Sinomenine Hydrochloride;盐酸青藤碱

Sinomenine Hydrochloride;盐酸青藤碱

货号:
IS0900

品牌:
Jinpan

Sinomenine Hydrochloride;盐酸青藤碱

暂无详情
产品简介
MDL MFCD01714307
别名 青藤碱盐酸盐;汉防己碱盐酸盐
英文名称 Sinomenine Hydrochloride
CAS 6080-33-7
分子式 C19H23NO4·HCl
分子量 365.85
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Sinomenine hydrochloride 是 NF-κB 活化的阻断剂,也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 的激活剂。[1-3]
In Vitro 随着盐酸青藤碱浓度的增加,细胞活力逐渐降低。通过0.25,0.5和1mM的盐酸青藤碱处理,MDA-MB-231细胞的迁移能力显著减弱。伤口愈合测定显示0.25和0.5mM盐酸青藤碱显著抑制伤口愈合。当用0.5mM盐酸青藤碱处理MDA-MB-231细胞时,愈合进程约为50%,但在用0.25mM盐酸青藤碱和未处理对照处理的组中,愈合率为约80%和接近95%,分别。 NF-κB(IκB)抗体IP抑制剂后的IB检测显示,盐酸青藤碱以剂量依赖性方式抑制NF-κB与IκB的结合[1]。
In Vivo Ip青藤碱盐酸盐在雄性大鼠的热板和甩尾试验中以40mg/kg产生抗伤害感受,但在较低剂量(10或20mg/kg)时不产生。 10至40 mg/kg盐酸青藤碱不会产生任何可观察到的副作用,如镇静,过敏或运动障碍。在80mg/kg时,盐酸青藤碱在大鼠中是温和的镇静剂。腹腔注射80mg/kg的盐酸青藤碱在小鼠中不会产生任何可观察到的副作用。 Ip或po盐酸青蒿素40或80mg/kg剂量依赖性地降低神经损伤小鼠的机械超敏反应。 Ip青藤碱盐酸盐40mg/kg,但不低剂量或载体,显著降低机械和冷异常性疼痛持续长达240分钟而不产生运动缺陷或镇静[2]。在剂量为10至40mg/kg时,盐酸青藤碱剂量依赖性地增加缩爪阈值。在非慢性收缩性损伤(CCI)健康大鼠中,剂量范围为10至40mg/kg的盐酸青藤碱不会改变强迫游泳试验中的不动行为[3]。
SMILES OC(C1=C2C[C@@]3([H])[C@](C=C4OC)([H])[C@@]1(CCN3C)CC4=O)=C(C=C2)OC.Cl
靶点 NF-��B
动物实验 在该实验中使用重250至300g的雄性Sprague-Dawley大鼠。对于急性盐酸青藤碱研究的作用持续时间,在手术后1天施用不同剂量的盐酸青藤碱(10至40mg/kg),然后每30分钟测量缩爪阈值4小时。对于涉及每日盐酸青藤碱治疗的研究,在每日药物治疗后3小时进行机械痛觉过敏测量。对于拮抗剂研究,在40mg/kg盐酸青藤碱给药前10分钟给予拮抗剂[3]。
细胞实验 在该研究中使用MDA-MB-231人三阴性和4T1小鼠乳腺癌细胞系。对于实验,细胞以3.5×10 4个细胞/孔在24孔板中生长。在含有不同浓度的盐酸青藤碱的培养基中孵育24或48小时后,根据制造商的说明书[1]用细胞计数试剂盒-8溶液检测细胞的增殖。
数据来源文献 [1]. Song L, et al. Sinomenine inhibits breast cancer cell invasion and migration by suppressing NF-κB activation mediated by IL-4/miR-324-5p/CUEDC2 axis. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Aug 28;464(3):705-10.

[2]. Gao T, et al. Analgesic effect of sinomenine in rodents after inflammation and nerve injury. Eur J Pharmacol. 2013 Dec 5;721(1-3):5-11.

[3]. Zhu Q, et al. Antinociceptive effects of sinomenine in a rat model of neuropathic pain. Sci Rep. 2014 Dec 1;4:7270.

