IDO inhibitor 1
| 有效期 | 2年 |
| 英文名称 | IDO inhibitor 1 |
| CAS | 1668565-74-9 |
| 分子式 | C29H35N7O |
| 分子量 | 497.63 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | CC(C)CN(CC(C)C)C1=CC=C(C2=CC=CC=C2C3=NN=NN3)C=C1NC(NC4=CC=C(C)C=C4)=O |
| 靶点 | Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) |
| 规格 | 2mg 5mg |
1-甲基-D-色氨酸
| 有效期 | 2年 |
| 描述 | 是吲哚胺2,3-双加氧酶 (IDO) 通路抑制剂。 |
| MDL | MFCD00274271 |
| 别名 | NLG-8189 |
| 英文名称 | 1-Methyl-D-Tryptophan |
| CAS | 110117-83-4 |
| 分子式 | C12H14N2O2 |
| 分子量 | 218.25 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Solid |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Indoximod (D-1MT, NLG8189)是吲哚胺2,3-双加氧酶 (IDO) 通路抑制剂，Ki 为19 μM。[1] |
| IC50 | IDO:19 μM (Ki) |
| In Vitro | IDO抑制剂1-甲基 – 色氨酸以两种具有潜在不同生物学特性的立体异构体存在。 L异构体是使用纯化酶和基于HeLa细胞的测定中更有效的IDO活性抑制剂。然而，D异构体在逆转由表达IDO的树突细胞产生的T细胞的抑制方面显著更有效。 1-甲基 – 色氨酸的L异构体起竞争性抑制剂的作用（Ki =19μM），而d异构体的效果要差得多。 DL混合物是中间体，Ki为35μM[1]。 |
| In Vivo | 当在可移植的黑素瘤和可移植的和本地的乳腺癌的小鼠模型中测试时，D异构体在使用环磷酰胺，紫杉醇或吉西他滨的化学免疫疗法方案中作为抗癌剂更有效。 1-甲基 – 色氨酸的D异构体特异性地靶向IDO基因，因为d-1-甲基 – 色氨酸的抗肿瘤作用在具有IDO基因破坏的小鼠（IDO敲除小鼠）中完全丧失。口服给予dl-1-甲基色氨酸与紫杉醇联合可引起原发性乳腺肿瘤的消退[1]。 |
| 激酶实验 | 将1MT对映体溶解于含有0.1N HCl的DMSO中，并以100,50和0μM的浓度加入含有色氨酸（0-200μM）的反应混合物的孔中，然后加入IDO酶。将板密封并在潮湿的37℃培养箱中孵育1小时，之后通过每孔加入12.5μl30％TCA终止反应。然后将板重新密封在塑料包装中，在50℃温育30分钟以将反应产物N-甲酰基犬尿氨酸水解成犬尿氨酸，并离心。将上清液转移至平底96孔板，与100μlEhrlich试剂混合并在室温下温育10分钟。读取490nm处的吸光度[1]。 |
| SMILES | N[C@H](CC1=CN(C)C2=CC=CC=C12)C(O)=O |
| 靶点 | Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) |
| 动物实验 | 小鼠：在B6小鼠中建立B16F10黑素瘤。对于饮用水中的给药，D-1MT在水中以2mg / mL制备，补充有少量阿斯巴甜（每升2个包膜）以改善小鼠的接受性，并过滤灭菌。该解决方案采用标准蒸压饮用水瓶提供。小鼠饮用4.5-5.0毫升/天（类似于不含药物的水消耗）[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Hou DY, et al. Inhibition of indoleamine 2,3-dioxygenase in dendritic cells by stereoisomers of 1-methyl-tryptophancorrelates with antitumor responses. Cancer Res. 2007 Jan 15;67(2):792-801. |
| 规格 | 200mg 500mg |
Coptisine chloride；盐酸黄连碱
| MDL | MFCD00016676 |
| EC | EINECS 611-948-5 |
| 别名 | 黄连碱 |
| 英文名称 | Coptisine chloride |
| CAS | 6020-18-4 |
| 分子式 | C19H14ClNO4 |
| 分子量 | 355.77 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 支 |
| 生物活性 | Coptisine chloride是一种有效的非竞争性IDO抑制剂，Ki值为5.8μM，IC50值为6.3μM[1]。 |
| IC50 | IDO:6.3 μM (IC50); IDO:5.8 μM (Ki)[1] |
| In Vitro | Coptisine chloride是一种MAO-A抑制剂，存在于多种植物来源中。 它减轻线粒体呼吸功能障碍，抑制RhoA和ROCK的表达，抑制肝癌和白血病细胞的增殖，并减少心肌细胞凋亡[1]。 |
| SMILES | C1(C(CC[N+]2=C1C=C(C=C3)C(C4=C3OCO4)=C2)=C5)=CC6=C5OCO6.[Cl-] |
| 靶点 | Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) |
| 数据来源文献 | [1]. Yu D, et al. The IDO inhibitor coptisine ameliorates cognitive impairment in a mouse model of Alzheimer’s disease. J Alzheimers Dis. 2015;43(1):291-302. |
| 规格 | 10mg 10mM*1mL in DMSO 20mg |
Coptisine chloride 是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂。
Erianin；毛兰素
| EC | EINECS 1312995-182-4 |
| MDL | MFCD06795132 |
| 别名 | 2-甲氧基-5-(3,4,5-三甲氧基苯乙基)苯酚 |
| 英文名称 | Erianin |
| CAS | 95041-90-0 |
| 分子式 | C18H22O5 |
| 分子量 | 318.36 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Erianin能够抑制IDO诱导的肿瘤血管生成[1-2]。 |
| In Vitro | Erianin对2LL-IDO细胞有明显损伤，Erianin对人正常肝细胞系L02基本无细胞毒性，细胞存活率维持在85％左右[1]。 Erianin抑制HeLa细胞的生长并以剂量和时间依赖性方式诱导细胞凋亡，诱导细胞周期停滞在G2/M期。 Erianin处理也增加了Bax和caspase-3的表达，但降低了Bcl-2和磷酸化ERK1/2的水平[2]。 |
| SMILES | OC1=CC(CCC2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2)=CC=C1OC |
| 靶点 | Others |
