日度归档：2025年6月29日

6-ROX glycine（6-ROX 甘氨酸），25μM 货号: R2021S/R2021L 规格: 1 mL/5 mL

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6-ROX glycine（6-ROX 甘氨酸），25μM

产品货号: R2021S/R2021L

产品规格: 1 mL/5 mL

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产品概述：
产品参数
Ex/Em：575/602 nm
分子量：591.65

储存条件
-20℃长期避光保存，避免反复冻融，有效期见外包装。短期使用可放 4℃。

产品介绍
6-ROX 是进行 PCR 检测的参考染料。但是与其他罗丹明染料相比，6-ROX 非常不稳定。而 6-ROX glycine 具有改善的稳定性。6-ROX glycine 具有与6-ROX 相似的光谱性质。该 6-ROX 染料是溶于 20 mM Tris（pH 8.4），0.1 mM EDTA 和 0.01％Tween 20 中的 25 μM 溶液。

ROX 参比染料
• 对与 PCR 无关的荧光波动进行标准化
• 为多重定量 PCR 和 RT-PCR 提供稳定的基线
• 使用现有的 ROX 光谱设置，无需重复校正热循环仪

注意事项
1. 为使每个反应精确加入 0.1 µL，推荐使用前将 ROX 用水稀释，再进行实验操作。
2. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书：

6-ROX glycine（6-ROX 甘氨酸），25μM 货号: R2021S/R2021L 规格: 1 mL/5 mL UE-R2021S/R2021L    
MSDS：
MSDS R2021 6-ROX glycine,25μM

IOX2

发表于由

IOX2

货号：
II0840

品牌：
Jinpan

IOX2

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产品简介
MDL MFCD22580424
EC EINECS 804-733-4
别名 JICL38; 2-(1-苄基-4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸
CAS 931398-72-0
分子式 C19H16N2O5
分子量 352.34
储存条件 -20℃
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 IOX2 是一种特异性的脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂，IC50 为 22 nM。[1-2]
IC50 22 nM (PHD2)[1]
In Vitro 对于PHD2而言，IOX2至少为2-5000倍选择性，通过IC50值判断，相对于KDM和因子抑制HIF（FIH）[1]。当在常氧和缺氧条件下生长时，IOX2显著上调正常人表皮角质形成细胞（NHEK）和正常人皮肤成纤维细胞（NHDF）中VEGF-A和BNIP3的转录。 IOX2有效促进角质形成细胞和成纤维细胞中的HIF-1α稳定性，核转位和靶基因表达。此外，IOX2显著上调缺氧条件下生长的硫芥（SM）暴露的NHEK和NHDF中VEGF-A和BNIP3的生物合成和转录。这些结果表明，应用IOX2可用于恢复角质形成细胞和成纤维细胞中受SM影响的HIF-1α稳定性和信号传导活性[2]。
In Vivo 为了研究IOX2作为体内功能性探针的效用，测试IOX2以上调整个生物体中的HIF信号传导，即转基因斑马鱼（Danio rerio）。由于PHD3编码基因的表达受人和斑马鱼中HIF的调节，因此PHD3水平是HIF活性的读数。产生斑马鱼缺氧报道系，其表达具有phd3启动子元件的GFP。用化合物（10μM）处理2天后受精后3天的转基因野生型胚胎相对于对照显示肝脏中phd3：EGFP表达的明显增加。用IOX2观察到GFP水平显著增加[1]。
激酶实验 抑制测定在384孔白色ProxiPlates中在10μL反应体积中进行。标准反应混合物由化合物（2％DMSO终浓度），酶混合物（0.001μM的PHD2,10μM的Fe（II），100μM的抗坏血酸盐）和肽混合物（0.06μM的生物素化的C-末端氧依赖性）组成。在50mM HEPES pH 7.5,0.01％Tween-20和0.1％BSA缓冲液中的降解域（CODD）肽，2μM的20G）。将化合物（例如，IOX2）与酶混合物预孵育15分钟，然后在22℃下与肽混合物孵育10分钟。用5μL的30mM EDTA淬灭每个反应。将含有AlphaScreen珠子的珠子混合物与对羟基-HIF1α（Pro564）具有选择性的兔单克隆抗体预孵育1小时，并在22℃下再加入孔中1小时。
SMILES O=C(O)CNC(C1=C(O)C2=C(N(CC3=CC=CC=C3)C1=O)C=CC=C2)=O
靶点 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
动物实验 斑马鱼[1] Phd3：gfpsh144/sh144鱼（Danio rerio）正在生产phd3：gfpsh144/sh144胚胎，这些胚胎在28℃下在E3培养基中培养。 phd3：gfpsh144/sh144系是由phd3报告基因GFP构建体的BAC重组产生的缺氧报道系。在受精后3天，将潜在抑制剂（例如，IOX2）以10μM在1％DMSO中的新鲜培养基中添加。将胚胎与化合物一起温育另外48小时。
细胞实验 使用VHL缺陷型（具有空载体的肾癌细胞，RCC4）和VHL感受态细胞人胚肾HEK293T，骨肉瘤U2OS和RCC4/VHLHA（用C末端HA标记的wt VHL稳定转染的RCC4）。用DMSO（对照）和测试的化合物（例如，IOX2）处理细胞（溶解在DMSO中，除了DMOG，其溶解在PBS中并直接添加到培养基中）4-5小时。用针对羟基-Pro564（CODD-OH）和羟基-Asn803（CAD-OH）的抗体探测细胞提取物。 HIF-1α谱带强度用于归一化羟化信号[1]。
数据来源文献 [1]. Chowdhury R, et al. Selective small molecule probes for the hypoxia inducible factor (HIF) prolyl hydroxylases. ACS Chem Biol. 2013 Jul 19;8(7):1488-96.
[2]. Deppe J, et al. Impairment of hypoxia-induced HIF-1α signaling in keratinocytes and fibroblasts by sulfur mustard is counteracted by a selective PHD-2 inhibitor. Arch Toxicol. 2016 May;90(5):1141-50.
规格 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 50mg