规格 20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg 100mg

Sinomenine hydrochloride 是 NF-κB 活化的阻断剂,也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 的激活剂。

Sinomenine Hydrochloride 盐酸青藤碱 标准品

Sinomenine Hydrochloride 盐酸青藤碱 标准品

货号:
SS9220

品牌:
Jinpan

Sinomenine Hydrochloride 盐酸青藤碱 标准品

暂无详情
产品简介
MDL MFCD01714307
别名 青藤碱盐酸盐;汉防己碱盐酸盐;
英文名称 Sinomenine Hydrochloride
CAS 6080-33-7
分子式 C19H23NO4·HCl
分子量 365.85
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观(性状) Off-white Powder
单位
SMILES OC(C1=C2C[C@@]3([H])[C@](C=C4OC)([H])[C@@]1(CCN3C)CC4=O)=C(C=C2)OC.Cl
规格 20mg

 本品为分析标准品。

Sinomenine;青藤碱

Sinomenine;青藤碱

货号:
IS0680

品牌:
Jinpan

Sinomenine;青藤碱

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产品简介
MDL MFCD00134303
EC EINECS 204-094-6
别名 清风藤碱
英文名称 Sinomenine
CAS 115-53-7
分子式 C19H23NO4
分子量 329.39
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Sinomenine 是来自?Sinomenium acutum 的一种生物碱,是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。[1-4]
In Vitro 随着青藤碱浓度的增加,细胞活力逐渐下降。0.25、0.5和1mm青藤碱处理显著减弱MDA-MB-231细胞的迁移能力。创面愈合实验表明,0.25和0.5mm青藤碱对创面愈合有明显抑制作用。0.5mm青藤碱对MDA-MB-231细胞的愈合作用约为50%,而0.25mm青藤碱组和未处理对照组分别为80%和近95%。NF-κB(IκB)抗体抑制剂IP后的IB试验表明,青藤碱治疗剂量依赖性甘露聚糖可抑制NF-κB与IκB的结合[1]。
In Vivo 青藤碱(i.p.)对雄性大鼠在40 mg/kg的热板和甩尾试验中产生抗伤害作用,但在较低剂量(10或20 mg/kg)时没有。青藤碱在10至40 mg/kg时不会产生任何可观察到的副作用,如镇静、过敏或运动障碍。青藤碱80mg/kg对大鼠有轻度镇静作用。在甩尾试验中,80mg/kg青藤碱组小鼠在60min时也有抗伤害作用,但在较低剂量(20或40mg/kg)时则没有。青藤碱80mg/kg腹腔注射对小鼠没有任何明显的副作用。一、 青藤碱40或80mg/kg剂量依赖性降低神经损伤小鼠的机械性超敏反应。一、 青藤碱(40 mg/kg,但不是低剂量或低溶媒)可显著降低机械性和冷性痛觉超敏达240分钟,而不会产生运动障碍或镇静作用[3]。青藤碱剂量为10~40mg/kg时,剂量依赖性地增加paw的退出阈值。在非慢性收缩损伤(CCI)健康大鼠中,青藤碱在10~40mg/kg剂量范围内对强迫游泳实验中的不动行为没有影响[4]。
SMILES OC(C1=C2C[C@@]3([H])[C@](C=C4OC)([H])[C@@]1(CCN3C)CC4=O)=C(C=C2)OC
靶点 Others
动物实验 本实验选用体重250~300g的雄性Sprague-Dawley大鼠。在急性青藤碱研究的作用期间,术后1天给予不同剂量的青藤碱(10-40 mg/kg),然后每隔30分钟测量一次爪子停止阈值,持续4小时。对于涉及每日青藤碱治疗的研究,在每日药物治疗后3h进行机械痛觉过敏测定。对于拮抗剂研究,在青藤碱40 mg/kg给药前10分钟给予拮抗剂[3]。
细胞实验 本研究采用丙二醛-MB-231人三阴性和4T1小鼠乳腺癌细胞株。实验中,细胞在24孔板中以3.5×104/孔的速度生长。在含有不同浓度青藤碱的培养基中孵育24或48小时后,根据制造商的说明,使用细胞计数试剂盒-8溶液检测细胞增殖[1]。
数据来源文献 [1]. Song L, et al. Sinomenine inhibits breast cancer cell invasion and migration by suppressing NF-κB activation mediated by IL-4/miR-324-5p/CUEDC2 axis. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Aug 28;464(3):705-10.

[2]. Wang MH, et al. Activation of opioid mu-receptor by sinomenine in cell and mice.Neurosci Lett. 2008 Oct 10;443(3):209-12.

[3]. Gao T, et al. Analgesic effect of sinomenine in rodents after inflammation and nerve injury. Eur J Pharmacol. 2013 Dec 5;721(1-3):5-11.

[4]. Zhu Q, et al. Antinociceptive effects of sinomenine in a rat model of neuropathic pain. Sci Rep. 2014 Dec 1;4:7270.

规格 20mg 50mg 100mg

Sinomenine是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。