【简单介绍】
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货号:0127-100G,产品名称:TUNGSTIC ACID SODIUM SALT DIHYDRATE,品牌:Amresco,规格:100G |
【详细说明】
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0127
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【简单介绍】
【详细说明】
硝苯地平
| MDL | MFCD00057326 |
| EC | EINECS 244-598-3 |
| 别名 | 利心平;硝苯吡啶 |
| 英文名称 | Nifedipine |
| CAS | 21829-25-4 |
| 分子式 | C17H18N2O6 |
| 分子量 | 346.33 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Nifedipine 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂,常用于治疗心肌功能不全。[1-4] |
| In Vitro | 硝苯地平(100μM)显著降低WKPT-0293 Cl.2细胞的活力,硝苯地平(10或100μM)加FAC的处理诱导细胞活力显著降低,但对照之间的生存力没有显著差异细胞和用100μMFAC或1和10μM硝苯地平处理的细胞。硝苯地平(1,10或100μM)显著增加WKPT-0293 Cl.2细胞中的铁水平。硝苯地平治疗还增加WKPT-0293 Cl.2细胞中TfR1,DMT1 + IRE和DMT1-IRE的表达。此外,与硝苯地平(100μM)和FAC(100μM)共同处理可增加WKPT-0293 Cl.2细胞中的TfR1,DMT1 + IRE和DMT1-IRE表达[2]。在中等浓度范围内,硝苯地平和利托君对单独使用每种药物产生的收缩性抑制作用明显更大。硝苯地平加硝酸甘油或硝苯地平加阿托西班的组合比单独的硝酸甘油或阿托西班产生显著更大的抑制作用但不大于硝苯地平。硝苯地平和NS-1619(Ca2 +激活的K + [BKCa]通道开放剂)的组合降低了每种药物的抑制作用[3]。硝苯地平(2μM)显著抑制P. capsici菌丝体生长和孢子形成。硝苯地平诱导的菌丝生长抑制是钙依赖性的。硝苯地平(0.5μM)以钙依赖性方式增加P. capsici对H2O2的敏感性。硝苯地平抑制P. capsici的毒力和参与致病性的基因表达[4]。 |
| In Vivo | 在硝苯地平(50 mg / kg)和CsA治疗的大鼠中,BL尺寸(BLi和BLk),MD尺寸(MDk)和垂直尺寸(VHi和VHk)在结束时显着增加(P <0.05)。第4周[1]。 |
| SMILES | O=C(C1=C(C)NC(C)=C(C(OC)=O)C1C2=CC=CC=C2[N+]([O-])=O)OC |
| 靶点 | Calcium Channel |
| 动物实验 | 所有30只大鼠随机分成三组,每组10只。第1组(对照组)接受橄榄油8周。第2组和第3组在橄榄油中接受CsA(30mg/kg体重)和Nf(50mg/kg体重)的组合,持续8周。在第3组中,在第5周,将Azi(10mg/kg体重)加入该方案中。总研究期为8周。 |
| 细胞实验 | 使用MTT测定评估细胞活力。简而言之,在37℃下孵育4小时之前,向每个孔中加入总共25μLMTT(在PBS中1g/L)。通过加入100μL裂解缓冲液(20%SDS的50%N’-二甲基甲酰胺,pH4.7)终止测定。通过使用ELX-800微孔板测定读数器在570nm波长下测量光密度(OD),结果表示为在对照细胞中测量的吸光度的百分比。 |
| 数据来源文献 | [1]. Ratre MS, et al. Effect of azithromycin on gingival overgrowth induced by cyclosporine A + nifedipine combination therapy: A morphometric analysis in rats. J Indian Soc Periodontol. 2016 Jul-Aug;20(4):396-401.
[2]. Yu SS, et al. Nifedipine Increases Iron Content in WKPT-0293 Cl.2 Cells via Up-Regulating Iron Influx Proteins. Front Pharmacol. 2017 Feb 13;8:60 [3]. Carvajal JA, et al. The Synergic In Vitro Tocolytic Effect of Nifedipine Plus Ritodrine on Human Myometrial Contractility. Reprod Sci. 2017 Apr;24(4):635-640. [4]. Liu P, et al. The L-type Ca(2+) Channel Blocker Nifedipine Inhibits Mycelial Growth, Sporulation, and Virulence of Phytophthora capsici. Front Microbiol. 2016 Aug 4;7:1236 |
| 规格 | 50mg 100mg 10mM*1mL (in DMSO) 500mg |
是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂。
光萼野百合碱 标准品
| 有效期 | 2年 |
| 别名 | 光萼猪屎豆碱 |
| 英文名称 | Usaramine |
| CAS | 15503-87-4 |
| 分子式 | C18H25NO6 |
| 分子量 | 351.39 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | Solid |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 20mg |
Lumitester SmartATP荧光检测仪-Wako富士胶片和光
| 产地类别 | 进口 | 价格区间 | 面议 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 医疗卫生,环保,食品 |
ATP荧光检测(ATP荧光检测仪PD-30的升级版)
Lumitester Smart
刊登于《食品卫生检测指南》“微生物篇2018“的ATP荧光检测法能广泛活用于食品、医疗及环境卫生等领域。
ATP荧光检测(ATP荧光检测仪PD-30的升级版)
Lumitester Smart
刊登于《食品卫生检测指南》”微生物篇2018″的ATP荧光检测法能广泛活用于食品、医疗及环境卫生等领域。

