电泳用DNA Marker-QDL2,000 Quantitative DNA Marker酶试剂盒Takara Clontech

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电泳用DNA Marker-QDL2,000 Quantitative DNA Marker
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 3580Q QDL2,000 Quantitative DNA Marker 200 μl ¥149 电泳用DNA Marker-QDL2,000 Quantitative DNA Marker 电泳用DNA Marker-QDL2,000 Quantitative DNA Marker 电泳用DNA Marker-QDL2,000 Quantitative DNA Marker
Takara 3580A QDL2,000 Quantitative DNA Marker 500 μl ¥314 电泳用DNA Marker-QDL2,000 Quantitative DNA Marker 电泳用DNA Marker-QDL2,000 Quantitative DNA Marker 电泳用DNA Marker-QDL2,000 Quantitative DNA Marker
Takara 3580B (A × 2) QDL2,000 Quantitative DNA Marker 500 μl × 2 ¥607 电泳用DNA Marker-QDL2,000 Quantitative DNA Marker 电泳用DNA Marker-QDL2,000 Quantitative DNA Marker 电泳用DNA Marker-QDL2,000 Quantitative DNA Marker
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■ 浓度
约460 ng/5 μl
 
■ 制品说明
QDL2,000 Quantitative DNA Marker适用于不同浓度片段的相对定量。本制品为已含有1×Orange G Loading的DNA溶液,可取5 μl直接电泳,使用十分方便。Orange G色素的迁移速度和25 bp的双链线型DNA相近 (3% TAE电泳时)。
QDL2,000 Quantitative DNA Marker由DNA片段2,000 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp以及100 bp组成,每次取5 μl电泳时,每条带的DNA量分别为200 ng、100 ng、75 ng、50 ng、25 ng以及10 ng。
 
■ 保存
-20℃。
融化后于4℃保存,避免反复冻融。
 
■ 3%的Agarose电泳图像示意图
 
电泳用DNA Marker-QDL2,000 Quantitative DNA Marker
 
■ 注意事项
1. 电泳时的加样孔宽度小于6 mm时,每次取5 μl制品电泳便可得到清晰条带。
2. 对DNA电泳而言,Agarose的纯度对DNA条带的清晰度影响很大。因此,电泳时应尽量选用质量好的Agarose。
3. 进行Agarose电泳时,Agarose的浓度与DNA片段的分离性能关系密切。Agarose浓度越大,对短片段DNA分离性能越好;反之,Agarose浓度越小,越有利于长片段DNA的分离。
 
 

页面更新:2024-01-25 13:29:33

真菌药敏试条-药敏纸片

【简单介绍】

品牌 自营品牌 供货周期 现货

E-test 微生物药敏试条(E试验法)
真菌药敏试条,微生物药敏试条又名梳齿状药敏试条。垂直插入式培养、结合稀释法和扩散法的原理与特点。定量测定细菌对药物的敏感值。

【详细说明】

真菌药敏试条

E-test 微生物药敏试条(E试验法)

微生物药敏试条又名梳齿状药敏试条。垂直插入式培养、结合稀释法和扩散法的原理与特点。定量测定细菌对药物的敏感值。

编号 品名 浓度范围(μg/ml)   编号 品名 浓度范围(μg/ml)
S1102 5-氟胞嘧啶 32~0.008 S1106 氟康唑 256~0.064
S1103 两性霉素B 32~0.008 S1107 伏立康唑 32~0.008
S1104 伊曲康唑 128~0.032 S1110 米卡芬净 32~0.008
S1105 酮康唑 32~0.008 S1111 泊沙康唑 32~0.008

卢湘仪 低速自动平衡离心机角转子 TDZ4A-WS-NO.3 15ml

卢湘仪 低速自动平衡离心机角转子 TDZ4A-WS-NO.3  15ml

卢湘仪 低速自动平衡离心机角转子 TDZ4A-WS-NO.3 15ml

  • 商品品牌: 卢湘仪
    商品编号:TDZ4A-WS-NO.3
  • 商品价格: 请与我们联系
  • 卢湘仪 低速自动平衡离心机角转子 TDZ4A-WS-NO.3 15ml-卢湘仪-TDZ4A-WS-NO.3

    • 转子规格:5ml-15ml
    • 转子转速:0~4000rpm
    实验室常用设备|||混合分离|||离心机转子|||卢湘仪低速自动平衡离心机角转子TDZ4A-WS-NO.315ml
    角转子 水平转子 酶标转子 连续转子 吊篮转子
    卢湘仪 台式多管架自动平衡离心机角转子 TDZ4A-WS-NO.3产品简介:

    1、最大容量:15ml*12。

    2、最高转速:4000r/min;

    3、最大相对离心力:1700*g;


    商品属性

    • 转子规格:5ml-15ml
    • 转子转速:0~4000rpm
    商品属性
    商品名称 卢湘仪 低速自动平衡离心机角转子 TDZ4A-WS-NO.3 15ml-TDZ4A-WS-NO.3-卢湘仪
    型号 TDZ4A-WS-NO.3
    类别 实验室常用设备|||混合分离|||离心机转子|||卢湘仪低速自动平衡离心机角转子TDZ4A-WS-NO.315ml
    品牌 卢湘仪
    品牌简介 卢湘仪
    关键字 角转子 水平转子 酶标转子 连续转子 吊篮转子,转子,可编程,离心机,面板,吊篮,操作

    卢湘仪 低速自动平衡离心机角转子 TDZ4A-WS-NO.3  15ml

    无机焦磷酸酶(E. coli) #M0361L 50 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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    产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

    无机焦磷酸酶(E. coli)                              收藏

    无机焦磷酸酶(E. coli)                                  #M0361L 50 units 无机焦磷酸酶(E. coli)                                  #M0361L 50 units 无机焦磷酸酶(E. coli)                                  #M0361L 50 units

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    北京库存
    上海库存
    广州库存
    成都库存
    苏州库存
    武汉库存

    #M0361L
    50 units
    3,319.00

    #M0361S
    10 units
    809.00

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    特性

     反转录反应中提高 RNA 产量
     增强 DNA 复制 能力

    概述

    无机焦磷酸酶(PPase)催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。
    P207–4 + H20 → 2HP04–2 

     

    来源

    无机焦磷酸酶(E. coli)纯化自携带 E. coli 无机焦磷酸酶基因的重组 E. coli 菌株。
    无机焦磷酸酶(酵母)纯化自重组 E. coli 菌株,携带有从酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌(Mycobacterium xenopi)GyrA 内含肽的融合基因。由 Biohelix 公司(现在是Quidel 公司的全资子公司)研发,由 New England Biolabs 生产。

    质保声明

    无机焦磷酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们。 www.jinpanbio.com 或 www.jinpanbio.cn。 

    单位定义

    1 单位指标准反应条件下每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们。 www.jinpanbio.com 或 www.jinpanbio.cn。 

    浓度

    100 units/ml。 

    参考文献

     

    PRR报告基因细胞:RLR, CDS, STING, ALPK1/TIFA

    PRR报告基因细胞:RLR, CDS, STING, ALPK1/TIFA

    细胞系
    产品名称 通路概述 报告系统* 货号
    RLR REPORTER CELLS

    A549

    (human)

    A549-Dual™ KO-MDA5 NF-κB & IRFs, knockout of human MDA-5 SEAP / Lucia a549d-komda5
    A549-Dual™ KO-RIG-I  NF-κB & IRFs, knockout of human RIG-I  SEAP / Lucia a549d-korigi
    A549-Dual™ KO-MAVS  NF-κB & IRFs, knockout of human MAVS SEAP / Lucia a549d-komavs

    RAW

    (mouse)

    RAW-Lucia™ ISG-KO-MDA5 IRFs, knockout of mouse MDA-5 Lucia rawl-komda5
    RAW-Lucia™ ISG-KO-RIG-I IRFs, knockout of mouse RIG-I Lucia rawl-korigi
    RAW-Lucia™ ISG-KO-MAVS IRFs, knockout of mouse MAVS Lucia Lucia rawl-komavs
    HEK293

    (human)

    HEK-Lucia™ RIG-I IRFs, overexpression of human RIG-I Lucia hkl-hrigi
    THP1

    (human)

