Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate

Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetateCAS号: 115044-69-4分子式: C105H189N31O26S分子量: 2333.88 描述序列应用纯度储存/保存方法形态外观IC50可溶性/溶解性MDLPubChem CID

产品描述
描述
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) acetate is a potent CaMK antagonist with an IC50 of 52 nM for inhibition of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II.
序列
Leu-Lys-Lys-Phe-Asn-Ala-Arg-Arg-Lys-Leu-Lys-Gly-Ala-Ile-Leu-Thr-Thr-Met-Leu-Ala
应用
A potent CaMKII inhibitor
纯度
>97%
储存/保存方法
Store at -20℃ for one year(Powder);Store at 2-4℃ for two weeks;Store at -20℃ for six months after dissolution.
形态
Solid
基本信息
外观
White lyophilized solid
IC50
activation of calmodulin-dependent protein kinase II: IC50 = 52 nM ; calmodulin dependent phosphodiesterase: IC50 = 1.1 nM
可溶性/溶解性
Soluble in water (700 mg/L at 25 °C), chloroform (44.51 g/100mL at 25 °C), dichloromethane (19.20 g/100mL at 25 °C), methanol (9.98 g/100mL at 25 °C), DMSO (50 mM), ethanol (1.28 g/100mL at 25 °C)
MDL
MFCD00076719
PubChem CID
22114573

分子结构图

Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate

Tie2 kinase inhibitor

Tie2 kinase inhibitor

货号:
IT1510

品牌:
Jinpan

Tie2 kinase inhibitor

暂无详情
产品简介
MDL MFCD18384977
英文名称 Tie2 kinase inhibitor
CAS 948557-43-5
分子式 C26H21N3O2S
分子量 439.53
纯度 Purity≥97%
单位
生物活性 Tie2 kinase inhibitor 1 是一种有效的,选择性 Tie2 激酶抑制剂,IC50 为 250 nM。Tie2 kinase inhibitor 1 具有抗癌活性。[1-2]
IC50 250 nM (Tie2)[1]
In Vitro Tie2激酶抑制剂1对p38具有50μM的IC50,并且具有中等至优异的细胞活性(细胞IC50=232 nM)[1]。Tie2激酶抑制剂1抑制内膜内皮细胞激酶2(Tie2)[2]。
In Vivo Tie2激酶抑制剂1(腹腔内;50mg/kg;每周两次,持续6周)导致到第15天肿瘤体积显著减少,具有统计学意义。Tie2激酶抑制剂1导致肿瘤体积在第20天减少61%,在第6周减少45%[1]。动物模型:裸鼠裸鼠(6~8周龄雌性)[1]剂量:50mg/kg腹腔给药;每周2次,连续给药6周。结果:肿瘤体积明显缩小,具有统计学意义。
SMILES O=S(C1=CC=C(C2=NC(C3=CC=C4C=C(OC)C=CC4=C3)=C(C5=CC=NC=C5)N2)C=C1)C
靶点 Tie-2 inhibitor
数据来源文献 [1]. Semones M, et al. Pyridinylimidazole inhibitors of Tie2 kinase. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Sep 1;17(17):4756-60. Epub 2007 Jun 27.
[2]. Hasenstein JR, et al. Efficacy of Tie2 receptor antagonism in angiosarcoma. Neoplasia. 2012 Feb;14(2):131-40.
规格 10mg 50mg

Tie2 kinase inhibitor是一种有效的,选择性 Tie2 激酶抑制剂。

[Ala286]-Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-302)

[Ala286]-Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-302)CAS号: 141055-85-8分子式: C111H191N39O29S2分子量: 2600.12来源序列纯度储存/保存方法别名

产品描述
来源
Synthetic
序列
H-MET-HIS-ARG-GLN-GLU-ALA-VAL-ASP-CYS-LEU-LYS-LYS-PHE-ASN-ALA-ARG-ARG-LYS-LEU-LYS-GLY-ALA-OH
纯度
95%
储存/保存方法
-20°C,有效期2年。
基本信息
别名
(Ala286)-CaMK-II (281-302)

分子结构图

[Ala286]-Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-302)

S6 Kinase Substrate (229-239)

S6 Kinase Substrate (229-239)分子量: 1313.6描述序列纯度储存/保存方法别名参考文献

产品描述
描述

This is a synthetic peptide substrate for S6 kinase shown to be phosphorylated by protein kinase c with phosphorylation site identified at Ser235

序列
H – Ala – Lys – Arg – Arg – Arg – Leu – Ser – Ser – Leu – Arg – Ala – OH
纯度
≥ 95%
储存/保存方法
-20°C
基本信息
别名
AKRRRLSSLRA
参考文献
参考文献
House C. et al. J. Biol. Chem. 262, 772 (1987)