【简单介绍】
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蔗糖,英文名称:SUCROSE RNASE AND DNASE FREE,等级:超纯级,包装规格:50KG,CAS:57-50-1 |
【详细说明】
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蔗糖,英文名称:SUCROSE RNASE AND DNASE FREE,等级:超纯级,包装规格:50KG,CAS:57-50-1 SUCROSE, RNASE & DNASE FREE
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【简单介绍】
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【详细说明】
OVA-Q4 Peptide, pQ4, SIIQFEKL, OVA (257-264) Variant 分子量: 977.2描述序列纯度储存/保存方法别名参考文献
| 产品描述 | |
| 描述 |
Q4 Peptide (SIIQFEKL) is a variant of the agonist ovalbumin (OVA) peptide (257-264), SIINFEKL. OVA Peptide is a class I (Kb)-restricted peptide epitope of ovalbumin presented by the class I MHC (major histocompatibility complex) molecule, H-2Kb (class |
| 序列 |
H – Ser – Ile – Ile – Gln – Phe – Glu – Lys – Leu – OH
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| 纯度 |
≥ 95%
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| 储存/保存方法 |
-20°C
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| 基本信息 | |
| 别名 |
SIIQFEKL
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| 参考文献 | |
| 参考文献 |
Gil, D. et al. J Immunol 180, 3900 (2008).
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产品名称:
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美国wheaton356946带夹套的双侧臂细胞悬浮培养瓶 |
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产品型号:
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356946 |
| 产品特点 |
| 带有夹层,可通过1/4英寸内径的管与恒温水浴相联,从而以达到较为稳定的温度。由符合ASTM Type I Class A及USP Type I标准的低溶出的硼硅酸盐玻璃制作。双侧臂,Teflon 包被橡胶垫旋盖。容量125ml;瓶盖规格51-500;侧出口规格33-430mm;直径×高度:78×162mm |
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产品详细信息: |
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带有夹层,可通过1/4英寸内径的管与恒温水浴相联,从而以达到较为稳定的温度。由符合ASTM Type I Class A及USP Type I标准的低溶出的硼硅酸盐玻璃制作。双侧臂,Teflon 包被橡胶垫旋盖。容量125ml;瓶盖规格51-500;侧出口规格33-430mm;直径×高度:78×162mm |

磁力搅拌子 中间带棱型(B型)8×30mm
货号:BS-MSB-B-830
规格:1个/袋
品牌:Jinpan
商品详情:
货号:BS-MSB-B-830
规格尺寸:8x30mm
产品名称:8x30mm磁力搅拌子 中间带棱型(B型)
产品颜色:白色
材质:聚四氟乙烯
规格:1个/袋
产品特点:
圆柱型搅拌子在溶剂搅拌过程中可形成高速涡流,使得溶剂在搅拌过程中更加均匀,实验反应更加完全。而且其规格多选,价格实惠,不易于腐蚀、不易于粘附物质、热膨胀系数和摩擦系数小等性能。
适用范围:
广泛应用于科研院所实验室、各高校、医院等单位中的实验溶剂搅拌过程中。
| 货号 | BS-MSB-B-830 |
| 规格 | 1个/袋 |
| 品牌 | Jinpan |
PFI-1/PF-6405761
| MDL | MFCD00235883 |
| 别名 | QCR-192;PFI-1 |
| 英文名称 | PFI-1/PF-6405761 |
| CAS | 1403764-72-6 |
| 分子式 | C16H17N3O4S |
| 分子量 | 347.39 |
| 纯度 | ≥96% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | PFI-1 是一种有效的 BET 抑制剂,能够有效抑制 BRD4,IC50 值为 0.22 μM。[1-4] |
| IC50 | 0.22 μM (BRD4)[1-4] |
| In Vitro | PFI-1对白血病细胞系具有抗增殖作用,并有效地消除其克隆生长。用PFI-1暴露敏感细胞系导致G1细胞周期停滞,MYC表达的下调,以及诱导细胞凋亡并诱导原代白血病母细胞的分化。暴露于PFI-1的细胞显示极光B激酶的显著下调,从而减弱Aurora底物H3S10的磷酸化,为特异性抑制这种已确立的肿瘤靶标提供了另一种策略[1]。 PFI-1与环AMP反应结合蛋白结合,Kd为49μM。 PFI-1的EC50为1.89μM,用于抑制LPS刺激的人血单核细胞产生IL6 [2]。 PFI-1诱导T4302 CD133 +细胞中细胞活力的剂量依赖性降低[3]。 PFI-1抑制三种NET细胞系的增殖(来自胰腺NET的Bon-1和来自肺NET的H727和H720)[4]。 |
| In Vivo | 在大鼠中施用PFI-1(1mg/kg,iv)导致1L/kg的分布体积,18mL/min/kg的血浆清除率和1小时的半衰期。口服大剂量PFI-1(2mg/kg)导致口服生物利用度低至32%。在小鼠中施用PFI-1(2mg/kg,sc)导致Cmax为58ng/mL,Tmax为1h,半衰期为约2小时[2]。 |