| 数据来源文献 | [1]. Su C, et al. Erianin inhibits indoleamine 2, 3-dioxygenase -induced tumor angiogenesis. Biomed Pharmacother. 2017 Apr;88:521-528. [2]. Li M, et al. Erianin inhibits human cervical cancer cell through regulation of tumor protein p53 via the extracellular signal-regulated kinase signaling pathway. Oncol Lett. 2018 Oct;16(4):5006-5012. |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg |
能够抑制吲哚胺-2，3-双加氧酶 (IDO) 诱导的肿瘤血管生成。
INCB-024360
| 有效期 | 2年 |
| 别名 | 4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N’-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒 |
| 英文名称 | INCB-024360 |
| CAS | 914471-09-3 |
| 分子式 | C9H7ClFN5O2 |
| 分子量 | 271.64 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Solid |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | IDO5L 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 为 67 nM。[1-2] |
| IC50 | IDO:67 nM ; IDO:19 nM (HeLa cell)[1-2] |
| In Vitro | IDO5L（化合物5l）是IDO [1]的有效（HeLa IC50 = 19nM）抑制剂。 IDO5L是IDO1中最有效的抑制剂之一（IC50 = 19 nM，在HeLa细胞检测中）[2]。 |
| In Vivo | 在小鼠中测试IDO5L表明IDO的药效学抑制，如通过血浆中的犬尿氨酸水平降低（> 50％）和携带GM-CSF的B16黑素瘤肿瘤的小鼠中的剂量依赖性效力所测量。最初的口服药代动力学研究表明，IDO5L被迅速清除（t1 / 2 <0.5小时），口服给药不适合体内研究。在此期间测量的IDO5L的血浆暴露（2.5μM）超过了我们计算的小鼠蛋白结合调节的B16细胞IC50（PBadjIC50 =1.0μM，鼠细胞B16 IC50 = 46nM）。值得注意的是，4小时后犬尿氨酸水平增加回到基线，因为IDO5L暴露水平从小鼠PBadjIC50降至1.0至0.1μM[1]。 |
| SMILES | ON/C(C1=NON=C1N)=N/C2=CC=C(F)C(Cl)=C2 |
| 靶点 | Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) |
| 动物实验 | 小鼠[1]向携带GM-CSF的B16肿瘤的幼稚C57BL / 6小鼠施用单次皮下100mg / kg剂量的IDO5L。在8小时内从个体小鼠收获血液。通过LCMS测量犬尿氨酸和IDO5L浓度。在2和4小时之间观察到犬尿氨酸水平降低50-60％，在2.5小时观察到最大抑制。允许肿瘤生长至第7天，开始以25,50和75mg / kg bid皮下给药IDO5L 14天。剂量依赖性抑制肿瘤生长与血浆中IDO5L的暴露增加相关。 |
| 数据来源文献 | [1]. Yue EW, et al. Discovery of potent competitive inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase with in vivo pharmacodynamic activity and efficacy in a mouse melanoma model. J Med Chem. 2009 Dec 10;52(23):7364-7.
[2]. Huang X, et al. Synthesis of [(18) F] 4-amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N’-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide (IDO5L): a novel potential PET probe for imaging of IDO1 expression. J Labelled Comp Radiopharm. 2015 Apr;58(4):156-62 |
| 规格 | 10mg 25mg |
IDO5L 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。
NLG-919
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD26142661 |
| EC | EINECS 1592732-453-0 |
| 别名 | GDC-0919 |
| 英文名称 | NLG-919 |
| CAS | 1402836-58-1 |
| 分子式 | C18H22N2O |
| 分子量 | 282.38 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Powder |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC50为 38 nM。[1] |
| IC50 | IDO1:38 nM[1] |
| In Vitro | IDO-IN-7（NLG-919类似物）是一种有效的IDO1抑制剂（IC50 = 38 nM）。 IDO-IN-7与IDO1的结合模式在实验上可用，并显示与铁血红素的第六配位点的直接配位相互作用。 IDO-IN-7已被用作其他研究中的参考化合物，以验证IDO1抑制的高通量筛选试验并开发免疫刺激性纳米胶束载体[1]。 |
| SMILES | OC(C1CCCCC1)CC(C2=C3C=CC=C2)N4C3=CN=C4 |
| 靶点 | Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) |
| 细胞实验 | IDO-IN-7（NLG-919类似物）和所选片段8,15和18在细胞试验中测试它们穿过细胞膜和抑制IDO1催化活性的能力。将用鼠IDO1（P1.IDO1）稳定转染的鼠肥大细胞瘤P1.HTR细胞系在各化合物存在下以30mM的浓度培养16小时。然后在孵育16小时后评估P1.IDO1细胞将培养基中含有的浓度为78.4μM的LTrp转化为L-Kyn的能力[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Coletti A, et al. Fragment-based approach to identify IDO1 inhibitor building blocks. Eur J Med Chem. 2017 Dec 1;141:169-177 |
| 规格 | 5mg 10mg |
是一种有效的IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)抑制剂。