标签归档：丙烯

烯丙基硫脲

发表于由

烯丙基硫脲

货号：
IA3160

品牌：
Jinpan

烯丙基硫脲

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产品简介
EC EINECS 203-683-5
MDL MFCD00004940
描述 Allylthiourea能选择性抑制氨的氧化。
InChIKey HTKFORQRBXIQHD-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C4H8N2S/c1-2-3-6-4(5)7/h2H,1,3H2,(H3,5,6,7)
PubChem CID 1549517
别名 硫代芥子胺;丙烯基脲;丙烯基硫脲;1-烯丙基-2-硫脲;丙烯硫脲;1-Allylthiourea
英文名称 Allylthiourea
CAS 109-57-9
分子式 C4H8N2S
分子量 116.18
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Allylthiourea是一种代谢抑制剂,选择性抑制ammonia oxidation(氨氧化)。[1]
In Vitro Allylthiourea 浓度为8-80 μM 时，选择性抑制氨氧化。Allylthiourea (1 μM)抑制80%氨氧化。Allylthiourea 浓度为86μM时则完全抑制。[1]Allylthiourea可能是通过将铜螯合到氨单加氧酶的活性位点而发挥抑制作用。[2]在有铜存在时，Allylthiourea可以诱导产生可溶性的甲烷单加氧酶（sMMO）。25 μM Allylthiourea 作用于Methylosinus trichosporium OB3b（甲烷氧化菌OB3b）降低细胞内48%铜。[3]
SMILES S=C(N)NCC=C
靶点 ROS
数据来源文献 [1] Ginestet P, et al. Appl Environ Microbiol, 1998, 64(6), 2266-2268.
[2] Bédard C, et al. Microbiol Rev, 1989, 53(1), 68-8
[3] Yu Y, et al. Appl Microbiol Biotechnol, 2009, 82(2), 333-339.
规格 250mg 10mM*1mL in DMSO 500mg 1g

是一种代谢抑制剂,选择性抑制ammonia oxidation。

丙烯葡聚糖凝胶S-300

发表于由

丙烯葡聚糖凝胶S-300

货号：
S7370

品牌：
Jinpan

产品简介
有效期 2年
单位 瓶
规格 25mL 100ml 500ml

丙烯葡聚糖凝胶系列填料是烯丙基葡聚糖和 N，N'-亚甲基双丙烯酰胺的交联共聚物，平均粒径为 50μm，同时增加了基体的刚性，确保快速流动特性和高分辨率。

分离范围

1×104～1.5×106（球蛋白）   2×103～4×105

贮存条件

产品应密封贮存在 4℃~25℃（保存溶液为 20%乙醇）通风、干燥、清洁的地方，不能冷冻。用过的柱子贮存在 4℃（20%乙醇），保质期：2 年。

用途

分离填料，用于蛋白等物质的纯化分离。本品仅供科研，不得用于其它用途。

操作步骤

1 装柱 

（1）让所有的材料和试剂均平衡至层析实验的温度。配制缓冲液，对所有的缓冲液进行脱气处理。 

（2）检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。 

（3）根据需要量取相应量的凝胶，用去离子水清洗掉 20%乙醇。 

（4）将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。 

（5）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶 在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。 

（6）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定（注意压力不要超过填 料最大耐压）。 

2 平衡 

上样前平衡层析柱至少 5-10 个柱体积，直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的 pH 值和电导值等于 上柱 Buffer 的 pH 值和电导值）。 

3 上样 

（1）样品用平衡液配制，样品一定要离心或过滤后上样（0.45um 滤膜），如果样品盐浓度太大，则需要处理后再上样。 

（2）推荐的上样量不超过柱体积的 5%。

4 洗脱 用缓冲液洗脱，洗脱中保持流速、缓冲液组成不变。 

5 再生 一般用缓冲液洗到平衡，可再次使用。在一些应用中，诸如变性蛋白质或脂质体物质在再生过程中洗 脱不掉。出现下面这些情况，是必须需要清洗再生的： （1）背压增加； （2）色谱柱顶部的颜色变化； （3）分辨率降低； （4）转换接头和凝胶表面之间出现空隙。 

