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灭瘟素S盐酸盐

发表于由

灭瘟素S盐酸盐

货号：
IB2090

品牌：
Jinpan

灭瘟素S盐酸盐

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产品简介
MDL MFCD02091640
别名 杀稻瘟菌素盐酸盐；杀稻瘟菌素S盐酸盐; Blasticidin S HCl
英文名称 Blasticidin S Hydrochloride
CAS 3513-03-9
分子式 C17H26N8O5·HCl
分子量 458.90
储存条件 -20℃
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Blasticidin S hydrochloride 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的核苷抗生素。Blasticidin S 抑制原核细胞和真核细胞中蛋白质合成。[1]
In Vitro 杀稻瘟素S（BlaS）是一种广谱抗生素，可抑制原核生物，真菌，植物和哺乳动物细胞的细胞生长[1]。
SMILES CN(CCC(CC(=O)NC1C=CC(OC1C(=O)O)N2C=CC(=NC2=O)N)N)C(=N)N.Cl
靶点 antibiotic
数据来源文献 [1]. Kitamura K, et al. Critical role of the proton-dependent oligopeptide transporter (POT) in the cellular uptake of the peptidyl nucleoside antibiotic, blasticidin S. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2017 Feb;1864(2):393-398
规格 5mg 10mM*1mL in Water

是一种常用抗生素，也是DNA和蛋白质合成的抑制剂，可用于筛选携带brs或BSD抗性基因的转染细胞

链脲佐菌素Streptozocin -20度

发表于由

链脲佐菌素Streptozocin -20度

货号：BS185-100mg

规格：100mg

品牌：Biosharp

产品简介：
链脲佐菌素是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲,是一种 DNA 烷基化试剂,能通过 GLUT2
葡萄糖转运蛋白独自进入细胞。溶于较低度醇和酮,易溶于水,但其水溶液在室温下极不稳定,不溶于极性的有机溶剂。一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物产生糖尿病,一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。同时是可诱导染色体断裂的有效DNA 甲基化剂；对表达 GLUT2 葡萄糖转运蛋白的神经内分泌肿瘤细胞系具有细胞毒性。
别名：链氮霉素；
英文名: Streptozocin STZ  
CAS：18883-66-4
分子式：C8H15N3O7
分子量：265.22
纯度：≥ 98%
溶解性：10mg/ml (pH4.2-4.5 柠檬酸钠)
外观（性状）：白色至浅黄色粉末
储存条件：-20°C
单位：瓶
有效期：2 年
应用：
用于抑制肿瘤细胞 DNA 合成,并能抑制嘧啶核苷代谢和糖原异生的某些关键酶。
使用方法：
STZ 需要用柠檬酸和柠檬酸钠配制而成的pH4.2 -4.5缓冲液配置。(具体使用方法请参考文献资料使用)
注意事项：
1. 本产品需干燥避光保存,避免受潮,受潮后短时间内即失效。
2.本产品仅供科研使用,请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
货号 BS185-100mg
规格 100mg
品牌 Biosharp
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星孢菌素

