杆菌肽 标准品
| 英文名称 | Bacitracin |
| CAS | 1405-87-4 |
| 分子式 | C66H103N17O16S |
| 分子量 | 1422.69 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 规格 | 100mg |
上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
| 无偏差预扩增PCR酶Prelude™ PreAmp Master Mix | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Clontech | 638542 | Prelude™ PreAmp Master Mix | 10 Rxns | ￥1,822 |  |
  |
| Clontech | 638541 | Prelude™ PreAmp Master Mix | 40 Rxns | ￥6,623 | |
|
| Prelude™ PreAmp Master Mix是一款用于cDNA或gDNA定向预扩增的2倍浓度的预混液。可从少量起始样本（10 pg of cDNA or gDNA）开始，高水平地实现100个以上靶序列的无偏差预扩增。扩增产品可用于下游qPCR、基因分型或目标富集分析等。 |
|
| ■ 产品优势 | |
| · 高灵敏度，最低10 pg起始样本 · 预扩增偏差性较小 · 成功使用162-target breast cancer panel对FFPE样本进行检测 · 预混型试剂，操作方便 · 性价比高 |
|
| ■ 保存 | |
| －20℃ |
|
| Technote： |  |
产品详情请点击： |
|
页面更新：2023-11-01 16:37:46
种属反应性
该文章由WP-AutoPost插件自动采集发布
6ml 亲和层析柱空柱
货号：BS-AC-006
规格：10套/包
品牌：Jinpan
商品详情：
亲和层析（AC）柱主要设计用于实验室应用，用户可自行装填层析介质，可小批量地纯化蛋白或其他物质，以便进一步的研究应用。
产品特点：
– 管柱采用医疗级聚丙烯（PP）材质，生物兼容性好，非特异结合低
– 亲水性筛板材质为UHMW-PE（超高分子量聚乙烯），流速控制好，不吸附蛋白
– 出口为鲁尔公口，方便与注射器或蠕动泵连接使用
– 可应用于纯化重组蛋白、纯化抗原抗体、真菌毒素检测等
– 体积规格：6ml
– 内含空柱管、上下盖及2个筛板
规格：10套/包
| 货号 | BS-AC-006 |
| 规格 | 10套/包 |
| 品牌 | Jinpan |
Phusion Site-Directed Mutagenesis Kit
| 单位 | 支 |
| 规格 | 20 rxns |
1) 采用优质不锈钢外壳，防腐耐用，独立型一体式结构，紧凑简洁，节省空间。
2) 箱体隔热层为无氟发泡，保温效果好，内胆为无氟抑菌型，节能环保。
3) 采用优质高效R134a无氟压缩机，零部件均经SGS公司检测，符合欧盟RoHs环保指令要求。
4) 所用电器安全零部件均有“TUV”或“VDE”安全认证，认证零部件，安全可靠。
5) 制冰过程采用全电脑程序控制，进口电脑芯片， 控制可靠，运行平稳。
6) 采用意大利技术的Haitec二级减速器，噪音低，运行平稳可靠。 制冰机顶部设有散热孔及风机，保证减速器电机在高温恶劣条件下也能可靠运行。
—
7) 采用专利技术的行腔隔片式制冰蒸发器，制冷效率高，产冰量大。
8) 螺旋滚刀挤压式制冰型式，结构紧凑，实现冰、水自动分离。冰刀刃口的优化设计，使得所制冰形细小实用。
9) 独特的水箱浮球式进水系统，保证无残水余水，无除冰过程、无水损耗，无殘水、节水节能。
10) 有冰满显示，缺水显示，过冷保护显示，故障警告显示等保护性停机功能。制冰机冰满缺水时会自动停机，当来电来水时会自动开机，具有自动记忆恢复功能。
—
11) 所制冰形为不定形的细小颗粒状雪花碎冰，冰形小，能渗入较窄间隙， 冷却速度快，冰浴效果好，专为实验室设计。
12) 前部设有电源开关和功能指示灯，周到详细的操作说明，使用直观方便，各项安全指标均经电性能测试通过，安全放心。
13) 出厂前长时间的制冰性能检测和调试，保证了产品卓越优良的性能。
14) 雪花形冰广泛应用于医院、学校、实验室、科研所等场合以及超市食品保鲜、渔业捕捞冷藏、医疗应用、化工、食品加工等行业，应用范围广。
| 商品属性 | |
|---|---|
| 商品名称 | 雪科 全自动雪花制冰机 IMS-30-IMS-30-雪科 |
| 型号 | IMS-30 |
| 类别 | 实验室常用设备|||温度控制|||制冰机|||雪科全自动雪花制冰机IMS-30 |
| 品牌 | 雪科 |
| 品牌简介 | 雪科 |
| 关键字 | 国产实验室全自动雪花制冰机 生物制冰机 雪花碎冰制冰机 制冰设备 0~20 国产,制冰机,雪花,全自动,可靠,减速器,零部件 |
SUN11602
| CAS | 704869-38-5 |
| 分子式 | C26H37N5O2 |
| 分子量 | 451.6 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C(N)C1=CC=C(CN2CCC(N(C(CNC3=C(C)C(C)=C(N)C(C)=C3C)=O)C)CC2)C=C1 |
| 靶点 | FGFR |
| 规格 | 5mg 10mg 50mg |
ICP分析用元素标准溶液ICP分析-Wako富士胶片和光
| 供货周期 | 一个月以上 | 应用领域 | 化工 |
|---|
ICP分析用元素标准溶液
近年，除了电子材料和水质，食品和药物也需要对微量元素进行管控外。进行微量元素分析时通常会采取多元素同时分析的方法，因此使用的标准溶液的杂质元素信息十分重要。
