两性霉素 B
货号：
130628
品牌：
中检所
产品简介
| 英文名称 | Amphotericin B |
| CAS | 1397-89-3 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 50mg |
标签归档：两性霉素
两性霉素B溶液（10mg/ml）
两性霉素B溶液（10mg/ml）
货号：BL140A
规格：5ml
品牌：Jinpan
两性霉素B溶液（10mg/ml）
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产品编号 |
产品名称 |
规格 |
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BL140A |
两性霉素B溶液（10mg/ml） |
5ml |
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BL140B |
两性霉素B溶液（10mg/ml） |
10ml |
产品简介：
两性霉素B(Amphotericin B)是从Streptomyces nodosus中分离出来的多烯类抗真菌抗生素，其结构中含有一羧基和一氨基，故兼有酸碱两性，对多种真菌如新型隐球酵母、皮炎芽酵母、巴西芽酵母、荚膜组织胞浆菌、申克氏侧孢霉、白假丝酵母和若干诺卡氏菌等有显著的抑菌作用。两性霉素B作用原理在于其与真菌细胞膜上的Ergosterol结合导致细胞膜通透性发生变化，使真菌细胞内钾离子、氨基酸通透到到膜外，破坏真菌正常代谢，进而使真菌细胞死亡。由于细菌、病毒等细胞膜上并不含Ergosterol，两性霉素B对细菌、病毒并无抑制或杀灭作用，人和动物的细胞膜上含有与两性霉素 B具有一定亲和力的胆固醇，所以其对人体会具一定毒性。
产品组成：
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组分 |
名称 |
规格 |
保存 |
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BL140A |
两性霉素B溶液（10mg/ml） |
5ml |
-20℃ |
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BL140B |
两性霉素B溶液（10mg/ml） |
10ml |
-20℃ |
使用方法（仅供参考）：
根据实验具体要求操作。
注意事项：
1、 两性霉素B对人体有害，请注意小心操作。
2、 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
3、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：
-20℃避光保存一年。
| 货号 | BL140A |
| 规格 | 5ml |
| 品牌 | Jinpan |
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两性霉素B溶液（10mg/ml）
两性霉素B溶液（10mg/ml）
￥330.00
货号：BL140B
规格：10ml
品牌：Jinpan
两性霉素B溶液（10mg/ml）
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产品编号 |
产品名称 |
规格 |
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BL140A |
两性霉素B溶液（10mg/ml） |
5ml |
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BL140B |
两性霉素B溶液（10mg/ml） |
10ml |
产品简介：
两性霉素B(Amphotericin B)是从Streptomyces nodosus中分离出来的多烯类抗真菌抗生素，其结构中含有一羧基和一氨基，故兼有酸碱两性，对多种真菌如新型隐球酵母、皮炎芽酵母、巴西芽酵母、荚膜组织胞浆菌、申克氏侧孢霉、白假丝酵母和若干诺卡氏菌等有显著的抑菌作用。两性霉素B作用原理在于其与真菌细胞膜上的Ergosterol结合导致细胞膜通透性发生变化，使真菌细胞内钾离子、氨基酸通透到到膜外，破坏真菌正常代谢，进而使真菌细胞死亡。由于细菌、病毒等细胞膜上并不含Ergosterol，两性霉素B对细菌、病毒并无抑制或杀灭作用，人和动物的细胞膜上含有与两性霉素 B具有一定亲和力的胆固醇，所以其对人体会具一定毒性。
