盐酸阿霉素 标准品
| 英文名称 | DOX |
| CAS | 25316-40-9 |
| 分子式 | C27H29NO11・HCl |
| 分子量 | 579.98 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 规格 | 100mg |
别名：盐酸多柔比星;盐酸柔红霉素;阿得里亚霉素;14-羟正定霉素;阿霉素
MDL：MFCD00077757
熔点：216°C
敏感性：对光和湿度敏感
盐酸阿霉素
| MDL | MFCD00077757 |
| EC | EINECS 246-818-3 |
| 别名 | 羟基柔红霉素盐酸盐; ADM hydrochloride; DOX HCl |
| 英文名称 | Doxorubicin Hydrochloride |
| CAS | 25316-40-9 |
| 分子式 | C27H29NO11·HCl |
| 分子量 | 579.99 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Doxorubicin hydrochloride是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素。 Doxorubicin 在癌细胞中起作用的可能机制是嵌入 DNA 和破坏 topoisomerase-II 介导的DNA修复。[1-4] |
| In Vitro | 在最高测试浓度 (分别为2μM和10μM) 下阿霉素和辛伐他汀的组合可杀死97％的Hela细胞[2]。 |
| In Vivo | 携带PC3异种移植物的小鼠注射2, 4或8mg / kg多柔比星, 并随时间测量肿瘤体积。 2mg / kg的剂量不影响肿瘤生长, 而较高剂量最初延迟肿瘤生长 (第18天和第22天p <0.05) , 4mg / kg或8mg / kg阿霉素显着降低PC3异种移植物中c-FLIP的水平。 [3]。单次腹膜内注射10mg / kg (多柔比星1) 在大鼠中给药, 每天10次腹膜内注射1mg / kg (多柔比星2) , 或每周5次腹膜内注射2mg / kg (多柔比星3) 。在阿霉素1中第28天观察到80％的死亡率, 而在第107天和第98天, 阿霉素2和阿霉素3分别达到80％的死亡率。在多柔比星DOX1中, 第2周的分数缩短减少30％, 在阿霉素2中第13周减少55％, 在阿霉素3中第13周减少42％[4]。 |
| SMILES | COC1=C2C(C(C(C(O)=C(C[C@](C(CO)=O)(O)C[C@@H]3O[C@@]4([H])C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O4)C3=C5O)=C5C2=O)=O)=CC=C1.[H]Cl |
| 靶点 | Topoisomerase |
| 动物实验 | 小鼠[3]使用无胸腺雄性裸鼠 (3-4周龄) 。将PC3细胞 (4×106) 皮下注射到小鼠的侧腹中。将携带肿瘤的动物随机分配到治疗组 (每组5或6只小鼠) , 并且当异种移植物达到约100mm 3的体积时开始治疗。使用数字卡尺测量肿瘤并使用以下公式计算体积：体积=宽度2×长度×0.52, 其中宽度表示肿瘤的较短尺寸。如所示使用载体 (含有0.1％BSA的PBS) , 阿霉素 (2-8mg / kg) , Apo2L / TRAIL (500μg/动物) 或4mg / kg多柔比星的组合然后500μgApo2L/的施用来施用处理。落后。全身施用阿霉素, 而在肿瘤内或全身施用Apo2L / TRAIL。所有治疗都给予一次。每天监测小鼠的不良反应迹象 (无精打采和邋app的外观) 。治疗似乎很好耐受。计算每个数据点的平均值±SEM。通过学生t检验分析治疗组之间的差异。当P <0.05时, 差异被认为是显着的。大鼠[4]将30只雄性Sprague-Dawley大鼠 (体重250-300g) 随机分配到3个实验组中的1个：阿霉素方案1 (多柔比星1, n = 10) , 阿霉素方案2 (多柔比星2, n = 10) , 或阿霉素方案3 (多柔比星3, n = 10) 。对于所有阿霉素治疗方案, 阿霉素的累积剂量为10mg / kg。附表1涉及以10mg / kg单次推注腹膜内注射阿霉素。附表2涉及以1mg / kg连续10天腹膜内注射多柔比星10次。附表3涉及5次腹膜内注射2mg / kg的阿霉素, 每周一次, 持续5周。在第一次阿霉素治疗之前和开始阿霉素治疗后每周一次, 在所有存活的动物中评估血压和心脏功能, 只要每组至少有3只大鼠。 |