FUJIFILM Wako可提供由杂质少的高纯度原料制成的多种标准溶液。本品使用了多年来提供JCSS实用标准溶液所获得的技术，是可溯源至JCSS实用标准溶液和NIST SRM的标准溶液。
ICP分析用元素标准溶液
|
近年，除了电子材料和水质，食品和药物也需要对微量元素进行管控外。进行微量元素分析时通常会采取多元素同时分析的方法，因此使用的标准溶液的杂质元素信息十分重要。 FUJIFILM Wako可提供由杂质少的高纯度原料制成的多种标准溶液。本品使用了多年来提供JCSS实用标准溶液所获得的技术，是可溯源至JCSS实用标准溶液和NIST SRM（National Institute of Standards and Technology Standard Reference Materials，美国国家标准与技术研究院标准参考物质）的标准溶液。 |
|
◆特点
● 产品说明书记录了杂质元素信息
● 使用杂质少的高纯度原料制成
● 可溯源至JCSS实用标准溶液※ 及NIST SRM
※采用与JCSS实用标准溶液相同的技术来检测浓度
◆可提供的ICP分析用元素标准溶液
◆产品说明书（单元素标准溶液）
铝标准溶液（Al 1000）的产品说明书实例
◆产品列表
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| 195-18591 | 银标准溶液（Ag 1000） | 100 mL |
| 013-27571 | 砷标准溶液（As 1000） | 100 mL |
| 074-06661 | 金标准溶液 (Au 1000) | 100 mL |
| 024-19231 | 硼标准溶液 (B 1000) | 100 mL |
| 027-19221 | 钡标准溶液（Ba 1000） | 100 mL |
| 039-25331 | 钴标准溶液（钴1000） | 100 mL |
| 035-25311 | 铯标准溶液（Cs 1000） | 100 mL |
| 036-25341 | 铜标准溶液（Cu 1000） | 100 mL |
| 071-06671 | 镓标准溶液（Ga 1000） | 100 mL |
| 139-18831 | 汞标准溶液（Hg 1000） | 100 mL |
| 099-07311 | 铟标准溶液（1000） | 100 mL |
| 162-28351 | 钾标准溶液（K 1000） | 100 mL |
| 127-06741 | 锂标准溶液（Li 1000） | 100 mL |
| 136-18841 | 镁标准溶液（Mg 1000） | 100 mL |
| 198-18581 | 钠标准溶液（Na 1000） | 100 mL |
| 141-09781 | 镍标准溶液（Ni 1000） | 100 mL |
| 124-06751 | 铅标准溶液（铅1000） | 100 mL |
| 165-28341 | 铂标准溶液（Pt 1000） | 100 mL |
| 198-18601 | 硫标准溶液（S1000） | 100 mL |
| 010-27581 | 锑标准溶液（Sb 1000） | 100 mL |
| 209-20731 | 锡标准溶液（Sn 1000） | 100 mL |
| 207-20771 | 碲标准溶液（Te 1000） | 100 mL |
| 206-20741 | Tl标准溶液（Tl 1000） | 100 mL |
| 223-02411 | 钒标准溶液（V 1000） | 100 mL |
| 260-02241 | 锌标准溶液（Zn 1000） | 100 mL |
| 021-19241 | 铍标准溶液（Be 100） | 100 mL |
| 028-19251 | 铋标准溶液（Bi 1000） | 100 mL |
| 032-25321 | 镉标准溶液（Cd 1000） | 100 mL |
| 078-06681 | 锗标准溶液（Ge 1000） | 100 mL |
| 168-28331 | 磷标准溶液（P 1000） | 100 mL |
| 035-25431 | 钙标准溶液（Ca 1000） | 100 mL |
| 096-07321 | 铁标准溶液（Fe 1000） | 100 mL |
| 160-28411 | 钯标准溶液（Pd 1000） | 100 mL |
| 188-03391 | 铷标准溶液（Rb 1000） | 100 mL |
| 199-18631 | 锶标准溶液（Sr 1000） | 100 mL |
| 267-02251 | 锆标准溶液（Zr 1000） | 100 mL |
SB-225002
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00078305 |
| 别名 | 1-(2-溴苯基)-3-(2-羟基-4-硝基苯基)脲 |
| 英文名称 | SB-225002 |
| CAS | 182498-32-4 |
| 分子式 | C13H10BrN3O4 |
| 分子量 | 352.14 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | White to beige Powder |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | SB225002 是一种有效的选择性 CXCR2 拮抗剂，IC50 为 22 nM。[1-5] |
