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标准型基因扩增仪

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标准型基因扩增仪

标准型基因扩增仪

  • 商品品牌： 龙扬
    商品编号：LY25
  • 商品价格： 请与我们联系

    • 标准型基因扩增仪-龙扬-LY25

    • 类型:普通
    • 模块:0.2ml和0.5ml
    • 样品台容量:24/18
    • 品牌属性 :国产
    生命科学仪器|||分子生物|||PCR仪|||标准型基因扩增仪
    LY25 标准型 基因 扩增仪 PCR仪 梯度型

    LY25标准型基因扩增仪

    ◆ 3年免费保修承诺

    ◆ 进口核心件，质量寿命有保证

    ◆ 新一代5.7FT大屏幕高清彩色液晶屏，曲线显示程序，可视化编辑模式

    ◆ 强大的软件功能，可做多重嵌套循环，完成复杂实验

    ◆ 压力自适应热盖，无须担心压坏PCR管

    ◆ 最新USB接口，通过U盘无限量下载程序

    ◆ 快速变温速率，大大节省实验时间

    ◆ 出色的温度均一性，保证最佳的实验结果

    ◆ 全球通用电源，仪器使用更安全可靠

    商品属性

    • 类型:普通
    • 模块:0.2ml和0.5ml
    • 样品台容量:24/18
    • 品牌属性 :国产
    商品属性
    商品名称 标准型基因扩增仪-LY25-龙扬
    型号 LY25
    类别 生命科学仪器|||分子生物|||PCR仪|||标准型基因扩增仪
    品牌 龙扬
    品牌简介 龙扬
    关键字 LY25 标准型 基因 扩增仪 PCR仪 梯度型,基因,标准型,样品,容量,程序,梯度

    标准型基因扩增仪

    Puromycin pac基因筛选抗生素

    发表于由

    Puromycin pac基因筛选抗生素

    货号：ant-pr-1, ant-pr-5, ant-pr-5b

    产品信息

    – 形态：溶于无菌、已过滤的HEPES溶液

    – 浓度：10 mg/ml

    – 规格

    ant-pr-1: 10 x 1 ml (100 mg) 

    ant-pr-5: 50 x 1 ml (500 mg) 

    ant-pr-5b: 1 x 50 ml (500 mg)

    – 化学特性

    CAS号：58-58-2

    分子式：C22H29N7O5•2HCl

    分子量：544.3

    分子结构：

    Puromycin pac基因筛选抗生素

    – 用途

    Puromycin是由Streptomyces alboniger（白黑链霉菌）产生的一种氨基苷类抗生素，可抑制原核细胞和真核细胞的肽基转移。Puromycin可抑制革兰氏阳性菌、多种动物细胞和昆虫细胞的生长，对革兰氏阴性微生物的活性较弱，用于筛选含pac基因的转化子。

    质量控制

    每一批次都经过完整的检测，以确保批次间的稳定性。

    – 纯度≥98%（HPLC）

    – 内毒素含量 < 5 EU/mg

    – 理化特性（pH值、外观）

    – 经哺乳动物细胞系验证活性

    运输及保存

    – 室温运输

    – 到货后，可在4℃短期保存或-20℃长期保存

    – 避免反复冻融

    – 有效期标注于产品标签上

    注意：产品在室温可稳定保存3个月。如在保存过程中出现结晶沉淀，可在37℃加热30min直至沉淀消失。结晶沉淀的形成不影响产品活性。

    工作浓度

    对于大肠杆菌，puromycin不敏感。然而，可使用含有100-125 μg/ml puromycin的LB琼脂培养基来筛选puromycin抗性转化子。

    对于哺乳动物细胞，puromycin的工作浓度范围是1-10 μg/ml。建议在实验初期先确定杀死宿主细胞所需的puromycin浓度。puromycin能迅速杀死不含pac基因的真核细胞，将转化子筛选出来。下表列出了一些用于哺乳动物细胞的推荐工作浓度。

