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NEBNext 微生物 DNA 富集试剂盒 #E2612L 24 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于所有测序平台：DNA 富集

NEBNext 微生物 DNA 富集试剂盒                              收藏

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#E2612L
24 次反应
10,219.00
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#E2612S
6 次反应
2,999.00
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产品特点

   从污染的宿主 DNA 中高效富集微生物 DNA

   快速、简便的操作流程

   与下游应用完全兼容，包括二代测序、qPCR、终点 PCR 

   适合各种样本类型

   无需活细胞

    捕获的宿主 DNA 也可以洗脱并保留

概述

该试剂盒适用于从甲基化宿主 DNA 的样品中（包括人源样品）富集微生物 DNA，主要是通过选择性结合并移除带有 CpG 甲基化的宿主 DNA 来达到富集微生物 DNA 的目的（1）。 
 
NEBNext 微生物 DNA 富集试剂盒流程。
NEBNext 微生物 DNA 富集试剂盒 #E2612L 24 次反应
 

功能验证

每套试剂盒都经过功能验证，将人和 E. coli 的 DNA 混合后再富集 E. coli DNA。对富集样品进行文库构建，并在 Illumina 平台上进行测序验证。 

NEBNext 微生物 DNA 富集试剂盒 #E2612L 24 次反应

 

NEBNext 微生物 DNA 富集试剂盒 #E2612L 24 次反应

 

微生物富集试剂盒组份

– NEBNext MBD2-Fc 蛋白
– NEBNext 蛋白 A 磁珠
– NEBNext 结合/洗涤缓冲液（5X）
– IMR90/E. coli DNA 混合物
– 16S RNA 通用细菌对照引物
– RPL30 人 DNA 对照引物 

质量保证

无核酸内、外切酶的污染。 


(1) Feehery, G.R. et al (2013) PLoS One, 8: e76096.
(2) Chen, T., et al (2010) Database, Vol. 2010, Article ID baq013, doi: 10.1093/database/baq013
(3) Langmead, B., et al (2009) Genome Biol. 10:R25 doi:10.1186/gb-2009-10-3-r25

NEBNext UltraExpressTM 超快速 DNA 文库制备试剂盒 #E3325L 96 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/Ultra II DNA & RNA

NEBNext UltraExpressTM 超快速 DNA 文库制备试剂盒                              收藏

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#E3325L
96 次反应
25,479.00
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#E3325S
24 次反应
6,699.00
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相关产品：

 NEBNext® Ultra™ II DNA 文库制备试剂盒

#E7645L       96 次反应
#E7645S       24 次反应

产品特点：

• 更快的实验流程（< 2 小时）

• 更少的步骤和耗材消耗
• 更少的纯化步骤
• 起始量范围广，10 – 200 ng 已打断的 DNA 均可制备高质量的文库
• 一个实验流程，可适用于不同起始量
• 兼容自动化工作流程
 

概述：

 为了满足用户对更快、更精简的 DNA 文库制备流程的需求，同时需要针对各种样本类型都能制备出高质量文库，NEBNext UltraExpressTM 超快速 DNA 文库制备试剂盒可对所有 DNA 起始量（打断的 DNA：10 ng – 200 ng）使用同一个实验流程，并包含预混试剂，减少了反应时间和纯化步骤。整个文库制备流程在单管中完成，从而减少耗材消耗。

 
NEBNext UltraExpressTM 超快速 DNA 文库制备实验流程
 
NEBNext UltraExpressTM 超快速 DNA 文库制备试剂盒 #E3325L 96 次反应
 

产品描述：

NEBNext UltraExpressTM 超快速 DNA 文库制备试剂盒 #E3325L 96 次反应
针对不同起始量的 DNA 样本，NEBNext UltraExpressTM 超快速 DNA 文库制备试剂盒均能制备高产量文库。

以 10 ng、50 ng、100 ng 和 200 ng 人类 NA19240 基因组 DNA（Coriell Institute for Medical Research）为起始样本制备文库，每个文库使用相同的接头数量和 PCR 条件（8 个循环）。每个文库产量都超过了 Ilumina® NovaSeq® 6000 单次运行的最低要求（40 ng），以完成至少 30X 覆盖度的全基因组测序。 

NEBNext UltraExpressTM 超快速 DNA 文库制备试剂盒 #E3325L 96 次反应

针对不同起始量的 DNA 样本，NEBNext UltraExpressTM 超快速 DNA 文库制备试剂盒均能制备 GC 覆盖度均一和插入片段大小一致的文库。

以 10 ng、50 ng、100 ng 和 200 ng 人类 NA19240 基因组 DNA（Coriell Institute for Medical Research）为起始样本制备文库，每个文库使用相同的接头数量和 PCR 条件（8 个循环）。文库混合后使用 Illumina® MiSeq® 测序（2 x 75 bases）。结果表明：GC 覆盖度（A）和插入片段（B）均一致。每个文库采样（seqtk v1.3）200 万个双端 reads，去接头（seqprep v0.1）并比对（bowtie2 v2.4.5）到 GRCh38 参考基因组，使用 Picard’s CollectGCBiasMetrics（v 1.56.0）计算 GC 覆盖度。图（A）中水平灰线表示 1.0 的预期均一覆盖度，绿色阴影中的点表示每个 GC% 的 reads 数。灰色区域图表示参考基因组中每 100 bp GC 含量分布的直方图。