◆原理
利用了萤火虫的荧光素酶的发光反应与PPDK、PK相结合的酶循环法。通过这种方法,能获得与ATP,ADP和AMP的总量成比例的发光量。
◆特点
过去,ATP荧光检测已被广泛用作清洁度判断,但由ATP分解而成的ADP和AMP污垢往往会成为检测的盲点。龟甲万百欧凯米发通过对ATP以及ADP、AMP的检测,高灵敏度”ATP+ADP+AMP荧光检测法(A3法)”,能检测更多种污垢。

图1 发光循环反应

图2 ATP转化为ADP、AMP的去磷酸化反应
去磷酸化反应的过程为:与ATP结合的磷酸基团被释放出来,ATP从而转化为ADP,继而再转化为AMP
◆检测事例

图3 一般活菌数与ATP+ADP+AMP量的关系

图4 污垢的清洁度评估(不锈钢表面)
新型Lumitester Smart(ATP荧光检测仪PD-30的升级版)

新型ATP荧光检测仪,配合app,任何人都可以轻松检测”清洁度”。云管理检测数据,可随时随地查看储存数据。
◆特点
测定:操作简单,10秒出结果

掌握:可在app上查看多个检测要点
可结合龟甲万app来自动分析测量结果。可以自动对测量的数据进行图像化以及计算出通过率。另外,Lumitester Smart还可进行连续的分析。

图5 app界面示意图(iPad或PC端)

