AnnexinV-FITC/PI双染细胞凋亡检测试剂

货号：BL110A

规格：50T

品牌：Jinpan

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Assay Kit

Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡检测试剂盒

产品简介：

磷脂酰丝氨酸（PS）是一种带负电荷的磷脂，正常细胞中，PS只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的PS由脂膜内侧翻向细胞膜外侧，使PS暴露在细胞膜外表面。而Annexin V是一种分子量为35~36kD的Ca²⁺依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V被公认为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。

本产品将Annexin V进行绿色荧光素（FITC）标记，以标记了的Annexin V作为探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种核酸染料，它不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜，但对凋亡中晚期的细胞和坏死细胞，PI能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此采用Annexin V与PI双染的方法，就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。

本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。

产品组成：

使用方法：

1.细胞样品的准备：

A．悬浮细胞：

（1）收集细胞至离心管中1000-2000rpm离心5min，小心去除上清。

（2）用1ml 4℃预冷PBS轻轻重悬细胞并计数，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。

（3）再加入1ml 4℃预冷的PBS重悬细胞，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。

B．贴壁细胞：

（1）吸出细胞培养液至离心管中，PBS洗涤贴壁细胞一次，加入适量不含EDTA的胰酶细胞消化液消化细胞。

（2）室温孵育至轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶细胞消化液。需避免胰酶的过度消化。

（3）加入以上步骤中收集的细胞培养液，稍混匀，转移到离心管内，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。

注：加入的细胞培养液一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞，另一方面细胞培养液中的血清可以有效抑制或中和残留的胰酶；残留的胰酶会消化并降解后续加入的Annexin V-FITC导致染色失败。

（4）用1ml 4℃预冷PBS轻轻重悬细胞并计数，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。

（5）再加入1ml 4℃预冷的PBS重悬细胞，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。

2.用去离子水按1：4稀释Binding Buffer（4ml Binding Buffer+12ml去离子水）；

3.用250μl稀释过的Binding Buffer重新悬浮细胞，调节其浓度为1×10⁶/ml；

4.取100μl的细胞悬液于5 ml流式管中，加入5μl Annexin V-FITC，轻轻混匀；

5.室温(20-25℃)避光孵育10min；

6.上机前5min加入10μl碘化丙啶溶液，轻轻混匀；

7.上机前在反应管中补加400μl PBS重悬细胞， 避光保存，随即进行流式细胞仪（FACS）检测， Annexin V-FITC为绿色荧光，PI为红色荧光。

保存条件：

4℃避光保存，有效期一年。

AnnexinV-FITC/PI双染细胞凋亡检测试剂盒(增强型)

￥1350.00

货号：BL107B

规格：100T

品牌：Jinpan

Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit 

Annexin V-FITC/PI细胞凋亡检测试剂盒

产品简介：

在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V是一种分子量为35~36kD的Ca²⁺依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V进行荧光素FITC标记，以标记了的Annexin V作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。

碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞膜，但对凋亡中晚期的细胞和死细胞，PI 能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将Annexin V与PI匹配使用，就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。

本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。

产品组分：

使用方法:

1、悬浮细胞离心（2000rpm 离心5min）收集；贴壁细胞用不含EDTA的胰酶消化收集（注：胰酶消化时间不易过长，否则容易引起假阳性）；

2、用PBS洗涤细胞二次（2000rpm离心5min）收集1~5×10⁵细胞；

3、加入500uL的Binding Buffer悬浮细胞；

4、加入5uL Annexin V-FITC 混匀后，加入5uL Propidium Iodide，混匀；

5、室温、避光、反应5～15min；

6、请在1h 内，进行下述荧光显微镜或流式细胞仪的观察和检测。

A．荧光显微镜观察

1) 滴一滴上述染色后的细胞悬液于载玻片上，并用盖玻片盖上细胞；

2) 对于贴壁细胞来说，也可直接用盖玻片来培养细胞并诱导细胞凋亡；

1、将细胞于盖玻片上生长，用适当的凋亡诱导剂诱导细胞凋亡，并设立阴性对照组；

2、用PBS洗涤细胞两次；

3、在500uL的Binding Buffer 中加入5uL Annexin V-FITC，5uL Propidium Iodide，混匀；

4、将上述溶液滴加于盖玻片表面，使盖玻片表面均匀覆盖；

5、避光、室温反应5min。

6、将盖玻片倒置于载玻片上，于荧光显微镜下、双色滤光片（FITC和罗丹明）观察。Annexin V-FITC 荧光信号呈绿色，PI 荧光信号呈红色。

B. 流式细胞仪分析

1) 用流式细胞仪检测，激发波长Ex=488 nm；发射波长Em=530 nm。

2) Annexin V-FITC的绿色荧光通过FITC通道（FL1）检测；PI红色荧光（流式Ex=488nm,Em≥630nm）通过FL2或FL3通道检测，建议使用FL3。

3) 荧光补偿调节：使用经凋亡诱导处理的正常细胞，作为对照进行荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。

C．实验范例

用凋亡诱导剂诱导 P388 细胞凋亡，在 37℃，5%CO₂ 培养箱培养4～6h 后，参照说明书的操作方法进行检测， 经流式细胞仪检测结果见下图。

对照               诱导剂处理

注意事项：

1、微量试剂取用前请离心收集。

2、Annexin V-FITC，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。

3、Propidium Iodide（PI）有毒，操作时要戴手套。

4、本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低1×10⁵，不推荐用于检测组织样本。

5、推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。

6、细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。

7、因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。

保存条件：

2-8℃避光保存，一年有效。

AnnexinV-FITC/PI双染细胞凋亡检测试剂盒

￥980.00

货号：BL110B

规格：100T

品牌：Jinpan

商品详情：

 Annexin V-FITC/PI Apoptosis Assay Kit

Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡检测试剂盒

产品简介：

磷脂酰丝氨酸（PS）是一种带负电荷的磷脂，正常细胞中，PS只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的PS由脂膜内侧翻向细胞膜外侧，使PS暴露在细胞膜外表面。而Annexin V是一种分子量为35~36kD的Ca²⁺依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V被公认为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。

本产品将Annexin V进行绿色荧光素（FITC）标记，以标记了的Annexin V作为探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种核酸染料，它不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜，但对凋亡中晚期的细胞和坏死细胞，PI能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此采用Annexin V与PI双染的方法，就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。

本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。

产品组成：

使用方法：

1.细胞样品的准备：

A．悬浮细胞：

（1）收集细胞至离心管中1000-2000rpm离心5min，小心去除上清。

（2）用1ml 4℃预冷PBS轻轻重悬细胞并计数，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。

（3）再加入1ml 4℃预冷的PBS重悬细胞，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。

B．贴壁细胞：

（1）吸出细胞培养液至离心管中，PBS洗涤贴壁细胞一次，加入适量不含EDTA的胰酶细胞消化液消化细胞。

（2）室温孵育至轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶细胞消化液。需避免胰酶的过度消化。

（3）加入以上步骤中收集的细胞培养液，稍混匀，转移到离心管内，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。

注：加入的细胞培养液一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞，另一方面细胞培养液中的血清可以有效抑制或中和残留的胰酶；残留的胰酶会消化并降解后续加入的Annexin V-FITC导致染色失败。

（4）用1ml 4℃预冷PBS轻轻重悬细胞并计数，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。

（5）再加入1ml 4℃预冷的PBS重悬细胞，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。

2.用去离子水按1：4稀释Binding Buffer（4ml Binding Buffer+12ml去离子水）；

3.用250μl稀释过的Binding Buffer重新悬浮细胞，调节其浓度为1×10⁶/ml；

4.取100μl的细胞悬液于5 ml流式管中，加入5μl Annexin V-FITC，轻轻混匀；

5.室温(20-25℃)避光孵育10min；

6.上机前5min加入10μl碘化丙啶溶液，轻轻混匀；

7.上机前在反应管中补加400μl PBS重悬细胞， 避光保存，随即进行流式细胞仪（FACS）检测， Annexin V-FITC为绿色荧光，PI为红色荧光。

保存条件：

4℃避光保存，有效期一年。