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链脲佐菌素Streptozocin -20度

发表于由

链脲佐菌素Streptozocin -20度

货号：BS185-1g

规格：1g

品牌：Biosharp

产品简介：
链脲佐菌素是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲,是一种 DNA 烷基化试剂,能通过 GLUT2
葡萄糖转运蛋白独自进入细胞。溶于较低度醇和酮,易溶于水,但其水溶液在室温下极不稳定,不溶于极性的有机溶剂。一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物产生糖尿病,一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。同时是可诱导染色体断裂的有效DNA 甲基化剂；对表达 GLUT2 葡萄糖转运蛋白的神经内分泌肿瘤细胞系具有细胞毒性。

别名：链氮霉素；

英文名: Streptozocin STZ

CAS：18883-66-4
分子式：C8H15N3O7
分子量：265.22
纯度：≥ 98%
溶解性：10mg/ml (pH4.2-4.5 柠檬酸钠)
外观（性状）：白色至浅黄色粉末
储存条件：-20°C
单位：瓶
有效期：2 年
应用：
用于抑制肿瘤细胞 DNA 合成,并能抑制嘧啶核苷代谢和糖原异生的某些关键酶。
使用方法：
STZ 需要用柠檬酸和柠檬酸钠配制而成的pH4.2 -4.5缓冲液配置。(具体使用方法请参考文献资料使用)
注意事项：
1. 本产品需干燥避光保存,避免受潮,受潮后短时间内即失效。
2.本产品仅供科研使用,请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
货号 BS185-1g
规格 1g
品牌 Biosharp
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链脲佐菌素Streptozocin -20度

发表于由

链脲佐菌素Streptozocin -20度

货号：BS185-100mg

规格：100mg

品牌：Biosharp

产品简介：
链脲佐菌素是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲,是一种 DNA 烷基化试剂,能通过 GLUT2
葡萄糖转运蛋白独自进入细胞。溶于较低度醇和酮,易溶于水,但其水溶液在室温下极不稳定,不溶于极性的有机溶剂。一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物产生糖尿病,一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。同时是可诱导染色体断裂的有效DNA 甲基化剂；对表达 GLUT2 葡萄糖转运蛋白的神经内分泌肿瘤细胞系具有细胞毒性。
别名：链氮霉素；
英文名: Streptozocin STZ  
CAS：18883-66-4
分子式：C8H15N3O7
分子量：265.22
纯度：≥ 98%
溶解性：10mg/ml (pH4.2-4.5 柠檬酸钠)
外观（性状）：白色至浅黄色粉末
储存条件：-20°C
单位：瓶
有效期：2 年
应用：
用于抑制肿瘤细胞 DNA 合成,并能抑制嘧啶核苷代谢和糖原异生的某些关键酶。
使用方法：
STZ 需要用柠檬酸和柠檬酸钠配制而成的pH4.2 -4.5缓冲液配置。(具体使用方法请参考文献资料使用)
注意事项：
1. 本产品需干燥避光保存,避免受潮,受潮后短时间内即失效。
2.本产品仅供科研使用,请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
货号 BS185-100mg
规格 100mg
品牌 Biosharp
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链脲佐菌素 标准品

发表于由

链脲佐菌素 标准品

货号：
SS9500

品牌：
Jinpan

链脲佐菌素 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 242-646-8
MDL MFCD00006607
别名 链佐星
英文名称 Streptozocin
CAS 18883-66-4
分子式 C8H15N3O7
分子量 265.22
储存条件 -20
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Powder
单位 瓶
SMILES O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](NC(N(C)N=O)=O)[C@H]1O
规格 20mg

链脲佐菌素—诱导动物糖尿病模型

发表于由

链脲佐菌素—诱导动物糖尿病模型

 糖尿病是一种慢性病，当胰腺产生不了足够的胰岛素或者人体无法有效地利用所产生的胰岛素时，就会出现糖尿病。全世界有3.47亿人患有糖尿病。2004年，估计有340万人死于空腹高血糖带来的后果。2010年的估计死亡数字与之相似。世卫组织预测，2030年糖尿病将成为第七位主要死因。目前我国的糖尿病的发病率呈升高趋势，但发病机理尚未完全阐明，在预防和治疗方面仍不完善，建立理想的动物模型对进一步研究糖尿病具有重要的意义。