    更多详情请联系InvivoGen中国代理商-上海金畔生物

    标准型基因扩增仪

    发表于由
    标准型基因扩增仪

    标准型基因扩增仪

  • 商品品牌： 龙扬
    商品编号：LY96
  • 商品价格： 请与我们联系

    • 标准型基因扩增仪-龙扬-LY96

    • 类型:普通
    • 模块:0.2ml和0.5ml
    • 样品台容量:96/48
    • 品牌属性 :国产
    生命科学仪器|||分子生物|||PCR仪|||标准型基因扩增仪
    LY96 标准型 基因 扩增仪 PCR仪

    LY96标准型基因扩增仪

    ◆ 3年免费保修承诺

    ◆ 进口核心件，质量寿命有保证

    ◆ 新一代5.7FT大屏幕高清彩色液晶屏，曲线显示程序，可视化编辑模式

    ◆ 强大的软件功能，可做多重嵌套循环，完成复杂实验

    ◆ 压力自适应热盖，无须担心压坏PCR管

    ◆ 最新USB接口，通过U盘无限量下载程序

    ◆ 快速变温速率，大大节省实验时间

    ◆ 出色的温度均一性，保证最佳的实验结果

    ◆ 全球通用电源，仪器使用更安全可靠

    商品属性

    • 类型:普通
    • 模块:0.2ml和0.5ml
    • 样品台容量:96/48
    • 品牌属性 :国产
    商品属性
    商品名称 标准型基因扩增仪-LY96-龙扬
    型号 LY96
    类别 生命科学仪器|||分子生物|||PCR仪|||标准型基因扩增仪
    品牌 龙扬
    品牌简介 龙扬
    关键字 LY96 标准型 基因 扩增仪 PCR仪,基因,标准型,样品,容量,程序,嵌套

    标准型基因扩增仪

    梯度型基因扩增仪

    发表于由
    梯度型基因扩增仪

    梯度型基因扩增仪

  • 商品品牌： 龙扬
    商品编号：LY96G
  • 商品价格： 请与我们联系

    • 梯度型基因扩增仪-龙扬-LY96G

    • 类型:梯度
    • 模块:0.2ml和0.5ml
    • 样品台容量:96/77
    • 品牌属性 :国产
    生命科学仪器|||分子生物|||PCR仪|||梯度型基因扩增仪
    LY96 标准型 基因 扩增仪 PCR仪 梯度型

    LY96梯度型基因扩增仪

    ◆ 3年免费保修承诺

    ◆ 进口核心件，质量寿命有保证

    ◆ 新一代5.7FT大屏幕高清彩色液晶屏，曲线显示程序，可视化编辑模式

    ◆ 强大的软件功能，可做多重嵌套循环，完成复杂实验

    ◆ 压力自适应热盖，无须担心压坏PCR管

    ◆ 最新USB接口，通过U盘无限量下载程序

    ◆ 快速变温速率，大大节省实验时间

    ◆ 出色的温度均一性，保证最佳的实验结果

    ◆ 全球通用电源，仪器使用更安全可靠

    商品属性

    • 类型:梯度
    • 模块:0.2ml和0.5ml
    • 样品台容量:96/77
    • 品牌属性 :国产
    商品属性
    商品名称 梯度型基因扩增仪-LY96G-龙扬
    型号 LY96G
    类别 生命科学仪器|||分子生物|||PCR仪|||梯度型基因扩增仪
    品牌 龙扬
    品牌简介 龙扬
    关键字 LY96 标准型 基因 扩增仪 PCR仪 梯度型,梯度,基因,样品,容量,程序,嵌套

    梯度型基因扩增仪

    梯度型基因扩增仪

    发表于由
    梯度型基因扩增仪

    梯度型基因扩增仪

  • 商品品牌： 龙扬
    商品编号：LY48G
  • 商品价格： 请与我们联系

    • 梯度型基因扩增仪-龙扬-LY48G

    • 类型:梯度
    • 模块:0.2ml和0.5ml
    • 样品台容量:48/30
    • 品牌属性 :国产
    生命科学仪器|||分子生物|||PCR仪|||梯度型基因扩增仪
    LY48G 标准型 基因 扩增仪 PCR仪 梯度型