 NEBNext UltraExpressTM 超快速 DNA 文库制备试剂盒 #E3325L 96 次反应

 
针对不同类型的起始样本，NEBNext UltraExpressTM 超快速 DNA 文库制备试剂盒均能制备 GC 覆盖度均一和插入片段大小一致的文库。
以未打断的 cell-free DNA（cfDNA，12 ng）和打断（Covaris® ME220）至 200 bp 的玉米 DNA 为起始样本，使用相同的流程制备文库。文库混合后使用 Illumina® MiSeq® 测序（2 x 75 bases）。每个文库采样（seqtk v1.3）14 万个双端 reads，去接头（seqprep v0.1）并比对（bowtie2 v2.4.5）到 GRCh38 人类参考基因组或玉米参考基因组。
A. 不同类型的起始样本都能获得均一的 GC 覆盖度。起始量高和低的玉米 DNA 样本 GC 覆盖度一致。水平灰线表示 1.0 的预期均一覆盖度，彩色点表示每个 GC% 的 reads 数。灰色区域图表示参考基因组中每 100 bp GC 含量分布的直方图。
B：cfDNA 插入片段具有显著的片段分布条带：在 167 bp 处有峰值，核小体结合 DNA 为较短片段。10 ng 和 100 ng 玉米 DNA 样本插入片段大小也一致，如预期的打断方案。
NEBNext UltraExpressTM 超快速 DNA 文库制备试剂盒 #E3325L 96 次反应
 
 
 NEBNext UltraExpressTM 超快速 DNA 文库制备试剂盒能实现文库高度复杂性。
以（A）10 ng 和 100 ng ZymoBIOMICS® 微生物群落 DNA 标准品（Zymo Research®，#D6306）和（B）10 ng 和 100 ng ZymoBIOMICS® 微生物群落 DNA 标准品 II（对数分布）（Zymo Research，#D4311）为起始样本，使用相同的流程制备文库。文库混合后使用 Illumina® MiSeq® 测序（2 x 75 bases）。每个文库采样（seqtk v1.3）14 万个双端 reads，去接头（seqprep v0.1）并比对（bowtie2 v2.4.5）到复合参考基因组。对每 1,000 bp 复合参考基因组进行计数（bedtools 2.30.0），并比较重复样本文库和起始水平，结果表明有高度相关性。
 
NEBNext UltraExpressTM 超快速 DNA 文库制备试剂盒 #E3325L 96 次反应
 
NEBNext UltraExpressTM 超快速 DNA 文库制备试剂盒所制备的文库能真实反应起始样本水平。
以 10 ng 和 100 ng ZymoBIOMICS® 微生物群落 DNA 标准品（Zymo Research®，#D6306）为起始样本，使用相同的流程制备文库。文库混合后使用 Illumina® MiSeq® 测序（2 x 75 bases）。每个文库采样（seqtk v1.3）14 万个双端 reads，去接头（seqprep v0.1）并比对（bowtie2 v2.4.5）到复合参考基因组。对每 1,000 bp 复合参考基因组进行计数（bedtools 2.30.0），并比较不同起始量文库预期的和检测的组成。特定微生物 gDNA 组成检测到的与预期的一致。预期组成：新型隐球菌 2%，酿酒酵母 2%，枯草芽孢杆菌 12%，大肠杆菌 12%，粪肠球菌 12%，发酵乳杆菌 12%，单核细胞增生李斯特菌 12%，铜绿假单胞菌 12%，金黄色葡萄球菌 12%，肠道沙门氏菌 12%。
 
NEBNext UltraExpressTM 超快速 DNA 文库制备试剂盒 #E3325L 96 次反应
即使是对数范围内的复杂混合物，NEBNext UltraExpressTM 超快速 DNA 文库制备试剂盒所制备的文库能真实反应起始样本水平。
以 10 ng 和 100 ng ZymoBIOMICS® 微生物群落 DNA 标准品 II（对数分布）（Zymo Research，#D6311）为起始样本，使用相同的流程制备文库。文库混合后使用 Illumina® MiSeq® 测序（2 x 75 bases）。每个文库采样（seqtk v1.3）14 万个双端 reads，去接头（seqprep v0.1）并比对（bowtie2 v2.4.5）到复合参考基因组。对每 1,000 bp 复合参考基因组进行计数（bedtools 2.30.0），并比较不同起始量文库预期的和检测的组成。结果表明：检测到的与预期的组成一致（10 ng 起始量，R2 = 0.96；100 ng 起始量，R2 = 0.97）。预期组成：单核细胞增生李斯特菌 89.1%，铜绿假单胞菌 8.9%，枯草芽孢杆菌 0.89%，酿酒酵母 0.89%，大肠杆菌 0.089%，肠道沙门氏菌 0.089%，发酵乳杆菌 0.0089%，粪肠球菌 0.00089%，新型隐球菌 0.00089%，金黄色葡萄球菌 0.000089%。

 

 

 

NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒 #E3330L 96 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/Ultra II DNA & RNA

NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒                              收藏

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#E3330L
96 次反应
35,939.00
有
无
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#E3330S
24 次反应
10,259.00
有
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相关产品：

 NEBNext® Ultra™ II RNA 链特异性文库制备试剂盒

#E7760L       96 次反应
#E7760S       24 次反应
 

产品特点：

• 更快的实验流程（3 小时）

• 更少的步骤和耗材消耗
• 更少的纯化步骤
• 一个实验流程，可适用于不同起始量
• 起始量范围广，25 – 250 ng 起始总 RNA 均可制备高质量文库
• 兼容自动化工作流程
 

概述

 概述：

NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒是最新一代的 NEBNext RNA 文库制备产品，具有快速、简化的实验流程。该试剂盒文库制备流程仅需 3 小时。即使与 mRNA 富集或 rRNA 去除试剂盒结合使用，仍可以在一天内制备出高质量的 RNA 文库。
 
NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备实验流程
 
NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒 #E3330L 96 次反应
 

产品描述：

 NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒 #E3330L 96 次反应

针对不同起始量的 RNA 样本，NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒均能制备高产量文库。
A.使用 NEBNext® Poly(A) mRNA 磁性分离模块（NEB #E7490）从通用人类参考 RNA（UHRR）（Agilent®）中分离出含有 Poly(A) 的mRNA。随后分别使用 NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒、Kapa mRNA HyperPrep® 试剂盒和 Illumina® Stranded mRNA 试剂盒制备文库。使用 NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒制备文库时，针对不同起始量样本均使用同样的接头稀释浓度（50X）和 12 个 PCR 循环，或使用定制的接头稀释浓度（76 – 250 ng 使用 20X 稀释浓度，25 – 75 ng 使用 100X 稀释浓度）和PCR循环数（如图所示）。
B.从 UHRR 中去除核糖体 RNA（rRNA），随后分别使用 NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒（之前使用 NEBNext rRNA 去除试剂盒 v2 – 人/小鼠/大鼠，NEB #E7400）、包含 RiboErase 的 Kapa HyperPrep 试剂盒和包含 Ribo-Zero® Plus 的 Illumina Stranded Total RNA 文库制备试剂盒制备文库。使用 NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒制备文库时，针对不同起始量样本均使用同样的接头稀释浓度（50X）和 11 个 PCR 循环，或使用定制的接头稀释浓度（76 – 250 ng 使用 20X 稀释浓度，25 – 75 ng 使用 100X 稀释浓度）和PCR循环数（如图所示）。
RNA 起始量和 PCR 循环数如图所示。图中显示了三次重复建库的平均产量，误差条表示标准差。
 
NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒 #E3330L 96 次反应
使用 NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒可实现均一的转录本覆盖度。
A. 使用 NEBNext® Poly(A) mRNA 磁性分离模块（NEB #E7490）从通用人类参考 RNA（UHRR）（Agilent®）中分离出含有 Poly(A) 的mRNA。随后分别使用 NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒、Kapa mRNA HyperPrep® 试剂盒和 Illumina® Stranded mRNA 试剂盒制备文库。使用 NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒制备文库时，针对不同起始量样本均使用同样的接头稀释浓度（50X）和 12 个 PCR 循环，或使用定制的接头稀释浓度和 PCR 循环（250 ng 使用 20X 稀释浓度和 10 个 PCR 循环，75 ng 使用 100X 稀释浓度和 12 个 PCR 循环，25 ng 使用 14 个 PCR 循环）。
B. 从 UHRR 中去除核糖体 RNA（rRNA），随后分别使用 NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒（之前使用 NEBNext rRNA 去除试剂盒 v2 – 人/小鼠/大鼠，NEB #E7400）、包含 RiboErase 的 Kapa HyperPrep 试剂盒和包含 Ribo-Zero® Plus 的 Illumina Stranded Total RNA 文库制备试剂盒制备文库。使用 NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒制备文库时，针对不同起始量样本均使用同样的接头稀释浓度（50X）和 12 个 PCR 循环，或使用定制的接头稀释浓度和 PCR 循环（250 ng 使用 20X 稀释浓度和 9 个 PCR 循环，75 ng 使用 100X 稀释浓度和 11 个 PCR 循环，25 ng 使用 13 个 PCR 循环）。
文库使用 Illumina® NextSeq® 500 测序（2 x 75 bases）。每个文库采样 1,000 万个双端 reads，比对（RNA STAR v2.7.8a）到 hg38 参考基因组，使用 CollectRnaSeqMetrics (Picard) tool v2.18.2.2 计算 1,000 个高丰度转录本的 5’ 至 3’ 的转录本覆盖度。
 
NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒 #E3330L 96 次反应
 
 

 使用 NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒可实现更高的转录本检测灵敏度。
A. 使用 NEBNext® Poly(A) mRNA 磁性分离模块（NEB #E7490）从通用人类参考 RNA（UHRR）（Agilent®）中分离出含有 Poly(A) 的mRNA。随后分别使用 NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒、Kapa mRNA HyperPrep® 试剂盒和 Illumina® Stranded mRNA 试剂盒制备文库。使用 NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒制备文库时，针对不同起始量样本均使用同样的接头稀释浓度（50X）和 12 个 PCR 循环，或使用定制的接头稀释浓度和 PCR 循环（250 ng 使用 20X 稀释浓度和 10 个 PCR 循环，75 ng 使用 100X 稀释浓度和 12 个 PCR 循环，25 ng 使用 14 个 PCR 循环）。
B. 从 UHRR 中去除核糖体 RNA（rRNA），随后分别使用 NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒（之前使用 NEBNext rRNA 去除试剂盒 v2 – 人/小鼠/大鼠，NEB #E7400）、包含 RiboErase 的 Kapa HyperPrep 试剂盒和包含 Ribo-Zero® Plus 的 Illumina Stranded Total RNA 文库制备试剂盒制备文库。使用 NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒制备文库时，针对不同起始量样本均使用同样的接头稀释浓度（50X）和 11 个 PCR 循环，或使用定制的接头稀释浓度和 PCR 循环（250 ng 使用 20X 稀释浓度和 9 个 PCR 循环，75 ng 使用 100X 稀释浓度和 11 个 PCR 循环，25 ng 使用 13 个 PCR 循环）。
文库使用 Illumina® NextSeq® 500测序（2 x 75 bases）。每个文库采样 1,000 万个双端 reads，分别对检测到的 ≤ 10 个 reads 和 ≤ 500 个 reads 的转录本的平均转录本丰度进行评估。误差条表示三次重复的标准差。使用 Salmon v1.5.1 完成所有 gencode v38 转录本和 ERCCs 的比对和量化。
 
NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒 #E3330L 96 次反应
使用 NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒可实现文库与起始样本之间的高度转录本表达相关性。
A. 使用 NEBNext® Poly(A) mRNA 磁性分离模块（NEB #E7490）从通用人类参考 RNA（UHRR）（Agilent®）中分离出含有 Poly(A) 的mRNA。随后使用 NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒制备文库，针对不同起始量样本均使用同样的接头稀释浓度（50X）和 12 个 PCR 循环，或使用定制的接头稀释浓度和 PCR 循环（250 ng 使用 20X 稀释浓度和 10 个 PCR 循环，75 ng 使用 100X 稀释浓度和 12 个 PCR 循环，25 ng 使用 14 个 PCR 循环）。
B. 使用 NEBNext rRNA 去除试剂盒 v2 – 人/小鼠/大鼠（NEB #E7400）从 UHRR 中去除核糖体 RNA（rRNA）。使用 NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒制备文库时，针对不同起始量样本均使用同样的接头稀释浓度（50X）和 11 个 PCR 循环，或使用定制的接头稀释浓度和 PCR 循环（250 ng 使用 20X 稀释浓度和 9 个 PCR 循环，75 ng 使用 100X 稀释浓度和 11 个 PCR 循环，25 ng 使用 13 个 PCR 循环）。
文库使用 Illumina® NextSeq® 500 测序（2 x 75 bases）。每个文库采样 1,000 万 reads，使用 Salmon v1.5.1 量化所有 gencode v38 转录本和 ERCCs，并比较文库与起始样本之间的转录本表达相关性。每个点代表一个转录本，y 轴代表起始量 250 ng 总 RNA 的 Reads 数（log10），x 轴代表起始量 250 ng、75 ng 和 25 ng 的重复样本。
 
NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒 #E3330L 96 次反应
针对不同类型的起始样本，使用 NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒可实现高度转录本表达相关性。
A：使用 NEBNext Globin mRNA & rRNA 去除试剂盒 – 人/小鼠/大鼠（NEB #E7750）从人类全血样本（HWB）中去除珠蛋白 mRNA 和 rRNA。B：使用 NEBNext rRNA 去除试剂盒 – 细菌（NEB #E7850）从 20 种不同细菌混合样本（ATCC® #MSA-2002）中去除 rRNA。使用 NEBNext UltraExpressTM 超快速 RNA 文库制备试剂盒制备文库时，针对每个起始量样本使用定制的接头稀释浓度和 PCR 循环（250 ng 使用 20X 稀释浓度和 9 个 PCR 循环，75 ng 使用 100X 稀释浓度和 11 个 PCR 循环，25 ng 使用 13 个 PCR 循环）。文库使用 Illumina® NextSeq® 500 测序（2 x 75 bases）。每个文库采样 1,000 万 reads，使用 Salmon v1.5.1 量化所有 gencode v38 转录本（HWB）和复合基因组（细菌）。每个点代表一个转录本，y 轴代表起始量 250 ng 总 RNA 的 Reads 数（log10），x 轴代表起始量 250 ng、75 ng 和 25 ng 的重复样本。
 

 

NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶 #E3340L 96 rxns-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/Ultra II DNA & RNA

NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶                              收藏

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#E3340L
96 rxns
27,229.00
无
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#E3340S
24 rxns
7,139.00
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相关产品：

 NEBNext® Ultra™ II FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶

#E7805L       96 次反应
#E7805S       24 次反应
 

产品特点：

• 更快的实验流程（< 2 小时），包含 FS“打断体系”的酶法打断

• 更少的步骤，单管即可完成反应
• 更少的纯化步骤
• 起始量范围广，10 – 200 ng 的完整 DNA 均可制备高质量的文库
• 一个实验流程，可适用于不同起始量
• 兼容自动化工作流程
 

概述

 NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒是最新一代的 DNA 文库制备产品，该试剂盒仅需一管酶混合物即可完成片段化、末端修复、加 dA 尾，通过使用快速、简化的实验流程，针对不同的起始量，2 小时内皆可制备出高产量、高质量文库，同时还减少了耗材消耗。此外，该试剂盒以简单高效为设计核心，对所有 DNA 起始量都使用同一个实验流程，从而让 NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒适合几乎所有样本。

 
NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备实验流程
NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 - 含片段化酶 #E3340L 96 rxns

产品描述：

 NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 - 含片段化酶 #E3340L 96 rxns

针对不同起始量的 DNA 样本，NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶均能制备高产量文库。

人类 NA19240 基因组 DNA（Coriell Institute for Medical Research）和大肠杆菌 gDNA（Lofstrand Labs Limited）以 9 : 1 混合，分别取 10 ng、50 ng、100 ng 和 200 ng 为起始样本制备文库并重复三次，每个文库使用相同的接头数量和 6 个 PCR 循环。每个文库产量都超过了 Ilumina® NovaSeq® 6000 单次运行的最低要求（40 ng），以完成至少 30X 覆盖度的全基因组测序。
NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 - 含片段化酶 #E3340L 96 rxns
 
