Axygen ST-050-SS-X 0.5ml螺口可立冻存管(棕色无盖) 500个/包,8包/箱 2328.86
日度归档:2024年12月29日
格列喹酮 标准品
格列喹酮 标准品
EC | EINECS 251-463-2 |
MDL | MFCD00631870 |
别名 | 美普他酚盐酸盐;Glurenorm;Beglynora; |
英文名称 | Gliquidone |
CAS | 33342-05-1 |
分子式 | C27H33N3O6S |
分子量 | 527.63 |
储存条件 | 2-8℃ |
纯度 | HPLC≥98% |
外观(性状) | 白粉 |
单位 | 瓶 |
SMILES | O=S(C1=CC=C(CCN(C(C(C)(C)C2=C3C=C(OC)C=C2)=O)C3=O)C=C1)(NC(NC4CCCCC4)=O)=O |
规格 | 20mg |
胰蛋白月示肉汤
胰蛋白月示肉汤
级别 | BR |
英文名称 | Tryptose Broth |
储存条件 | RT |
单位 | 瓶 |
规格 | 250g |
用于布氏杆菌和其它苛养菌培养
配制方法:
称取本品26.1g于1L蒸馏水或去离子水中(可按比例增加或减少配制量),加热煮沸至完全溶解,分装,116℃高压灭菌30分钟,备用。
成分(g/L)
胰蛋白月示 20.0
氯化钠 5.0
葡萄糖 1.0
pH6.9±0.1 (25℃)
Erlotinib Hydrochloride;盐酸埃罗替尼
Erlotinib Hydrochloride;盐酸埃罗替尼
MDL | MFCD07781272 |
EC | EINECS 620-491-0 |
别名 | ErlotonidHCl;OSI774 |
英文名称 | Erlotinib Hydrochloride |
CAS | 183319-69-9 |
分子式 | C22H23N3O4.HCl |
分子量 | 429.9 |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Erlotinib 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM。[1-4] |
IC50 | EGFR:2 nM [1-4] |
In Vitro | Erlotinib强烈抑制DiFi细胞的增殖,对于8天的增殖试验,IC50为100 nM [1]。与单独的任一种药剂相比,B-DIM和Erlotinib(2μM)的组合导致BxPC-3细胞中集落形成的显著抑制。与单独使用任一种药物的细胞凋亡作用相比,B-DIM和Erlotinib(2μM)的组合仅在BxPC-3细胞中导致显著的细胞凋亡诱导[2]。 |
In Vivo | Erlotinib(5 mg/kg)比较Bcrp1/Mdr1a/1b – / – 与WT小鼠(分别为7,419±1,720和4,957±1,735 ng * h/mL)后,AUC0-inf之间的差异有1.49倍有统计学意义。 ,P = 0.01)[3]。给博来霉素(BLM)治疗的大鼠施用Erlotinib(10mg/kg /天,或20mg/kg /天)显示在宏观发现,肺重量,组织病理学评分(肺病变密度)等指标中没有肺损伤的恶化。和肺纤维化评分)和肺羟脯氨酸(HyP)水平。结果表明,Erlotinib对大鼠BLM诱导的肺损伤没有任何加剧作用[4]。 |
激酶实验 | 激酶反应在50μL50mM HEPES(pH 7.3)中进行,含有125 mM NaCl,24 mM MgCl 2,0.1 mMNa3VO4,20μMATP,1.6μg/ mL EGF和15 ng EGFR,从A431中亲和纯化细胞膜。加入DMSO中的化合物,使DMSO的最终浓度为2.5%。通过添加ATP引发磷酸化,并在室温下继续进行8mm,持续摇动。通过抽吸反应混合物终止激酶反应,并用洗涤缓冲液洗涤4次。通过用50μL每孔HRP-缀合的PY54抗磷酸酪氨酸抗体孵育25mim来测量磷酸化PGT,在封闭缓冲液(3%BSA和0.05%Tween 20的PBS溶液)中稀释至0.2μg/ mL。通过抽吸除去抗体,并用洗涤缓冲液洗涤板4次。通过添加每孔50μL的TMB微孔过氧化物酶底物来培养结肠信号,并通过添加0.09M硫酸(每孔50μL)来终止。通过测量450nm处的吸光度来估计磷酸酪氨酸。对照的信号通常为0.6-1.2吸光度单位,在没有AlP,EGFR或POT的孔中基本上没有背景,并且与孵育10毫米的时间成比例[1]。 |
SMILES | COCCOC1=CC2=NC=NC(NC3=CC=CC(C#C)=C3)=C2C=C1OCCOC.[H]Cl |
靶点 | EGFR |
动物实验 | 用5mg/kgErlotinib对小鼠[3] Bcrp1/Mdr1a/1b – / – 和WT小鼠进行po或ip处理。假设药物吸收良好且生物利用度完全,选择ip给药。从侧尾静脉的尖端以三个系列进行取样。在第一系列期间,在注射后15分钟和0.5,1.5,5和10小时收集全血样品。基于该初始组的结果,两个后续系列的采样时间适应于注射后5和15分钟以及0.5,1.5,4和8小时。收集后,立即将血液样品离心,并将血浆储存在-20°C,直至进行高效液相色谱分析。大鼠[4]使用7周龄雄性Crl:CD(SD)大鼠(244-297g)。通过管饲法口服Erlotinib盐酸盐(10mg/kg和20mg/kg)处理动物。 |
细胞实验 | 为了测试用B-DIM,Erlotinib或其组合处理的细胞的活力,将BxPC-3和MIAPaCa细胞接种(每孔3,000-5,000)在96孔板中并在37℃温育过夜。最初测试B-DIM(10-50μM)和Erlotinib(1-5μM)的浓度范围。基于初始结果,选择B-DIM(20μM)和Erlotinib(2μM)的浓度用于所有测定。 B-DIM(20μM),Erlotinib(2μM)和组合对BxPC-3和MIAPaCa细胞的作用在72小时后通过标准MTT测定法测定并重复三次。通过Tecan微孔板荧光计在595nm处测量颜色强度。 DMSO处理的细胞被认为是未处理的对照并且被指定为100%的值。除上述检测外,我们还进行了克隆形成试验,以评估治疗效果[2]。 |