图6 app界面示意图(智能手机端)
连接:通过云协作集中管理多个站点的数据

上传云端的数据在任何平台都能直接访问。能快速掌握问题并制定解决方案。
◆产品列表
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| 380-14521 |
Lumitester Smart ATP荧光检测仪Smart |
1台 |
| 389-13011 |
LuciPac A3 Surface (for PD-30) PD-30A3表面棉棒 |
100支 |
| 386-13021 |
LuciPac A3 Surface 40 PD-30A3表面棉棒(40支) |
40支 |
| 383-13031 |
LuciPac A3 Water (for PD-30) PD-30A3液体采样棒 |
100支 |
SRPIN340
| MDL | MFCD00116244 |
| 别名 | SRPK inhibitor |
| 英文名称 | SRPIN340 |
| CAS | 218156-96-8 |
| 分子式 | C18H18F3N3O |
| 分子量 | 349.35 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 纯度 | Purity≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C(NC1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1N2CCCCC2)C3=CC=NC=C3 |
| 靶点 | SRPK |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 25mg |
产品货号: H9006
产品规格: 200ml
目录价(元):787
大包装询价
产品概述:
储存条件
常温保存,有效期见外包装。本品易感染细菌,需无菌条件操作,启封后置常温保存。如 4℃保存,本分离液易出现白色结晶,影响分离效果。
产品货号及规格
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货号 |
产品名称 |
规格 |
|
H9005 |
人肺癌组织淋巴细胞分离液KIT |
200 mL |
|
H9006 |
人脏器组织淋巴细胞分离液KIT |
200 mL |
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H9007 |
人乳汁淋巴细胞分离液KIT |
200 mL |
产品组分及含量
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H9005、H9006、H9007组分 |
含量 |
|
A. 人肺癌组织/人脏器组织/人乳汁淋巴细胞分离液 |
200 mL |
|
B. 样本稀释液 |
200 mL |
|
C. 清洗液 |
200 mL |
|
D. 洗涤液 |
200 mL |
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E. 匀浆冲洗液 |
200 mL |
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F. 10mL无菌硅化离心管 |
5支 |
产品介绍
用于分离人脏器组织淋巴细胞。
注意事项
1. 全过程样本、试剂及实验环境均需在 20 ± 2℃的条件下进行。为获得最佳的实验结果,最好在取样 2 h 内进行实验,样品存放时间越长,细胞分离效果越差。样品放置超过 6 h 后分离效果更差甚至不能达到分离目的。
2. 本实验最好不要使用高聚合材质(如聚苯乙烯)的塑料制品,应使用无静电、低静电离心管及未经碱处理过后的玻璃制品,因为静电作用将导致细胞贴壁、碱处理的玻璃表面会变成毛面,影响细胞分离效果。
3. 吸取过多的淋巴细胞层及分离液层会导致分离液交界处的粒细胞被吸出从而使混杂的粒细胞数量增加。
4. 分离液用量大于组织单细胞悬液样本时,分离效果更佳。
说明书:
UE-H9006
上海金畔生物科技有限公司是Nanocs品牌代理商 ,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
Nanocs
Nanocs是全球的PEG修饰剂供应商,拥有种类齐全的PEG衍生物,包括NHS-PEG,马来酰亚胺PEG,巯基PEG,氨基PEG,叠氮PEG,荧光PEG等,为世界数以百万的客户提供产品与服务。
Nanocs是全球的PEG修饰剂供应商,拥有种类齐全的PEG衍生物,包括NHS-PEG,马来酰亚胺PEG,巯基PEG,氨基PEG,叠氮PEG,荧光PEG等,为世界数以百万的客户提供产品与服务。修饰性PEG可应用于药物输送、医疗设备改造和诊断分析等领域。
产品列表:
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No. |
品牌 |
货号 |
名称 |
规格 |
|
1 |
Nanocs |
PEG1-0001 or PG1-SC-5k |
mPEG-NHS, PEG succinimidyl ester, MW 5000 |
1 g |
|
2 |
Nanocs |
PG1-ML-5k |
mPEG-Mal, PEG Maleimide, MW 5000 |
1 g |
|
3 |
Nanocs |
Dex0001-1 or DX5-FC-1 |
Dextran, FITC labeled |
10 mg |
|
4 |
Nanocs |
DX5-S3-1 |
Cy3-Dextran, Dextran, Cy3 labeled |
2 mg |
|
5 |
Nanocs |
PG1-AM-5k |
Amino PEG, mPEG-NH2 |
1 g |
|
6 |
Nanocs |
PG1-CA-5k |
Carboxylic PEG acid, mPEG-COOH |
1 g |
|
7 |
Nanocs |
PG2-BNTH-3k |
Biotin PEG Thiol, HS-PEG-Biotin |
100 mg |
|
8 |
Nanocs |
PG2-AMSL-5k |
Silane-PEG-amine |
100 mg |
|
9 |
Nanocs |
DX10-BNFC-1 |
Dextran, BIotin and FITC labeled, MW 10 kD |
5 mg |
|
10 |
Nanocs |
PG2-MLNS-5k |
Maleimide-PEG-NHS |
100 mg |
|
11 |
Nanocs |
PG1-FC-5k |
Fluorescein PEG, FITC-PEG |
50 mg |
|
12 |
Nanocs |
PG4A-AM-20k |
4 Arm PEG Amine, 20 kD |
250 mg |
|
13 |
Nanocs |
PG2-RB-5k |
Rhodamine-PEG |
50 mg |
|
14 |
Nanocs |
DX5-S7-1 |
Cy7-Dextran, Dextran, Cy7 Labeled |
2 mg |
|
15 |
Nanocs |
DX5-BN-1 |
Biotin-Dextran, Dextran, Biotin Labeled |
5 mg |
【简单介绍】
【详细说明】

【简单介绍】
【详细说明】
溴羟喹啉
| 有效期 | 2年 |
| EC | EINECS 208-317-8 |
| MDL | MFCD00006785 |
| InChIKey | ZDASUJMDVPTNTF-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C9H5Br2NO/c10-6-4-7(11)9(13)8-5(6)2-1-3-12-8/h1-4,13H |
| PubChem CID | 2453 |
| 别名 | 5,7-二溴-8-氧化喹啉 |
| 英文名称 | Broxyquinoline |
| CAS | 521-74-4 |
| 分子式 | C9H5Br2NO |
| 分子量 | 302.95 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to yellowish green Podwer |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Broxyquinoline (Dibromohydroxyquinoline) is a potent severe fever with thrombocytopenia syndrome virus (SFTSV) inhibitor with an IC50 of 5.8 μM. Broxyquinoline is an antiprotozoal agent[1-2]. |
| In Vitro | Four compounds displayed efficacies against parasite growth in vitro with low micromolar IC(50) values. The effective compounds were broxyquinoline (IC(50) 64.9 μM), cloxyquin (IC(50) 25.1 μM), cloxacillin sodium (IC(50) 36.2 μM) and sodium dehydrocholate (IC(50) 53.2 μM).[2] |
| SMILES | OC1=C2N=CC=CC2=C(Br)C=C1Br |
| 靶点 | Parasite |
| 数据来源文献 | [1]. Shuofeng Yuan, et al. Screening of an FDA-Approved Drug Library with a Two-Tier System Identifies an Entry Inhibitor of Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome Virus. Viruses. 2019 Apr 25;11(4):385. [2]. Fritzler JM, et al. Novel anti-Cryptosporidium activity of known drugs identified by high-throughput screening against parasite fatty acyl-CoA binding protein (ACBP). J Antimicrob Chemother. 2012 Mar;67(3):609-17. |
| 规格 | 100mg 250mg |
是一种抗原虫化合物。