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Daptomycin 达托霉素

发表于由

Daptomycin 达托霉素

货号：
ID0090

品牌：
Jinpan

Daptomycin 达托霉素

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产品简介
EC EINECS 600-389-2
MDL MFCD08282794
别名 达妥霉素
CAS 103060-53-3
分子式 C72H101N17O26
分子量 1620.67
纯度 ≥97%
单位 瓶
生物活性 Daptomycin 是一种脂肽类抗生素，具有体外快速杀除革兰氏阳性细菌的活性。[1-3]
In Vitro 达托霉素对萘夫西林敏感和耐药性葡萄球菌（MIC90小于或等于0.5 mg/L）和针对肠球菌（MIC90小于或等于2.0 mg/L）具有出色的体外抑制和杀菌活性。对于大多数分离的测试，达托霉素比万古霉素更有活性。除甲氧苄氨嘧啶 – 磺胺甲恶唑外，达托霉素是体外抗肠球菌最活跃的药物，对抗耐萘夫西林的葡萄球菌最活跃。当接种物从105 cfu/mL增加到107 cfu/mL时，达托霉素和万古霉素的MIC显著增加[1]。达托霉素在非常窄的药物浓度范围内（0.125至2.0 tLg/mL）有效，并且比其他针对粪链球菌的药物更具活性[2]。达托霉素抑制这些核苷酸连接的中间体的形成[3]。
In Vivo 在每天两次给予10mg/kg的剂量时，与开始治疗后48小时内感染的未治疗对照相比，达托霉素显著减少了每个肾脏的生物体数量。每天给药一次20 mg/kg，达托霉素效果较差，但治疗4天后显著减少菌落数，其活性与万古霉素或万古霉素 – 庆大霉素相当，每日两次[2]。
SMILES O=C(N[C@H](CC(N)=O)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N[C@H](C(NCC(N[C@H](C(N[C@@](C(N[C@@H](C(N[C@H]1CC(O)=O)=O)C)=O)([H])CC(O)=O)=O)CCCN)=O)=O)[C@H](OC([C@](NC([C@](NC([C@@](NC(CNC1=O)=O)([H])CO)=O)([H])[C@H](C)CC(O)=O)=O)([H])CC(C(C=CC=C2)=C2N)=O)=O)C)=O)=O)[C@@H](NC(CCCCCCCCC)=O)CC3=CNC4=CC=CC=C34
靶点 Bacterial
动物实验 从18小时脑心浸液肉汤培养物制备含有109CFU/mL的接种物。随后通过标准的连续10倍稀释琼脂倾注平板技术测定每个接种物中的确切数量。用1.0-mL接种物静脉内攻击动物。已知该接种物感染正常大鼠的肾髓质。 24小时后，将动物分成8组，仅给予生理盐水（对照组）或用达托霉素10mg/kg（达托霉素10），达托霉素20mg/kg（达托霉素20），达托霉素10加庆大霉素开始抗生素治疗。 1.5mg/kg，20mg/kg的万古霉素，20mg/kg的万古霉素加1.5mg/kg的庆大霉素，每次注射30mg的氨苄青霉素，以及每只大鼠30mg的氨苄西林和1.5mg/kg的庆大霉素。动物每天一次接受达托霉素20;所有其他药物每天服用两次。皮下注射万古霉素和达托霉素;肌肉注射氨苄青霉素和庆大霉素。药物最多可使用13天。
数据来源文献 [1]. Benson CA, et al. Comparative in-vitro activity of LY146032 a new peptolide, with vancomycin and eight other agents against gram-positive organisms. J Antimicrob Chemother. 1987 Aug;20(2):191-6.
[2]. Miniter PM, et al. Activity of LY146032 in vitro and in experimental enterococcal pyelonephritis. Antimicrob Agents Chemother. 1987 Aug;31(8):1199-203.
[3]. Allen NE, et al. Inhibition of peptidoglycan biosynthesis in gram-positive bacteria by LY146032. Antimicrob Agents Chemother. 1987 Jul;31(7):1093-9.
规格 20mg 10mM*1mL (in DMSO) 10mM*1mL in Water 50mg

是一种环酯肽类抗生素，主要对革兰阳性球菌有很强的抑菌作用，通过多方面破坏细菌细胞膜的功能，达到抗菌的作用，包括扰乱细胞膜对氨基酸的转运，从而阻碍细菌细胞壁肽聚糖和胞壁酸酯的生物合成，改变细胞膜电位。

