Salidroside 红景天苷 标准品
| CAS | 10338-51-9 |
| 分子式 | C14H20O7 |
| 分子量 | 300.309814 |
| 储存条件 | Store in dry and dark place. |
| 纯度 | HPLC : ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4周 |
| 规格 | 10mg |
Salidroside 红景天苷 标准品
| EC | EINECS 695-621-2 |
| MDL | MFCD00210553 |
| 别名 | 红景天甙;rhodosin; |
| 英文名称 | Salidroside |
| CAS | 10338-51-9 |
| 分子式 | C14H20O7 |
| 分子量 | 300.3 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O[C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)[C@@H]1OCCC2=CC=C(O)C=C2 |
| 规格 | 20mg |
本品为分析标准品。
Salidroside
| CAS | 10338-51-9 |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4-6周 |
| 规格 | 25mg |
Salidroside 红景天苷
| MDL | MFCD00210553 |
| EC | EINECS 695-621-2 |
| 别名 | 红景天甙; rhodosin |
| CAS | 10338-51-9 |
| 分子式 | C14H20O7 |
| 分子量 | 300.3 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Salidroside 是一种脯氨酰内肽酶 (prolyl endopeptidase) 抑制剂。Salidroside 可通过激活 mTOR 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状。[1-4] |
| In Vitro | 红景天苷（100μM）抑制脯氨酰内肽酶（PEP）活性（10.6±1.9％）。脯氨酰内肽酶是一种在含有脯氨酸的神经肽酶的代谢中起作用的酶，其被认为参与学习和记忆[1]。红景天甙是在R. rosea L中发现的主要苯丙烷苷之一，在许多国家几乎每天作为营养补充剂食用，并且已被确定具有潜在的抗疲劳和缺氧，抗衰老和抗阿尔茨海默病活动。红景天甙可通过增加mTOR，p-mTOR和MyHC表达来改善肌肉营养[2]。将SH-SY5Y细胞暴露于0-600μMMPP+ 12-48小时，结果显示MPP +以浓度和时间依赖性方式导致细胞活力显著降低。将细胞用25-100μM红景天苷（Sal）预处理24小时，然后暴露于500μMMPP+另外24小时。红景天苷浓度依赖性地阻止MPP +诱导的细胞活力降低。膜联蛋白V/PI染色是检测凋亡细胞的常用方法。红景天甙显著降低MPP +处理的膜联蛋白V/PI染色细胞的数量，其浓度依赖性。凋亡细胞也可以通过Hoechst染色进行形态学评估。在Hoechst染色中，凋亡细胞的特征在于核大小减小，染色质浓缩，强荧光和核碎裂。红景天甙显著抑制MPP +诱导的SH-SY5Y细胞中染色质浓缩，强荧光和核碎裂的增加[3]。 |
| In Vivo | 红景天甙是从药用植物红景天提取的天然抗氧化剂。红景天甙（100mg/kg /天）对db/db小鼠显示出强烈的葡萄糖降低作用，其类似于二甲双胍（200mg/kg /天）的作用。因此，使用剂量为100 mg/kg /天的红景天苷[4]。 |
| SMILES | O[C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)[C@@H]1OCCC2=CC=C(O)C=C2 |
| 靶点 | mTOR |
| 动物实验 | 小鼠[4]给4周龄雄性C57BL/6小鼠喂食高脂肪饮食（HFD）（n = 16）或正常饲料（n = 8）。在HFD 10周后，通过管饲法每天一次开始红景天苷干预（100mg/kg /天），持续5周。对照组给予载体（盐水）。使用4周龄雄性C57B1/KsJ（BKS）小鼠（野生型，n = 8）和BKS.Cg-Dock7m +/+ Leprdb/J（db/db）小鼠（n = 16）。红景天苷（100mg/kg /天）通过强饲法口服给药，每天一次，持续5周。对照组给予载体（盐水）。每5天监测小鼠的空腹血糖和体重。使用Glucometer对从尾静脉抽取的血液进行葡萄糖测量。 |
| 细胞实验 | 将SH-SY5Y细胞以每孔1×10 4个细胞接种于96孔板中。在用红景天苷（25-100μM）和MPP +处理后，通过MTT测定法测量细胞活力。简言之，将细胞与500μg/ mL MTT在37℃下孵育4小时。之后，除去培养基并加入150μLDMSO并进行振荡10分钟。在酶标仪中在570nm处测量吸光度，结果表示为对照的倍数[3]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Fan W, et al. Prolyl endopeptidase inhibitors from the underground part of Rhodiola sachalinensis. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2001 Apr;49(4):396-401. [2]. Chen X, et al. Salidroside alleviates cachexia symptoms in mouse models of cancer cachexia via activatingmTOR signalling. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2016 May;7(2):225-32. [3]. Wu L, et al. Salidroside Protects against MPP+-Induced Neuronal Injury through DJ-1-Nrf2 Antioxidant Pathway. Evid Based Complement Alternat Med. 2017;2017:5398542. [4]. Ju L, et al. Salidroside, A Natural Antioxidant, Improves β-Cell Survival and Function via Activating AMPK Pathway. Front Pharmacol. 2017 Oct 18;8:749. |
| 规格 | 5mg 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg |
是一种脯氨酰内肽酶 (prolyl endopeptidase) 抑制剂。