标签归档：酸苯

咖啡酸苯乙酯 标准品

发表于由

咖啡酸苯乙酯 标准品

货号：
SP5240

品牌：
Jinpan

咖啡酸苯乙酯 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 627-151-0
MDL MFCD00866470
别名 phenethyl caffeate;咖啡酸β-苯乙醇酯;
英文名称 Phenethyl Caffeate
CAS 104594-70-9
分子式 C17H16O4
分子量 284.31
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
SMILES O=C(OCCC1=CC=CC=C1)/C=C/C2=CC=C(O)C(O)=C2
规格 25mg

咖啡酸苯乙酯

发表于由

咖啡酸苯乙酯

货号：
IC2260

品牌：
Jinpan

咖啡酸苯乙酯

暂无详情

咖啡酸苯乙酯

暂无详情
产品简介
有效期 2年
描述 是一种 NF-κB 抑制剂。
MDL MFCD00866470
EC EINECS 627-151-0
别名 咖啡酸β-苯乙醇酯
英文名称 Caffeic Acid Phenethyl Ester
CAS 104594-70-9
分子式 C17H16O4
分子量 284.31
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） White to pale yellow crystalline Powder
单位 瓶
生物活性 Caffeic acid phenethyl ester 是一种 NF-κB 抑制剂。[1]
In Vitro 咖啡酸苯乙酯是NF-κB抑制剂。剂量依赖性地通过咖啡酸苯乙酯（CAPE）处理显著抑制CRPC细胞系的细胞存活和增殖。咖啡酸苯乙酯的生长抑制作用在处理后24小时内是明显的，但抑制作用随时间累积。在LNCaP 104-R1细胞上24,48,72和96小时的咖啡酸苯乙酯处理的IC50分别为64.0,30.5,20.5和18.0μM。菌落形成测定显示用10μM咖啡酸苯乙酯处理使LNCaP 104-R1细胞的集落形成减少90％，而用20μM咖啡酸苯乙酯处理完全阻断LNCaP 104-R1集落的形成。流式细胞术分析显示，在咖啡酸苯乙酯处理下，LNCaP104-R1细胞中S期和G2 / M期细胞减少但G1期细胞群中细胞增加。咖啡酸苯乙酯处理也显著降低脂肪酸合成酶（FAS），视网膜母细胞瘤蛋白（Rb），磷酸化Rb Ser807 / 811，c-Myc，p70S6激酶，磷酸化p70S6激酶Thr421 / Ser424，Skp2，p90RSK和NF的蛋白质水平。 -κBp65[1]。
In Vivo 通过管饲法（10mg / kg体重/天）给予咖啡酸苯乙酯（CAPE）8周导致肿瘤体积减少50％，表明咖啡酸苯乙酯处理延迟了LNCaP104-R1异种移植物的生长。咖啡酸苯乙酯灌胃减缓了LNCaP 104-R1细胞的肿瘤生长，这与我们观察到的一致，即我们观察到咖啡酸苯乙酯处理诱导细胞周期停滞但不诱导细胞凋亡[1]。
激酶实验 用0,10,20或40μM咖啡酸苯乙酯（CAPE）处理LNCaP 104-R1细胞96小时。在含有DTT，蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂混合物的SDS裂解缓冲液（240mM Tris-乙酸盐，1％SDS，1％甘油，5mM EDTA，pH8.0）中裂解细胞的三个生物复制物。进行Micro-Western Arrays测量蛋白质表达和磷酸化状态修饰[1]。
SMILES O=C(OCCC1=CC=CC=C1)/C=C/C2=CC=C(O)C(O)=C2
靶点 NF-κB
动物实验 将6至8周龄的雄性Balb / c nu / nu小鼠皮下注射到两侧，将5×105 LNCaP 104-R1细胞悬浮于0.5mL Matrigel中，并皮下注射到无胸腺小鼠中以形成肿瘤。 14周后，平均肿瘤体积超过150mm 3。然后将小鼠分成对照组和咖啡酸苯乙酯（CAPE）处理组。对照组含有6只小鼠和8只肿瘤，而咖啡酸苯乙酯处理组含有6只小鼠和9只肿瘤。从癌细胞注射后第14周开始通过管饲法施用咖啡酸苯乙酯（芝麻油中10mg / kg /天）或载体（芝麻油）。使用卡尺每周测量携带104-R1异种移植物的小鼠的肿瘤体积和体重，并使用公式体积=长度×宽度×高度×0.52 [1]计算体积。
细胞实验 将LNCaP 104-R1细胞以每孔3×10 3个细胞的密度接种在96孔板中。 24小时后，用递增浓度的咖啡酸苯乙酯（CAPE）处理细胞96小时。通过MTT（3,4,5-二甲基噻唑-2-基）-2-5-二苯基四唑溴化物）测定评估细胞活力。通过使用读板器测量560nm处的吸光度来确定甲amount的量。将所有结果标准化为每个单独实验中对照条件的平均值。所有实验重复三次。每次对每种条件使用10个孔。平均值和标准偏差代表三次实验中所有30口井的结果[1]。
数据来源文献 [1]. Lin HP, et al. Caffeic acid phenethyl ester induced cell cycle arrest and growth inhibition in androgen-independent prostate cancer cells via regulation of Skp2, p53, p21Cip1 and p27Kip1. Oncotarget. 2015 Mar 30;6(9):6684-707
规格 25mg