Rapamycin 雷帕霉素

发表于由

Rapamycin 雷帕霉素

货号：
IR0010

品牌：
Jinpan

Rapamycin 雷帕霉素

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00867594
EC EINECS 262-640-9
别名 西罗莫司; RPM; Sirolimus
CAS 53123-88-9
分子式 C51H79NO13
分子量 914.18
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Rapamycin (Sirolimus) 是一种特异性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 0.1 nM。[1-5]
In Vitro 雷帕霉素抑制HEK293细胞内源性mTOR活性，IC50为0.1 nM，比iRap和AP21967更有效，IC50分别为5 nM和10 nM [1]。雷帕霉素通过诱导自噬发挥其对恶性神经胶质瘤细胞的抗肿瘤作用，并且表明在恶性神经胶质瘤细胞中PI3K/Akt信号传导途径的破坏可以极大地增强mTOR抑制剂的有效性。雷帕霉素以剂量依赖性方式抑制所有三种细胞系中的细胞活力，但它们的敏感性不同。 T98G，U87-MG和U373-MG细胞的IC50水平分别为2 nM，1μM和>25μM[3]。
In Vivo 雷帕霉素（ip，1.5 mg/kg）治疗几乎完全可以防止7天和14天跖肌重量和纤维大小的肥大增加[4]。每天用WT或LS/+小鼠雷帕霉素（2mg/kg体重ip）处理4周，然后每周注射相同剂量另外4周。来自雷帕霉素处理的LS/+小鼠的心脏的异常胎儿基因表达谱显著逆转[5]。
激酶实验 将HEK293细胞以每孔2-2.5×10 5个细胞接种于12孔板中，仅在DMEM中血清饥饿24小时。将细胞模拟处理或用雷帕霉素（0.05-50nM），iRap（0.5-500nM）或AP21967（0.5-500nM）在37℃处理15分钟。在37℃下将血清加入终浓度为20％的30分钟。裂解细胞并通过SDS-PAGE分离细胞裂解物。将分离的蛋白质转移至PVDF膜，并用针对p70 S6激酶的Thr389的磷酸特异性一抗进行免疫印迹。使用ImageQuant和KaleidaGraph [1]分析数据。
SMILES O=C([C@@]1(O)[C@@H](CC[C@@H](C[C@@H](/C(C)=C/C=C/C=C/[C@H](C[C@@H](C)C([C@@H]([C@@H](/C(C)=C/[C@H]2C)O)OC)=O)C)OC)O1)C)C(N3CCCC[C@H]3C(O[C@@H](CC2=O)[C@@H](C[C@H]4C[C@H]([C@H](O)CC4)OC)C)=O)=O
靶点 mTOR
动物实验 将雌性Sprague-Dawley大鼠（250-275g），成年雌性SD大鼠（225-250g）随机分配至治疗组或媒介物组，使得每组的平均起始体重相等。药物治疗开始于手术当天或14天停药后重新加载的第一天。雷帕霉素每天一次通过腹膜内注射以1.5mg/kg的剂量递送，溶于2％羧甲基纤维素中。 CsA每天一次通过皮下注射以15mg/kg的剂量递送，溶于10％甲醇和橄榄油中。 FK506每天一次通过皮下注射以3mg/kg的剂量递送，溶于10％乙醇，10％的cremophor和盐水中。将小鼠[5]雷帕霉素以20 mg/mL的浓度溶解于乙醇中，过滤灭菌，重悬于载体（0.25％PEG，0.25％吐温-80）中，浓度为1 mg/mL，腹腔注射（2 mg）/kg体重），每天4周或每天4周，然后每周注射另外4周。注射开始于8周（肥大发作前）或12周（表明确定肥大后）的年龄，并在治疗4周后或治疗8周后评估小鼠，详见结果和图例。 。作为对照，WT和LS/+小鼠仅用载体处理。
细胞实验 HL-60，NB4，U937，KG-1和K562细胞常规传代于RPMI-1640中，补充有10％热灭活的FBS，2 mM L-谷氨酰胺，50 U/mL青霉素和50μg/ mL链霉素。在37°C下，5％CO2加湿的气氛。对于实验，通过离心收获指数生长的细胞，并重悬于含有10％FBS的新鲜培养基中。在各种浓度的DMSO或1μMATRA存在下，在BD Falcon六孔板中以2×10 5/mL的初始细胞密度接种细胞。在分化剂之前20分钟加入雷帕霉素（20nM）。在第2天，向每个孔中加入0.3mL新鲜培养基。通过台盼蓝排除法测定活细胞，并使用血细胞计数器进行定量[2]。
数据来源文献 [1]. Edwards SR, et al. The rapamycin-binding domain of the protein kinase mammalian target of rapamycin is a destabilizing domain. J Biol Chem, 2007, 282(18), 13395-13401.