针对不同起始量的 DNA 样本，NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶均能制备 GC 覆盖度均一和插入片段大小一致的文库。
人类 NA19240 基因组 DNA（Coriell Institute for Medical Research）和大肠杆菌 gDNA（Lofstrand Labs Limited）以 9 : 1 混合，分别取 10 ng、50 ng、100 ng 和 200 ng 为起始样本制备文库，每个文库使用相同的接头数量和 6 个 PCR 循环。文库混合后使用 Illumina® NextSeq® 500/550 测序（2 x 75 bases）。结果表明：GC 覆盖度（A）和插入片段（B）均一致。每个文库采样（seqtk v1.3）200 万个双端 reads，去接头（seqprep v0.1）并比对（bowtie2 v2.5.0）到 GRCh38 和 E. coli MG1655 混合参考基因组，使用 Picard’s CollectGCBiasMetrics 和 Picard CollectInsertSizeMetrics（v 1.56.0）计算 GC 覆盖度和插入片段分布。Picard CollectGCBiasMetrics.（1.56）仅用于人类常染色体，基于该工具的偶数拷贝假设。图（A）中水平灰线表示 1.0 的预期均一覆盖度，绿色阴影中的点表示每个 GC% 的 reads 数。灰色区域图表示参考基因组中每 100 bp GC 含量分布的直方图。
 NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 - 含片段化酶 #E3340L 96 rxns
针对不同 GC 组成的微生物基因组 DNA 样本，NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶均能制备 GC 覆盖度均一和插入片段大小一致的文库。
以流感嗜血杆菌、大肠杆菌、沼泽红假单胞菌和百日咳杆菌基因组 DNA 为起始样本，分别取 10 ng 和 100 ng 并使用 NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶制备文库。38% – 68% GC 含量的不同基因组样本 GC 覆盖度（A）和插入片段分布（B）结果如图所示。文库混合后使用 Illumina® NextSeq 500/550 测序（2 x 75 bases）。每个文库采样（seqtk v1.0）2 百万个双端 reads，去接头（seqprep v0.1）并比对（bowtie2 v.2.5.0）到各自参考基因组。使用 Picard’s CollectGCBiasMetrics 和 Picard CollectInsertSizeMetrics (v1.56.0) 计算 GC 覆盖度和插入片段分布。水平灰线表示 1.0 的预期均一覆盖度，彩色点表示每个 GC% 的 reads 数。灰色区域图表示 10 ng、100 ng 起始量的参考基因组中每 100 bp GC 含量分布的直方图。
 NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 - 含片段化酶 #E3340L 96 rxns
NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶能实现文库高度复杂性。
以（A）10 ng 和 100 ng ZymoBIOMICS® 微生物群落 DNA 标准品（Zymo Research®，#D6306）和（B）10 ng 和 100 ng ZymoBIOMICS® 微生物群落 DNA 标准品 II（对数分布）（Zymo Research，#D4311）为起始样本，使用相同的 NEBNext UltraExpress™ 超快速 FS DNA 流程制备文库。文库混合后使用 Illumina® MiSeq® 测序（2 x 75 bases）。每个文库采样（seqtk v1.3）750,000 个双端 reads，去接头（seqprep v0.1）并比对（bowtie2 v2.4.5）到复合参考基因组。对每 1,000 bp 复合参考基因组进行计数（bedtools 2.30.0），并比较重复样本文库和起始水平，结果表明有高度相关性。
 NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 - 含片段化酶 #E3340L 96 rxns
NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶所制备的文库能真实反应起始样本水平。
以 10 ng 和 100 ng ZymoBIOMICS® 微生物群落 DNA 标准品（Zymo Research®，#D6306）为起始样本，使用相同的 NEBNext UltraExpress™ 超快速 FS DNA 流程制备文库。文库混合后使用 Illumina® MiSeq® 测序（2 x 75 bases）。每个文库采样（seqtk v1.3）750,000 个双端 reads，去接头（seqprep v0.1）并比对（bowtie2 v2.4.5）到复合参考基因组。对每 1,000 bp 复合参考基因组进行计数（bedtools 2.30.0），并比较不同起始量文库预期的和检测的组成。特定微生物 gDNA 组成检测到的与预期的一致。预期组成：新型隐球菌 2%，酿酒酵母 2%，枯草芽孢杆菌 12%，大肠杆菌 12%，粪肠球菌 12%，发酵乳杆菌 12%，单核细胞增生李斯特菌 12%，铜绿假单胞菌 12%，金黄色葡萄球菌 12%，肠道沙门氏菌 12%。
 NEBNext UltraExpressTM 超快速 FS DNA 文库制备试剂盒 - 含片段化酶 #E3340L 96 rxns
 
即使是对数范围内的复杂混合物，NEBNext UltraExpressTM FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶所制备的文库能真实反应起始样本水平。
以 10 ng 和 100 ng ZymoBIOMICS® 微生物群落 DNA 标准品 II（对数分布）（Zymo Research，#D6311）为起始样本，使用相同的 NEBNext UltraExpress™ 超快速 FS DNA 流程制备文库。文库混合后使用 Illumina® MiSeq® 测序（2 x 75 bases）。每个文库采样（seqtk v1.3）750,000 个双端 reads，去接头（seqprep v0.1）并比对（bowtie2 v2.4.5）到复合参考基因组。对每 1,000 bp 复合参考基因组进行计数（bedtools 2.30.0），并比较不同起始量文库预期的和检测的组成。结果表明：检测到的与预期的组成一致（10 ng 起始量，R2 = 0.96；100 ng 起始量，R2 = 0.97）。预期组成：单核细胞增生李斯特菌 89.1%，铜绿假单胞菌 8.9%，枯草芽孢杆菌 0.89%，酿酒酵母 0.89%，大肠杆菌 0.089%，肠道沙门氏菌 0.089%，发酵乳杆菌 0.0089%，粪肠球菌 0.00089%，新型隐球菌 0.00089%，金黄色葡萄球菌 0.000089%。
 

 

 

 

NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒 #E3350L 96 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/Ultra II DNA & RNA

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NEBNext® 表观遗传建库多样本引物试剂盒 2B（Unique 双端 Index 引物）
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NEBNext 表观遗传建库多样本引物试剂盒 3（Unique 双端 Index 引物）
#E3404S       96 次反应
 

产品特点：

• 卓越的 5hmC 检测灵敏度

• 起始量范围广：0.1 – 200 ng
• 更均一的 GC 覆盖度
• 更高效的建库流程
• E5hmC-seq 和 EM-seq 数据结果可联合分析
• 可单独购买转化模块（NEB #E3365）
 

概述：

NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒（E5hmC-seq™）是一种在单碱基水平上特异性检测 5hmC 位点的新方法。
通常，使用基于 NEBNext EM-seq 酶学转化或重亚硫酸盐转化生成的 Illumina 文库，可以检测修饰的 5-甲基胞嘧啶（5mC）和 5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）。然而，这些方法并不能区分 5mC 和 5hmC。
与 EM-seq 相同，NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒（E5hmC-seq™）使用酶学转化法特异性检测 5hmC 位点，不会像重亚硫酸盐转化法对 DNA 造成损伤，即便 DNA 起始量低至 0.1 ng，也能灵敏地检测 5hmC 位点。
在两步酶法转化过程中，T4-BGT 对 5hmC 进行糖基化，使得 5hmC 在下一步 APOBEC 脱氨基反应中被保护了起来。T4-BGT 不保护 5mC 和未甲基化的胞嘧啶，它们被 APOBEC 脱氨基为尿嘧啶。随后使用 NEBNext® Q5U® 预混液（Q5® 高保真 DNA 聚合酶的改良版）进行扩增，并在 Illumina 平台上进行测序。
用于 EM-seq 和重亚硫酸盐测序的生物信息学分析工具也可用于 E5hmC-seq。可以从 EM-seq 数据中减去 E5hmC-seq 数据，从而确定单个 5mC 和 5hmC 的精确位置。
NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒包含 NEBNext Ultra™ II 文库制备试剂和 E5hmC-seq 接头。请注意试剂盒不包含引物，请单独购买（NEBNext 表观遗传建库多样本引物试剂盒, NEB #E3392, NEB #E3404）
 
