270.24 |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Apigenin 是一种竞争性 CYP2C9 抑制剂,Ki 为 2 μM。[1-3] |
IC50 | Ki: 2 μM (CYP2C9)[1] |
In Vitro | 芹菜素在CYP2C9 RECO系统(含有重组人CYP2C9,P450还原酶,细胞色素b5和脂质体的纯化重组酶系统)中抑制细胞色素P450 2C9(CYP2C9),Ki为2μM[1]。芹菜素抑制细胞增殖。在第7天,20,40和80μM芹菜素的生长抑制率(IR)分别为38%,71%和99%。在暴露于芹菜素24或48小时后,以剂量和时间依赖性方式抑制SGC-7901细胞的克隆形成。用芹菜素处理24和48小时后,80μM的克隆效率分别为9.8%和5%,而对照组则为40.4%和43.4%[2]。 |
In Vivo | 芹菜素(API)是一种天然黄酮类化合物,具有广谱的生物学特性,包括抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护作用。芹菜素(125mg/kg和250mg/kg)减轻阿霉素(ADR)(24mg/kg)诱导的心肌损伤。芹菜素抑制血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)的释放。芹菜素降低血清乳酸脱氢酶(LDH)释放。芹菜素降低血清肌酸激酶(CK)含量[3]。 |
SMILES | OC1=C2C(OC(C3=CC=C(O)C=C3)=CC2=O)=CC(O)=C1 |
靶点 | Cytochrome P450 |
动物实验 | 小鼠[3]将60只健康昆明小鼠(26±2g)随机分为两组:对照组(n = 15)和ADR组(n = 45)。 ADR组分为三个亚组:仅不含芹菜素(ADR,n = 15)的ADR,低剂量芹菜素(125 mg/kg /天,n = 15)和高剂量芹菜素(250 mg/kg /天) ,n = 15)。所有芹菜素处理组每天通过胃管饲法用125或250mg/kg /天剂量治疗17天。将ADR(3mg/kg /天)以48小时的间隔腹膜内注射到动物体内(总共8次,累积剂量为24mg/kg)。对照组小鼠接受0.9%无菌盐水注射。在第一次处理后第17天,处死小鼠,并收集血样。用2.5%戊二醛固定剂固定许多心脏用于电子显微镜分析,并将其它心脏储存在-80℃用于蛋白质印迹分析。 |
细胞实验 | 通过MTT测定确定芹菜素对细胞活力的影响。用0.2%EDTA收获人胃癌SGC-7901细胞的近汇合原种培养物,并以2.5×103 /孔的密度接种在96孔微量滴定板中。孵育过夜以允许细胞附着后,用含有不同浓度(0,20,40和80μM)芹菜素的新鲜培养基替换培养基。对照孔接受DMSO(0.2%)。在4个孔中重复各种浓度的芹菜素。温育24小时后,用酶标仪在570nm波长下测定一个平板。在测定之前,将MTT(PBS中5mg/mL)加入到每个孔中并孵育4小时,然后通过抽吸从孔中除去MTT溶液。小心地除去培养基后,向每个孔中加入0.1mL DMSO,并将板振荡15分钟。将7d的数据输入计算机并绘制生长曲线。计算生长抑制率(IR)[2]。 |
数据来源文献 | [1]. Si D, et al. Mechanism of CYP2C9 inhibition by flavones and flavonols. Drug Metab Dispos. 2009 Mar;37(3):629-34.
[2]. Wu K, et al. Inhibitory effects of apigenin on the growth of gastric carcinoma SGC-7901 cells. World J Gastroenterol. 2005 Aug 7;11(29):4461-4. [3]. Yu W, et al. Apigenin Attenuates Adriamycin-Induced Cardiomyocyte Apoptosis via the PI3K/AKT/mTOR Pathway. Evid Based Complement Alternat Med. 2017;2017:2590676 |
规格 | 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg 100mg |
是一种竞争性 CYP2C9 抑制剂。