[2]. Lalic H, et al. Rapamycin enhances dimethyl sulfoxide-mediated growth arrest in human myelogenous leukemia cells. Leuk Lymphoma. 2012 Nov;53(11):2253-61.

[3]. Takeuchi H, et al. Synergistic augmentation of rapamycin-induced autophagy in malignant glioma cells by phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B inhibitors. Cancer Res, 2005, 65(8), 3336-3346.

[4]. Bodine SC, et al. Akt/mTOR pathway is a crucial regulator of skeletal muscle hypertrophy and can prevent muscle atrophy in vivo. Nat Cell Biol, 2001, 3(11), 1014-1019.

[5]. Marin TM, et al. Rapamycin reverses hypertrophic cardiomyopathy in a mouse model of LEOPARD syndrome-associatedPTPN11 mutation. J Clin Invest. 2011 Mar;121(3):1026-43.
规格 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 20mg

Rapamycin是一种大环内酯类免疫抑制剂，通过不同的细胞因子受体阻断信号传导，阻断T淋巴细胞及其他细胞由G1期至S期的进程，从而发挥免疫抑制效应。还是一种有效且特异性的mTOR 抑制剂和自噬激活剂。

使用本产品的应用案例（仅供参考）：

In Vitro：

细胞实验：Wound Healing Assay： Cells at the logarithmic growth stage were placed in a six-well plate with a cell density of 1 × 105 cells/well and routine-cultured in an incubator at 37 °C with 95% humidity and 5% CO2 for 24 h. A 200-μL pipetting tip was used to vertically scratch the six-well plate to avoid tilting. The damaged or dead cells were washed away with PBS and then the 2 mL culture medium containing different concentrations of rapamycin was added to the treatment groups. The same amount of medium (culture medium and DMSO, the concentration of DMSO was the same as that of the 10−4 drug concentration group) was added to the negative control group. Photographs were taken at 0 and 24 h using a microscope and the wound healing area was calculated using ImageJ. The experiment was repeated thrice.

来源文献：Liu Y, Zhang J, Long J, Qiu X, Wang T, Wang J. The Effects of Rapamycin on the Proliferation, Migration, and Apoptosis of Human Tracheal Fibroblasts (HTrF) and Human Tracheal Epithelial Cells (HTEpiC). J Clin Med. 2022 Jan 25;11(3):608. doi: 10.3390/jcm11030608.   

In Vivo：

种鸽，翼静脉注射

Experimental Design：A total of 90 pairs of breeding pigeons were randomly assigned to 3 groups. Each pair of breeders fed 4 young squabs (“2+4” feeing pattern). On the first day of the lactation period, the breeding pigeons were randomly subjected to one of the following treatments for 7 days: sham treatment (RAPA vehicle at an equivalent volume, control), low-dose RAPA (Jinpan,Beijing, China; 0.6 mg/kg body weight (BW), dissolved in absolute ethanol and diluted with 0.85% physiological saline, once daily at 09:00 hours, wing vein injection) and high-dose RAPA (1.2 mg/kg BW).

来源文献：Chen MJ, Fu Z, Jiang SG, Wang XQ, Yan HC, Gao CQ. Targeted disruption of TORC1 retards young squab growth by inhibiting the synthesis of crop milk protein in breeding pigeon (Columba livia). Poult Sci. 2020 Jan;99(1):416-422. doi: 10.3382/ps/pez513. Epub 2019 Dec 30. PMID: 32416826; PMCID: PMC7587900.