    LY48G梯度型基因扩增仪

    ◆ 3年免费保修承诺

    ◆ 进口核心件，质量寿命有保证

    ◆ 新一代5.7FT大屏幕高清彩色液晶屏，曲线显示程序，可视化编辑模式

    ◆ 强大的软件功能，可做多重嵌套循环，完成复杂实验

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    商品属性

    • 类型:梯度
    • 模块:0.2ml和0.5ml
    • 样品台容量:48/30
    • 品牌属性 :国产
    商品属性
    商品名称 梯度型基因扩增仪-LY48G-龙扬
    型号 LY48G
    类别 生命科学仪器|||分子生物|||PCR仪|||梯度型基因扩增仪
    品牌 龙扬
    品牌简介 龙扬
    关键字 LY48G 标准型 基因 扩增仪 PCR仪 梯度型,梯度,基因,样品,容量,程序,嵌套

    梯度型基因扩增仪

    基因编辑后基因敲入检测酶试剂盒Takara Clontech

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

    基因编辑后基因敲入检测
    品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
    Clontech 632659 Guide-it™ Knockin Screening Kit 100 Rxns ￥5,041 基因编辑后基因敲入检测 基因编辑后基因敲入检测 基因编辑后基因敲入检测
    Clontech 632660 Guide-it™ Knockin Screening Kit 400 Rxns ￥12,725 基因编辑后基因敲入检测 基因编辑后基因敲入检测 基因编辑后基因敲入检测
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              基因敲除    
              ↗ 基因编辑后基因敲入检测 → 基因编辑后基因敲入检测 → 基因编辑后基因敲入检测
    基因编辑后基因敲入检测 → 基因编辑后基因敲入检测 → 基因编辑后基因敲入检测            
      基因敲入        
              ↘ 基因编辑后基因敲入检测        
     
     
    基因编辑后基因敲入检测试剂盒，简便·快速
    Guide-it Knockin Screening Kit
     
    Guide-it Knockin Screening Kit可高灵敏度地检测通过同源重组（homologous recombination, HR）所产生的基因编辑位点，可用于检测使用CRISPR/Cas9等技术进行基因编辑的批量或者单克隆细胞。该试剂盒采用了简单的基于荧光的检测方法，不论所敲入的插入物长度（从单碱基替换到更长的插入片段）或被编辑的基因组区域序列如何，都可以对由同源重组（HR）所产生的基因组编辑位点进行检测，这种检测方法简便可靠。
    该试剂盒操作流程简便快速，主要包括基因组靶标位点PCR扩增，绿色和红色双色荧光检测的酶法测定。这个酶法测定实验，使用荧光读板机或定量PCR仪检测荧光信号即可进行测定，不需要其他特殊仪器。整个操作流程大约需要4个小时，由于荧光信号的检测与基因组靶标位点上目标序列的正确引入是正相关的关系，从而确保可以检测到突变。
    在引入单核苷酸多态性（SNP）的应用中，该检测方法能够在混合和克隆细胞群中高灵敏度地检测出单核苷酸替换，可鉴定识别含有两个不同等位基因的杂合克隆（例如携带经编辑（SNP）和未经编辑（WT）各一个拷贝的等位基因）。对于敲入更长基因序列的应用，使用这种检测方法可以在插入序列的5'和3'末端，同时检测是否无缝插入。
     
    ■ 特点
    · 无需测序，快速确定是否发生了正确的基因敲入
    · 可用于批量或者单克隆细胞检测
    · 操作简单快速，4小时可完成检测
    · 无需特殊仪器，使用荧光读板机或者定量PCR仪进行测定
    · SNP分析理想选择，双色检测可同时检测两个不同等位基因（SNP和WT等）
     
    ■ 应用
    · 在经过编辑的细胞群中快速检测单核苷酸替换或准确敲入
    · 在杂合克隆中同时检测已编辑和未编辑的等位基因
    · 在进行单细胞克隆之前对杂合的细胞群进行编辑效率分析
     
    ■ 在线工具
    寡核苷酸DNA设计对于使用Guide-it Knockin Screening Kit进行SNP分析是非常必要的，这个在线工具可以让您轻松设计每个寡核苷酸DNA。
    注意：此在线工具仅用于设计检测单碱基替换的寡核苷酸DNA，而不能用于检测长片段插入的寡核苷酸DNA的设计。
    Oligo design tool for Guide-it SNP screening assays
     