迄今为止，已建立了多种建立糖尿病动物模型的方法，主要有：(1) 手术切除胰腺；(2) 化学药物诱导；(3) 自发性DM；(4) 转基因动物等。其中化合药物诱导法中采用链脲佐菌素注射造模因其对组织毒性较小，动物存活率高，所以是目前国内外使用较多的一种制备糖尿病动物模型的方法。

链脲佐菌素（英语：Streptozotocin或Streptozocin，简称STZ，又名链佐星、链脲霉素）是一种由链球菌产生的，对哺乳动物胰脏中产生胰岛素的胰岛B细胞有着特异毒性的天然化合物。它能破坏胰岛B细胞，大剂量可诱导I型糖尿病，小剂量反复注射可致II型糖尿病。

Enzo Lifesciences目前可提供以下三种规格链脲佐菌素供广大研究者选用。
 

 品牌
 产品编号
 产品名称
 规格
 ENZO
 ALX-380-010-G001
 Streptozotocin
 1 x 1 g
 ENZO
 ALX-380-010-5100
 Streptozotocin
 5 x 100 mg
 ENZO
 ALX-380-010-M100
 Streptozotocin
 1 x 100 mg

 

产品文献引用
1. Streptozotocin induces G2 arrest in skeletal muscle myoblasts and impairs muscle growth in vivo: A.P. Johnston, et al.; Am. J. Physiol. Cell Physiol. 292, C1033 (2007).
2. Genotoxicity of streptozotocin: A.D. Bolzan & M.S. Bianchi; Mutat. Res. 512, 121 (2002), (Review).
3. The mechanism of alloxan and streptozotocin action in B cells of the rat pancreas: T. Szkudelski; Physiol. Res. 50, 537 (2001), (Review).
4. N-monomethyl-arginine and nicotinamide prevent streptozotocin-induced double strand DNA break formation in pancreatic rat islets: F.J. Bedoya, et al.; Experientia 52, 344 (1996).
5. Nitric oxide generation during cellular metabolization of the diabetogenic N-methyl-N-nitroso-urea streptozotozin contributes to islet cell DNA damage: K.-D. Kroncke, et al.; Biol. Chem. Hoppe Seyler 376, 179 (1995).
6. Nitric oxide generation from streptozotocin: N.S. Kwon, et al.; FASEB J. 8, 529 (1994).
7. Biochemical evidence for nitric oxide formation from streptozotocin in isolated pancreatic islets: J. Turk, et al.; BBRC 197, 1458 (1993).
8. NO- and NO2-carrying molecules potentiate photorelaxation in rat trachea and aorta: K.C. Chang, et al.; BBRC 191, 509 (1993).
9. Streptozotocin: a nitric oxide carrying molecule and its effect on vasodilation: G. Thomas & P. Ramwell; Eur. J. Pharmacol. 161, 279 (1989).
10. Mouse models of insulin dependent diabetes: low-dose streptozocin-induced diabetes and nonobese diabetic (NOD) mice: H. Kolb; Diabetes Metab. Rev. 3, 751 (1987).
11. Alkylation of DNA in rat tissues following administration of streptozotocin: R.A. Bennett & A.E. Pegg; Cancer Res. 41, 2786 (1981).
12. The structure of streptozotocin: R.R. Herr, et al.; JACS 89, 4808 (1967).
13. Studies on the diabetogenic action of streptozotocin: N. Rakieten, et al.; Cancer Chemother. Rep. 29, 91 (1963).

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链脲佐菌素 STZ

发表于由

链脲佐菌素 STZ

货号：
S8050

品牌：
Jinpan

链脲佐菌素 STZ

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产品简介
有效期 2年
溶解性 10mg/ml柠檬酸缓冲液（pH4.2 -4.5）
别名 N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine； Streptozotocin；链脲菌素
英文名称 Streptozocin STZ
CAS 18883-66-4
分子式 C8H15N3O7
分子量 265.22
储存条件 -20℃
危险代码 R：40 S：36/37
纯度 HPLC≥98%，，Min.75% as α-anomer
外观（性状） 白色至淡黄色粉末
单位 支
规格 100mg 1g 5g
说明：DNA有效甲基化试剂；对实验动物能产生糖尿病，建立糖尿病模型。
特性：纯度：≥98% (HPLC),≥75% α-anomer basis
熔点：121℃ (dec.)
保存：-20℃