    THP1-Dual KO MDA-5 NF-κB & IRFs, knockout of human MDA-5 SEAP / Lucia thpd-komda5
    THP1-Dual KO RIG-I NF-κB & IRFs, knockout of human RIG-I SEAP / Lucia thpd-korigi
    THP1-Dual KO MAVS NF-κB & IRFs, knockout of human MAVS SEAP / Lucia thpd-komavs
    CYTOSOLIC DNA SENSORS&STING REPORTER CELLS
    B16
    (mouse)
    B16-Blue™ISG-KO-STING IRFs, knockout of mouse STING SEAP bb-kostg
    HE K 293
    (human)
    HEK-Blue™ISG-KO-STING IRFs, knockout of human STING SEAP hkb-kostg
    293-Dual™hSTING-A162 Double readout**(IRFs&IFN-B) , Lucia knocked into IFN-B
    S162A human STING transfected
    SEAP/Lucia 293d-a162
    293-Dual™hSTING-H232 Double readout**(IRFs&IFN-β) Lucia knocked into IFN-β,
    R71-G230-H232-R293 human STING transfected
    SEAP/Lucia 293d-h232
    HEK-Blue STAT6-hSTING R232 STAT 6-specific SEAP expression SEAP hkb-st6r232
    293-Dual™hSTING-R232 Double readout**(IRFs&IFN-β) Lucia knocked into IFN-β
    R71-G 230-R232-R293 human STING transfected
    SEAP/Lucia 293d-r232
    293-Dual™mSTING Double readout**(IRFs&IFN-β) Lucia knocked into IFN-β
    mouse STING transfected
    SEAP/Lucia 293d-mstg
    RAW
    (mouse)
    RAW-Lucia™IS G-KO-cGAS IRFs knockout of mouse cGAS Lucia rawl-kocgas
    RAW-Lucia™IS G-KO-IFI16 IRFs knockout of mouse IFI16 Lucia rawl-koif16
    RAW-Lucia™IS G-KO-STING IRFs, knockout of mouse STING Lucia raw-kostg
    Raw-lucia IS G-KO-TREX1 IRFs knockout of mouse TREX1 Lucia rawl-kotrex
    THP-1
    (human)
    THP 1-Dual’KO-cGAS NF-KB&IRFs knockout of human cGAS SEAP/Lucia thpd-kocgas
    THP 1-Dual“KO-IFI16 NF-KB&IRFs knockout of human IFI16 SEAP/Lucia thpd-koifi16
    THP 1-Dual’KO-STING NF-KB&IRFs, knockout of human STING SEAP/Lucia thpd-kostg
    THP 1-Dual’KI-hSTING-A162 NF-KB&IRFs, knockin of S162A human STING
    (DMX A A sensitive isoform
    SEAP/Lucia thpd-a162
    THP 1-Dual“KI-hSTING-H232 NF-KB&IRFs, knockin of R 71-G 230-H 232-R 293 human STING SEAP/Lucia thpd-h232
    THP 1-Dual’KI hSTING-M155 NF-KB&IRFs, knockin of V155M human STING
    (constitutively active isoform)
    SEAP/Lucia thpd-m155
    THP 1-Dual’KI-hSTING-R232 NF-KB&IRFs, knockin of R 71-G 230-R 232-R 293“wild-type’human STING SEAP/Lucia thpd-r232
    THP 1-Dual’KI-h STINGS154 NF-KB&IRFs, knockin of N154S human STING
    (constitutively active isoform)
    SEAP/Lucia thpd-s154
    THP 1-Dual’KI-m STING NF-KB&IRFs, knockin of mouse STING SEAP/Lucia thpd-mstg
    THP 1-Dual“KO-TREX1 NF-KB&IRFs, knockin of human TREX 1 SEAP/Lucia thpd-kotrex
    CYTOSOLIC SENSORS OF INTERMEDIATE METABOLITES OF LPS:ALPK1/TIFA
    HE K-Blue’KO-ALPK 1 Knockout(KO) of the ALPK1 gene SEAP hkb-koalpk
    HE K-Blue’KO-TIFA Knockout(KO) of the TIFA gene SEAP hkb-kotifa