E5hmC-seq 转化原理
NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒 #E3350L 96 次反应
 

产品描述：

 NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒 #E3350L 96 次反应

使用不同起始量进行建库，E5hmC 均能获得高产量的文库。

使用 Covaris ME220 仪器将 0.1 ng 至 200 ng 人脑基因组 DNA 打断至 350 bp，并用作 E5hmC-seq 的起始样本，所使用的 PCR 循环数如图所示。使用 Agilent® TapeStation，，High Sensitivity D1000 试剂测定文库产量。显示的数值是四次技术性重复的平均值，误差线表示标准差。结果表明：不同起始量的样本均能获得高产量的 E5hmC-seq 文库。
 NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒 #E3350L 96 次反应
E5hmC-seq 文库 5hmC 检出率高
使用 0.1 ng 至 200 ng 人脑基因组 DNA 制备 E5hmC-seq 文库时，插入所有胞嘧啶完全羟甲基化的 T4 DNA 作为标准品。使用 Covaris ME220 仪器将 DNA 打断至 350 bp，并用作 E5hmC-seq 的起始样本。构建的文库在 Illumina NovaSeq 6000（2 x 150 bases）上进行测序。使用 bwa-meth 将每个文库的 19 亿数据（200 ng、10 ng 和 1 ng）或 7.15 亿 数据（0.5 ng 和 0.1 ng）与人类 T2T、lambda 和 T4 参考基因组的复合基因组进行比对，并使用 MmethylDackel 从中提取甲基化信息。显示的数值是两次技术性重复的平均值，误差线表示标准差。结果表明：T4 DNA 标准品 CpG、CHG 和 CHH 中的 5hmC 检出率 ≥ 98.9%。
 NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒 #E3350L 96 次反应
使用不同起始量人脑 gDNA 进行建库，E5hmC 表现出一致的总 5hmC 检测结果。
使用 Covaris ME220 仪器将 0.1 ng 至 200 ng 人脑基因组 DNA 打断至 350 bp，并用作 E5hmC-seq 的起始样本。构建的文库在 Illumina NovaSeq 6000（2 x 150 bases）上进行测序。使用 bwa-meth 将每个文库的 19 亿数据（200 ng、10 ng 和 1 ng）或 7.15 亿 数据（0.5 ng 和 0.1 ng）与人类 T2T、lambda 和 T4 参考基因组的复合基因组进行比对，并使用 MmethylDackel 从中提取甲基化信息。显示的数值是两次技术性重复的平均值，误差线表示标准差。结果表明：不同起始量的样本在 CpG、CHG 和 CHH 中的 5hmC 占比相似。
NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒 #E3350L 96 次反应
E5hmC-seq 文库 GC 覆盖度均一。
使用 Covaris ME220 仪器将 0.1 ng 至 200 ng 人脑基因组 DNA 打断至 350 bp，并用作 E5hmC-seq 的起始样本。构建的文库在 Illumina NovaSeq 6000（2 x 150 bases）上进行测序。使用 bwa-meth 将每个文库的 19 亿数据（200 ng、10 ng 和 1 ng）或 7.15 亿 数据（0.5 ng 和 0.1 ng）与人类 T2T、lambda 和 T4 参考基因组的复合基因组进行比对。使用 Picard 计算 GC 覆盖度，图中显示不同 GC 含量时（0-100%），标准化后覆盖度的分布情况。将人类 T2T 基因组的 GC 含量分布绘制为直方图。结果表明：不同起始量的样本所制备的 E5hmC-seq 文库皆能获得均一的 GC 覆盖度。
 

 NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒 #E3350L 96 次反应
使用不同起始量进行建库，E5hmC-seq 均能获得高 GC 覆盖度。
使用 Covaris ME220 仪器将 0.1 ng 至 200 ng 人脑基因组 DNA 打断至 350 bp，并用作 E5hmC-seq 的起始样本。构建的文库在 Illumina NovaSeq 6000（2 x 150 bases）上进行测序。使用 bwa-meth 将每个文库的 19 亿数据（200 ng、10 ng 和 1 ng）或 7.15 亿 数据（0.5 ng 和 0.1 ng）与人类 T2T、lambda 和 T4 参考基因组的复合基因组进行比对，并使用 MmethylDackel 从中提取甲基化信息，以 methylkit 形式提供报告。使用 CpG 结果，针对所有起始量的 E5hmC-seq 文库生成 CpG 图谱。正义链和反义链上的 CpG 独立计算，在 T2T 基因组中分析出多达 6780 万个可能的 CpG 位点。使用 0.5 ng 至 200 ng 的起始样本时，E5hmC-seq 始终可以覆盖超过 5600 万个 CpG 位点；即使使用 0.1 ng 起始样本时，也可覆盖约 4800 万个位点。
NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒 #E3350L 96 次反应
E5hmC-seq 文库在更高测序深度下表现出高相关性。
采用 methyKit 绘制 1 ng、10 ng 和 200 ng 起始量下 E5hmC-seq 文库之间的相关性，19 亿数据测序深度，150-base reads，最小覆盖度为 1X（所有文库均使用 5,650 万个 CpG 位点）。200 ng 和 10 ng 起始量文库的相关性 ≥ 0.81。将 200 ng、10 ng 和 1 ng 的 E5hmC-seq 文库逐步向下采样至约 15 亿、11 亿、7 亿和 3 亿的总 reads，并进行相关性分析。我们观察到，与 11 亿、15 亿和 19 亿 reads 相关性相比，3 亿和 7 亿 reads 的相关性较低。结果表明：由于样本中 5hmC 信号的丰度较低，因此需要对 E5hmC-seq 文库进行深度测序。
 

