DiI (细胞膜红色荧光探针)

DiI (细胞膜红色荧光探针)

¥575.00

货号:BL1031A

规格:10mg

品牌:biosharp

商品详情:

产品简介:

DiDDiODiIDiR染料是一族亲脂性的荧光染料,可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强,这类染料有着很高的淬灭常数和激发态寿命。一旦对细胞染色,这类染料在整个细胞膜上扩散,最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。它们的荧光颜色区分明显:DiI色荧光),DiO(绿色荧光),DiD远红外荧光)和 DiR (深红色荧光),这使得他们可以用来对活细胞进行多色成像和流式分析。

DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱,仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiI被激发后可以发出橙红色的荧光,DiI和磷酯双层膜结合后最大激发波长为549nm,最大发射波长为565nm DiI 被广泛用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂。还用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAP检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。

 

产品信息:

CAS41085-99-8

英文名:1,1′-dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate

分子式:C59H97ClN2O4

分子量:933.88

 

使用方法仅供参考

一、DiI细胞膜染色液制备

1.配置DMSOEtOH 储存液:用DMSOEtOH配置浓度1-2 mM的储存液

注:未使用的储存液分装储存在-20℃,避免反复冻融,稳定保存6个月;发现较难溶解时可以适当加热,并用超声处理以促进溶解。

2.工作液制备:用合适的缓冲液(如无血清培养基,HBSSPBS)稀释储存液,配制浓度为15 µM的工作液。

注:工作液的最终浓度是根据不同细胞和实验的经验来配制,可以从推荐浓度的十倍以上寻找最佳条件。  

二、细胞染色

a. 对于悬浮细胞

1.悬浮细胞密度为1×106/mL加入到工作液中。

2.37℃培养细胞520分钟,不同的细胞最佳培养时间不同。

3.10001500rpm离心5分钟。

4.去除上清,再次缓慢加入37℃预温的培养液。

5.重复步骤34,两次以上。

b. 对于贴壁细胞

1.去多余的培养液。

2.加入染料工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。

3.37 ℃培养细胞 520分钟,不同的细胞最佳培养时间不同。

4.染料工作液,用培养液清洗23次,每次用预温的培养基覆盖所有细胞,培养510分钟,然后吸干培养基。

结果分析

显微镜下观察或流式细胞仪检测

 

注意事项

1、荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

2、本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品

3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

-20℃干燥避光保存,有效期一年。

货号 BL1031A
规格 10mg
品牌 biosharp

GL45瓶盖,红色

GL45瓶盖,红色

¥10.00

货号:BS-CAP-45-R

规格:6个/包

品牌:Jinpan

商品详情:

完美兼容所有GL45试剂瓶,一体化模铸密封环,无内衬,确保防漏性能。彩色瓶盖,便于样品区分,避免混淆

 

产品特点:

多款颜色可供选择:黄色/橙色/灰色/蓝色/红色

材料:PS(聚苯乙烯)

标准GL45尺寸,具有广泛的兼容性

可高温高压灭菌

货号 BS-CAP-45-R
规格 6个/包
品牌 Jinpan

6×DNA上样缓冲液(红色)

6×DNA上样缓冲液(红色)

货号:BL783A

规格:BL783A

品牌:Jinpan

产品简介:

      本产品是一种经过改良的六倍浓缩的DNA上样缓冲液。常规的以溴酚蓝为指示剂的DNA缓冲液,由于溴酚蓝的电泳的位置与200-500 bp的DNA的电泳位置相近,在EB染色观察200-500 bp的DNA时,溴酚蓝对这些DNA片段的观察有很强的干扰。特别是当这些小片段的量较少时,溴酚蓝甚至会把小片段DNA的信号全部遮盖掉。而本产品红色指示前沿的电泳位置相当于20-50 bp的DNA片段。这样就可以尽量消除染料对小片段DNA观察时的干扰。

本产品为鲜艳的红色,与DNA胶的对比非常鲜明,利于观察。本产品经过适当改良,可以室温长期保存。基本组成成分有EDTA 30mM,甘油 36%,红色染料 0.035%,稳定剂。

 

使用方法:

    5ul的待测样品中加入1u本产品,混匀后上样,电泳。

 

注意事项:

1、  本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

2、  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

室温保存,有效期2年。

货号 BL783A
规格 BL783A
品牌 Jinpan
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2×TaqplusMasterMix含红色染料

2×TaqplusMasterMix含红色染料

货号:BL553B

规格:1ml × 5支

品牌:Biosharp

商品详情:

 

2×Taq plus Master Mix含红色染料

产品编号

产品名称

规格

BL553A

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

1 ml

BL553B

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

5×1 ml

BL553C

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

25×1ml

BL553D

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

100×1 ml

注:以50μl PCR反应体系为例,1ml40PCR反应,5ml可做200PCR反应,25ml1000PCR反应,100ml可做4000PCR反应。

 

产品简介:

