高吸水性聚合物(丙烯酸型)环境分析-Wako富士胶片和光

高吸水性聚合物(丙烯酸型)环境分析-Wako富士胶片和光

供货周期 一个月以上 应用领域 化工

高吸水性聚合物(丙烯酸型)
含有强亲水性基团,不溶于水,但可以吸收自重数十、数百甚至上千倍水的聚合物。

高吸水性聚合物(丙烯酸型)高吸水性聚合物(丙烯酸型)环境分析-Wako富士胶片和光

 

吸水量高达自身重量的400倍

什么是高吸水树脂?

  高吸水性树脂是一种接触到水就能快速吸水溶胀的聚合物,吸水量高达自身重量的几百倍。一旦吸水膨胀成为水凝胶时,即使加压也很难把水分离出来。因此,经常会被用作一次性尿布或卫生用品,也在农业、医药及土木工程中被用作吸水剂、防潮剂、胶凝剂及湿润剂使用。目前此高吸水树脂也被广泛用作实验室研发试剂。

  此树脂是一种部分中和的聚丙烯酸交联产品,通过吸收自身重量400倍的水形成相对较硬的凝胶。不溶于水和有机溶剂中。

  注:对水的吸附量随着液体的不同而不同。

    水:约400倍;生理盐水:约50倍;人体尿液:约45倍

 

◆应用实例

用于快速分析稳定氮同位素比率时环境水样的前处理。(具体实验方法和步骤可参考文献1)

用高吸水性聚合物简便快速地将环境水样中水吸附后,即可当作固体样品来分析。

[参考文献1] Ogawa,Y., Nishikawa,M., Nakasugi,O., Ii,H. and Hirata,T.: Analyst, 126, 1051 (2001).

 

◆特点

外观:白色晶体粉末

粒径:150 µm-1.4 mm (min. 90 %)

150 C干燥后大失水量10%

氮含量:<0.5%

pH值:7

 

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
197-12451  高吸水性聚合物(丙烯酸型)  50 g  for Water Analysis 
193-12453  高吸水性聚合物(丙烯酸型)  250 g  for Water Analysis

 

 高吸水性聚合物(丙烯酸型)

卢湘仪 高速冷冻离心机角转子 GL-25M-NO.3 50ml

卢湘仪 高速冷冻离心机角转子 GL-25M-NO.3  50ml

卢湘仪 高速冷冻离心机角转子 GL-25M-NO.3 50ml

  • 商品品牌: 卢湘仪
    商品编号:GL-25M-NO.3
  • 商品价格: 请与我们联系
  • 卢湘仪 高速冷冻离心机角转子 GL-25M-NO.3 50ml-卢湘仪-GL-25M-NO.3

    • 转子规格:20ml-100ml
    • 转子转速:10001~20000rpm
    实验室常用设备|||混合分离|||离心机转子|||卢湘仪高速冷冻离心机角转子GL-25M-NO.350ml
    角转子 水平转子 酶标转子
    卢湘仪 高速冷冻离心机角转子 GL-25M-NO.3产品简介:

    1、最大容量:50ml*8。

    2、最高转速:18000r/min;

    3、最大相对离心力:40930*g;


    商品属性

    • 转子规格:20ml-100ml
    • 转子转速:10001~20000rpm
    商品属性
    商品名称 卢湘仪 高速冷冻离心机角转子 GL-25M-NO.3 50ml-GL-25M-NO.3-卢湘仪
    型号 GL-25M-NO.3
    类别 实验室常用设备|||混合分离|||离心机转子|||卢湘仪高速冷冻离心机角转子GL-25M-NO.350ml
    品牌 卢湘仪
    品牌简介 卢湘仪
    关键字 角转子 水平转子 酶标转子,转子,可编程,操作,数字,离心力,转速

    卢湘仪 高速冷冻离心机角转子 GL-25M-NO.3  50ml

    NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶 #E3340L 96 rxns-NEB酶试剂 New England Biolabs

    上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

    产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/Ultra II DNA & RNA

    NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶                              收藏

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     NEBNext® Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶

    #E7805L       96 次反应
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    产品特点:

    更快的实验流程(< 2 小时),包含 FS“打断体系”的酶法打断

    更少的步骤,单管即可完成反应
    更少的纯化步骤
    起始量范围广,10 – 200 ng 的完整 DNA 均可制备高质量的文库
    一个实验流程,可适用于不同起始量
    兼容自动化工作流程
     

