PBR322质粒
| 英文名称 | PBR322 plasmid |
| 储存条件 | -20℃，有效期5年 |
| 单位 | 支 |
| 规格 | 20ug |
产品简介： 质粒载体pBR322是研究得最多，使用最早且应用最广泛的大肠杆菌质粒载体之一。符号质粒载体pBR322中的“p代表质粒；“BR”代表两位两位研究者Bolivar和Rogigerus姓氏的字首，“322”是实验编号。 pBR322是一个人工构建的重要质粒，有万能质粒之称。它是由pSF2124、pMB8及pSC101三个亲本质粒经复杂的重组过程构建而成的。
质粒载体pBR322的大小为4361bp，相对分子质量较小的是它第一个优点。优点之二是它带有一个复制起始位点，保证了该质粒只在大肠杆菌的细胞中行使复制的功能。具有氨苄青霉素抗性基因和四环素抗性基因两种抗生素抗性基因，可供转化子的选择标记是它的第三个优点。
本产品为纯化的PBR322质粒溶于TE缓冲液，可直接用于载体构建、转化等分子克隆实验操作。
pUC18质粒
| 英文名称 | pUC18 plasmid |
| 储存条件 | -20℃，有效期5年 |
| 单位 | 支 |
| 规格 | 20ug |
产品简介：
pUC18/19 是一种常用克隆载体，由pBR322 改造而来，含有抗氨苄青霉素基因、LacZ 基因及与M13mp18相同的多克隆位点。这两个质粒的结构几乎是完全一样的，只是多克隆位点的排列方向相反。重组pUC18/19的克隆转化细胞可用蓝/白斑法筛选。
宿主菌：建议用E.coli DH5α、JM109 及XL1-Blue 做受体菌。
本产品为高纯度质粒，溶于TE 缓冲液，可直接用于PCR、酶切等分子克隆操作
酵母质粒小量提取试剂盒
| 英文名称 | Yeast Plasmid Extraction Kit |
| 储存条件 | 酶附件-20℃，其它试剂RT，复检期1年 |
| 规格 | 50T 100T |
本试剂盒采用酶法破碎酵母细胞壁和碱裂解法裂解酵母细胞来提取酵母质粒DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破坏酵母细胞壁，提高酵母质粒DNA的产量。吸附柱中采用的硅基质材料能高效、专一地吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白质及细胞中其他有机化合物。使用本试剂盒提取的酵母质粒DNA可适用于各种常规的分子生物学实验，包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。本试剂盒无需使用酚、氯仿等有毒试剂，操作安全。
注意事项：
1、溶液YP1在使用前先加入RNaseA(将试剂盒中提供的RNaseA全部加入)，混匀，置于2-8℃保存。
2、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在漂洗液中加入无水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的无水乙醇)。
3、使用前请先检查溶液YP2和溶液YP3是否出现混浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加热几分钟，待溶液恢复澄清后再使用。
4、溶液YP2、溶液YP3和漂洗液使用后应立即盖紧盖子，如非指明，所有离心步骤均为使用台式离心机室温下进行离心。
5、质粒得率与酵母菌株、质粒拷贝数、培养条件等因素有关。通常酵母质粒拷贝数都很低，因此质粒得率一般为每5ml菌液提取1ug左右。
6、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul，体积过小会影响回收效率；洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)，pH值低于7.0会降低洗脱效率。