渥曼青霉素

渥曼青霉素

货号:
B-0222

品牌:
Echelon

渥曼青霉素

暂无详情
产品简介
英文名称 Wortmannin
CAS 19545-26-7
货期 3-5Weeks
规格 1mg 5mg
PI3K 酶细胞膜透性的不可逆强抑制剂

磷脂酰肌醇 (phosphotidylinositol,PI) 是构成细胞膜的重要组分之一,同时在细胞内外环境信号的传递上也起着非常重要的作用。

美国Echelon提供各类磷脂酰肌醇(PIPn)及检测工具 。助力细胞膜以及细胞信号通路上的研究!

细胞膜远红外荧光染色试剂盒(DiD)

细胞膜远红外荧光染色试剂盒(DiD)

¥400.00

货号:BL927A

规格:200T-1000T

品牌:biosharp

商品详情:

产品简介:

细胞膜远红外荧光染色试剂盒(DiD)是一种以DiD为荧光探针,并提供了染色增强剂,能快速灵敏地对细胞膜进行远红外荧光染色标记的试剂盒。DiDDiI的类似物,具有更长的激发和发射波长,为远红外荧光,特别适合用于进行多种荧光的同时染色。DiD是一种亲脂性羰花青(carbocyanine)染料,具有很长的亲脂性烃链,进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐使整个细胞的细胞膜被染色,染色后非常稳定。DiD在进入细胞膜之前荧光非常弱,仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiD被激发后可以发出远红外的荧光,DiD和磷酯双层膜结合后,最大激发波长为644nm,最大发射波长为665nmDiD毒性很低,通常不会影响细胞的生存力(viability)。本试剂盒还可以用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAP检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。

本试剂盒可以直接染色活的细胞或组织,染色时间通常为5-20分钟。对于固定的细胞或组织,通常宜使用配制在PBS中的4%多聚甲醛进行固定,使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。

如果用于流式细胞仪,每个样品的检测体系体积为0.5ml时,可以进行200次检测;96孔板每孔检测体系的体积为100μl时可以进行1000次检测。

 

产品组份:

编号

产品名称

规格

BL927A-1

DiD (400X)

250uL

BL927A-2

染色增强剂(400X)

250uL

BL927A-3

染色缓冲液

100mL

 

使用方法仅供参考详见说明书

 

注意事项

1、荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

2、染色缓冲液经过过滤除菌处理,在使用时须注意避免微生物污染,否则很可能严重影响染色效果。如果染色缓冲液发生浑浊等明显的微生物污染,就不能继续使用。

3、如果染色时间过长或染色后细胞继续培养,探针也可能进入细胞内而染色其它细胞器的膜。

4、如果需要封片,建议直接用PBS进行封片。请避免使用含有甘油或其它有机物的封片剂,否则会影响染色并增加荧光背景。

5、本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品

6、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

-20℃避光保存,一年有效。染色增强剂(400X)和染色缓冲液也可保存在4℃

货号 BL927A
规格 200T-1000T
品牌 biosharp

细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒

细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒

货号:BL671A

规格:50T

品牌:biosharp

商品详情:

Membrane and Cytoplasmic Protein Extraction Kit

细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒

产品编号

产品名称

规格

BL671A

细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒

50T

BL671B

细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒

100T

 

产品简介

细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒(Membrane and Cytoplasmic Protein Extraction Kit)提供独特的组份提取细胞及组织中的膜蛋白和细胞浆蛋白。其原理是裂解细胞后,先离心分离出质膜粗提物,再利用多种不同的去污剂,综合分离出膜蛋白。产物不仅含细胞膜蛋白,也包括线粒体膜、内质网膜和高尔基体膜等胞器质膜蛋白。提取方法简单,可靠,快速,膜蛋白和细胞浆蛋白得率高,可用于PAGE电泳、Western Blot、免疫共沉淀、酶活性测定等后续研究。

 

产品组成:

组分

BL671A

BL671B

Lysis Buffer

50mL

100mL

抽提 Buffer

50mL

100mL

TCA

5mL

10mL

溶解 Buffer

15mL

30mL

蛋白酶抑制剂

50μL

100uL

Loading Buffer

1mL

2mL

DTT (1M)

50μL

100μL

注意:Lysis Buffer与抽提Buffer短期(1-2周)内使用可4℃保存,如长期不使用需-20℃保存。

 