使用说明：STZ 需要用柠檬酸和柠檬酸钠配制而成的pH4.2 -4.5（Cat：C1013）缓冲液配置。

用途：生化研究。本品为Stre.achromogenes Uar.128产生的亚硝脲类抗生素，它与脂溶性的亚硝脲不同，在氯乙基处是一个甲基，在分子的另一端是一个氨基糖。STZ可自行分解活泼的甲基正碳离子，与DNA呈链间交叉连结，从而使DNA烷化，但其烷化作用比其他亚硝脲类药物弱，而其代谢产物甲基亚硝脲的烷化作用较其STZ强3~4倍。STZ在体内可形成异氰酸盐。从而与核酸蛋白结合，抑制DNA多聚酶活力，使受损的DNA难于修复。在进行抗肿瘤研究过程中发现，STZ可使鼠类的血糖升高，在犬及猴可致糖尿病，且呈永久性。STZ的糖尿病作用具有种属差异性，在豚鼠不引起，在人亦不引起。其致糖尿病机制主要是由于胰岛细胞中菸酰胺腺嘌呤（DNA）含量减少，STZ分子中的葡萄糖基可使STZ进入胰岛β细胞，引起β细胞核内形态变化，使其染色体凝集、伸长和浓缩。

STZ造模注意事项（参考）：
1，本品易潮解失活，应避免其受潮，受潮后30分钟后失效，其水溶液不稳定, STZ要求干燥避光，推荐用干燥铝箔（或锡箔）。

2，配置:柠檬酸缓冲液以1-2％的浓度溶解STZ,冰浴,注射前现配。

3，要求快速注射, 容易形成高血糖，推注的速度慢，危险性较低，但不容易成模. 当然，STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。

4，柠檬酸缓冲液在pH为4.2-4.5时较稳定，偏大或偏小都易造成产品失活。
模型不达标者，三天后可补注STZ（以10mg-20mg/kg体重剂量腹腔注射），也很容易成模，或让血糖恢复正常后再常规剂量注射；但要达到理想的效果，往往是恢复到正常状态下重新造模。
注射剂量（参考）：

Ⅰ型糖尿病模型：大鼠剂量为65-70mg/kg； 或参考产品说明与文献。
Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1-2个月的大鼠，STZ剂量在25-40mg/kg或参考文献。