产品组成：
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组分 |
名称 |
规格 |
保存 |
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BL140A |
两性霉素B溶液（10mg/ml） |
5ml |
-20℃ |
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BL140B |
两性霉素B溶液（10mg/ml） |
10ml |
-20℃ |
使用方法（仅供参考）：
根据实验具体要求操作。
注意事项：
1、 两性霉素B对人体有害，请注意小心操作。
2、 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
3、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：
-20℃避光保存一年。
| 货号 | BL140B |
| 规格 | 10ml |
| 品牌 | Jinpan |
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青霉素-链霉素-两性霉素B混合溶液（100X 三抗）
青霉素-链霉素-两性霉素B混合溶液（100X 三抗）
货号：BL142A
规格：100ml
品牌：Jinpan
青霉素–链霉素–两性霉素B混合溶液（100X 三抗）
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产品编号 |
产品名称 |
规格 |
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BL142A |
青霉素–链霉素–两性霉素B混合溶液（100X 三抗） |
100ml |
产品简介：
细胞培养基中有时加入适量浓度的抗生素，可以有效防止微生物的污染。青霉素–链霉素–两性霉素B(100×三抗) (Penicillin- Streptomycin-Amphotericin B Solution, 100×)是专门用于细胞培养的三抗，经过滤除菌，可以直接添加到 细胞培养液内。青霉素(penicillin)为β-内酰胺类抗生素，抑菌机制为抑制细菌细胞壁的合成；链霉素(streptomycin)为氨基糖苷类抗生素，可以抑制细菌蛋白质的合成；两性霉素B (amphotericin B/Fungizone)为多烯类抗真菌药物，可与真菌细胞膜的甾醇(主要是麦角固醇)不可逆地结合，形成跨膜通道而破坏膜的完整性，导致细胞内的小分子如单价离子K+、Na+、Cl-，或核苷酸、氨基酸等外漏到膜外，破坏真菌正常代谢并引起死亡，从而用于抑制真菌和酵母的污染。
本产品混合溶液中青霉素含量10kU/ml，链霉素含量10mg/ml，两性霉素B含量25µg/ml。该溶液用0.9%NaCl或PBS配制， 在细胞培养液中推荐的青霉素工作浓度为100U/ml，链霉素工作浓度为0.1mg/ml，两性霉素B工作浓度为0.25µg/ml即按照100倍稀释使用即可。 一个包装即100ml青霉素–链霉素–两性霉素B混合溶液(100×三抗)可以配制10L细胞培养液。
使用方法（仅供参考）：
1、 在无菌的细胞培养液中直接添加：按照每500ml细胞培养液添加5ml的比例加入青霉素–链霉素–两性霉素B混合溶液(100×三抗)，混匀即可使用。
2、 配制细胞培养液时加入，然后再过滤除菌：配制细胞培养液时按照每配制1L细胞培养液加入10ml 的比例加入青霉素–链霉素–两性霉素B混合溶液(100×三抗)，配制完成后过滤除菌即可使用。
注意事项：
1、 尽量减少反复冻融的次数，以免效率下降。
2、 使用抗生素用于预防细菌污染时，需考虑该抗生素对于特定的细胞系比如干细胞或原代细胞可能具有一定的毒性，建议先进行一定的培养测试。
3、 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
4、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：
-20℃保存一年。
| 货号 | BL142A |
| 规格 | 100ml |
| 品牌 | Jinpan |
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Amphotericin B 可溶性两性霉素B
Amphotericin B 可溶性两性霉素B