发表于由

星孢菌素

货号：
IS0470

品牌：
Jinpan

星孢菌素

暂无详情
产品简介
含量 Purity≥98%
MDL MFCD00077402
EC EINECS 613-127-7
InChIKey HKSZLNNOFSGOKW-FYTWVXJKSA-N
InChI InChI=1S/C28H26N4O3/c1-28-26(34-3)17(29-2)12-20(35-28)31-18-10-6-4-8-14(18)22-23-16(13-30-27(23)33)21-15-9-5-7-11-19(15)32(28)25(21)24(22)31/h4-11,17,20,26,29H,12-13H2,1-3H3,(H,30,33)/t17-,20-,26-,28+/m1/s1
PubChem CID 44259
别名 Antibiotic230;AM-2282;STSP
CAS 62996-74-1
分子式 C28H26N4O3
分子量 466.53
纯度 ≥98%
单位 支
生物活性 Staurosporine是一种有效，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC，PKA，c-Fgr，和 Phosphorylase kinase 的 IC50 分别为 6 nM，15 nM，2 nM，3 nM。[1-4]
IC50 PKC:6 nM ; c-Fgr:2 nM ; Phosphorylase kinase:3 nM ; v-Src:6 nM ; cdc2:9 nM ; TPK-IIB/Syk:16 nM ; Ca2+/CaM PK-I1:20 nM ; S6 kinase (70 kDa):5 nM ; PKA:15 nM [1-4]
In Vitro Staurosporine广泛用作具有广谱活性的蛋白激酶C（PKC）抑制剂，是从Streptomyces staurospores的培养液中分离的生物碱。 MC3T3E-1成骨细胞暴露于Staurosporine（100 nM）12 h，释放出与对照细胞释放相似的LDH（12.4±3.1％）（10.0±2.4％），表明裂解相对缺失死亡，发生在坏死。此外，用Staurosporine（100nM）处理导致形态学变化，细胞凋亡的特征：在Hoechst 33258染色后通过荧光显微镜观察到的亮蓝色荧光凝聚核，并且细胞体积减少[2]。
In Vivo Staurosporine的抑制作用在肿瘤促进的Wk10左右具有统计学意义。尽管在实验的后几周中10ng的Staurosporine没有获得统计学上显著的抑制，但是带有肿瘤的小鼠的百分比和每只小鼠的平均肿瘤数量的下降趋势是明显的。因此，Staurosporine稍微抑制了Teleocidin的肿瘤促进，即使在Staurosporine本身诱发肿瘤的剂量[3]。即使在病变后2周开始给药，Staurosponne（0.05和0.1 mg/kg腹膜内）减弱了水迷宫和被动回避任务的受损性能。此外，Staurosporine（0.1 mg/kg）部分逆转了由基底前脑损伤引起的额顶皮质中胆碱乙酰转移酶活性的降低。这些结果表明，Staurosporine通过逆转基底前脑损伤诱导的胆碱能神经元损伤减轻学习障碍[4]。
激酶实验 将MC3T3E-1细胞（2×10 6个细胞/组）用100nM Staurosporine处理不同的时间段并在裂解缓冲液中裂解（EB缓冲液：1％Triton X-100,10mM Tris，pH 7.6,50mM NaCl， 1mg/mL抑肽酶，5mM EDTA，50mM NaF，0.1％2-巯基乙醇和100μM原钒酸钠）。将细胞裂解物在12000g，4℃下离心30分钟。收集可溶性级分并与抗JNK1抗体一起温育。在冰上孵育3小时后，将100μL10％福尔马林固定的金黄色葡萄球菌溶液加入到抗JNK1免疫沉淀物中，并进一步在冰上孵育1小时。用EB缓冲液和PAN缓冲液（10mM PIPES缓冲液，pH7.0,1％抑肽酶，100mM NaCl）洗涤吸收的免疫复合物两次。免疫复合物与2μgGST-c-Jun NT1-79蛋白作为底物在30μL含有2μM冷ATP，2 mM DTT，20 mMMgCl2,2μCi[γ33-P] -ATP的反应缓冲液中混合和20mM Tris-HCl，pH 7.5,30℃，20分钟。通过加入15μL3×SDS-PAGE样品缓冲液并在98℃下煮沸5分钟终止反应。蛋白质在12％SDS-PAGE上分离，并通过半干电转移系统转移到硝酸纤维素膜上[2]。
SMILES O=C(NC1)C2=C1C3=C(C4=C2C5=C(C=CC=C5)N4[C@H]6C[C@@H](NC)[C@@H](OC)[C@]7(C)O6)N7C8=CC=CC=C83
靶点 PKC
动物实验 小鼠[3]使用雌性CD-1小鼠。将10μL丙酮中的各种量的Staurosporine施用于8周龄CD-1小鼠的耳朵。刺激程度表示为引起刺激的化合物的最小剂量。小鼠皮肤中HOC的诱导将0.1mL丙酮中的Staurosporine施用于CD-1小鼠背部的皮肤，18小时后从皮肤获得粗酶提取物。 HDC活性表示为每1h孵育每mg蛋白质释放的CO 2 pmol。诱导小鼠皮肤中的ODC将0.2mL丙酮中的Staurosporine施用于CD-1小鼠背部的皮肤。 4小时后，从表皮制备粗酶提取物，并测量其ODC活性。酶活性表示为每30分钟孵育每mg蛋白质的nmol CO2。大鼠[4]使用雄性Kbl Wistar大鼠（体重270至310g）。在给予Staurosporine2周的组中，在BF损伤后2周开始水迷宫任务和Staurosporine给药，并且在BFlesion后4周进行被动回避任务。在水迷宫训练和被动回避任务采集之前30mm，大鼠接受剂量为0.01,0.03,0.1和0.3mg/kg（ip，每组N = 10，持续2周）的Staurosporine。在给予Staurosporine4周的组中，首先在BF损伤后2周给予药物。水迷宫任务在BF损伤后4周进行。被动回避任务在BF病变后6周进行。大鼠在训练前每天一次接受0.05,0.1和0.2 mg/kg（ip，N =每组10）的Staurosporine，持续2周，在水迷宫训练和被动回避任务获取试验后持续2周。将Staurosporine悬浮在0.3％的羧甲基纤维素钠中。将载体以与Staurosporine处理的动物相同的方案施用于未损伤的对照和损伤的对照。
数据来源文献 [1]. Meggio F, et al. Different susceptibility of protein kinases to staurosporine inhibition. Kinetic studies and molecular bases for the resistance of protein kinase CK2. Eur J Biochem. 1995 Nov 15;234(1):317-22.
[2]. Chae HJ, et al. Molecular mechanism of staurosporine-induced apoptosis in osteoblasts. Pharmacol Res. 2000 Oct;42(4):373-81.
[3]. Yoshizawa S, et al. Tumor-promoting activity of staurosporine, a protein kinase inhibitor on mouse skin.Cancer Res. 1990 Aug 15;50(16):4974-8.
[4]. Nabeshima T, et al. Staurosporine facilitates recovery from the basal forebrain-lesion-induced impairment of learning and deficit of cholinergic neuron in rats. J Pharmacol Exp Ther. 1991 May;257(2):562-6.
规格 5mg

Staurosporine是一种有效，非选择性蛋白激酶抑制剂。

Tylosin 泰乐菌素

发表于由

Tylosin 泰乐菌素

货号：
IT0170

品牌：
Jinpan

Tylosin 泰乐菌素

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产品简介
MDL MFCD09881413
EC EINECS 215-754-8
别名 太乐菌素; ?酪氨酸
CAS 1401-69-0
分子式 C46H77NO17
分子量 916.1
纯度 ≥96%
单位 瓶
SMILES C[C@@H](O[C@@]1([H])O[C@H]([C@H]([C@@H](CC2=O)O)C)[C@H](C[C@H](C(/C=C/C(C)=C/[C@H](CO[C@H](O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H]3OC)[C@@H]3OC)[C@@H](CC)O2)=O)C)CC=O)[C@H]([C@@H]([C@H]1O)N(C)C)O[C@@](O[C@@H](C)[C@@H]4O)([H])C[C@]4(O)C
靶点 Bacterial
规格 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg

是一种大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌和一些革兰阴性菌、霉形体、弧菌、球虫、螺旋体等均有抑制作用，对支原体作用强大，是大环内酯类中抗支原体作用较好的药物之一。