| SMILES | O=S(C1=CC=CC=C1OC)(NC2=CC3=C(NC(N(C)C3)=O)C=C2)=O |
| 靶点 | Epigenetic Reader Domain |
| 数据来源文献 | [1]. Picaud S, et al. PFI-1, a Highly Selective Protein Interaction Inhibitor, Targeting BET Bromodomains. Cancer Res. 2013 May 21. [Epub ahead of print] [2]. Fish PV, et al. Identification of a chemical probe for bromo and extra C-terminal bromodomain inhibition through optimization of a fragment-derived hit. J Med Chem. 2012 Nov 26;55(22):9831-7. [3]. Cheng Z, et al. Inhibition of BET bromodomain targets genetically diverse glioblastoma. Clin Cancer Res. 2013 Apr 1;19(7):1748-59. [4]. Kate E Lines, et al. Epigenetic modifiers reduce proliferation of human neuroendocrine tumour cell lines. Endocrine Abstracts (2013) 31 P149 |
| 规格 | 10mg 50mg 100mg |
PFI-1 是一种有效的 BET 抑制剂,能够有效抑制 BRD4。
L-2-氨基丁酸
| EC | EINECS 216-083-3 |
| MDL | MFCD00064415 |
| 描述 | 是氨基丁酸的三个同分异构体之一,其水平在患有雷氏综合征,酪氨酸血症,同型血尿症,非酮糖症以及鸟氨酸转氨酶症等代谢病儿童的血浆中会明显升高。 |
| 别名 | 丁胺酸 |
| 英文名称 | H-Abu-OH |
| CAS | 1492-24-6 |
| 分子式 | C4H9NO2 |
| 分子量 | 103.12 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | CC[C@H](N)C(O)=O |
| 靶点 | Others |
| 规格 | 50mg 100mg 250mg |
【简单介绍】
【简单介绍】
【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司
文章号19989496-19989496
酵母缺陷型培养基 SD-Trp-Ade
| 英文名称 | SD-Trp-Ade |
| 储存条件 | RT |
| 外观(性状) | 本品为白色粉末,无臭或微臭 |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 40g |
产品介绍
1、产品名称:酵母缺陷型培养基 SD-Trp-Ade
2、英文名称:SD-Trp-Ade
3、产品性质:本品为白色粉末,无臭或微臭
4、溶解性:蒸馏水,8g/L的浓度
产品用途
酵母是常用的模式生物,经常用来进行基因改造,而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基,其主要用途:用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类,分为四大类培养基,分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基,本公司可以根据您的要求定制相关培养基,优质保证。
二缺培养基:此类酵母SC选择培养基-SD培养基用于双质粒酵母转化筛选。
用途:外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统初始质粒转化。
免疫共沉淀(Coimmunoprecipitation)、Y187和AH109 酵母交配实验、接合型二倍体筛选。
例如:SD/-Trp-Leu,SD/-Trp-His,SD/-Trp-Ade,SD/-Leu-Ade,SD/-His-Ade, SD/-Leu-His, SD/-Ura-Trp, SD/-Ura-Leu,SD/-Ura -His, SC-Trp-Leu, SC-Trp-His, SC-Trp-Ade, SC-Leu-Ade, SC-His-Ade, SC-Leu-His, SC-Ura-Trp, SC-Ura-Leu,SC -Ura-His
注意事项
1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外,因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达),为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉,按照8g/L称取,加水后即可配制成相应的培养液,无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2%(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可,适用于外源基因在酵母中的表达,酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养,筛选含特定标志基因的酵母表型。
2: 在配制酵母缺陷培养基时,可以先加入葡萄糖后再高压,对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对细胞的生长还是有一定影响的(但在一般情况下不会影响实验)。建议: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应,因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压,而建议用上述提示1的方法配制。
3 建议 : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的,因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止,这一点特别提醒研究者务必注意,尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要!
4:制备平皿即软琼脂半固体培养基(琼脂粉按2%即每100ml加2克琼脂粉)用于转化筛选时,高压前需要将pH调至6.0左右(为方便起见,pH范围可在5.6-6.5之间变化),而液体培养基则不需要调pH。
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