    概述

     NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒是最新一代的 DNA 文库制备产品,该试剂盒仅需一管酶混合物即可完成片段化、末端修复、加 dA 尾,通过使用快速、简化的实验流程,针对不同的起始量,2 小时内皆可制备出高产量、高质量文库,同时还减少了耗材消耗。此外,该试剂盒以简单高效为设计核心,对所有 DNA 起始量都使用同一个实验流程,从而让 NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒适合几乎所有样本。

     
    NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备实验流程
    NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 - 含片段化酶                               #E3340L 96 rxns

    产品描述:

     NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 - 含片段化酶                               #E3340L 96 rxns

    针对不同起始量的 DNA 样本,NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶均能制备高产量文库。

    人类 NA19240 基因组 DNA(Coriell Institute for Medical Research)和大肠杆菌 gDNA(Lofstrand Labs Limited)以 9 : 1 混合,分别取 10 ng、50 ng、100 ng 和 200 ng 为起始样本制备文库并重复三次,每个文库使用相同的接头数量和 6 个 PCR 循环。每个文库产量都超过了 Ilumina® NovaSeq® 6000 单次运行的最低要求(40 ng),以完成至少 30X 覆盖度的全基因组测序。
    NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 - 含片段化酶                               #E3340L 96 rxns
     
    针对不同起始量的 DNA 样本,NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶均能制备 GC 覆盖度均一和插入片段大小一致的文库。
    人类 NA19240 基因组 DNA(Coriell Institute for Medical Research)和大肠杆菌 gDNA(Lofstrand Labs Limited)以 9 : 1 混合,分别取 10 ng、50 ng、100 ng 和 200 ng 为起始样本制备文库,每个文库使用相同的接头数量和 6 个 PCR 循环。文库混合后使用 Illumina® NextSeq® 500/550 测序(2 x 75 bases)。结果表明:GC 覆盖度(A)和插入片段(B)均一致。每个文库采样(seqtk v1.3)200 万个双端 reads,去接头(seqprep v0.1)并比对(bowtie2 v2.5.0)到 GRCh38 和 E. coli MG1655 混合参考基因组,使用 Picard’s CollectGCBiasMetrics 和 Picard CollectInsertSizeMetrics(v 1.56.0)计算 GC 覆盖度和插入片段分布。Picard CollectGCBiasMetrics.(1.56)仅用于人类常染色体,基于该工具的偶数拷贝假设。图(A)中水平灰线表示 1.0 的预期均一覆盖度,绿色阴影中的点表示每个 GC% 的 reads 数。灰色区域图表示参考基因组中每 100 bp GC 含量分布的直方图。
     NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 - 含片段化酶                               #E3340L 96 rxns
    针对不同 GC 组成的微生物基因组 DNA 样本,NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶均能制备 GC 覆盖度均一和插入片段大小一致的文库。
    以流感嗜血杆菌、大肠杆菌、沼泽红假单胞菌和百日咳杆菌基因组 DNA 为起始样本,分别取 10 ng 和 100 ng 并使用 NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶制备文库。38% – 68% GC 含量的不同基因组样本 GC 覆盖度(A)和插入片段分布(B)结果如图所示。文库混合后使用 Illumina® NextSeq 500/550 测序(2 x 75 bases)。每个文库采样(seqtk v1.0)2 百万个双端 reads,去接头(seqprep v0.1)并比对(bowtie2 v.2.5.0)到各自参考基因组。使用 Picard’s CollectGCBiasMetrics 和 Picard CollectInsertSizeMetrics (v1.56.0) 计算 GC 覆盖度和插入片段分布。水平灰线表示 1.0 的预期均一覆盖度,彩色点表示每个 GC% 的 reads 数。灰色区域图表示 10 ng、100 ng 起始量的参考基因组中每 100 bp GC 含量分布的直方图。
     NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 - 含片段化酶                               #E3340L 96 rxns
    NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶能实现文库高度复杂性。
    以(A)10 ng 和 100 ng ZymoBIOMICS® 微生物群落 DNA 标准品(Zymo Research®,#D6306)和(B)10 ng 和 100 ng ZymoBIOMICS® 微生物群落 DNA 标准品 II(对数分布)(Zymo Research,#D4311)为起始样本,使用相同的 NEBNext UltraExpress™ 超快速 FS DNA 流程制备文库。文库混合后使用 Illumina® MiSeq® 测序(2 x 75 bases)。每个文库采样(seqtk v1.3)750,000 个双端 reads,去接头(seqprep v0.1)并比对(bowtie2 v2.4.5)到复合参考基因组。对每 1,000 bp 复合参考基因组进行计数(bedtools 2.30.0),并比较重复样本文库和起始水平,结果表明有高度相关性。
     NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 - 含片段化酶                               #E3340L 96 rxns
    NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶所制备的文库能真实反应起始样本水平。
    以 10 ng 和 100 ng ZymoBIOMICS® 微生物群落 DNA 标准品(Zymo Research®,#D6306)为起始样本,使用相同的 NEBNext UltraExpress超快速 FS DNA 流程制备文库。文库混合后使用 Illumina® MiSeq® 测序(2 x 75 bases)。每个文库采样(seqtk v1.3)750,000 个双端 reads,去接头(seqprep v0.1)并比对(bowtie2 v2.4.5)到复合参考基因组。对每 1,000 bp 复合参考基因组进行计数(bedtools 2.30.0),并比较不同起始量文库预期的和检测的组成。特定微生物 gDNA 组成检测到的与预期的一致。预期组成:新型隐球菌 2%,酿酒酵母 2%,枯草芽孢杆菌 12%,大肠杆菌 12%,粪肠球菌 12%,发酵乳杆菌 12%,单核细胞增生李斯特菌 12%,铜绿假单胞菌 12%,金黄色葡萄球菌 12%,肠道沙门氏菌 12%。
     NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 - 含片段化酶                               #E3340L 96 rxns
     
