加帽酶Faustovirus Capping Enzyme (S17)酶试剂盒Takara Clontech

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加帽酶Faustovirus Capping Enzyme (S17)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2480A Faustovirus Capping Enzyme (S17) 500 U ¥655 加帽酶Faustovirus Capping Enzyme (S17) 加帽酶Faustovirus Capping Enzyme (S17) 加帽酶Faustovirus Capping Enzyme (S17)
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■ 制品内容(Code No. 2480A)加帽酶Faustovirus Capping Enzyme (S17)
Faustovirus Capping Enzyme(S17) (25 U/μl) 500 U  
10× Capping Buffer 2 100 μl  
S-adenosylmethionine (SAM) (32 mM) 100 μl  
GTP (10 mM) 50 μl  
 
■ 制品说明
Faustovirus Capping Enzyme (S17)是一种来自Faustovirus S17菌株的单亚基酶,它在RNA的5’端(5’-三磷酸RNA)添加7-甲基鸟苷酸结构 (Cap 0) ,其作用方式与Vaccinia Capping Enzyme的作用类似。在真核生物中,帽结构对于mRNA的稳定、出核转运以及翻译起到重要作用。该酶与本制品中附带试剂(10X Capping Buffer 2, S-adenosylmethionine (SAM), GTP)一起使用,可以在体外高效合成具有完整Cap 0结构的RNA。本酶也可以与mRNA Cap 2’-O-Methyltransferase(Code No. 2470A/B)同时使用,一步反应高效地在RNA 5’末端紧邻帽结构(Cap 0)的第一个核苷酸的 2’-O上添加甲基基团,制备具有Cap-1结构的RNA。
此外,与Vaccinia Capping Enzyme相比,该酶在更广泛的温度范围(30-50℃)内具有活性,并且在处理各种靶标RNA时更通用,因此可用于疫苗等RNA医药领域的研究开发。
 
■ 用途
1. Cap-0 mRNA的制备
2. 与mRNA Cap 2′-O- Methyltransferase联合制备Cap-1 mRNA
 
■ 保存
-20℃
 
■ 来源
Escherichia coli carrying a plasmid containing the gene for Faustovirus capping enzyme (S17)
 
■ 性质
分子量:约100 kDa
 
■ 活性定义
在37℃下30分钟内将5 pmol的100 nt转录产物转化为Cap-0 RNA所需的酶量定义为1个活性单位(U)。
 
■ 使用注意
1. 混匀时,不要剧烈振荡;
2. 如果试剂、试管或微量移液器吸头被RNase污染,就会导致RNA产量减少或降解。在实验过程中应采取预防措施以避免RNase污染,如戴一次性手套以及使用专用于RNA实验的试管及微量移液器吸头。
 
 

页面更新:2024-04-01 15:52:09

TriLink BioTechnologies Capping Analogs产品汇总

TriLink BioTechnologies Capping Analogs产品汇总

TriLink BioTechnologies成立于1996年,作为CDMO公司具有独特的mRNA生 产能力包括其专利的CleanCap®mRNA加帽技术,和放大生产经验,帮助生命科学的领导者和创新者克服在合成和放大生产nucleic acid,NTPs和mRNA capping analogs面临的困难,值得一提的是Trilink的CleanCap®mRNA Reagent (3′ OMe) AG和1-Methylpseudouridine-5′-Triphosphate被作为辉瑞新冠疫苗的原料,TriLink将继续扩大其cGMP,普通mRNA,寡核苷酸以及质粒的生产能力,来支持mRNA疫苗、nucleic acid药物研发的企业和诊断企业。

本篇是对Trilink Capping Analogs 产品进行展示,如需购买Trilink公司的产品或咨询Trilink公司产品技术问题,请咨询Trilink代理商上海金畔生物。