    ■ Tech Note
    在iPSC中引入与疾病相关的遗传变异，包括SNP，可以评估这些变异在相关细胞类型中的表型效应，并消除由于遗传背景引起的变异性，从而可以更精细地分析疾病机制并更快速地评估潜在疗法 （例如，药物筛选）。Guide-it Knockin Screening Kit提供了一种简便快速的方法，可以在繁琐耗时的单细胞克隆分离之前，从大量编辑后的细胞群和最终产生的克隆细胞群中，明确鉴定出成功的同源重组修复(homology-directed repair, HDR)。
    详情点击图片查看
    		基因编辑后基因敲入检测
     
    ■ 使用实例
    基因编辑后基因敲入检测
    图1. 使用Guide-it Knockin Screening Kit检测敲入的插入片段全长
    基因编辑后，通过FACS或有限稀释法分离的大量细胞群和克隆细胞系可能表现出多种模式，例如野生型（WT），引入插入/缺失（indel）或敲入了全长插入片段。从克隆细胞中提取DNA并扩增靶标位点，然后将PCR产物与两套不同的displacement oligo（紫色）和flap probe进行杂交：一个与插入片段的5'端杂交（Flap-probe oligo A; 绿色），另外一个与3'端杂交（Flap-probe oligo B; 橙色）。如果同源重组成功并且全长插入片段无缝正确插入的情况下，探针会与两端完全杂交，Guide-it Flapase剪切flap probes后产生绿色和红色荧光信号。当仅检测到一种荧光信号（红色或绿色）时，表明插入片段分别在5'端或3'端发生了缺失。如果没有检测到荧光，则表明靶标位点依然是野生型序列或者引入了indel。
     
    基因编辑后基因敲入检测
    图2. 引入单碱基替换的常见结果
    展示了使用基因编辑技术进行单碱基替换（G＞T）的示例，此工作流程示例为G>A替换检测示例。
    Panel A. 在基因组靶标位点的结果：当在靶标位点没有发生成功切割，或者成功切割后发生了基于非同源末端连接(NHEJ)的准确修复的情况下，靶标位点没有发生变化，结果仍然为野生型(WT)序列。当切割后发生了基于NHEJ的不准确修复的情况下，其结果是在靶标位点引入了插入或缺失（Indel），这可能会导致基因敲除（KO；极有可能的结果）。当切割后发生了准确的HDR时，则会在靶标位点引入SNP。
    Panel B. 二倍体细胞中等位基因组合结果：在二倍体细胞中进行编辑时，每个等位基因的编辑结果可能会有所不同，从而产生多种可能的组合。如果没有发生基因编辑，细胞仍然可以保持纯合型（野生型；顶部）；如果发生了不准确的NHEJ修复，会有一个或两个等位基因被修饰（Indel；中间）；如果发生了成功的HDR，则可以获得一个或两个等位基因中引入了目标SNP的细胞（成功的HDR；底部）。
     
    基因编辑后基因敲入检测
    图3. 使用Guide-it Knockin Screening Kit进行SNP分析的流程
    此示例工作流程演示了对G>A单碱基替换的分析，其中G是野生型碱基，被编辑为A。在基因编辑后，将单细胞扩培成为克隆细胞系，目标基因的靶标位点可能具有几种不同的基因型结果。扩增靶位点后，将PCR产物与不同的寡核苷酸探针进行杂交：displacement oligo（紫色）与flap-probe oligo A（绿色；编码SNP等位基因，A）或flap-probe oligo B（橙色；编码WT等位基因，G）组合使用。寡核苷酸退火至PCR产物后，Guide-it Flapase酶（剪刀所示）识别完全的碱基配对，并切割flap-probe oligo 5’端部分（绿色或橙色阴影）。切割下来的flaps由相对应的Guide-it flap detectors检测，并分别产生绿色或红色荧光信号。在上面的示例中，在靶标位点仅产生红色信号的克隆细胞系分析是纯合WT（G/G），而同时产生红色和绿色信号的则是携带已编辑和WT等位基因（G/A）的杂合克隆。
     