IOX2 是一种特异性的脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂。

银杏内酯A 标准品

发表于由

银杏内酯A 标准品

货号：
SG8200

品牌：
Jinpan

银杏内酯A 标准品

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产品简介
EC EINECS 604-873-4
MDL MFCD07437829
别名 白果苦内酯A;
英文名称 Ginkgolide A
CAS 15291-75-5
分子式 C20H24O9
分子量 408.4
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Off-white Powder
单位 瓶
SMILES O=C1[C@@H](C)[C@]2(O)[C@@]3(C4=O)C(C5([C@@H](O)C(O6)=O)C6O3)([C@H](O4)C[C@H]5C(C)(C)C)C[C@]2([H])O1
规格 20mg

舒尼替尼

发表于由

舒尼替尼

货号：
IS1320

品牌：
Jinpan

舒尼替尼

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产品简介
MDL MFCD08273555
别名 Sutent-d4;SU11248;Sunitinib;Suniti
英文名称 Sunitinib
CAS 557795-19-4
分子式 C22H27FN4O2
分子量 398.47
纯度 HPLC≥98%
单位 支
生物活性 Sunitinib (SU 11248) is a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50s of 80 nM and 2 nM for VEGFR2 and PDGFRβ, respectively[1]. Sunitinib, an ATP-competitive inhibitor, effectively inhibits autophosphorylation of Ire1α by inhibiting autophosphorylation and consequent RNase activation[2].
In Vitro Sunitinib Malate is also a good inhibitor of KIT and FLT-3[1]. In RS4;11 cells (FLT3-WT), treatment with Sunitinib (SU11248) inhibits FLT3-WT phosphorylation in a dose-dependent manner with IC50 of approximately 250 nM. In MV4;11 cells that express FLT3-ITD, Sunitinib inhibits FLT3-ITD phosphorylation in a dose-dependent manner with an IC50 of 50 nM following a 2-hour treatment[3].In biochemical assays, Sunitinib (SU11248) exhibits competitive inhibition (with regard to ATP) against Flk-1 and PDGFRβ with Ki values of 9 nM and 8 nM, respectively. Sunitinib is also a competitive, albeit less potent, inhibitor of FGFR1 tyrosine kinase activity, with a Ki value of 0.83 μM. In addition to these three structurally related split kinase domain RTKs, the activity of Sunitinib has also been evaluated against a broad panel of additional tyrosine and serine/threonine kinases. In these biochemical assays, the IC50 values for Sunitinib are generally at least 10-fold higher than those for Flk-1 and PDGFR (e.g., IC50values of: >10 μM for EGFR and Cdk2; 4 μM for Met; 2.4 μM for IGFR-1; 0.8 μM for Abl; and 0.6 μM for Src)[4].
In Vivo Sunitinib Malate has very good oral bioavailability, is highly efficacious in a number of preclinical tumor models, and is well tolerated at efficacious doses[1]. Sunitinib (80 mg/kg/day) inhibits the growth of established SF763T and Colo205 tumor xenografts in athymic mice. Sunitinib (SU11248) treatment effectively inhibits the growth of established tumor xenografts[4].
SMILES O=C(NCCN(CC)CC)C1=C(NC(/C=C2C(NC3=C2C=C(C=C3)F)=O)=C1C)C
靶点 VEGFR