注意事项:

1、所有的试剂及器具均需预冷后使用。细胞或组织量需达到要求;

2、SDS-PAGE电泳前注意事项:如蛋白定量结果大于1.0ug/uL,则电泳前步骤1-2的蛋白浓缩可以不做,直接加入loading buffer,煮沸变性;

3、对于提取的蛋白质,可以采用我公司生产的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(BL524A)或BCA蛋白浓度测定试剂盒(BL521A)对提取样品中的蛋白质进行定量,优先推荐Bradford蛋白浓度测定试剂盒,时间短,能有效避免蛋白降解。

4、本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存方法:

4℃保存;蛋白酶抑制剂和 Loading Buffer -20℃储存;DTT(1M) -20℃避光储存;有效期一年。

货号 BL671A
规格 50T
品牌 biosharp
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细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒

细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒

货号:BL671B

规格:100T

品牌:biosharp

商品详情:

Membrane and Cytoplasmic Protein Extraction Kit

细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒

产品编号

产品名称

规格

BL671A

细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒

50T

BL671B

细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒

100T

 

产品简介

细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒(Membrane and Cytoplasmic Protein Extraction Kit)提供独特的组份提取细胞及组织中的膜蛋白和细胞浆蛋白。其原理是裂解细胞后,先离心分离出质膜粗提物,再利用多种不同的去污剂,综合分离出膜蛋白。产物不仅含细胞膜蛋白,也包括线粒体膜、内质网膜和高尔基体膜等胞器质膜蛋白。提取方法简单,可靠,快速,膜蛋白和细胞浆蛋白得率高,可用于PAGE电泳、Western Blot、免疫共沉淀、酶活性测定等后续研究。

 

产品组成:

组分

BL671A

BL671B

Lysis Buffer

50mL

100mL

抽提 Buffer

50mL

100mL

TCA

5mL

10mL

溶解 Buffer

15mL

30mL

蛋白酶抑制剂

50μL

100uL

Loading Buffer

1mL

2mL

DTT (1M)

50μL

100μL

注意:Lysis Buffer与抽提Buffer短期(1-2周)内使用可4℃保存,如长期不使用需-20℃保存。

 

注意事项:

1、所有的试剂及器具均需预冷后使用。细胞或组织量需达到要求;

2、SDS-PAGE电泳前注意事项:如蛋白定量结果大于1.0ug/uL,则电泳前步骤1-2的蛋白浓缩可以不做,直接加入loading buffer,煮沸变性;

3、对于提取的蛋白质,可以采用我公司生产的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(BL524A)或BCA蛋白浓度测定试剂盒(BL521A)对提取样品中的蛋白质进行定量,优先推荐Bradford蛋白浓度测定试剂盒,时间短,能有效避免蛋白降解。

4、本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存方法:

4℃保存;蛋白酶抑制剂和 Loading Buffer -20℃储存;DTT(1M) -20℃避光储存;有效期一年。

货号 BL671B
规格 100T
品牌 biosharp
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细胞膜绿色荧光染色试剂盒(DiO)

细胞膜绿色荧光染色试剂盒(DiO)

¥534.00

货号:BL777A

规格:200T-1000T

品牌:Jinpan

产品简介:

DiO 即 DiOC18(3)是最常用的细胞膜荧光探针之一,呈现绿色荧光。DiO 是一种亲脂性羰花青(carbocyanine)染料,进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐使整个细胞的细胞膜被染色,染色后非常稳定。DiO 毒性很低,通常不会影响细胞的生存力。DiO 在进入细胞膜之前荧光非常弱,仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiO 被激发后可以发出绿色的荧光,DiO 和磷酯双层膜结合后最大激发波长为 484nm,最大发射波长为 501nm。
本试剂盒可以直接染色活的细胞或组织,染色时间通常为 5-20 分钟。对于固定的细胞或组织,通常宜使用配制在 PBS 中的 4%多聚甲醛进行固定,使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。DiO对于细胞膜染色的荧光强度通常要低于 DiI,有时对于某些经过固定的组织的染色效果欠佳。
本试剂盒如果用于流式细胞仪,每个样品的检测体系体积为 0.5ml 时,可以进行 200 次检测,96孔板每孔检测体系的体积为 100ul 时,可以进行 1000 次检测。

  

注意事项:

1、不同细胞的最佳染色浓度略有不同,细胞膜染色工作液的最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系进行优化,可在 1:100-1:400 之间进行调整。DiI 的最终浓度提高时,染色增强剂的用量不变。
2、如果染色时间过长或染色后细胞继续培养,探针也可能进入细胞内而染色其它细胞器的膜。
3、染色缓冲液经过过滤除菌处理,在使用时须注意避免微生物污染,否则很可能严重影响染色效果。如果染色缓冲液发生浑浊等明显的微生物污染,就不能继续使用。
4、荧光染料不可避免的都存在一定的淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
5、本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。
6、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件:

-20℃避光保存,一年有效,避免反复冻融。染色增强剂(400X)和染色缓冲液也可保存在 4ºC。

货号 BL777A
规格 200T-1000T
品牌 Jinpan
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DiO (细胞膜绿色荧光探针)

DiO (细胞膜绿色荧光探针)

¥380.00

货号:BL925A

规格:10mg

品牌:Jinpan

产品简介:

DiDDiODiIDiR染料是一族亲脂性的荧光染料,可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强,这类染料有着很高的淬灭常数和激发态寿命。一旦对细胞染色,这类染料在整个细胞膜上扩散,最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。它们的荧光颜色区分明显:DiI色荧光),DiO(绿色荧光),DiD远红外荧光)和 DiR (深红色荧光),这使得他们可以用来对活细胞进行多色成像和流式分析。

DiO在进入细胞膜之前荧光非常弱,仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiO被激发后可以发出绿色的荧光,最大激发波长为484nm,最大发射波长为501nm。 DiO 被广泛用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂。还用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAP检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。DiO对于细胞膜染色的荧光强度通常要低于DiI,有时对于某些经过固定的组织的染色效果欠佳。

 

产品信息:

CAS134215-571

英文名:3,3′-dioctadecyloxacarbocyanine perchlorate

分子式:C33H85ClN2O6

分子量:881.72

纯度:≥95%

 

使用方法仅供参考

一、DiO细胞膜染色液制备

1.配置DMSOEtOH 储存液:用DMSOEtOH配置浓度1-5 mM的储存液

2.工作液制备:用合适的缓冲液(如无血清培养基,HBSSPBS)稀释储存液,配制浓度为15 µM的工作液。

注:工作液的最终浓度是根据不同细胞和实验的经验来配制,可以从推荐浓度的十倍以上寻找最佳条件。  

二、细胞染色

a.对于悬浮细胞

1.悬浮细胞密度为1×106/mL加入到工作液中。

2.37℃培养细胞520分钟,不同的细胞最佳培养时间不同。

3.10001500rpm离心5分钟。

4.去除上清,再次缓慢加入37℃预温的培养液。

5.重复步骤34,两次以上。

b.对于贴壁细胞

1.去多余的培养液。

2.加入染料工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。

3.37 ℃培养细胞 520分钟,不同的细胞最佳培养时间不同。

4.染料工作液,用培养液清洗23次,每次用预温的培养基覆盖所有细胞,培养510分钟,然后吸干培养基。

结果分析

显微镜下观察或流式细胞仪检测

 

注意事项

1、荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

2、本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品

3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

-20℃干燥避光保存,有效期一年。

货号 BL925A
规格 10mg
品牌 Jinpan
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DiD (细胞膜远红外荧光探针)

DiD (细胞膜远红外荧光探针)

¥380.00

货号:BL926A

规格:10mg

品牌:Jinpan

产品简介:

DiDDiODiIDiR染料是一族亲脂性的荧光染料,可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强,这类染料有着很高的淬灭常数和激发态寿命。一旦对细胞染色,这类染料在整个细胞膜上扩散,最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。它们的荧光颜色区分明显:DiI色荧光),DiO(绿色荧光),DiD荧光)和 DiR (深红色荧光),这使得他们可以用来对活细胞进行多色成像和流式分析。

DiDDiI的类似物,但具有更长的激发和发射波长,为远红外荧光,在一些细胞和组织染色中更有优势,特别适合用于进行多种荧光的同时染色。DiD可被633nm的氦氖激光所激发,DiD在进入细胞膜之前荧光非常弱,仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiD被激发后可以发出远红外的荧光,最大激发波长为644nm,最大发射波长为663nm

DiD被广泛用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂。用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAP检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。