    基因编辑后基因敲入检测
    图4. 检测iPS细胞群中PSEN1位点的准确碱基替换
    为了验证Guide-it Knockin Screening Kit的SNP检测功能，使用CRISPR/Cas9系统构建了编码PSEN1基因突变体A>G替换（M164V）的杂合型iPS细胞系，该突变体与早发型阿尔茨海默氏病相关。
    Panel A. 使用包含PAM沉默突变的HDR模板，在PSEN1基因座上进行准确基因编辑：如果同源重组成功，编辑后的PSEN1基因座将编码邻近PAM序列发生沉默突变（红色，小写）的SNP（蓝色，小写）或者WT（紫色，小写）等位基因。
    Panel B. 基因组编辑后在批量iPS细胞群中成功检测碱基替换：使用正义或者反义HDR模板进行基因编辑，然后使用Guide-it Knockin Screening Kit检测是否在每种情况下都成功发生了基因编辑。
    设计displacement和flap-probe oligos，用于检测由相应HDR模板编码的邻近PAM序列发生沉默突变（G>C）的WT或者SNP等位基因，将分别产生红色和绿色荧光信号。在独立平行实验中，将Cas9蛋白质（阴性对照），Cas9-sgRNA RNP复合物（KO）或者RNP复合物和正义或者反义WT/SNP HDR模板混合物通过电穿孔的方式分别导入至细胞中。合成检测PAM序列沉默突变的WT或SNP编码序列的寡核苷酸探针，进行平行检测并作为阳性对照。对于每个电穿孔混合物中包含HDR模板的编辑实验组，可以在批量细胞群中检测到成功的HDR。阴性对照组没有显示绿色和红色荧光信号，这证实了flap-probe oligos的特异性，因为在未编辑的WT序列存在下它们没有产生假阳性荧光信号。
     
    ■ 产品组份
    · MightyPrep Reagent for DNA
    · Guide-it Knockin Positive Control Mix
    · Guide-it Knockin Negative Control Mix
    · Terra PCR Direct Polymerase Mix
    · 2X Terra PCR Direct Buffer (with Mg2+, dNTP)
    · Dilution Buffer
    · RNase-free Water
    · Annealing Buffer
    · Flapase Buffer
    · Guide-it Flapase
    · Guide-it Green Flap Detector (40X)
    · Guide-it Red Flap Detector (40X)
     
    ■ 保存
    MightyPrep Reagent for DNA：4℃
    其它：－20℃
     
     
    产品详情请点击：基因编辑后基因敲入检测
     
     

    页面更新：2020-03-05 11:13:01

    流式细胞仪分析基因表达

    发表于由

    流式细胞仪分析基因表达

     

    当细胞随时间或刺激而改变时，PrimeFlowTM RNA Assay 可揭示单个细胞内RNA和蛋白表达的动力学关系，实现了前所未有的相关性分析。这种新颖的分析仅需标准流式细胞仪，利用荧光原位杂交（FISH）实现了单个细胞内多达三种RNA转录本的同时检测。PrimeFlow RNA Assay 兼容传统荧光染料对细胞表面及胞内抗体进行染色。此技术是基于成熟且有大量文献支持的ViewRNA分析技术，它利用显微镜分析细胞和组织中RNA表达位置，结合成对寡核苷酸探针以及分支DNA（bDNA）信号放大，实现单细胞水平检测基因表达。


    在流式细胞仪上同时检测蛋白和RNA，能获得不同细胞群的多参数数据，并在单细胞水平上提供深入而高内涵的细节。相比之下，芯片和测序只能提供细胞群体基因表达的平均水平；然而平均化的结果往往会掩盖独特细胞亚群的个体影响。利用PrimeFlow RNA Assay，我们可分析特定细胞群的转录本表达水平，或在一段时间内评估细胞亚群，以便同时测定转录调控和蛋白表达。独特的视角可以回答过去无法回答的问题，并推动生物学多个领域的研究有广泛的影响。