如果观察到压力增大，在开始柱清洁程序之前先检查管路中的各个过滤阀、过滤膜是否被污染，然后 通过用 0.1M NaOH 洗涤柱子，除去沉淀的蛋白质，非特异性结合的蛋白质和脂蛋白。

注意事项

（1）上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的

正常使用。所有的缓冲液均需要用 0.45um 的过滤器过滤。

 （2）在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.1 摩尔。碱会使流速变慢。

 （3）不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。

丙烯葡聚糖凝胶S-400

发表于由

丙烯葡聚糖凝胶S-400

货号：
S7380

品牌：
Jinpan

产品简介
有效期 2年
单位 瓶
规格 25mL 100ml 500ml

丙烯葡聚糖凝胶系列填料是烯丙基葡聚糖和 N，N'-亚甲基双丙烯酰胺的交联共聚物，平均粒径为 50μm，同时增加了基体的刚性，确保快速流动特性和高分辨率。

分离范围

2×104～8×106（球蛋白）

贮存条件

产品应密封贮存在 4℃~25℃（保存溶液为 20%乙醇）通风、干燥、清洁的地方，不能冷冻。用过的柱子贮存在 4℃（20%乙醇），保质期：2 年。

用途

分离填料，用于蛋白等物质的纯化分离。本品仅供科研，不得用于其它用途。

操作步骤

1 装柱 

（1）让所有的材料和试剂均平衡至层析实验的温度。配制缓冲液，对所有的缓冲液进行脱气处理。 

（2）检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。 

（3）根据需要量取相应量的凝胶，用去离子水清洗掉 20%乙醇。 

（4）将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。 

（5）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶 在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。 

（6）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定（注意压力不要超过填 料最大耐压）。 

2 平衡 

上样前平衡层析柱至少 5-10 个柱体积，直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的 pH 值和电导值等于 上柱 Buffer 的 pH 值和电导值）。 

3 上样 

（1）样品用平衡液配制，样品一定要离心或过滤后上样（0.45um 滤膜），如果样品盐浓度太大，则需要处理后再上样。 

（2）推荐的上样量不超过柱体积的 5%。 

4 洗脱 

用缓冲液洗脱，洗脱中保持流速、缓冲液组成不变。 

5 再生 

一般用缓冲液洗到平衡，可再次使用。在一些应用中，诸如变性蛋白质或脂质体物质在再生过程中洗 脱不掉。出现下面这些情况，是必须需要清洗再生的： （1）背压增加； （2）色谱柱顶部的颜色变化； （3）分辨率降低； （4）转换接头和凝胶表面之间出现空隙。 

如果观察到压力增大，在开始柱清洁程序之前先检查管路中的各个过滤阀、过滤膜是否被污染，然后 通过用 0.1M NaOH 洗涤柱子，除去沉淀的蛋白质，非特异性结合的蛋白质和脂蛋白。

注意事项

（1）上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的 正常使用。所有的缓冲液均需要用 0.45um 的过滤器过滤。 

（2）在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.1 摩尔。碱会使流速变慢。 

（3）不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。

β,β-二甲基丙烯酰紫草素 标准品

发表于由

β,β-二甲基丙烯酰紫草素 标准品

货号：
SD9440

品牌：
Jinpan

β,β-二甲基丙烯酰紫草素 标准品

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00143687
别名 二甲基丙烯酰紫草素;Beta,beta-二甲基丙烯酰紫草素;(β,β-二甲基丙烯酰基)紫草素;β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁;beta,beta-二甲基丙烯酰紫草素;
英文名称 β,β-Dimethylacrylshikonin
CAS 24502-79-2
分子式 C21H22O6
分子量 370.4
储存条件 2-8度
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Purple red Powder
单位 瓶
SMILES C/C(C)=CC[C@H](C(C(C1=C2C(O)=CC=C1O)=O)=CC2=O)OC(/C=C(C)C)=O
规格 20mg