货号：
IA0320
品牌：
Jinpan
暂无详情
产品简介
| MDL | MFCD00877763 |
| EC | EINECS 215-742-2 |
| 别名 | 芦山霉素; LNS-AmB |
| CAS | 1397-89-3 |
| 分子式 | C47H73NO17 |
| 分子量 | 924.08 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。 它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。[1-5] |
| In Vitro | 两性霉素B给药受到输注相关毒性的限制，包括发烧和寒战，这是由先天免疫细胞产生促炎性细胞因子引起的效应。两性霉素B诱导表达TLR2和CD14的细胞的信号转导和炎性细胞因子释放[1]。两性霉素B与哺乳动物膜的主要甾醇胆固醇相互作用，因此限制了两性霉素B的有效性，因为它具有相对高的毒性。两性霉素B作为前胶束或高度聚集状态分散在亚相中[2]。当可形成小阳离子和阴离子的水性孔时，两性霉素B仅杀死单细胞利什曼原虫前鞭毛体（LP）。两性霉素B（0.1mM）诱导极化电位，表明悬浮在等渗蔗糖溶液中的载有KCl的脂质体中的K +泄漏。两性霉素B（0.05 mM）表现出负膜电位几乎完全崩溃，表明Na +进入细胞[3]。 |
| In Vivo | 两性霉素B导致延长孵育时间并降低仓鼠瘙痒病模型中的PrPSc积累。两性霉素B显著降低传染性亚急性海绵状脑病（TSSE）小鼠的PrPSc水平[4]。两性霉素B对恶性疟原虫发挥直接作用，并影响感染的红细胞，寄生虫血症和小鼠疟疾中的宿主生存。两性霉素B倾向于延迟寄生虫血症的增加并显著延迟宿主死亡的伯氏疟原虫感染的小鼠[5]。 |
| 激酶实验 | 分别使用DEAE-葡聚糖和Polyfect试剂瞬时转染THP-1和HEK293细胞。转染的质粒含有编码NF-κB依赖性pELAM-luc荧光素酶报告基因，TLR2，TLR4，CD14和MD2的基因。将细胞（5×105 THP-1或1×105HEK293）加入到12孔板中，18小时后洗涤，并刺激5小时。然后按照指导用报道裂解缓冲液裂解细胞，用Promega荧光素酶底物和Monolight 3010发光计分析裂解物的发光。 |
| SMILES | C[C@H]([C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC1=O)/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](O[C@]2([H])O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](N)[C@@H]2O)C[C@@]3([H])[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)C[C@](C[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@H](O)CC[C@@H](O)C[C@@H](O)C1)(O)O3 |
| 靶点 | Fungal |
| 细胞实验 | AmB对利什曼原虫前鞭毛体诱导的细胞死亡的动力学之后是使用DNA结合化合物溴化乙锭（EB）的荧光测定法。荧光测量在SPEX Fluorolog II分光光度计上在365-580nm激发发射波长下进行。将终浓度为25×10 6个细胞/ mL的前鞭毛体在荧光比色杯中与2mL不同的缓冲溶液温和搅拌孵育5分钟，但总是含有10mM葡萄糖和EB（50mM）。在实现信号稳定后，加入AmB并溶解在二甲基亚砜中。通过添加洋地黄皂苷（50mg/mL）总是获得最大EB掺入。所用的所有溶液均用75mM TRIS（pH4.66）缓冲，含有150mM NaCl（BNa +），150mM KCl（BK +），150mM氯化胆碱和100mM蔗糖，100mM NaCl。使用先进的仪器SW2渗透压计，所有溶液的渗透压总是调整到390±5mOsm。 |
| 数据来源文献 | [1]. Sau K, et al. The antifungal drug amphotericin B promotes inflammatory cytokine release by a Toll-like receptor- and CD14-dependent mechanism. J Biol Chem. 2003 Sep 26;278(39):37561-8. Epub 2003 Jul 14.