    观察几百万个单细胞中基因表达的不均一性。

    关联同一细胞中的RNA和蛋白表达

    检测细胞亚群中的非编码RNA

    评估感染细胞中病毒RNA的表达

    在没有蛋白相应抗体时，分析mRNA表达水平

     

    PrimeFlowTM RNA Assay 的技术

          荧光原位杂交（FISH）是一种强大的创新技术，实现了固定细胞中核糖核酸目标的特异性定位。应用的基本前提依赖于通过核酸探针的依次杂交，从而提供了单细胞水平的基因表达信息。由于非特异性结合及低效的信号放大，传统的FISH技术往往受到背景值高和灵敏度低的限制而无法广泛应用。

           PrimeFlow RNA Assay融合了专利的探针组设计和bDNA信号放大技术，通过流式细胞仪来分析RNA转录本。bDNA技术通过放大信号而不是扩增目标序列，为RNA检测提供了一种独特的方法，能解决PCR分析数据重复性不高的问题，提供一致性的结果。

    发 表 文 献

    详细信息请联系上海金畔生物

     

    基因编辑后突变检测酶试剂盒Takara Clontech

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    上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

    基因编辑后突变检测
    品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
    Clontech 631443 Guide-it Mutation Detection Kit 100 Rxns ￥6,172
    ￥4629     		基因编辑后突变检测 基因编辑后突变检测 基因编辑后突变检测
    Clontech 631448 Guide-it Mutation Detection Kit 25 Rxns ￥2,791
    ￥2093     		基因编辑后突变检测 基因编辑后突变检测 基因编辑后突变检测

    *红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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              基因敲除    
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      基因敲入        
              ↘ 基因编辑后突变检测        
     
     
    Guide-it™突变检测试剂盒可以用于确认由CRISPR/Cas9、锌指核酸酶(ZFNs)、转录激活因子样效应物核酸酶(TALENs)等工程核酸酶所导入的基因突变。本试剂盒采用简单的PCR方法即可简便快速地检测出基因突变。性能卓越的 Terra™ PCR Direct Polymerase Mix可直接以细胞为起始进行扩增，无需提取基因组DNA。扩增产物经过变性及退火处理后形成不完全匹配DNA，Guide-it解离酶会剪切错配DNA部分，之后通过琼脂糖凝胶电泳确认剪切产物。
     
    ■ 特点
    · 识别哺乳动物细胞中插入或者缺失突变的简便方法
    · 可直接以细胞为起始进行PCR扩增，与同类产品相比较更为快速有效
    · 完整试剂盒: 包含Guide-it Resolvase、Terra PCR Direct Polymerase和所有缓冲液
    · 规格: 可提供100次和25次反应规格，25次反应规格可用于小规模基因编辑实验
    · 可用于CRISPR/Cas9、ZFNs、TALENs下游研究突变序列确认
     
    ■ 操作流程
    基因编辑后突变检测
     
    ■ 实验例
    基因编辑后突变检测
     

    图1. 比较Guide-it和Surveyor方法。转染表达Cas9核酸酶的质粒和特异作用于AAVS1位点的sgRNA至293T细胞，转染48 hr 后收集细胞，将其与未经转染的细胞按照不同比例*进行混合，分别进行突变导入检测。采用Terra PCR Direct Polymerase Mix扩增含有AAVS1位点的目的片段并纯化其产物，之后分别采用Guide-it解离酶和Cel1酶（Surveyor assay）进行剪切。采用Guide-it解离酶剪切后条带清新易于识别，而Surveyor assay剪切后则显示明显的弥散，这样使得不容易测定突变效率并且低水平突变导入很难检测得到。*泳道1-6 : 100％, 80％, 60％, 40％, 20％, 0％（转染细胞的比例）
     
     
    ■ 产品组份
      100 次（产品编号 631443） 25 次（产品编号 631448）
     Extraction Buffer 1 5 ml × 4    5 ml
     Extraction Buffer 2      2 ml 500 μl
     Guide-it Resolvase   100 μl  25 μl
     Terra PCR Direct Polymerase Mix (1.25 U/μl)   100 μl  25 μl
     2 × Terra PCR Direct Buffer (with Mg2+, dNTP) 1 ml × 3 750 μl
      PCR-Grade Water 1 ml × 5    1 ml
     