本制品是将PCR反应所需的Taq酶、dNTPsMg2+以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物。2×Taq plus Master Mix专为常规PCR扩增反应优化,使用时只需再加入模板和引物并用水补足体系至反应浓度为,即可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。经测试,染料的加入不影响PCR反应,在PCR反应完成后可直接电泳,节省时间。使用本试剂扩增得到的PCR产物3´端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T载体中。

产品特点 

直接上样:含染料PCR产物可直接上样进行凝胶电泳分析;

高度灵敏:高纯度的酶带来优良的灵敏性;

无基因组污染:扩增产物纯度高;

高效扩增:优化的缓冲体系发挥更强的扩增性能;

重复性好:体系预混合,减小加样误差,降低污染机会;

性能稳定:4℃保存3-6个月或室温(25℃)保存2-4周,反复冻融50次,扩增性能无变化;

批次稳定:遵循标准化生产流程,经过严格的质量检测。。

质量保证:

经检测无外源核酸酶残留,qPCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用说明:

1、冰浴中彻底融化2×Master Mix,混匀后离心快甩将溶液收集到管底。

2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:


50μl反应体系

终浓度

2×Master Mix

25μl

上游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

下游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

模板

× μl

1-30ng(质粒)

10ng-1μg(基因组)

补至50μl


3、快甩离心将反应液收集到管底。

4PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。

5PCR仪上执行以下程序:

步骤

温度

时间

循环数

预变性

94

2 min

1

变性

94

30 sec

25-32*

退火

Tm-5*

30 sec

延伸

72

60s/kb

最后延伸

72

5-10 min

1

注: PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,根据比例放大或缩小体系,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

6、电泳检测:含染料的2×Taq plus Master Mix可以直接上样。

注意事项:

1、   需要溶解完全后使用,防止离子浓度不均匀。

2、   菌液 PCR 时预变性时间≥5min,更有利于破壁。

3、   应根据实验目的选择合适循环数,循环数过少,会造成扩增量不足;循环数过多,扩增量增加,但突变率也会增加,并造成非特异性扩增。

4、   根据引物 Tm 值设置合适退火温度,退火温度过低,会造成非特异性扩增;过高可能扩增不出来。

5、   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件:

-20保存两年有效;4稳定贮存6个月。经常使用时,一旦融化后请4贮存,尽量避免反复冻融。

注:如保存温度长期低于-30℃或遇干冰急冻,本产品颜色会变浅直至变黄(与急冻程度相关)。经测试,该变化不影响使用效果。

货号 BL553B
规格 1ml × 5支
品牌 Biosharp
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红色 流动相盖子 3孔

红色 流动相盖子 3孔

¥60.00

货号:BS-MPC-03

规格:1个/包

品牌:Jinpan

流动相盖

主要搭配液相色谱流动相瓶使用,新型设计能够有效的减少灰尘落入和流动相挥发,同时有利于流动相的保存以及流动相管等相关部件的寿命。

 

 聚丙烯材质

– 标准GL45尺寸,具有广泛的兼容性

 红色,3

– 外螺纹美制10-32unf
– 孔径1/16英寸

货号 BS-MPC-03
规格 1个/包
品牌 Jinpan

双头记号笔,红色

双头记号笔,红色

货号:BC103

规格:12支/盒

品牌:Biosharp

油墨快干,防水不褪色;

双笔头设计,0.5mm极细和1.0mm细笔头;

可书写在不同物质表面:纸、塑料、金属、木和玻璃等;

三种颜色可选:黑、蓝、红

规格:12支/盒,24盒/箱

货号 BC103
规格 12支/盒
品牌 Biosharp

2×Taq plus MasterMix 含红色染料

2×Taq plus MasterMix 含红色染料

货号:BL553C

规格:1ml × 25支

品牌:Biosharp

商品详情:

 

2×Taq plus Master Mix含红色染料

产品编号

产品名称

规格

BL553A

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

1 ml

BL553B

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

5×1 ml

BL553C

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

25×1ml

BL553D

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

100×1 ml

注:以50μl PCR反应体系为例,1ml40PCR反应,5ml可做200PCR反应,25ml1000PCR反应,100ml可做4000PCR反应。

 

产品简介:

本制品是将PCR反应所需的Taq酶、dNTPsMg2+以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物。2×Taq plus Master Mix专为常规PCR扩增反应优化,使用时只需再加入模板和引物并用水补足体系至反应浓度为,即可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。经测试,染料的加入不影响PCR反应,在PCR反应完成后可直接电泳,节省时间。使用本试剂扩增得到的PCR产物3´端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T载体中。

产品特点 

直接上样:含染料PCR产物可直接上样进行凝胶电泳分析;

高度灵敏:高纯度的酶带来优良的灵敏性;

无基因组污染:扩增产物纯度高;

高效扩增:优化的缓冲体系发挥更强的扩增性能;

重复性好:体系预混合,减小加样误差,降低污染机会;