  备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。

Streptozocin 链脲佐菌素

发表于由

Streptozocin 链脲佐菌素

货号：
IS0250

品牌：
Jinpan

Streptozocin 链脲佐菌素

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Streptozocin 链脲佐菌素

Zhong QW, et al. Food Chem. 2021 Mar 30;341(Pt 1):128148.
产品简介
MDL MFCD00006607
EC EINECS 242-646-8
别名 链脲霉素; STZ
CAS 18883-66-4
分子式 C8H15N3O7
分子量 265.22
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Streptozocin是一种有效的 DNA甲基化试剂，在HL60，K562和C1498细胞中的IC50 分别为11.7，904 和 1024 μg/mL。还是一种糖尿病诱导剂，可诱导自噬与凋亡。[1-3]
In Vitro 与四氧嘧啶 (ALX) 相比, 链脲佐菌素 (STZ) 在体外对血液细胞系显示出更高的细胞毒性作用。对于研究的细胞系, ALX似乎没有毒性, HL60, K562和C1498细胞的IC50值估计分别为2809, 3679或超过4000μg/ mL。链脲佐菌素毒性更大, 特别是对人类髓系白血病细胞系HL60。对于HL60, K562和C1498细胞, 链脲佐菌素的IC50值分别为11.7, 904和1024μg/ mL。结果还表明, 鼠白血病细胞对链脲佐菌素和ALX细胞毒性的耐药性高于人白血病细胞[2]。
In Vivo 注射链脲佐菌素 (STZ) 的小鼠显示出比注射ALX的动物体重低的倾向。与注射ALX的小鼠 (60.7±4.3×106; n = 15; p = 0.01) 相比, 注射链脲佐菌素的小鼠脾细胞明显减少 (22.2±3.2×106; n = 10) [2]。
SMILES O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](NC(N(C)N=O)=O)[C@H]1O
靶点 DNA Alkylator/Crosslinker
动物实验 小鼠[2]使用雄性C57BL / 6小鼠 (10-16周) 。用链脲佐菌素和ALX以及对照处理的小鼠组中的年龄组分布如下：链脲佐菌素异种移植物 (n = 7, 中位年龄14周) ) , ALX异种移植 (n = 11, 中位年龄15周) , 链脲霉素非移植 (n = 7, 中位年龄14周) , ALX未移植 (n = 15, 中位年龄15周) 。男性C57BL / 6小鼠通过阴茎静脉注射ALX (75 mg / mL) 或链脲佐菌素 (180 mg / kg) 进行吸入麻醉。对照组含有雄性C57BL / 6小鼠。在注射前, 6小时后, 然后在药物注射后每天测量血糖水平和体重。大鼠[3] 30只大鼠接受卵巢切除术以诱导绝经状态。使用腹膜内注射氯胺酮盐酸盐 (90mg / kg) 和甲苯噻嗪 (10mg / kg) , 在麻醉后通过中线切口在无菌条件下进行卵巢切除术。用3.0多聚半乳糖缝合线封闭切口。剩余的10只大鼠形成对照组 (组1) 。接受卵巢切除术的30只大鼠中有10只构成了更年期对照组 (第2组) 。在手术后1周开始, 每天注射甲基强的松龙 (1mg / kg) 直至研究结束, 以模拟10只大鼠 (第3组) 的类风湿性疾病治疗风湿性疾病。第4组由在卵巢切除术后1周接受腹膜内施用链脲佐菌素 (50mg / kg) 以诱导糖尿病 (DM) 的大鼠组成。在施用链脲佐菌素后3天检查血糖水平, 并且> 250mg / dL的值被认为是DM的阳性。
细胞实验 在不存在 (未处理的对照) 或存在各种浓度的ALX (20-3000μg/ mL) 或STZ (1) 的情况下, 人和鼠细胞系在96孔板中以2×10 4细胞/孔的密度一式三份培养。 -3000μg/ mL) 在37℃, 含5％CO 2的潮湿气氛下48小时。在包括终浓度为0.1％的dH 2 O的完全培养基中孵育的细胞用作溶剂毒性的对照, 并且在完全培养基中孵育的细胞用作实验的对照。使用MTT测定法根据制造商的说明书测定测试药物对肿瘤细胞生长或活力的影响。使用GraphPad Prism 4程序计算IC 50值 (诱导50％细胞生长抑制的药物浓度) [2]。
数据来源文献 [1]. Bennett RA, et al. Alkylation of DNA in rat tissues following administration of streptozotocin. Cancer Res. 1981 Jul; 41 (7) :2786-90

[2]. Diab RA, et al. Immunotoxicological effects of streptozotocin and alloxan: in vitro and in vivo studies. Immunol Lett. 2015 Feb; 163 (2) :193-8

[3]. Acer S, et al. Oxidative stress of crystalline lens in rat menopausal model. Arq Bras Oftalmol. 2016 Jul-Aug; 79 (4) :222-5
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 10mg 20mg

Streptozocin是一种有效的 DNA甲基化 试剂。STZ可使鼠类的血糖升高，是一种常用的糖尿病造模诱导剂，同时STZ的糖尿病作用具有种属差异性。本产品不稳定，建议现配现用。

使用本产品的应用案例（仅供参考）

In Vivo

Mice （Male ICR mice (6-week old, 30±2 g) ，35mg/kg STZ，1次/周，共4次）

After one week of acclimation, mice were fed with a 60% high-fat diet for hyperglycemic model induction. After 9 weeks, the HFD-fed mice were intraperitoneally injected with STZ (35 mg/kg) once a week for 4 times. One week later, the fasting blood glucose level (FBG) was measured after 12 h fasting, and the mice with FBG > 8 mM were considered as hyperglycemic model mice. Subsequently, the model group was divided into control and Up-U groups. The Up-U group was orally administered with Up-U at a dose of 200 mg/kg/day for 12 weeks. The control group was orally administered with the same amount of sterile water and all hyperglycemic model mice were fed with a 60% high-fat diet. The mice fed with a chow diet during the whole experiment were used as the blank group. The FBG levels of the mice were measured after 12 h fasting for every 4 weeks.

来源文献：Zhong QW, Zhou TS, Qiu WH, Wang YK, Xu QL, Ke SZ, Wang SJ, Jin WH, Chen JW, Zhang HW, Wei B, Wang H. Characterization and hypoglycemic effects of sulfated polysaccharides derived from brown seaweed Undaria pinnatifida. Food Chem. 2021 Mar 30;341(Pt 1):128148. doi: 10.1016/j.foodchem.2020.128148. Epub 2020 Sep 22. PMID: 33038776.