品牌

产品货号

产品名称

规格

Trilink

N-7001-1

  mCAP

1 umol

Trilink

N-7001-10

  mCAP

10 umol

Trilink

N-7001-5

  mCAP

5 umol

Trilink

N-7002-1

  CAP

1 umol

Trilink

N-7002-10

  CAP

10 umol

Trilink

N-7002-5

  CAP

5 umol

Trilink

N-7003-1

  ARCA

1 umol

Trilink

N-7003-10

  ARCA

10 umol

Trilink

N-7003-5

  ARCA

5 umol

Trilink

N-7113-1

  CleanCap® Reagent AG

1 umol

Trilink

N-7113-10

  CleanCap® Reagent AG

10 umol

Trilink

N-7113-5

  CleanCap® Reagent AG

5 umol

Trilink

N-7133-1

  CleanCap® Reagent GG

1 umol

Trilink

N-7133-10

  CleanCap® Reagent GG

10 umol

Trilink

N-7133-5

  CleanCap® Reagent GG

5 umol

Trilink

N-7413-1

  CleanCap® Reagent (3′ OMe) AG

1 umol

Trilink

N-7413-10

  CleanCap® Reagent (3′ OMe) AG

10 umol

Trilink

N-7413-5

  CleanCap® Reagent (3′ OMe) AG

5 umol

Trilink

N-7433-1

  CleanCap® Reagent (3′ OMe) GG

1 umol

Trilink

N-7433-10

  CleanCap® Reagent (3′ OMe) GG

10 umol

Trilink

N-7433-5

  CleanCap® Reagent (3′ OMe) GG

5 umol

Trilink

N-7114-1

  CleanCap® Reagent AU

1 umol

Trilink

N-7114-10

  CleanCap® Reagent AU

10 umol

Trilink

N-7114-5

  CleanCap® Reagent AU

5 umol

 

更多详情请联系TriLink中国代理商——上海金畔生物 

加帽酶Vaccinia Capping Enzyme酶试剂盒Takara Clontech

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加帽酶Vaccinia Capping Enzyme
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2460A Vaccinia Capping Enzyme 500 U ¥1,622 加帽酶Vaccinia Capping Enzyme 加帽酶Vaccinia Capping Enzyme 加帽酶Vaccinia Capping Enzyme
Takara 2460B(A×4) Vaccinia Capping Enzyme 2000 U ¥6,164 加帽酶Vaccinia Capping Enzyme 加帽酶Vaccinia Capping Enzyme 加帽酶Vaccinia Capping Enzyme
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■ 制品内容(Code No. 2460A)加帽酶Vaccinia Capping Enzyme
Vaccinia Capping Enzyme (10 U/μl) 500 U  
10× Capping Buffer 100 μl  
S-adenosylmethionine (SAM) (32 mM) 100 μl  
GTP (10 mM) 50 μl  
 
■ 制品说明
在真核生物中,帽结构对于mRNA的稳定,出核转运以及翻译起到重要作用。Vaccinia Capping Enzyme是一种来源于牛痘病毒的加帽酶,在RNA的5’末端(5’-三磷酸RNA)加上7-甲基鸟苷酸结构(Cap 0)。本酶由D1和D12两个亚基组成,具有RNA三磷酸酶,、鸟苷酸转移酶和鸟嘌呤甲基转移酶这三种酶活性。该酶与本产品中包含的试剂一起使用(10X Capping Buffer, S-adenosylmethionine (SAM), GTP)可以在体外高效合成mRNA的完整Cap0结构。此外,这种酶也可以与mRNA Cap 2’-O-Methyltransferase(Code No. 2470A/B)一起使用,一步反应高效地在RNA 5’末端紧邻帽结构(Cap0)的第一个核苷酸的 2’-O 上添加甲基基团,形成带有 Cap 1 结构的 mRNA。
 
■ 用途
1. Cap0 mRNA的制备
2. 标记5’末端mRNA
 
■ 保存
-20℃
 
■ 来源
Escherichia coli carrying plasmids containing the genes for vaccinia virus capping enzyme
 
■ 性质
分子量:约98 kDa和33 kDa(异二聚体)
 
■ 活性定义
在37℃下1小时内将10 pmol的[α-32P]GTP结合到RNA转录物中所需的酶量定义为1个活性单位(U)。
 
■ 使用注意
1. 混匀时,不要剧烈振荡。
2. 如果试剂、试管或微量移液器吸头被RNase污染,就会导致RNA产量减少或降解。在实验过程中应采取预防措施以避免RNase污染,如戴一次性手套以及使用专用于RNA实验的试管及微量移液器吸头。
 
 

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