小鼠，腹腔注射

Mice were transfected with AdIGFBPrP1 into liver tissue via the tail vein; the recombinant adenoviral vector encoding IGFBPrP1 was synthesized. Concurrently, LY294002 (4 mg/kg) and rapamycin (2 mg/kg, Beijing Jinpan) were intraperitoneally injected for one month. Both doses were determined by pre-experimental results. The mice were sacrificed at 1, 2, 4, 8, and 12 weeks (n = 8), and liver tissues were harvested.

来源文献：Huang TJ, Ren JJ, Zhang QQ, Kong YY, Zhang HY, Guo XH, Fan HQ, Liu LX. IGFBPrP1 accelerates autophagy and activation of hepatic stellate cells via mutual regulation between H19 and PI3K/AKT/mTOR pathway. Biomed Pharmacother. 2019 Aug;116:109034. doi: 10.1016/j.biopha.2019.109034. Epub 2019 May 29. PMID: 31152924.

盐酸强力霉素 标准品

发表于由

盐酸强力霉素 标准品

货号：
SD9270

品牌：
Jinpan

盐酸强力霉素 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 2017-001-1
MDL MFCD07357237
别名 盐酸多西环素;
英文名称 Doxycycline HCl
CAS 24390-14-5
分子式 C22H24N2O8·HC1·1/2C2H6O·1/2H2O
分子量 512.94
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥95%
外观（性状） powder
单位 瓶
SMILES O=C(C(C1=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@]2([H])[C@@H](O)[C@]3([H])[C@@H](C)C4=C(C(C3=C(O)[C@@]21O)=O)C(O)=CC=C4)N.Cl.[0.5H2O].[0.5C2H6O]
规格 100mg

纳他霉素/匹马霉素 标准品

发表于由

纳他霉素/匹马霉素 标准品

货号：
SP9800

品牌：
Jinpan

纳他霉素/匹马霉素 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 231-683-5
MDL MFCD00135085
别名 游霉素;Synogil;Pimaricin;匹马霉素;
英文名称 Pimaricin
CAS 7681-93-8
分子式 C33H47NO13
分子量 665.73
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥95%
单位 瓶
SMILES OC([C@H]1[C@@](C[C@H](/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC2=O)O[C@@](O[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H]3N)([H])[C@H]3O)([H])O[C@](O)(C[C@H](C[C@]4([H])[C@@H](/C=C/2)O4)O)C[C@@H]1O)=O
规格 100mg
本品为分析标准品