数据来源文献 | [1]. Moyer JD, et al. Induction of apoptosis and cell cycle arrest by CP-358,774, an inhibitor of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase. Cancer Res. 1997 Nov 1;57(21):4838-48. [2]. Ali S, et al. Apoptosis-inducing effect of erlotinib is potentiated by 3,3′-diindolylmethane in vitro and in vivo using an orthotopic model of pancreatic cancer. Mol Cancer Ther, 2008, 7(6), 1708-1719. [3]. Marchetti S, et al. Effect of the ATP-binding cassette drug transporters ABCB1, ABCG2, and ABCC2 on erlotinib hydrochloride (Tarceva) disposition in in vitro and in vivo pharmacokinetic studies employing Bcrp1-/-/Mdr1a/1b-/- (triple-knockout) and wild-typ [4]. Adachi K, et al. Effects of erlotinib on lung injury induced by intratracheal administration of bleomycin (BLM) in rats. J Toxicol Sci. 2010 Aug;35(4):503-14 |
规格 | 100mg 500mg 1g |
Erlotinib 可以抑制 EGFR 激酶。
Aldolase A 醛缩酶A,Goat IgG anti-Mouse/Rat/Human,WB/IP/
2ldolase A 醛缩酶A,Goat IgG anti-Mouse/Rat/Human,WB/IP/
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甲磺酸卡莫司他
甲磺酸卡莫司他
有效期 | 2年 |
描述 | 是一种丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂,可用于慢性胰腺炎的相关研究。也是 TMPRSS2 的抑制剂,对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。 |
MDL | MFCD00941410 |
别名 | 卡莫他特甲磺酸盐 |
英文名称 | Camostat Mesilate |
CAS | 59721-29-8 |
分子式 | C20H22N4O5·CH4O3S |
分子量 | 494.52 |
储存条件 | RT |
纯度 | ≥98% |
外观(性状) | Crystalline?Solid |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Camostat mesylate (Camostat mesilate) is an orally active, synthetic serine protease inhibitor for chronic pancreatitis. Camostat mesylate, an inhibitor of TMPRSS2, shows antiviral activity against SARS-CoV-2. Camostat mesylate also inhibits the activity of prostasin, trypsin, and matriptase[1-3]. |
In Vitro | Camostat mesylate (Camostat mesilate) inhibits both monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and TNF-α production from monocytes, and proliferation and MCP-1 production from PSCs[1]. Camostat mesylate, a trypsin-like protease inhibitor, provides a potent (IC50=50 nM) and prolongs attenuation of ENaC function in human airway epithelial cell models that is reversible upon the addition of excess trypsin[3]. |
In Vivo | Camostat mesilate (30 mg/kg; p.o.; twice a day for 9 days) blocks the spread and pathogenesis of SARS-CoV in a pathogenic mouse model[4]. |
SMILES | O=C(OCC(N(C)C)=O)CC1=CC=C(OC(C2=CC=C(NC(N)=N)C=C2)=O)C=C1.CS(=O)(O)=O |
靶点 | Ser/Thr Protease,SARS-CoV |