动物实验 Mice[2] Female nu/nu mice (8-12 weeks old, 25 grams) are used. Briefly, 3-5×106 tumor cells are implanted s.c. into the hind flank region of mice on day 0. Daily treatment of tumor-bearing mice with oral administration of Sunitinib as a carboxymethyl cellulose suspension or as a citrate buffered (pH 3.5) solution is initiated once the tumors reached the indicated average size. Tumor growth is evaluated based on twice-weekly measurement of tumor volume. Typically, studies are terminated when tumors in vehicle-treated animals reach an average size of 1000 mm3 or when the tumors are judged to adversely effect the well being of the animals. Rats[4] Adult male Wistar rats (325-349 g) are used. To validate the ability of the time-lapse imaging method to evaluate the anti-angiogenic effects for a given drug treatment, two drug studies are conducted. In the first study, mesenteric windows are harvested from adult male Wistar rats and cultured for 3 days according to the two experimental groups: 1) 10% serum (n=8 tissues from 4 rats), and 2) 10% serum+Sunitinib (5 μM; n=8 tissues from 4 rats).
细胞实验 RS4;11 and MV4;11 cell lines are starved overnight in medium containing 0.1% FBS prior to addition of Sunitinib (1 nM, 5 nM, 10 nM, 25 nM, 75 nM, 100 nM, 250 nM, 500 nM) and FL (50 ng/mL; FLT3-WT cells only). Proliferation is measured after 48 hours of culture using the Alamar Blue assay in triplicate for each condition, as described by the manufacturer. Trypan blue cell viability assays are performed in parallel and yielded similar results[3].
数据来源文献 [1]. Sun L, et al. Discovery of 5-[5-fluoro-2-oxo-1,2- dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl]-2,4- dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (2-diethylaminoethyl)amide, a novel tyrosine kinase inhibitor targeting vascular endothelial and platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase. J Med Chem. 2003 Mar 27;46(7):1116-9.

[2]. Ali MM, et al. Structure of the Ire1 autophosphorylation complex and implications for the unfolded protein response. EMBO J. 2011 Mar 2;30(5):894-905.

[3]. O’Farrell AM, et al. SU11248 is a novel FLT3 tyrosine kinase inhibitor with potent activity in vitro and in vivo. Blood. 2003 May 1;101(9):3597-605.

[4]. Mendel DB, et al. In vivo antitumor activity of SU11248, a novel tyrosine kinase inhibitor targeting vascular endothelial growth factor and platelet-derived growth factor receptors: determination of a pharmacokinetic/pharmacodynamic relationship. Clin Can
规格 50mg 10mM*1mL in DMSO 100mg 200mg

是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2 和 PDGFRβ 。

0670-100G-Amresco，MOPS-amresco试剂

发表于由

【简单介绍】

货号：0670-100G，产品名称：MOPS，品牌：Amresco，规格：100G

【详细说明】

0670
MOPS
Grade:ULTRA PURE GRADE
CAS Number: 1132-61-2Synonym(s): 3-[N-morpholino]propane-sulfonic acid, 3-morpholinopropanesulfonic acid
Molecular Weight: 209.27Molecular Formula: C7H15NO4S
Storage Condition: ROOM TEMPERATURE
CodeSizePriceQuantity
0670-100G
0670-250G
0670-500G
MOPS is a zwitterionic buffer used as a running buffer for denaturing agarose gel electrophoresis of RNA. Having a buffering range from 6.5 – 7.9, MOPS works exceptionally well with formaldehyde gels at 20 mM concentration.