Cyclosporin A 环孢霉素A

发表于由

Cyclosporin A 环孢霉素A

货号：
IC0050

品牌：
Jinpan

Cyclosporin A 环孢霉素A

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00274558
EC EINECS 200-835-2
别名 环孢素A; Ciclosporin A
CAS 59865-13-3
分子式 C62H111N11O12
分子量 1202.61
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 calcineurin 活性的IC50 值为 7 nM。[1-7]
In Vitro 环孢菌素A能够与T细胞中的亲环蛋白结合[1]。环孢菌素A通过形成亲环蛋白 – 环孢菌素A复合物来抑制神经钙蛋白[2]。环孢菌素A对钙调神经磷酸酶具有抑制作用，IC50为7 nM [3]。环孢菌素A抑制NF-AT的核转位[4]。环孢菌素A通过阻止MTP打开显示对线粒体的影响，IC50为39 nM [5]。
In Vivo 环孢菌素A具有免疫抑制活性，并且在小鼠，大鼠和豚鼠中通过肠胃外和口服给药具有活性[6]。环孢菌素A可用于器官移植以防止排斥反应[7]。
激酶实验 与纯化酶的反应混合物含有100 nM钙调神经磷酸酶，100 nM钙调蛋白和5μM32P标记的磷酸肽，在60μL（总体积）的含有20 mM Tris（pH 8），100 mM NaCl，6 mM MgCl 2,0.5的分析缓冲液中mM二硫苏糖醇，每毫升0.1mg牛血清白蛋白，和0.1mM CaCl 2或5mM EGTA。与细胞裂解物的反应混合物含有20μL未稀释的裂解物，5μM32P标记的磷酸肽和40μL测定缓冲液。反应混合物含有50μM肽412或413和/或500nM冈田酸，磷酸酶1和2A的特异性抑制剂; 500nM冈田酸足以抑制Ca2 +非依赖性磷酸酶，而较高浓度也部分抑制Ca2 +依赖性磷酸酶活性。在30℃下15分钟后，通过加入0.5mL含有5％三氯乙酸的100mM磷酸钾缓冲液（pH7.0）终止反应。通过Dowex阳离子交换色谱法分离游离无机磷酸盐，并如所述通过闪烁计数进行定量。
SMILES O[C@@H]([C@](C(N[C@H](C(N(CC(N([C@H](C(N[C@@](C(N([C@H]1CC(C)C)C)=O)([H])C(C)C)=O)CC(C)C)C)=O)C)=O)CC)=O)([H])N(C([C@](N(C([C@@H](N(C([C@H](N(C([C@H](NC([C@@H](NC1=O)C)=O)C)=O)C)CC(C)C)=O)C)CC(C)C)=O)C)([H])C(C)C)=O)C)[C@H](C)C/C=C/C
靶点 Others
动物实验 在第0天腹膜内用0 5mL免疫大鼠，小鼠静脉内用0 2mL 10％洗过的绵羊红细胞（SE）悬浮液免疫。为了引起二次反应，在初次免疫后8-11周，用静脉内注射0-2mL的25％洗涤的SE（107个细胞）对小鼠进行加强免疫。对于长期治疗，动物在13周内每天在食物中平均接受45mg/kg环孢菌素A.在杀死前5天对这些大鼠进行免疫。
细胞实验 免疫抑制剂以比细胞处理所需浓度高1000倍的浓度溶解在乙醇中。将细胞（106）悬浮于微量离心管中的1mL完全培养基中;加入1μL乙醇或环孢菌素A的乙醇溶液，并将细胞在37℃下孵育1小时。将细胞在冰上用1mL PBS洗涤两次，并在含有50mM Tris（pH 7.5）的50μL低渗缓冲液中裂解; 0.1mM EGTA; 1 mM EDTA; 0.5mM二硫苏糖醇;每毫升50μg苯甲基磺酰氟，50μg大豆胰蛋白酶抑制剂，5μg亮肽素和5μg抑肽酶。将裂解物在液氮中进行三个循环的冷冻，然后在30℃下解冻，然后在4℃下以12,000×g离心10分钟。
数据来源文献 [1]. Handschumacher RE, et al. Cyclophilin: a specific cytosolic binding protein for cyclosporin A. Science. 1984 Nov 2;226(4674):544-7.
[2]. Liu J, et al. Calcineurin is a common target of cyclophilin-cyclosporin A and FKBP-FK506 complexes. Cell. 1991 Aug 23;66(4):807-15.
[3]. Fruman DA, et al. Calcineurin phosphatase activity in T lymphocytes is inhibited by FK 506 and cyclosporin A. Proc Natl Acad Sci U S A. 1992 May 1;89(9):3686-90.
[4]. Flanagan WM, et al. Nuclear association of a T-cell transcription factor blocked by FK-506 and cyclosporin A. Nature. 1991 Aug 29;352(6338):803-7.
[5]. Nicolli A, et al. Interactions of cyclophilin with the mitochondrial inner membrane and regulation of the permeability transition pore, and cyclosporin A-sensitive channel. J Biol Chem. 1996 Jan 26;271(4):2185-92.
[6]. Borel JF, et al. Effects of the new anti-lymphocytic peptide cyclosporin A in animals. Immunology. 1977 Jun;32(6):1017-25.
[7]. Williams, R, et al. Randomised trial comparing tacrolimus (FK506) and cyclosporin in prevention of liver allograft rejection. European FK506 Multicentre Liver Study Group. Lancet, 1994, 344(8920), 423-428.
规格 20mg 10mM*1mL (in DMSO) 100mg

是一种免疫抑制剂，可结合亲环蛋白并抑制钙调磷酸酶的磷酸酶活性。

甲砜霉素 标准品

发表于由

甲砜霉素 标准品

货号：
YZ-130433

品牌：
中检所

甲砜霉素 标准品

暂无详情
产品简介
英文名称 Thiamphenicol
CAS 15318-45-3
分子式 C12H15Cl2NO5S
分子量 356.22
储存条件 2-8℃
规格 100mg
别名：2,2-二氯-N-[(1R,2R)1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙酰胺;甲砜氯霉素;硫霉素;Thiamphenicol
MDL：MFCD00467983