DiD染色后可以兼容免疫荧光实验。建议使用免疫染色通透液(Saponin)或使用洋地黄皂苷配制的不会溶解细胞膜的通透液进行通透,其它去垢剂配制的通透液可能会溶解细胞膜上的脂类物质,造成DiD失去结合位置,最终导致DiD的染色失效。但通透也可能会影响DiD在细胞膜上的定位并会增加细胞内的染色,具体实验中需根据实验的需求选择合适的细胞通透液。

 

产品信息:

英文名:DiIC18(5); 1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-Tetramethylindodicarbocyanine Perchlorate

分子式:C61H99ClN2O4

分子量:959.91

纯度:≥95%

 

使用方法仅供参考

一、DiD细胞膜染色液制备

1.配置DMSOEtOH 储存液:用DMSOEtOH配置浓度1-5 mM的储存液

2.工作液制备:用合适的缓冲液(如无血清培养基,HBSSPBS)稀释储存液,配制浓度为15 µM的工作液。

注:工作液的最终浓度是根据不同细胞和实验的经验来配制,可以从推荐浓度的十倍以上寻找最佳条件。  

二、细胞染色

a.对于悬浮细胞

1.悬浮细胞密度为1×106/mL加入到工作液中。

2.37℃培养细胞520分钟,不同的细胞最佳培养时间不同。

3.10001500rpm离心5分钟。

4.去除上清,再次缓慢加入37℃预温的培养液。

5.重复步骤34,两次以上。

b.对于贴壁细胞

1.去多余的培养液。

2.加入染料工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。

3.37 ℃培养细胞 520分钟,不同的细胞最佳培养时间不同。

4.染料工作液,用培养液清洗23次,每次用预温的培养基覆盖所有细胞,培养510分钟,然后吸干培养基。

结果分析

显微镜下观察或流式细胞仪检测

 

注意事项

1、荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

2、本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品

3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

-20℃干燥避光保存,有效期一年。

货号 BL926A
规格 10mg
品牌 Jinpan
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DiI (细胞膜红色荧光探针)

DiI (细胞膜红色荧光探针)

¥575.00

货号:BL1031A

规格:10mg

品牌:biosharp

商品详情:

产品简介:

DiDDiODiIDiR染料是一族亲脂性的荧光染料,可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强,这类染料有着很高的淬灭常数和激发态寿命。一旦对细胞染色,这类染料在整个细胞膜上扩散,最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。它们的荧光颜色区分明显:DiI色荧光),DiO(绿色荧光),DiD远红外荧光)和 DiR (深红色荧光),这使得他们可以用来对活细胞进行多色成像和流式分析。

DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱,仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiI被激发后可以发出橙红色的荧光,DiI和磷酯双层膜结合后最大激发波长为549nm,最大发射波长为565nm DiI 被广泛用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂。还用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAP检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。

 

产品信息:

CAS41085-99-8

英文名:1,1′-dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate

分子式:C59H97ClN2O4

分子量:933.88

 

使用方法仅供参考

一、DiI细胞膜染色液制备

1.配置DMSOEtOH 储存液:用DMSOEtOH配置浓度1-2 mM的储存液

注:未使用的储存液分装储存在-20℃,避免反复冻融,稳定保存6个月;发现较难溶解时可以适当加热,并用超声处理以促进溶解。

2.工作液制备:用合适的缓冲液(如无血清培养基,HBSSPBS)稀释储存液,配制浓度为15 µM的工作液。

注:工作液的最终浓度是根据不同细胞和实验的经验来配制,可以从推荐浓度的十倍以上寻找最佳条件。  

二、细胞染色

a. 对于悬浮细胞

1.悬浮细胞密度为1×106/mL加入到工作液中。

2.37℃培养细胞520分钟,不同的细胞最佳培养时间不同。

3.10001500rpm离心5分钟。

4.去除上清,再次缓慢加入37℃预温的培养液。

5.重复步骤34,两次以上。

b. 对于贴壁细胞

1.去多余的培养液。

2.加入染料工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。

3.37 ℃培养细胞 520分钟,不同的细胞最佳培养时间不同。

4.染料工作液,用培养液清洗23次,每次用预温的培养基覆盖所有细胞,培养510分钟,然后吸干培养基。

结果分析

显微镜下观察或流式细胞仪检测

 

注意事项

1、荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

2、本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品

3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

-20℃干燥避光保存,有效期一年。

货号 BL1031A
规格 10mg
品牌 biosharp