| In Vitro | SB225002（SB 225002）是125 I-IL-8与CXCR2结合的拮抗剂，IC 50 = 22 nM。 SB225002显示出比CXCR1和其他四种测试的7-TMR高150倍的选择性。 SB225002是一种有效的兔CXCR2拮抗剂，可抑制兔PMN趋化性，以响应人IL-8或GROα的最佳浓度（IC50值分别为30和70 nM。在这些细胞中（PMN，HL60，CXCR1-RBL-2H3） SB225002对IL-8和GROα介导的钙动员产生浓度依赖性抑制，IC50值分别为8和10 nM。在稳定转染CXCR2的3ASASE细胞中，SB 225002剂量依赖性地抑制两者诱导的钙动员。 GROα和IL-8，IC50值分别为20和40 nM [1]。用SB225002处理的WHCO1细胞表现出40％的细胞增殖减少。用400 nM SB225002（SB 225002）阻断WHCO1细胞中的CXCR2信号传导显著降低细胞增殖约40％至50％[2]。 |
| In Vivo | SB225002（SB 225002）选择性地阻断兔中IL-8诱导的中性粒细胞边缘化[1]。使用选择性拮抗剂SB225002（2mg / kg）或中和CXCR2抗血清阻断CXCR2。在正常饮食中，CXCR2拮抗剂SB225002降低西方饮食和野生型小鼠ApoE – / – 小鼠缺血半球的中性粒细胞计数[3]。 SB225002显著减弱小胶质细胞激活和BBB损伤，增加髓鞘形成，并减少LPS致敏HI后白质中的星形胶质细胞增生[4]。 |
| 激酶实验 | CHO-CXCR1 and CHO-CXCR2 membranes are prepared. Assays are performed in 96-well microtiter plates where the reaction mixture contained 1.0 μg/mL membrane protein in 20 mM Bis-Tris-propane, pH 8.0, with 1.2 mM MgSO4, 0.1 mM EDTA, 25 mM NaCl, and 0.03% CHAPS and SB 225002 (10 mM stock in Me2SO) added at the indicated concentrations, the final Me2SO concentration is <1% under standard binding conditions. Binding is initiated by addition of 0.25 nM 125I-IL-8 (2,200 Ci/mmol). After 1-h incubation at room temperature the plate is harvested using a Tomtec 96-well harvester onto a glass fiber filtermat blocked with 1% polyethyleneimine, 0.5% BSA and washed three times with 25 mM NaCl, 10 mM Tris?HCl, 1 mM MgSO4, 0.5 mMEDTA, 0.03% CHAPS, pH 7.4. The filter is dried, sealed in a sample bag containing 10 mL of Wallac 205 Betaplate liquid scintillation fluid, and counted with a Wallac 1205 Betaplate liquid scintillation counter[1]. |
| SMILES | O=C(NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1O)NC2=CC=CC=C2Br |
| 靶点 | CXCR |
| 动物实验 | Mice[3]Male 7-8 weeks old wildtype (C57BL/6J, Harlan) and ApoE?/? mice, which are generated on the same C57BL/6 background, are either fed with a normal chow or a cholesterol rich chow for 6 weeks and submitted to 20 min of left-sided middle cerebral artery occlusion (MCAO) or sham surgery. Animals are randomly attributed to treatment paradigms, and experimenters are blinded at all stages of interventions and data analysis. The selective CXCR2 antagonist SB225002 (2 mg/kg) or vehicle (1% DMSO in PBS) is injected intraperitoneally (i.p.) at 0, 24 and 48 hours post-ischemia. In other experiments, CXCR2 is specifically blocked by i.p. injection of a neutralizing rabbit anti-CXCR2 serum (300 μL) at 0 hours, 24 hours and 48 hours post-ischemia. In the latter studies, normal rabbit serum (NRS) served as control. In some experiments, neutrophils are depleted by i.p. injection of 200 μg anti-mouse Ly6G 24 hours before and 24 hours after ischemia. In these experiments, 200 μg of an isotype control antibody is delivered as control. Rats[4]In