数据来源文献 | [1]. Gibo J, et al. Camostat mesilate attenuates pancreatic fibrosis via inhibition of monocytes and pancreatic stellate cells activity. Lab Invest. 2005;85(1):75‐89. [2]. Uno Y. Camostat mesilate therapy for COVID-19 [published online ahead of print, 2020 Apr 29]. Intern Emerg Med. 2020;1‐2. [3]. Coote K, et al. Camostat attenuates airway epithelial sodium channel function in vivo through the inhibition of a channel-activating protease. J Pharmacol Exp Ther. 2009;329(2):764‐774. [4]. Zhou Y, Vedantham P, Lu K, et al. Protease inhibitors targeting coronavirus and filovirus entry. Antiviral Res. 2015;116:76‐84. |
规格 | 10mg 25mg 50mg |
OHAUS奥豪斯电子天平CP2102

OHAUS奥豪斯电子天平CP2102
产品编号:
市场价:¥0.00元
会员价:¥0.00元
品牌:OHAUS奥豪斯
生产厂家:OHAUS奥豪斯
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OHAUS奥豪斯电子天平CP2102独特的应用特点:
OHAUS奥豪斯电子天平CP2102独特的应用功能:
7.选配第二显示器-可同步显示天平上的称量值,方便数据的读取
2.百分比称量-广泛用于溶剂溶液配比的称量方法。在该模式下,先在秤盘上放上样品作为参考重量,参考重量将显示为100%,而后放上的其他载荷将以与参考重量比较后的百分比方式显示。
型号
|
CP2102
|
量程(g)
|
2100
|
可读性(g)
|
0.01
|
重复性(g)
|
0.01
|
线性误差(g)
|
0.02
|
准确度级别
|
Ⅱ
|
校准
|
自动外部校准,选购砝码
|
秤盘尺寸(mm)
|
直径 180
|
秤盘上方空间(mm)
|
–
|
外形尺寸(宽×高×长)(mm)
|
196×92×320
|
IKA艾卡 旋涡混匀器控制型MS 3 Control

IKA艾卡 旋涡混匀器控制型MS 3 Control
产品编号:
市场价:¥0.00元
会员价:¥0.00元
品牌:IKA仪科
生产厂家:IKA艾卡
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MS 3 control
简洁、通用小型振荡器,适用于小试管和酶标板
- 可安装多种垫片
- 自动检测垫片
- 倒数计时功能
- 任何转速下都稳定运行
- 坚固的铸铁镀锌外壳
- USB接口,用于远程控制
- 连续操作或点动功能 (用标准垫片)
两种操作模式:
模式A (安全模式,有检测垫片):
最大转速3,000 rpm,只有在点动模式下使用标准垫片时才能达到。使用其它垫片时,最大转速限制在1,300 rpm。
模式B(没有检测垫片):
所有垫片都可能使用3000rpm转速,可以根据具体应用设置(说明书中查看垫片清单)
交货清单
- MS 3 control
- MS 3.1 Standard attachment
- MS 3.3 Universal attachment
- MS 3.4 Microtiter attachment
- MS 1.21 One-hand insert
- MS 1.32 Test tube insert
-
技术参数
运行方式 圆周 周转直径 4.5 mm 允许震荡承重量(含夹具) 0.5 kg 电机输入功率 10 W 电机输出功率 8 W 允许连续运转时间 100 % 最小转速 (可调节) 100 rpm 速度范围 100 – 3000 rpm 转速显示 LCD 转速偏差 1 % 计时器 是 计时器显示 LCD 最小设置时间 1 s 最大设置时间 3599 min 运行方式 定时,连续运转 点动功能 是 用酶标板工作 是 酶标板数 1 外形尺寸 148 x 63 x 205 mm 重量 3.16 kg 允许环境温度 5 – 40 °C 允许相对湿度 80 % DIN EN 60529 保护方式 IP 21 RS 232接口 是 电压 100 – 240 V 频率 50/60 Hz 仪器输入功率 20 W 直流电压 24 V= 电流消耗 800 mA
克拉夫定
克拉夫定
MDL | MFCD00935785 |
EC | EINECS 200-001-2 |
别名 | L-FMAU |
英文名称 | Clevudine |
CAS | 163252-36-6 |
分子式 | C10H13FN2O5 |
分子量 | 260.22 |
储存条件 | 2-8℃ |
纯度 | ≥98% |
单位 | 瓶 |
SMILES | O=C(C(C)=CN1[C@H]2O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@H]2F)NC1=O |
靶点 | HBV |
规格 | 5mg 10mg |
yamato雅马拓低床型冷却循环装置Labo Cube

yamato雅马拓低床型冷却循环装置Labo Cube
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品牌:YAMATO 雅马拓
生产厂家:yamato雅马拓
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能向各种旋转蒸发仪、分析计量设备等 实验室研究设备提供低温冷却水。冷却 能力有1200W,双系统循环,能同时冷却 2部外部设备。特征 采用环保型无氟利昂冷媒R404A。 操作面数码设定和显示 循环水流量调节、排水拴、溢水口、过电流漏电保安 开关等控制面都在本体前面标准配置,不用移动位置 就能在前部实现全部操作。