| 细胞实验 | 将160μLHela细胞悬浮液 (3×10 4细胞/ mL) 分配到三个96孔U形底微量培养板中, 并在37℃, 5％CO 2的完全湿润气氛中孵育24小时。在板1中, 加入多柔比星 (20μL; 终浓度, 0.1-2μM) 和辛伐他汀 (20μL; 终浓度, 0.25-2μM) 的连续稀释液至终体积200μL并再孵育72小时。在板2和3中, 加入每种药物 (辛伐他汀或多柔比星, 40μL) 的连续稀释液。在24小时的温育期后, 吸出培养基并在PBS中洗涤细胞。然后, 加入其他药物 (40μL) 的连续稀释液并补充培养基至终体积为200μL, 并孵育48小时。多柔比星和辛伐他汀单独用作阳性对照 (每孔40μL) , 仅用溶剂处理的细胞被认为是阴性对照。为了评估细胞存活, 向每个孔中加入20μLMTT溶液 (PBS中5mg / mL) 并孵育3小时。然后用150μLDMSO代替培养基, 并通过重复移液溶液实现甲crystals晶体的完全溶解。然后通过ELISA板读数器在540nm测定吸光度。在4或8个孔中测定每种药物浓度并重复3次。阿霉素的细胞毒性/细胞抑制作用表示为相对存活率 (％对照) 并计算。阴性对照中细胞存活的百分比假定为100.相对存活率= (实验吸光度 – 背景吸光度) / (未处理对照的吸光度 – 背景吸光度) ×100％[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Nitiss JL, et al. Targeting DNA topoisomerase II in cancer chemotherapy.Nat Rev Cancer. 2009 May; 9 (5) :338-50.[2]. Sadeghi-Aliabadi H, et al. Cytotoxic evaluation of doxorubicin in combination with simvastatin against human cancer cells. Res Pharm Sci. 2010 Jul; 5 (2) :127-33.[3]. El-Zawahry A, et al. Doxorubicin increases the effectiveness of Apo2L/TRAIL for tumor growth inhibition of prostate cancerxenografts. BMC Cancer. 2005 Jan 7; 5:2.[4]. Hayward R, et al. Doxorubicin cardiotoxicity in the rat: an in vivo characterization. J Am Assoc Lab Anim Sci. 2007 Jul; 46 (4) :20-32 |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg |
是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素，常用作肿瘤化疗剂等相关研究。通过抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。可以下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。可以诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
盐酸表阿霉素 标准品
| EC | EINECS 260-145-2 |
| MDL | MFCD00941448 |
| 别名 | 4′-epidoxorubicin HCl;盐酸表柔比星;Epirubicin HCl; |
| 英文名称 | Epirubicin Hydrochloride |
| CAS | 56390-09-1 |
| 分子式 | C27H29NO11·HCl |
| 分子量 | 579.99 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C(C1=C2C(O)=C3[C@@H](O[C@@]4([H])C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O4)C[C@@](C(CO)=O)(O)CC3=C1O)C5=CC=CC(OC)=C5C2=O.Cl |
| 规格 | 20mg |
盐酸阿霉素,Doxorubicin,CAS：25316-40-9,货号：D8740-25mg
| 市场价： | ￥400.0 | |
| 价格： |
|
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| 品牌： | solarbio | |
| 规格： | 25mg |
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产品详情
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参考文献
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盐酸阿霉素,Doxorubicin,CAS：25316-40-9,货号：D8740-500mg
| 市场价： | ￥4000.0 | |
| 价格： |
|
|
| 品牌： | solarbio | |
| 规格： | 500mg |
|
产品详情
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参考文献
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盐酸阿霉素 标准品
| EC | EINECS 246-818-3 |
| MDL | MFCD00077757 |
| 别名 | 羟基柔红霉素盐酸盐;ADM hydrochloride;DOX HCl;盐酸多柔比星; |
| 英文名称 | Doxorubicin hydrochloride |
| CAS | 25316-40-9 |