this study, 10-12 Sprague-Dawley rat pups per dam are used. The pups receive intraperitoneal injections of SB225002 (1 or 3 mg/kg, diluted in NS containing 0.33 % Tween 80) or vehicle (NS solution containing 0.33 % Tween 80) 30 min before lipopolysaccharide (LPS) administration and immediately after hypoxic ischemia (HI). The pups are randomly assigned to four groups: control (pups unexposed to LPS or HI, N=14), vehicle (NS injections 30 min before LPS administration and immediately after HI, N=18), and SB-1 (1 mg/kg, N=14) and SB-3 (3 mg/kg, N=18) (SB225002 injections 30 min before LPS administration and immediately after HI). |
| 细胞实验 | Three esophageal squamous cell carcinoma cell lines WHCO1, WHCO5, and WHCO6 originally established from surgical biopsies of primary esophageal squamous cell carcinomas are cultured in DMEM containing 10% FCS at 37°C in a humidified atmosphere of 5% CO2. MTT assays are carried out using the Cell Proliferation kit. Briefly, 1.5×103 cells are plated in 96-well plates in a final volume of 180 μL DMEM per well. SB 225002 (400 nM) is added to cells and 0.001% DMSO (solvent) is added as a control. After the indicated incubation period, 18 μL of the MTT labeling reagent (final concentration 0.5 mg/mL) is added to each well and incubated for 4 hours in a humidified atmosphere. One hundred eighty microliters of the solubilization solution are added to each well and the plates are left overnight at 37°C. The spectrophotometric absorbance of samples is measured at 595 nm using a microtiter plate reader[2]. |
| 数据来源文献 | [1]. White JR, et al. Identification of a potent, selective non-peptide CXCR2 antagonist that inhibits interleukin-8-induced neutrophil migration. J Biol Chem. 1998 Apr 24;273(17):10095-8. [2]. Wang B, et al. A growth-related oncogene/CXC chemokine receptor 2 autocrine loop contributes to cellular proliferation in esophageal cancer. Cancer Res. 2006 Mar 15;66(6):3071-7. [3]. Herz J, et al. Role of Neutrophils in Exacerbation of Brain Injury After Focal Cerebral Ischemia in Hyperlipidemic Mice. Stroke. 2015 Oct;46(10):2916-25. [4]. Wang LY, et al. CXCL5 signaling is a shared pathway of neuroinflammation and blood-brain barrier injury contributing to white matter injury in the immature brain. J Neuroinflammation. 2016 Jan 6;13:6. [5]. Shi ZR, et al. Decrease of galectin-3 in keratinocytes: A potential diagnostic marker and a critical contributor to the pathogenesis of psoriasis. J Autoimmun. 2018 May;89:30-40. |
| 规格 | 5mg 10mg |
是一种有效的选择性 CXCR2 非肽拮抗剂。
苦木 对照药材
| 储存条件 | 避光 |
| 规格 | 1g |