    ■ 保存
    －20℃
     
     
    产品详情请点击：基因编辑后突变检测
     
     
    ■ 关联资料
    Guide-it™ 突变检测试剂盒宣传页：
    点击图片下载    		 基因编辑后突变检测
     

    页面更新：2021-03-11 09:21:22

    标准型基因扩增仪

    发表于由
    标准型基因扩增仪

    标准型基因扩增仪

  • 商品品牌： 龙扬
    商品编号：LY48
  • 商品价格： 请与我们联系

    • 标准型基因扩增仪-龙扬-LY48

    • 类型:普通
    • 模块:0.2ml和0.5ml
    • 样品台容量:48/30
    • 品牌属性 :国产
    生命科学仪器|||分子生物|||PCR仪|||标准型基因扩增仪
    LY48 标准型 基因 扩增仪 PCR仪 梯度型

    LY48标准型基因扩增仪

    ◆ 3年免费保修承诺

    ◆ 进口核心件，质量寿命有保证

    ◆ 新一代5.7FT大屏幕高清彩色液晶屏，曲线显示程序，可视化编辑模式

    ◆ 强大的软件功能，可做多重嵌套循环，完成复杂实验

    ◆ 压力自适应热盖，无须担心压坏PCR管

    ◆ 最新USB接口，通过U盘无限量下载程序

    ◆ 快速变温速率，大大节省实验时间

    ◆ 出色的温度均一性，保证最佳的实验结果

    ◆ 全球通用电源，仪器使用更安全可靠

    商品属性

    • 类型:普通
    • 模块:0.2ml和0.5ml
    • 样品台容量:48/30
    • 品牌属性 :国产
    商品属性
    商品名称 标准型基因扩增仪-LY48-龙扬
    型号 LY48
    类别 生命科学仪器|||分子生物|||PCR仪|||标准型基因扩增仪
    品牌 龙扬
    品牌简介 龙扬
    关键字 LY48 标准型 基因 扩增仪 PCR仪 梯度型,基因,标准型,样品,容量,程序,梯度

    标准型基因扩增仪

    G418——neo基因筛选抗生素

    发表于由

    G418——neo基因筛选抗生素

    G418是由Micromonospora rhodorangea（红橙小单孢菌）产生的一种氨基糖苷类抗生素，结构与庆大霉素B1（gentamycin B1）相似，但与庆大霉素抑制真核细胞多肽合成的机制不同，G418通过与80s核糖体不可逆性结合，从而破坏其校正阅读功能。目前，G418最重要的应用是用于选择携带neo基因的转染细胞。
     
    G418化学特性
    CAS号：108321-42-2
    分子式：C20H40N4O10. 2H2SO4
    分子量：692.7
    分子结构：
     
     
    推荐使用浓度

    细胞系 种属 组织 培养基 G418(ug/ml)
    Hela human uterus DMEM 200-800
    293 human kidney DMEM 400-1000
    B16 mouse melanoma RPMI 400-1000
    CHO hamster ovary Ham’s 200-400


     
    质量控制：
    活性经微生物学实验鉴定
     
    保存
    4°C或-20°C保存1年，避免反复冻融。
     
    产品信息:

    产品名称 产品编号 规格 品牌 报价 折扣
    G418 ant-gn-1 1 g (5 x 2 ml) invivogen ¥1,106 请询
    G418 ant-gn-5 5 g (1 x 50 ml) invivogen ¥2,968 请询


     
    文献引用
    •2011 – J Biol Chem., 286: 38795 – 38804
    Toll-like receptor 3 (TLR3) signaling requires TLR4 Interactor with leucine-rich REPeats (TRIL).
     Carpenter S, Wochal P, Dunne A, O’Neill LA
     
    •2011 – J.Virol., 85: 9767 – 9777
    Infection of lymphoblastoid cell lines by Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus: critical role of cell-associated virus.
     Myoung J, Ganem D.
     
     
    更多基因筛选抗生素信息，请联系invivogen中国战略合作伙伴——上海金畔生物，