丙烯葡聚糖凝胶S-100

发表于由

丙烯葡聚糖凝胶S-100

货号：
S7350

品牌：
Jinpan

产品简介
有效期 2年
单位 瓶
规格 25mL 100ml 500ml

丙烯葡聚糖凝胶系列填料是烯丙基葡聚糖和 N，N'-亚甲基双丙烯酰胺的交联共聚物，平均粒径为 50μm，

同时增加了基体的刚性，确保快速流动特性和高分辨率。

分离范围

1×103～1×105（球蛋白）

贮存条件

产品应密封贮存在 4℃~25℃（保存溶液为 20%乙醇）通风、干燥、清洁的地方，不能冷冻。用过的柱子贮存在 4℃（20%乙醇），保质期：2 年

用途

分离填料，用于蛋白等物质的纯化分离。本品仅供科研，不得用于其它用途。

操作步骤

1 装柱 （1）让所有的材料和试剂均平衡至层析实验的温度。配制缓冲液，对所有的缓冲液进行脱气处理。 

（2）检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。 

（3）根据需要量取相应量的凝胶，用去离子水清洗掉 20%乙醇。 

（4）将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。 

（5）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶 在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。 

（6）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定（注意压力不要超过填 料最大耐压）。 

2 平衡 上样前平衡层析柱至少 5-10 个柱体积，直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的 pH 值和电导值等于 上柱 Buffer 的 pH 值和电导值）。 

3 上样 （1）样品用平衡液配制，样品一定要离心或过滤后上样（0.45um 滤膜），如果样品盐浓度太大，则需要处理后再上样。 

（2）推荐的上样量不超过柱体积的 5%。 

5 再生 一般用缓冲液洗到平衡，可再次使用。在一些应用中，诸如变性蛋白质或脂质体物质在再生过程中洗 脱不掉。出现下面这些情况，是必须需要清洗再生的： （1）背压增加； （2）色谱柱顶部的颜色变化； （3）分辨率降低； （4）转换接头和凝胶表面之间出现空隙。 

如果观察到压力增大，在开始柱清洁程序之前先检查管路中的各个过滤阀、过滤膜是否被污染，然后 通过用 0.1M NaOH 洗涤柱子，除去沉淀的蛋白质，非特异性结合的蛋白质和脂蛋白。


注意事项

（1）上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的

正常使用。所有的缓冲液均需要用 0.45um 的过滤器过滤。

 （2）在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.1 摩尔。碱会使流速变慢。

 （3）不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行

β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁 标准品

发表于由

β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁 标准品

货号：
SD9140

品牌：
Jinpan

β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁 标准品

暂无详情
产品简介
MDL MFCD11042253
别名 Beta.Beta`-二甲基丙烯酰阿卡宁;β, β-DAL;
英文名称 β,β’-Dimethyl-acry-lalkannin
CAS 34539-65-6
分子式 C21H22O6
分子量 370.4
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
SMILES C/C(C)=CC[C@@H](C(C(C1=C2C(O)=CC=C1O)=O)=CC2=O)OC(/C=C(C)C)=O
规格 20mg

本品为分析标准品。

丙烯葡聚糖凝胶S-500

发表于由

丙烯葡聚糖凝胶S-500

货号：
S7390

品牌：
Jinpan

产品简介
有效期 2年
单位 瓶
规格 25mL 100ml 500ml

丙烯葡聚糖凝胶系列填料是烯丙基葡聚糖和 N，N'-亚甲基双丙烯酰胺的交联共聚物，平均粒径为 50μm，同时增加了基体的刚性，确保快速流动特性和高分辨率。

分离范围

4×104～2×107（球蛋白）

贮存条件

产品应密封贮存在 4℃~25℃（保存溶液为 20%乙醇）通风、干燥、清洁的地方，不能冷冻。用过的柱子贮存在 4℃（20%乙醇），保质期：2 年。

用途

分离填料，用于蛋白等物质的纯化分离。本品仅供科研，不得用于其它用途。

操作步骤

1 装柱 

（1）让所有的材料和试剂均平衡至层析实验的温度。配制缓冲液，对所有的缓冲液进行脱气处理。 

（2）检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。 

（3）根据需要量取相应量的凝胶，用去离子水清洗掉 20%乙醇。 

（4）将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。 

（5）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶 在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。 