性能稳定:4℃保存3-6个月或室温(25℃)保存2-4周,反复冻融50次,扩增性能无变化;

批次稳定:遵循标准化生产流程,经过严格的质量检测。。

质量保证:

经检测无外源核酸酶残留,qPCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用说明:

1、冰浴中彻底融化2×Master Mix,混匀后离心快甩将溶液收集到管底。

2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:


50μl反应体系

终浓度

2×Master Mix

25μl

上游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

下游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

模板

× μl

1-30ng(质粒)

10ng-1μg(基因组)

补至50μl


3、快甩离心将反应液收集到管底。

4PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。

5PCR仪上执行以下程序:

步骤

温度

时间

循环数

预变性

94

2 min

1

变性

94

30 sec

25-32*

退火

Tm-5*

30 sec

延伸

72

60s/kb

最后延伸

72

5-10 min

1

注: PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,根据比例放大或缩小体系,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

6、电泳检测:含染料的2×Taq plus Master Mix可以直接上样。

注意事项:

1、   需要溶解完全后使用,防止离子浓度不均匀。

2、   菌液 PCR 时预变性时间≥5min,更有利于破壁。

3、   应根据实验目的选择合适循环数,循环数过少,会造成扩增量不足;循环数过多,扩增量增加,但突变率也会增加,并造成非特异性扩增。

4、   根据引物 Tm 值设置合适退火温度,退火温度过低,会造成非特异性扩增;过高可能扩增不出来。

5、   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件:

-20保存两年有效;4稳定贮存6个月。经常使用时,一旦融化后请4贮存,尽量避免反复冻融。

注:如保存温度长期低于-30℃或遇干冰急冻,本产品颜色会变浅直至变黄(与急冻程度相关)。经测试,该变化不影响使用效果。

货号 BL553C
规格 1ml × 25支
品牌 Biosharp
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2×Taq plus MasterMix 含红色染料

2×Taq plus MasterMix 含红色染料

货号:BL553D

规格:1ml ×100支

品牌:Biosharp

商品详情:

 

2×Taq plus Master Mix含红色染料

产品编号

产品名称

规格

BL553A

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

1 ml

BL553B

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

5×1 ml

BL553C

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

25×1ml

BL553D

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

100×1 ml

注:以50μl PCR反应体系为例,1ml40PCR反应,5ml可做200PCR反应,25ml1000PCR反应,100ml可做4000PCR反应。

 

产品简介:

本制品是将PCR反应所需的Taq酶、dNTPsMg2+以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物。2×Taq plus Master Mix专为常规PCR扩增反应优化,使用时只需再加入模板和引物并用水补足体系至反应浓度为,即可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。经测试,染料的加入不影响PCR反应,在PCR反应完成后可直接电泳,节省时间。使用本试剂扩增得到的PCR产物3´端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T载体中。

产品特点 

直接上样:含染料PCR产物可直接上样进行凝胶电泳分析;

高度灵敏:高纯度的酶带来优良的灵敏性;

无基因组污染:扩增产物纯度高;

高效扩增:优化的缓冲体系发挥更强的扩增性能;

重复性好:体系预混合,减小加样误差,降低污染机会;

性能稳定:4℃保存3-6个月或室温(25℃)保存2-4周,反复冻融50次,扩增性能无变化;

批次稳定:遵循标准化生产流程,经过严格的质量检测。。

质量保证:

经检测无外源核酸酶残留,qPCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用说明:

1、冰浴中彻底融化2×Master Mix,混匀后离心快甩将溶液收集到管底。

2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:


50μl反应体系

终浓度

2×Master Mix

25μl

上游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

下游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

模板

× μl

1-30ng(质粒)

10ng-1μg(基因组)

补至50μl


3、快甩离心将反应液收集到管底。

4PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。

5PCR仪上执行以下程序:

步骤

温度

时间

循环数

预变性

94

2 min

1

变性

94

30 sec

25-32*

退火

Tm-5*

30 sec

延伸

72

60s/kb

最后延伸

72

5-10 min

1

注: PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,根据比例放大或缩小体系,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

6、电泳检测:含染料的2×Taq plus Master Mix可以直接上样。

注意事项:

1、   需要溶解完全后使用,防止离子浓度不均匀。

2、   菌液 PCR 时预变性时间≥5min,更有利于破壁。

3、   应根据实验目的选择合适循环数,循环数过少,会造成扩增量不足;循环数过多,扩增量增加,但突变率也会增加,并造成非特异性扩增。

4、   根据引物 Tm 值设置合适退火温度,退火温度过低,会造成非特异性扩增;过高可能扩增不出来。

5、   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件:

-20保存两年有效;4稳定贮存6个月。经常使用时,一旦融化后请4贮存,尽量避免反复冻融。

注:如保存温度长期低于-30℃或遇干冰急冻,本产品颜色会变浅直至变黄(与急冻程度相关)。经测试,该变化不影响使用效果。

货号 BL553D
规格 1ml ×100支
品牌 Biosharp
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