NEBNext® 5hmC 甲基化建库酶学转化法模块 #E3365L 96 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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#E3365L
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 NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒

#E3350L       96 次反应
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NEBNext® 表观遗传建库多样本引物试剂盒 2B（Unique 双端 Index 引物）
#E3392S       24 次反应
 
NEBNext 表观遗传建库多样本引物试剂盒 3（Unique 双端 Index 引物）
#E3404S       96 次反应
 

产品特点

• 卓越的 5hmC 检测灵敏度

• 起始量范围广：0.1 – 200 ng
• 转化效率高
• 最大限度地减少对 DNA 的损伤
• 可单独购买包含文库制备试剂的 NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒（NEB #E3350）
 

产品概述：

 NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒（E5hmC-seq™）是一种在单碱基水平上特异性检测 5hmC 位点的新方法。使用酶学转化法能最大限度地减少对 DNA 的损伤，并可区分 5hmC 与 5mC 和胞嘧啶。

NEBNext® 5hmC 甲基化建库酶学转化法模块使用高效的酶学转化法，实现在单碱基水平上特异性检测 5hmC 位点。在 E5hmC-seq 两步酶法转化过程中，T4-BGT 对 5hmC 进行糖基化，使得 5hmC 在下一步 APOBEC 脱氨基反应中被保护了起来。T4-BGT 不保护 5mC 和未甲基化的胞嘧啶，它们被 APOBEC 脱氨基为尿嘧啶。
在针对 Illumina® 测序平台制备 E5hmC-seq 文库时,推荐您使用 NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒（NEB #E3350），而不是使用该转化模块。试剂盒中包含 E5hmC-seq 接头和 NEBNext Ultra™ II 文库制备试剂，而该转化模块中并不含有。
 
 
E5hmC-seq 转化原理
NEBNext® 5hmC 甲基化建库酶学转化法模块 #E3365L 96 次反应
 
为了实现特异性的 5hmC 检测，首先使用 T4-BGT 对 5hmC 进行糖基化。然后，5mC 和未修饰的胞嘧啶在 APOBEC 的作用下，分别脱氨基生成胸腺嘧啶和尿嘧啶，而受保护的 5hmC 则未被转化。
 

NEBNext® 高输入量 Poly(A) mRNA 分离模块 #E3370S 24 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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NEBNext® 高输入量 Poly(A) mRNA 分离模块                              收藏

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#E3370S
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产品特点：

• 高输入量：5 – 50 µg 总 RNA（不含 DNA）

• 较小体积的洗脱液
• 更快速的实验流程
• 自动化兼容
 

概述：

 NEBNext® 高输入量 Poly(A) mRNA 分离模块可以从高输入量（每 0.2 ml 反应含 5 – 50 µg）的已分离的总 RNA 中提取完整的 poly(A)+ RNA。该技术的原理是将 Oligod(T)25 与顺磁性磁珠偶联后，以此为固相支持物直接结合 poly(A)+ RNA。利用此方法可以进行多个样本的手动处理，也适用于自动化高通量应用。此外，磁性分离技术可得到较小体积的完整 RNA 洗脱液，不需要再从洗脱液中沉淀 poly(A)+ RNA。因此在 1 小时内就能分离得到体现原始样品中 mRNA 种群特性的完整 poly(A)+ RNA。

起始量低于 5 µg 时，推荐使用 NEBNext® Poly(A) mRNA 磁性分离模块（NEB #E7490）
 

产品描述：

 NEBNext® 高输入量 Poly(A) mRNA 分离模块 #E3370S 24 次反应

针对不同起始量样本，NEBNext® 高输入量 Poly(A) mRNA 分离模块均可提供一致的表达水平

A.使用 NEBNext® 高输入量 Poly(A) mRNA 分离模块从 50 μg 或 5 μg 含有 ERCC RNA 和 Spike-In RNA Variants (SIRV Set 4, Lexogen®)的总通用人类参考（UHR）RNA（Agilent®）中富集 Poly(A) RNA。使用 Qubit® RNA High Sensitivity Assay Kit（Invitrogen®）评估总产量。Poly(A) RNA 通常约占总 RNA 的 1 – 5%。
B.使用 Agilent 的 Bioanalyzer® 分别追踪以下三种 RNA：总 UHR RNA、从 50 μg 起始总 RNA 中富集到的 poly(A) RNA 和从 5 μg 起始总 RNA 中富集到的 poly(A) RNA。
C.以 40 ng（50 μg 起始量）或 8 ng（5 μg 起始量）经 poly(A) 富集后的 RNA 为样本，使用 NEBNext® Ultra™ II RNA 链特异性文库制备试剂盒制备文库后在 Illumina® NextSeq® 550 平台进行测序并测定转录本丰度。每个文库抽取 600 万 Reads。
 NEBNext® 高输入量 Poly(A) mRNA 分离模块 #E3370S 24 次反应
 