（6）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定（注意压力不要超过填 料最大耐压）。 

2 平衡 

上样前平衡层析柱至少 5-10 个柱体积，直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的 pH 值和电导值等于 上柱 Buffer 的 pH 值和电导值）。 

3 上样 

（1）样品用平衡液配制，样品一定要离心或过滤后上样（0.45um 滤膜），如果样品盐浓度太大，则需要处理后再上样。 

（2）推荐的上样量不超过柱体积的 5%。 

4 洗脱 

用缓冲液洗脱，洗脱中保持流速、缓冲液组成不变。 

5 再生 一般用缓冲液洗到平衡，可再次使用。在一些应用中，诸如变性蛋白质或脂质体物质在再生过程中洗 脱不掉。出现下面这些情况，是必须需要清洗再生的： （1）背压增加； （2）色谱柱顶部的颜色变化； （3）分辨率降低； （4）转换接头和凝胶表面之间出现空隙。 

如果观察到压力增大，在开始柱清洁程序之前先检查管路中的各个过滤阀、过滤膜是否被污染，然后 通过用 0.1M NaOH 洗涤柱子，除去沉淀的蛋白质，非特异性结合的蛋白质和脂蛋白。

注意事项

（1）上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的 正常使用。所有的缓冲液均需要用 0.45um 的过滤器过滤。 

（2）在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.1 摩尔。碱会使流速变慢。 

（3）不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。

丙烯葡聚糖凝胶S-200

发表于由

丙烯葡聚糖凝胶S-200

货号：
S7360

品牌：
Jinpan

产品简介
有效期 2年
单位 瓶
规格 25ml 100ml 500ml

丙烯葡聚糖凝胶系列填料是烯丙基葡聚糖和 N，N'-亚甲基双丙烯酰胺的交联共聚物，平均粒径为 50μm，

同时增加了基体的刚性，确保快速流动特性和高分辨率。

分离范围

5×103～2.5×105（球蛋白）

贮存条件

产品应密封贮存在 4℃~25℃（保存溶液为 20%乙醇）通风、干燥、清洁的地方，不能冷冻。用过的柱子贮存在 4℃（20%乙醇），保质期：2 年。

用途

分离填料，用于蛋白等物质的纯化分离。本品仅供科研，不得用于其它用途。

操作步骤

1 装柱 

（1）让所有的材料和试剂均平衡至层析实验的温度。配制缓冲液，对所有的缓冲液进行脱气处理。 

（2）检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。 

（3）根据需要量取相应量的凝胶，用去离子水清洗掉 20%乙醇。 

（4）将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。 

（5）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶 在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。 

（6）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定（注意压力不要超过填 料最大耐压）。 

2 平衡 上样前平衡层析柱至少 5-10 个柱体积，直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的 pH 值和电导值等于 上柱 Buffer 的 pH 值和电导值）。

3 上样 

（1）样品用平衡液配制，样品一定要离心或过滤后上样（0.45um 滤膜），如果样品盐浓度太大，则需要处理后再上样。

（2）推荐的上样量不超过柱体积的 5%。 

4 洗脱 用缓冲液洗脱，洗脱中保持流速、缓冲液组成不变。 

5 再生 一般用缓冲液洗到平衡，可再次使用。在一些应用中，诸如变性蛋白质或脂质体物质在再生过程中洗 脱不掉。出现下面这些情况，是必须需要清洗再生的： （1）背压增加； （2）色谱柱顶部的颜色变化； （3）分辨率降低； （4）转换接头和凝胶表面之间出现空隙。 

如果观察到压力增大，在开始柱清洁程序之前先检查管路中的各个过滤阀、过滤膜是否被污染，然后 通过用 0.1M NaOH 洗涤柱子，除去沉淀的蛋白质，非特异性结合的蛋白质和脂蛋白。


注意事项

（1）上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的

正常使用。所有的缓冲液均需要用 0.45um 的过滤器过滤。

 （2）在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.1 摩尔。碱会使流速变慢。

 （3）不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。