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    Saikosaponin D;柴胡皂苷D

    Saikosaponin D;柴胡皂苷D

    货号:
    IS0490

    品牌:
    Jinpan

    Saikosaponin D;柴胡皂苷D

    暂无详情
    产品简介
    MDL MFCD09028095
    别名 SaikosaponinBII
    英文名称 Saikosaponin D
    CAS 20874-52-6
    分子式 C42H68O13
    分子量 780.98
    纯度 HPLC≥98%
    单位
    生物活性 Saikosaponin D 是从柴胡中分离到的三萜皂苷类,具有抗炎,抗菌,抗肿瘤,抗过敏的功效;Saikosaponin D 可以抑制 selectin,STAT3 和 NF-kB 的活性,活化 estrogen receptor-β。[1-3]
    In Vitro Saikosaponin D是一种三萜皂苷,可抑制E-选择素,L-选择素和P-选择素与THP-1细胞结合,IC50分别为1.8μM,3.0μM和4.3μM,这种影响不是由于细胞毒作用。 Saikosaponin D(1,5,10μM)剂量依赖性地抑制THP-1与TNF-α激活的HUVEC单层的粘附。 Saikosaponin D(30μM)也抑制P-选择素配体(CD162)在THP-1细胞中的表达[1]。 Saikosaponin D(5μM)抑制H2O2处理诱导的HSC-T6细胞增殖,降低α-SMA,TGF-β1,Hyp,COL1和TIMP-1的表达水平,增加MMP-1表达,从而抑制H2O2诱导的过量细胞外基质(ECM)形成,与雌二醇(E2)具有相似的作用,这些作用被ER拮抗剂阻断。 Saikosaponin D还抑制氧化应激诱导的ROS生成,并减少MAPK信号通路,抑制也被ER拮抗剂抑制[3]。
    In Vivo Saikosaponin D(2mg/kg /天,ip)显示对过量的对乙酰氨基酚(APAP)诱导的小鼠肝损伤具有保护作用。柴胡皂苷D影响APAP代谢,增加GSH水平但不改变PPARα活化。 Saikosaponin D(2 mg/kg/day,ip)也抑制APAP诱导的STAT3靶基因和促炎细胞因子表达的增加,并抑制APAP诱导的STAT3和NF-kB的激活[2]。
    SMILES CC1(C)CC[C@]2(CO3)[C@H](O)C[C@@]4(C)[C@]([C@]5([H])C=C[C@]43[C@]2([H])C1)(C)CC[C@@]([C@]5(C)CC6)([H])[C@@](CO)(C)[C@H]6O[C@@](O[C@H](C)[C@@H]7O)([H])[C@H](O)[C@H]7O[C@@]8([H])[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O8
    靶点 STAT
    动物实验 小鼠[2]将6至7周龄雄性C57BL6小鼠随机分为4组:载体/对照,柴胡皂苷D(SSd)/对照,载体/ APAP和SSd/APAP,并在4小时或24小时内灭活。单次APAP注射后。对于过量的对乙酰氨基酚(APAP)注射,使用200mg/kg /天的典型单剂量。每天一次2mg/kg的柴胡皂苷D用作给药方案。将柴胡皂苷D粉末溶于补充有0.1%吐温20的盐水溶液中,并通过腹膜内注射以2mg/kg /天的剂量每天一次给药,持续5天。含有0.1%吐温20而不含柴胡皂苷D的盐水溶液作为载体给药。将APAP溶于温盐水溶液(20mg/mL)中,并在最后一次Saikosaponin D注射后30分钟腹膜内注射。盐水注射到对照组的小鼠[2]。
    细胞实验 通过形态学和通过还原四唑盐(MTT)评估细胞活力。简而言之,将THP-1细胞(2×10 5个细胞/孔)和各种浓度的化合物1-4(包括Saikosaponin D)加入到96孔板中,在37℃下孵育48小时,并且5μL将MTT溶液(PBS中5mg/mL)加入96孔板的每个孔中。在37℃温育4小时后,使用酶标仪在540nm处测量吸光度,参比吸光度为650nm [1]。
    数据来源文献 [1]. Jang MJ, et al. Saikosaponin D isolated from Bupleurum falcatum inhibits selectin-mediated cell adhesion. Molecules. 2014 Dec 4;19(12):20340-9.
    [2]. Liu A, et al. Saikosaponin d protects against acetaminophen-induced hepatotoxicity by inhibiting NF-κB and STAT3 signaling. Chem Biol Interact. 2014 Nov 5;223:80-6.
    [3]. Que R, et al. Estrogen receptor-β-dependent effects of saikosaponin‑d on the suppression of oxidative stress-induced rat hepatic stellate cell activation. Int J Mol Med. 2018 Mar;41(3):1357-1364.
    规格 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg

    Saikosaponin D 是柴胡中的一种三萜皂苷类,具有抗炎,抗菌,抗肿瘤,抗过敏的活性。

    4×SDS-PAGE分离胶缓冲液(PH=8.8)

    4×SDS-PAGE分离胶缓冲液(PH=8.8)

    货号:
    S1051

    品牌:
    Jinpan

    产品简介
    英文名称 SDS-PAGE Separating Gel Buffer,4×(pH 8.8)
    储存条件 RT,有效期1年
    规格 100ml 500ml
    本试剂是由Tris和SDS混合而成的,主要用于SDS-PAGE凝胶(变性聚丙烯酰胺凝胶)制备实验。配制分离胶时,10ml制胶体系中加入2.5ml(4倍稀释)。
    组分                              浓度
    Tris-HCl(pH=8.8)    1.5mol/L
    SDS                              0.4%(W/V)

    注意事项:若有白色沉淀析出,可置于37℃水浴,析出溶解后再使用。