    即使是对数范围内的复杂混合物,NEBNext UltraExpressTM FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶所制备的文库能真实反应起始样本水平。
    以 10 ng 和 100 ng ZymoBIOMICS® 微生物群落 DNA 标准品 II(对数分布)(Zymo Research,#D6311)为起始样本,使用相同的 NEBNext UltraExpress™ 超快速 FS DNA 流程制备文库。文库混合后使用 Illumina® MiSeq® 测序(2 x 75 bases)。每个文库采样(seqtk v1.3)750,000 个双端 reads,去接头(seqprep v0.1)并比对(bowtie2 v2.4.5)到复合参考基因组。对每 1,000 bp 复合参考基因组进行计数(bedtools 2.30.0),并比较不同起始量文库预期的和检测的组成。结果表明:检测到的与预期的组成一致(10 ng 起始量,R2 = 0.96;100 ng 起始量,R2 = 0.97)。预期组成:单核细胞增生李斯特菌 89.1%,铜绿假单胞菌 8.9%,枯草芽孢杆菌 0.89%,酿酒酵母 0.89%,大肠杆菌 0.089%,肠道沙门氏菌 0.089%,发酵乳杆菌 0.0089%,粪肠球菌 0.00089%,新型隐球菌 0.00089%,金黄色葡萄球菌 0.000089%。
     

     

     

     

    不锈钢经典系列 单只克砝码 20g E1

    不锈钢经典系列 单只克砝码 20g E1

    不锈钢经典系列 单只克砝码 20g E1

  • 商品品牌: 富月
    商品编号:20g E1
  • 商品价格: 请与我们联系
  • 不锈钢经典系列 单只克砝码 20g E1-富月-20g E1

    • 产品类型:单个砝码
    • 砝码等级:E1
    • 产品规格:20g
    • 材质:砝码钢
    实验室常用设备|||天平、泵|||砝码|||不锈钢经典系列单只克砝码20gE1
    不锈钢/单个/砝码组合/砝码
    不锈钢经典系列 单只克砝码 20g E1

    材质:砝码钢

    等级:E1、E2、F1

    密度:8.00g/cm³

    磁化率<0.0005

    极化强度:E1≤2.5μT;E2≤8μT;F1≤25μT

    包装:环保铝盒,符合FDA,SGS认证

    内衬:进口环保泡绵,符合FDA,SGS认证

    配件:无磁不锈钢镊子、防静电布

    商品属性

    • 产品类型:单个砝码
    • 砝码等级:E1
    • 产品规格:20g
    • 材质:砝码钢
    商品属性
    商品名称 不锈钢经典系列 单只克砝码 20g E1-20g E1-富月
    型号 20g E1
    类别 实验室常用设备|||天平、泵|||砝码|||不锈钢经典系列单只克砝码20gE1
    品牌 富月
    品牌简介 富月
    关键字 不锈钢/单个/砝码组合/砝码,砝码,不锈钢,系列,经典,组合,镊子

    不锈钢经典系列 单只克砝码 20g E1

    NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒 #E3350L 96 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

    上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

    产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/Ultra II DNA & RNA

    NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒                              收藏