[2]. Barwicz J, et al. The effect of aggregation state of amphotericin-B on its interactions with cholesterol- or ergosterol-containing phosphatidylcholine monolayers. Chem Phys Lipids. 1997 Feb 28;85(2):145-55. [3]. Ramos H, et al. Amphotericin B kills unicellular leishmanias by forming aqueous pores permeable to small cations and anions. J Membr Biol. 1996 Jul;152(1):65-75. [4]. Demaimay R, et al. Pharmacological studies of a new derivative of amphotericin B, MS-8209, in mouse and hamster scrapie. J Gen Virol. 1994 Sep;75 (Pt 9):2499-503. [5]. Adams ML, et al. Amphotericin B encapsulated in micelles based on poly(ethylene oxide)-block-poly(L-amino acid) derivatives exerts reduced in vitro hemolysis but maintains potent in vivo antifungal activity. Biomacromolecules. 2003 May-Jun;4(3):750-7. |
| 规格 | 50mg 100mg 10mM*1mL (in DMSO) 500mg |
是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。 它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。
真菌抗生素（三抗100×）三抗青霉素-链霉素-两性霉素 货号: H9025 规格: 100ml
真菌抗生素（三抗100×）三抗青霉素-链霉素-两性霉素
产品货号: H9025
产品规格: 100ml
目录价（元）:286
大包装询价
产品概述：
产品参数
| 形态 | 液体 |
| pH | 6.5-7.5 |
| 溶剂 | 10 mM PBS 缓冲液 |
| 青霉素 | 10 kU/mL |
| 硫酸链霉素 | 10 mg/mL |
| 两性霉素 | 25 μg/mL |
| 抗菌谱 | 革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌 |
储存条件
-20°C 保存，有效期见外包装。
产品介绍
青霉素-链霉素-两性霉素（Penicillin-Streptomycin-Amphotericin Solution）混合液是体外培养中常用的抗生素溶液，也叫做“三抗”。其中，青霉素（Penicillin）能够干扰细菌细胞壁的合成，对革兰阳性菌特别有效；链霉素（Streptomycin）能够与细菌核糖体 30S 亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，但对革兰氏阴性菌特别有效；而两性霉素（Amphotericin）能与真菌细胞膜上的麦角甾醇结合，导致细胞膜受损，通透性提高，细胞内物质外漏，破坏正常代谢而起抑菌作用，但对细菌无效。青霉素-链霉素-两性霉素联合使用可以预防绝大部分的细菌和真菌污染。但青霉素溶液对温度和酸碱度较为敏感，室温易降解，pH 6.0～6.5 时最为稳定；链霉素则相对稳定，pH 5.0～7.5 时最为稳定；两性霉素溶液在室温不稳定，易被光、热和酸破坏，在 pH 6.0～7.5 下抗菌作用最强。
注意事项
1. 尽量减少反复冻融的次数，以免效率下降。
2. 不宜长时间放置于室温环境或 4℃长期保存
3. 注意无菌操作，尽量避免污染。
4. 请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书：
UE-H9025
两性霉素B
两性霉素B
货号：
IA0321
品牌：
Jinpan
暂无详情
产品简介
| 有效期 | 1月 |
| MDL | MFCD00877763 |
| EC | EINECS 215-742-2 |
| 别名 | 芦山霉素 |
| 英文名称 | Amphotericin B |
| CAS | 1397-89-3 |
| 分子式 | C47H73NO17 |
| 分子量 | 924.08 |
| 储存条件 | -20°C |
| 纯度 | ≥75% |
| 外观（性状） | Yellow Powder |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。 它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。[1-5] |
| In Vitro | 两性霉素B给药受到输注相关毒性的限制，包括发烧和寒战，这是由先天免疫细胞产生促炎性细胞因子引起的效应。两性霉素B诱导表达TLR2和CD14的细胞的信号转导和炎性细胞因子释放[1]。两性霉素B与哺乳动物膜的主要甾醇胆固醇相互作用，因此限制了两性霉素B的有效性，因为它具有相对高的毒性。两性霉素B作为前胶束或高度聚集状态分散在亚相中[2]。当可形成小阳离子和阴离子的水性孔时，两性霉素B仅杀死单细胞利什曼原虫前鞭毛体（LP）。两性霉素B（0.1mM）诱导极化电位，表明悬浮在等渗蔗糖溶液中的载有KCl的脂质体中的K +泄漏。两性霉素B（0.05 mM）表现出负膜电位几乎完全崩溃，表明Na +进入细胞[3]。 |
| In Vivo | 两性霉素B导致延长孵育时间并降低仓鼠瘙痒病模型中的PrPSc积累。两性霉素B显著降低传染性亚急性海绵状脑病（TSSE）小鼠的PrPSc水平[4]。两性霉素B对恶性疟原虫发挥直接作用，并影响感染的红细胞，寄生虫血症和小鼠疟疾中的宿主生存。两性霉素B倾向于延迟寄生虫血症的增加并显著延迟宿主死亡的伯氏疟原虫感染的小鼠[5]。 |