   

抗非洲猪瘟病毒p54蛋白的优质单克隆抗体

发表于由

抗非洲猪瘟病毒p54蛋白的优质单克隆抗体

抗非洲猪瘟病毒p54蛋白的优质单克隆抗体

非洲猪瘟病毒(ASFV)是唯一已知的 DNA 虫媒病毒，它在非洲、亚洲、欧洲和其他地区的野猪和家猪中引起高度致命的疾病，由于没有可用的疫苗和控制措施仅限于检疫和扑杀，非洲猪瘟已经产生了巨大的经济影响，ASFV 基因组中至少编码了 150 种蛋白质，其中病毒内包膜蛋白 p54 除了具有免疫原性外，还是一个重要的病毒附着因子。

GeneTex 提供了一组出色的抗 ASFV p54 蛋白的单克隆抗体，这些试剂经过验证可用于多种应用，包括蛋白质印迹、免疫染色和夹心 ELISA，请参阅下面突出显示的产品，想了解更多 GeneTex 优质抗体的信息，请咨询代理商上海金畔生物或访问我们GeneTex官网：www.genetex.cn

ASFV p54 抗体克隆

抗非洲猪瘟病毒p54蛋白的优质单克隆抗体 抗非洲猪瘟病毒p54蛋白的优质单克隆抗体
ASFV p54 antibody[HL1219] (GTX636563) & [HL1218] (GTX636562) ASFV p54 antibody [HL1289] (GTX636703)
抗非洲猪瘟病毒p54蛋白的优质单克隆抗体
ASFV p54 antibody [GT853] (GTX635690) ASFV p54 antibody [GT1075] (GTX635691)

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GeneTex 1997年成立于美国德克萨斯州，为抗体制造商，专注于科研诊断试剂的开发。成立之初，科学家致力于寻找引发癌症的分子新靶标，并开发抗体供科研使用。GeneTex网罗世界各地人才，至今已开发出50,000个产品，产品线横跨癌症、病毒、遗传学、神经学、免疫学、细胞分子传递、干细胞研究、斑马鱼等多个领域，并提供完善的定制抗体制备服务。

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钙含量测定试剂盒 微板法

发表于由

钙含量测定试剂盒 微板法

货号：BL1148B

规格：96T

品牌：Biosharp

商品详情：

钙含量测定试剂盒 微板法

产品编号

产品名称

规格

BL1148B

钙含量测定试剂盒 微板法

96T

 

产品简介：

钙(Calcium)通常是哺乳动物机体内最为丰富的矿物质，参与调控众多的细胞生命活动过程，也是最为重要的细胞内调控因子之一。钙能够以自由离子或结合钙离子的复合物两种形式存在，例如磷酸钙和碳酸钙复合物即为骨骼组织的组成成分。本产品是一种快速定量检测细胞、组织、血清、血浆、尿液、培养液等样品中钙离子含量的检测试剂盒。

本试剂盒利用溶液中钙离子在碱性条件下能与邻甲酚酞络合铜(OCPC)结合，生成紫红色的络合物，加入镁离子螯合剂，去除镁离子背景干扰。通过检测生成有色络合物于 575nm 处的吸光值，即可计算出总钙含量。

 

产品组成:

试剂名称

规格

保存要求

试剂一

液体11mL×1瓶

4℃保存

试剂二

液体11mL×1瓶

4℃保存

标准品

液体1mL×1支

4℃保存

 

使用方法：

见说明书

 

注意事项：

1.  本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

2.  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

4℃保存三个月。

货号 BL1148B
规格 96T
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载