| 分子式 | C27H29NO11·HCl |
| 分子量 | 579.99 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Orange Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | COC1=C2C(C(C(C(O)=C(C[C@](C(CO)=O)(O)C[C@@H]3O[C@@]4([H])C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O4)C3=C5O)=C5C2=O)=O)=CC=C1.[H]Cl |
| 规格 | 20mg |
盐酸表阿霉素
| EC | EINECS 260-145-2 |
| MDL | MFCD00941448 |
| 别名 | 4′-Epidoxorubicinhydrochloride;EpirubicinHCl;4′-epidoxorubicinHCl;Pharmorubicin |
| 英文名称 | Epirubicin Hydrochloride |
| CAS | 56390-09-1 |
| 分子式 | C27H29NO11·HCl |
| 分子量 | 579.98 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 支 |
| 生物活性 | Epirubicin hydrochloride 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物，能够抑制 Topoisomerase，起到抗肿瘤的作用。[1-4] |
| In Vitro | 与阿霉素一样, 表柔比星通过与DNA的复合物发挥其抗肿瘤作用, 导致DNA损伤并干扰DNA, RNA和蛋白质的合成。表柔比星也可能影响细胞膜的完整性和活性。表柔比星引起的最大细胞杀伤发生在细胞周期的S期。随着浓度的增加, 早期G2以及G1期和M期也会出现影响[1]。表柔比星显示出对抗大多数癌细胞的抗肿瘤活性。表柔比星对肝癌G2细胞具有细胞毒性, 24小时IC50为1.6μg/ mL。 1.6μg/ mL表阿霉素诱导Hep G2细胞凋亡, 过氧化氢酶活性增加50％, Se依赖型谷胱甘肽过氧化物酶活性增加110％, Cu, Zn超氧化物歧化酶增加172％, Mn-超氧化物歧化酶增加135％。 Epirbicin可增加NADPH-CYP 450还原酶的细胞表达, 并降低GST-π的表达[2]。 |
| In Vivo | 表柔比星对多种肿瘤类型具有临床活性, 包括乳腺癌, 恶性淋巴瘤, 软组织肉瘤, 肺癌, 胸膜间皮瘤, 胃肠癌, 头颈癌, 卵巢癌, 前列腺癌, 膀胱移行癌等[ 3]。剂量为3.5mg / kg的表柔比星抑制人乳腺肿瘤异种移植物R-27的肿瘤质量达74.4％[4]。 |
| 货期 | 1-2个工作日 |
| SMILES | O=C(C1=C2C(O)=C3[C@@H](O[C@@]4([H])C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O4)C[C@@](C(CO)=O)(O)CC3=C1O)C5=CC=CC(OC)=C5C2=O.Cl |
| 靶点 | Topoisomerase |
| 细胞实验 | 将Hep G2细胞 (500个细胞/孔, 单层) 接种在96孔板中。第二天, 在培养基中用表柔比星处理细胞。在孵育期结束时, 加入15％体积的MTT染料溶液。在37℃温育1小时后, 向每个孔中加入等体积的溶解/终止溶液 (二甲基亚砜 – 氧化物) , 再孵育1小时。记录反应溶液在570nm处的吸光度。 |
| 数据来源文献 | [1]. Cersosimo RJ, et al. Epirubicin: a review of the pharmacology, clinical activity, and adverse effects of an adriamycin analogue. J Clin Oncol. 1986 Mar; 4 (3) :425-39.[2]. Ozkan, A., et al. Epirubicin HCl toxicity in human-liver derived hepatoma G2 cells. Pol J Pharmacol, 2004. 56 (4) : p. 435-44.[3]. Bonadonna, G., et al. Drugs ten years later: epirubicin. Ann Oncol, 1993. 4 (5) : p. 359-69.[4]. Asanuma, F., et al. Antitumor activity of paclitaxel and epirubicin in human breast carcinoma, R-27. Folia Microbiol (Praha) , 1998. 43 (5) : p. 473-4. |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 10mg 50mg 100mg |
是阿霉素的半合成L-阿拉伯糖衍生物，通过抑制拓扑异构酶而具有抗肿瘤活性。还是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性T细胞活性。