| SMILES | C[C@H]([C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC1=O)/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](O[C@]2([H])O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](N)[C@@H]2O)C[C@@]3([H])[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)C[C@](C[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@H](O)CC[C@@H](O)C[C@@H](O)C1)(O)O3 |
| 靶点 | Fungal |
| 细胞实验 | AmB对利什曼原虫前鞭毛体诱导的细胞死亡的动力学之后是使用DNA结合化合物溴化乙锭（EB）的荧光测定法。荧光测量在SPEX Fluorolog II分光光度计上在365-580nm激发发射波长下进行。将终浓度为25×10 6个细胞/ mL的前鞭毛体在荧光比色杯中与2mL不同的缓冲溶液温和搅拌孵育5分钟，但总是含有10mM葡萄糖和EB（50mM）。在实现信号稳定后，加入AmB并溶解在二甲基亚砜中。通过添加洋地黄皂苷（50mg / mL）总是获得最大EB掺入。所用的所有溶液均用75mM TRIS（pH4.66）缓冲，含有150mM NaCl（BNa +），150mM KCl（BK +），150mM氯化胆碱和100mM蔗糖，100mM NaCl。使用先进的仪器SW2渗透压计，所有溶液的渗透压总是调整到390±5mOsm。 |
| 数据来源文献 | [1]. Sau K, et al. The antifungal drug amphotericin B promotes inflammatory cytokine release by a Toll-like receptor- and CD14-dependent mechanism. J Biol Chem. 2003 Sep 26;278(39):37561-8. Epub 2003 Jul 14. [2]. Barwicz J, et al. The effect of aggregation state of amphotericin-B on its interactions with cholesterol- or ergosterol-containing phosphatidylcholine monolayers. Chem Phys Lipids. 1997 Feb 28;85(2):145-55. [3]. Ramos H, et al. Amphotericin B kills unicellular leishmanias by forming aqueous pores permeable to small cations and anions. J Membr Biol. 1996 Jul;152(1):65-75. [4]. Demaimay R, et al. Pharmacological studies of a new derivative of amphotericin B, MS-8209, in mouse and hamster scrapie. J Gen Virol. 1994 Sep;75 (Pt 9):2499-503. [5]. Adams ML, et al. Amphotericin B encapsulated in micelles based on poly(ethylene oxide)-block-poly(L-amino acid) derivatives exerts reduced in vitro hemolysis but maintains potent in vivo antifungal activity. Biomacromolecules. 2003 May-Jun;4(3):750-7 |
| 规格 | 100mg 10mM*1mL in DMSO 200mg 500mg |
是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 化合物。 它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。
两性霉素B
两性霉素B
货号：BS131-25mg
规格：25mg
品牌：Jinpan
产品简介：
两性霉素是由结节链霉菌 M4575 产生的一种多烯类抗生素，含有 A、B 两种成分，A
成分毒性小，抗真菌作用微弱，不用于临床；B 成分的作用强，称两性霉素 B。两性霉素B 为多烯类抗真菌抗生素，通过影响细胞膜通透性发挥抑制真菌生长的作用。其抗菌谱为真菌和酵母，临床上可用于治疗严重的深部真菌引起的内脏或全身感染。
别名：两性霉素乙；异性霉素；节丝霉素 B；芦山霉素；庐山霉素；
CAS：1397-89-3
分子式： C47H73 NO17
分子量：924.08
纯度：≥80%
效价：≥750 ug/mg
溶解性：50 mg/ml in DMF:5MHCl=15:1
储存条件：2-8°C
外观（性状）：黄色至橙色粉末
单位：瓶
有效期：5 年
应用：
在生化研究中，可用于细胞培养中抑制真菌污染；临床上用于治疗严重的深部真菌引
起的内脏或全身感染。
使用方法：
根据实际需要参阅相关文献配制和使用。
注意：
1．本品应用于细胞实验中时，溶解后需要使用一次性针头滤器过滤除菌。
2．本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途
3．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
| 货号 | BS131-25mg |
| 规格 | 25mg |
| 品牌 | Jinpan |
| 说明书下载 | 点击下载 |