针对不同的起始样本类型，使用 NEBNext® 高输入量 Poly(A) mRNA 分离模块后残留的核糖体 RNA 均很低
使用 Dynabeads® mRNA Purification Kit（Invitrogen）、Poly（A） Purist™ MAG (Invitrogen) 和 NEBNext® 高输入量 Poly(A) mRNA 分离模块分别从 50 μg 人类通用参考 RNA（UHR, Agilent）、小鼠肾脏组织总 RNA 和酿酒酵母（酵母）总 RNA 中富集 Poly(A) RNA。小鼠肾脏组织总 RNA 和酿酒酵母（酵母）总 RNA 提取采用 Monarch® Total RNA Miniprep Kit。
A.总 RNA 和 poly(A) 富集 RNA 的代表性 Bioanalyzer 结果。
B.通过三次重复（UHR 和 小鼠 poly(A) 样本）和两次重复（总 RNA 和酵母 poly(A) RNA 样本）测序实验确定总 RNA 和 poly(A) 富集 RNA 样本中核糖体 RNA（rRNA）所占百分比，并计算标准偏差。以 40 ng poly(A) 富集 RNA 为样本，使用 NEBNext® Ultra™ II RNA 链特异性文库制备试剂盒制备文库后在 Illumina® NextSeq® 550 平台进行测序。每个文库抽取 600 万 Reads。
 NEBNext® 高输入量 Poly(A) mRNA 分离模块 #E3370S 24 次反应
使用 NEBNext® 高输入量 Poly(A) mRNA 分离模块提取的 RNA，可以为 nanopore 测序制备更高产量、更高 mapping 率的文库
以使用推荐方法从人类通用参考 RNA（UHR）中富集的 400 ng Poly(A) RNA 作为起始样本，在 GridION® 测序仪（Oxford Nanopore Technologies®）上进行 Direct RNA 测序（ONT #SQK-RNA002）。以使用推荐方法从人类通用参考 RNA（UHR）中富集的 100 ng Poly(A) RNA 作为起始样本，在 GridION® 测序仪上进行 Direct cDNA 测序（ONT #SQK-DCS109）。
A.使用 Qubit dsDNA High Sensitivity Assay Kit (Invitrogen) 评估文库产量；图示为带有标准偏差的重复结果的平均值。
B.图示为 Direct RNA 和 Direct cDNA 测序重复样本的平均 mapping 率，带有标准偏差。
 NEBNext® 高输入量 Poly(A) mRNA 分离模块 #E3370S 24 次反应
 
使用 NEBNext® 高输入量 Poly(A) mRNA 分离模块，可以为 direct RNA 和 cDNA 测序提供高质量的起始 poly(A) mRNA
以使用 NEBNext® 高输入量 Poly(A) mRNA 分离模块从 UHR RNA 中富集的 poly(A) RNA 为起始样本制备文库，随后在 Nanopore Technologies 平台进行 Direct RNA (A) 和 Direct cDNA (B) 测序，图中所示为前 1000 个转录本 5´➝3´ 的转录本覆盖度。

 

NEBNext® 表观遗传建库多样本引物试剂盒 2B（Unique 双端 Index 引物） #E3392S 24 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/接头 & 引物

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相关产品：

 

NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒
#E3350L       96 次反应
#E3350S       24 次反应
 
NEBNext® 5hmC 甲基化建库酶学转化法模块
#E3365L       96 次反应
#E3365S       24 次反应
 
NEBNext 表观遗传建库多样本引物试剂盒 3（Unique 双端 Index 引物）
#E3404S       96 次反应
 

产品特点

• 针对包含 E5hmC-seq 在内的 NEBNext 表观遗传学实验流程进行了优化
• 解决了 Illumina 测序中出现的“条形码跳跃”问题
• 使用独特的双端引物对提高样本识别特异性
 

产品概述：

 EBNext® 表观遗传建库多样本引物试剂盒 2B（Unique 双端 Index 引物）包含 24 对独特的 i5 和 i7 双端索引引物，这些引物针对包含 E5hmC-seq™ 在内的 NEBNext 表观遗传学实验流程进行了优化，可用于 Illumina® 测序平台。引物为减少标签跳跃而设计，能够在文库扩增过程中结合独特的索引对。

在 PCR 过程中，使用这些独特的双端索引引物对引入索引，这些引物针对 Illumina® 测序平台 NEBNext 表观遗传学实验流程进行了优化，包含 NEBNext E5hmC-seq™。引物为减少标签跳跃而设计，能标记多个样本。提供 24 个预混的 i5 和 i7 8 碱基索引引物对，包装在一个一次性的密封着可穿刺的铝箔封板膜 24 孔板中，便于一次性使用。
NEBNext 表观遗传建库多样本引物试剂盒 2B（Unique 双端 Index 引物）（NEB #E3392S）和 96 次反应的 NEBNext 表观遗传建库多样本引物试剂盒 3（Unique 双端 Index 引物）（NEB #E3404S）引物兼容，组合使用可以标记多达 120 个样本。
使用 NEBNext 表观遗传建库多样本引物时，请参阅 NEBNext® 酶学转化法 5hmC 甲基化建库试剂盒说明书NEB#E3350）。
 

NEBNext® Single Cell Lysis Module #E5530S 96 reactions-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于Illumina测序平台: 模块和酶

NEBNext® Single Cell Lysis Module                              收藏

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#E5530S
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Description

NEBNext® Single Cell Lysis Module #E5530S 96 reactions 

Prpduct Information

 NEBNext® Single Cell Lysis Module #E5530S 96 reactions

Properties and Usages

 NEBNext® Single Cell Lysis Module #E5530S 96 reactions

NEBNext DNA 文库制备预混液试剂盒 – Illumina #E6040L 60 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/Ultra II DNA & RNA

NEBNext DNA 文库制备预混液试剂盒 – Illumina                              收藏

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#E6040L
60 次反应
16,809.00
无
无
无
无
无
无

#E6040S
12 次反应
4,209.00
无
无
无
无
无
无

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概述

“该产品已停产，推荐替代产品为 NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒（NEB #E7645）或 NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒-含纯化磁珠（NEB #E7103）或 NEBNext Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒-含片段化酶（NEB #E7805） 或 NEBNext Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒-含片段化酶/含纯化磁珠（NEB #E6177）或 NEBNext 末端修复模块（NEB #E6050）或 NEBNext 加 dA 尾模块（NEB #E6053）”

The NEBNext DNA Library Prep Master Mix Set for Illumina® contains reagents for preparation of libraries

for next-generation sequencing on the Illumina platform from 1 µg – 5 µg input DNA, in a standard workflow. Please note that adaptors and primers are not included in the kit and are available separately.

 

NEBNext DNA 文库制备预混液试剂盒 - Illumina #E6040L 60 次反应

NEBNext DNA 文库制备试剂——订购信息

NEBNext DNA 文库制备预混液试剂盒 - Illumina #E6040L 60 次反应 

适用于所有平台的试剂

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