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    #E3350L
    96 次反应
    37,319.00

    #E3350S
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    产品特点:

    卓越的 5hmC 检测灵敏度

    起始量范围广:0.1 – 200 ng
    更均一的 GC 覆盖度
    更高效的建库流程
    E5hmC-seq 和 EM-seq 数据结果可联合分析
    可单独购买转化模块(NEB #E3365)
     

    概述:

    NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒(E5hmC-seq™)是一种在单碱基水平上特异性检测 5hmC 位点的新方法。
    通常,使用基于 NEBNext EM-seq 酶学转化或重亚硫酸盐转化生成的 Illumina 文库,可以检测修饰的 5-甲基胞嘧啶(5mC)和 5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)。然而,这些方法并不能区分 5mC 和 5hmC。
    与 EM-seq 相同,NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒(E5hmC-seq™)使用酶学转化法特异性检测 5hmC 位点,不会像重亚硫酸盐转化法对 DNA 造成损伤,即便 DNA 起始量低至 0.1 ng,也能灵敏地检测 5hmC 位点。
    在两步酶法转化过程中,T4-BGT 对 5hmC 进行糖基化,使得 5hmC 在下一步 APOBEC 脱氨基反应中被保护了起来。T4-BGT 不保护 5mC 和未甲基化的胞嘧啶,它们被 APOBEC 脱氨基为尿嘧啶。随后使用 NEBNext® Q5U® 预混液(Q5® 高保真 DNA 聚合酶的改良版)进行扩增,并在 Illumina 平台上进行测序。
    用于 EM-seq 和重亚硫酸盐测序的生物信息学分析工具也可用于 E5hmC-seq。可以从 EM-seq 数据中减去 E5hmC-seq 数据,从而确定单个 5mC 和 5hmC 的精确位置。
    NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒包含 NEBNext Ultra™ II 文库制备试剂和 E5hmC-seq 接头。请注意试剂盒不包含引物,请单独购买(NEBNext 表观遗传建库多样本引物试剂盒, NEB #E3392, NEB #E3404)
     
    E5hmC-seq 转化原理
    NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒                               #E3350L 96 次反应
     

    产品描述:

     NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒                               #E3350L 96 次反应

    使用不同起始量进行建库,E5hmC 均能获得高产量的文库。

    使用 Covaris ME220 仪器将 0.1 ng 至 200 ng 人脑基因组 DNA 打断至 350 bp,并用作 E5hmC-seq 的起始样本,所使用的 PCR 循环数如图所示。使用 Agilent® TapeStation,,High Sensitivity D1000 试剂测定文库产量。显示的数值是四次技术性重复的平均值,误差线表示标准差。结果表明:不同起始量的样本均能获得高产量的 E5hmC-seq 文库。
     NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒                               #E3350L 96 次反应
    E5hmC-seq 文库 5hmC 检出率高
    使用 0.1 ng 至 200 ng 人脑基因组 DNA 制备 E5hmC-seq 文库时,插入所有胞嘧啶完全羟甲基化的 T4 DNA 作为标准品。使用 Covaris ME220 仪器将 DNA 打断至 350 bp,并用作 E5hmC-seq 的起始样本。构建的文库在 Illumina NovaSeq 6000(2 x 150 bases)上进行测序。使用 bwa-meth 将每个文库的 19 亿数据(200 ng、10 ng 和 1 ng)或 7.15 亿 数据(0.5 ng 和 0.1 ng)与人类 T2T、lambda 和 T4 参考基因组的复合基因组进行比对,并使用 MmethylDackel 从中提取甲基化信息。显示的数值是两次技术性重复的平均值,误差线表示标准差。结果表明:T4 DNA 标准品 CpG、CHG 和 CHH 中的 5hmC 检出率 ≥ 98.9%。
     NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒                               #E3350L 96 次反应
    使用不同起始量人脑 gDNA 进行建库,E5hmC 表现出一致的总 5hmC 检测结果。
    使用 Covaris ME220 仪器将 0.1 ng 至 200 ng 人脑基因组 DNA 打断至 350 bp,并用作 E5hmC-seq 的起始样本。构建的文库在 Illumina NovaSeq 6000(2 x 150 bases)上进行测序。使用 bwa-meth 将每个文库的 19 亿数据(200 ng、10 ng 和 1 ng)或 7.15 亿 数据(0.5 ng 和 0.1 ng)与人类 T2T、lambda 和 T4 参考基因组的复合基因组进行比对,并使用 MmethylDackel 从中提取甲基化信息。显示的数值是两次技术性重复的平均值,误差线表示标准差。结果表明:不同起始量的样本在 CpG、CHG 和 CHH 中的 5hmC 占比相似。
    NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒                               #E3350L 96 次反应
    E5hmC-seq 文库 GC 覆盖度均一。
    使用 Covaris ME220 仪器将 0.1 ng 至 200 ng 人脑基因组 DNA 打断至 350 bp,并用作 E5hmC-seq 的起始样本。构建的文库在 Illumina NovaSeq 6000(2 x 150 bases)上进行测序。使用 bwa-meth 将每个文库的 19 亿数据(200 ng、10 ng 和 1 ng)或 7.15 亿 数据(0.5 ng 和 0.1 ng)与人类 T2T、lambda 和 T4 参考基因组的复合基因组进行比对。使用 Picard 计算 GC 覆盖度,图中显示不同 GC 含量时(0-100%),标准化后覆盖度的分布情况。将人类 T2T 基因组的 GC 含量分布绘制为直方图。结果表明:不同起始量的样本所制备的 E5hmC-seq 文库皆能获得均一的 GC 覆盖度。
     

     NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒                               #E3350L 96 次反应
    使用不同起始量进行建库,E5hmC-seq 均能获得高 GC 覆盖度
    使用 Covaris ME220 仪器将 0.1 ng 至 200 ng 人脑基因组 DNA 打断至 350 bp,并用作 E5hmC-seq 的起始样本。构建的文库在 Illumina NovaSeq 6000(2 x 150 bases)上进行测序。使用 bwa-meth 将每个文库的 19 亿数据(200 ng、10 ng 和 1 ng)或 7.15 亿 数据(0.5 ng 和 0.1 ng)与人类 T2T、lambda 和 T4 参考基因组的复合基因组进行比对,并使用 MmethylDackel 从中提取甲基化信息,以 methylkit 形式提供报告。使用 CpG 结果,针对所有起始量的 E5hmC-seq 文库生成 CpG 图谱。正义链和反义链上的 CpG 独立计算,在 T2T 基因组中分析出多达 6780 万个可能的 CpG 位点。使用 0.5 ng 至 200 ng 的起始样本时,E5hmC-seq 始终可以覆盖超过 5600 万个 CpG 位点;即使使用 0.1 ng 起始样本时,也可覆盖约 4800 万个位点。
    NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒                               #E3350L 96 次反应
    E5hmC-seq 文库在更高测序深度下表现出高相关性。
    采用 methyKit 绘制 1 ng、10 ng 和 200 ng 起始量下 E5hmC-seq 文库之间的相关性,19 亿数据测序深度,150-base reads,最小覆盖度为 1X(所有文库均使用 5,650 万个 CpG 位点)。200 ng 和 10 ng 起始量文库的相关性 ≥ 0.81。将 200 ng、10 ng 和 1 ng 的 E5hmC-seq 文库逐步向下采样至约 15 亿、11 亿、7 亿和 3 亿的总 reads,并进行相关性分析。我们观察到,与 11 亿、15 亿和 19 亿 reads 相关性相比,3 亿和 7 亿 reads 的相关性较低。结果表明:由于样本中 5hmC 信号的丰度较低,因此需要对 E5hmC-seq 文库进行深度测序。
     

    MultigeneTM optimax PCR仪

    品牌:美国Labnet

    订货号:TC9610-230V

    产品介绍

    Labnet新款MultiGene Optimax PCR仪带来了新的运行速度和功能。该款机器继承了MultiGene原先简单的操作界面,并拥有更快的升降温速度,大大减少反应过程的运行时间。增加了PCR viewerTM计算器等功能。PCR viewer通过USB接口与仪器连接使用,透过PCR viewer窗口,可以实时查看实际的温度变化曲线。全新采用了6 – 4×4peltier排列格式,将整个反应模块划分成6个独立的区域,可以在每方阵设置独立的温度进行最佳条件摸索,或者进行不同温度的PCR反应。你不须选择高温和低温,而是让系统完全按照你的要求设置,为研究提供更大的灵活性。 Labnet  MultiGene Optimax PCR仪,以实惠的价格给您带来卓越的性能。< ?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

     

    二、特点

         快速升降温速度。

         热盖压力恒定,滑盖防止烫伤;可立便于清洁。

         热盖2种温度范围可选。

         全新热盖设计,高度防止冷凝水设计。

         6个独立控制的Peltier 模块。

    • 上海金畔生物科技有限公司

      文章号:441-441