Manumycin A 手霉素A食品分析-Wako富士胶片和光

发表于由

Manumycin A 手霉素A食品分析-Wako富士胶片和光

供货周期 一个月 应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,农业,制药

手霉素A，一种抗生素，可用于凋亡和内质网应激介导的细胞死亡诱导剂

Manumycin A 手霉素A食品分析-Wako富士胶片和光

 

Manumycin A

手霉素A

 

 

Manumycin A 手霉素A食品分析-Wako富士胶片和光

 

 

◆产品规格/储存说明

 

产品详情

 

产品类型：生化试剂

 

 

产品特性

 

分子式：C31H38N2O7

分子量：550.6

CAS：52665-74-4

来源：从海洋放线菌（Streptomyces parvulus）中分离

纯度：≥98%（HPLC）

外观：黄色~棕色粉末

溶解性：溶于DMSO或甲醇，不溶于水

检测方式：经1H-NMR检测

InChi Key：TWWQHCKLTXDWBD-MVTGTTCWSA-N

Smiles：

CCCC[C@@H](C)C=C(/C)C=C(/C)C(=O)NC1=C[C@@](O)(C=CC=CC=CC(=O)NC2=C(O)CCC2=O)[C@@H]2O[C@@H]2C1=O

 

 

运输/储存条件

 

运    输：干冰运输

短期储存温度：+4°C

长期储存温度：-20°C

建议储存条件：避光

使用事项/稳定性：自生产后在-20°C下至少可稳定储存1年；溶解后避光储存于-20°C下。

 

 

◆产品应用

 

●　抗生素。

●　凋亡和内质网应激介导的细胞死亡诱导剂。

●　高效、高选择性、高竞争性的细胞渗透性ras法尼基转移酶（rasfarnesyltransferase）

●　抑制剂（IC50=30 nM ）。

●　不影响香叶基香叶基转移酶（IC50 = 180 µM）。

●　对法尼基焦磷酸具有竞争性抑制作用，而对Ras的抑制作用为非竞争性。

●　中性鞘磷脂酶抑制剂。

●　阻断大鼠心肌细胞中胰岛素诱导的MAP激酶的激活（19 μM）。

●　靶向蛋白磷酸酶1α（PP1α），并还原过氧化氢。

●　纠正强直性肌营养不良1型（DM1）中肌肉氯离子通道Clcn1的异常剪接。

●　表现出潜在的抗炎活性。

●　不可逆的人硫氧还蛋白还原酶1（TrxR-1）抑制剂（IC50=272 nM）和NADPH氧化酶活性诱导剂。其很可能充当TrxR-1 C端氧化还原中亲核Sec残基的Michael受体，并产生SecTRAP（硒损害硫氧还蛋白还原酶来源凋亡蛋白），该蛋白通过氧化应激同时促进细胞凋亡、坏死，增加细胞内活性氧（ROS）的产生。

●　由于外泌体释放过程中有Ras的参与，证实了手霉素A是一种外泌体分泌的抑制剂。

●　可治疗强直性肌营养不良1型（DM1）。

●　通过靶向蛋白磷酸酶1α 介导淋巴瘤细胞凋亡。

 

 

◆产品列表

 

产品编号

产品名称

包装

BVT-0091-M001

Manumycin A
手霉素A

1 mg

BVT-0091-M005

5 mg

BVT-0091-M010

10 mg

 

 

相关产品

 

 

产品编号

产品名称

包装

BVT-0414

Dihydromanumycin A
二氢手霉素 A

1 mg

BVT-0264

Manumycin B
手霉素B

1 mg

BVT-0158

Deoxymanumycin A
法尼基转移酶

1 mg

BVT-0139

Rebeccamycin
瑞拜克

250 μg

1 mg

BVT-0100

Chrysomycin B
金黄霉素B

250 μg

1 mg

BVT-0099

Chrysomycin A
金黄霉素A

250 μg

1 mg

BVT-0095

Pyrrolcarbonyltaloside

1 mg

BVT-0070

Mutolide

1 mg

 

 

曲霉素琼脂基础(AFPA)-国产培养基定制

发表于由

上海金畔生物科技有限公司可以定制生产国产培养基，可以访问官网了解更多产品信息。
曲霉素琼脂基础(AFPA)

英文名称： AFPA
产品货号： JP6276
产品规格： 250g
保质期： 三年
产品用途： 用于曲霉菌分离培养
备  注：

产品介绍:

用途：用于黄曲霉菌和寄生曲霉菌的分离培养。

原理：蛋白胨，酵母浸粉提供碳源、氮源、维生素、生长因子；柠檬酸铁铵，氯硝铵提供必离子；氯霉素抑制杂菌如大肠埃希氏菌的生长；琼脂是凝固剂。

成分(g/L)

蛋白胨 10.0
酵母浸粉 20.0
柠檬酸铁铵 0.5
氯硝铵 0.002
氯霉素 0.1
琼脂 15.0
pH值6.3 ± 0.2 25℃

用法

称取本品 45.6g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

注：培养基中含少量柠檬酸铁铵，灭菌后可能出现微量沉淀。

曲霉素琼脂(AFPA)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置25-28℃需氧培养48-96小时。

曲霉素琼脂基础培养基原理及现象

曲霉素琼脂基础(AFPA)相关产品:
产品货号 产品名称 产品规格 产品说明及用途
JP0107 伊红美蓝琼脂(EMB)
Eosin-Methylene Blue Agar		 250g 弱选择性培养基、用于分离肠道致病菌，特别是大肠杆菌(GB、SN标准)
JP9128 Middle Brook 7H10 肉汤
Middle Brook 7H10 Broth		 250g 用于分枝杆菌的增菌培养
JP9209 Middle Brook 7H9 琼脂
Middle Brook 7H9 Agar		 250g 用于分枝杆菌的分离培养
JP4089 SS琼脂
Salmonella-Shigella Agar		 250g 用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养
JP4105 木糖赖氨酸脱氧胆盐（XLD）琼脂
Xylose Lysine Desoxycholate（XLD）Agar		 250g 用于沙门氏菌的选择性分离培养
JP4133-2 庆大霉素琼脂
Gentamycin Agar		 250g 用于霍乱弧菌的分离培养
JP6231 MH肉汤（MJP）
Mueller-Hinton Broth		 250g 用于抗生素敏感试验
JP6232 Mueller-Hinton琼脂（MHA）
Mueller-Hinton Agar		 250g 用于微生物药敏试验
JP6233 中国蓝琼脂
China Blue Agar		 250g 弱选择性培养基，用于肠道致病菌的选择性分离
JP6234 克氏双糖铁琼脂
Kligler Iron Agar		 250g 用于细菌复合生化试验（葡萄糖，乳糖）
JP6235 血液琼脂基础
Blood Agar Base		 250g 用于分离营养要求较高的致病菌
JP6236 血液增菌培养基
Blood Enrichment Medium		 250g 用于血液中致病菌的增菌培养
JP6237 TTC-沙保罗培养基
TTC-Sabourand’s Medium		 250g 用于分离真菌，酵母菌等
JP6238 麦康凯琼脂
MacConkey Agar		 250g 用于肠道致病菌的选择性分离、培养
JP8402 碱性琼脂
Alkaline Agar		 250g 用于霍乱弧菌的分离培养
JP8403 碱性胆盐琼脂 250g 用于霍乱弧菌分离培养
JP6242 豆粉琼脂
Blood Agar Base		 250g 用于分离营养要求较高的致病菌
JP6258 PLET琼脂基础
PLET Agar Base		 250g 用于炭疽杆菌的分离鉴别
JP0124 哥伦比亚血琼脂基础
Columbia Blood Agar Base		 250g 营养非常丰富，用于各种细菌的基础培养基
JP6273 细菌L型增菌液
Bacterial L-growing Broth		 65g 用于L型细菌增菌培养
JP6274 细菌L型分离琼脂
Bacterial L-growing Agar		 110g 用于L型细菌分离培养
JP6245 溶血琼脂基础 250g 用于鼠疫杆菌培养
JP6246 亚硫酸钠琼脂
Sulfite Agar		 250g 用于鼠疫杆菌培养
JP6247 龙胆紫血液琼脂基础
Crystal violet blood agar base		 250g 用于鼠疫杆菌的选择性培养
JP6255 戊烷脒多粘菌素B琼脂基础
Pentane Amidines polymyxin B agar base		 250g 用于炭疽杆菌的培养及初步鉴定
JP6256 碳酸氢钠琼脂基础
NaHCO3 Agar Base 		250g 用于炭疽杆菌的荚膜培养
JP6257 指示选择性培养基基础
Direct selective medium-based		 250g 用于炭疽杆菌的分离鉴别
JP6270 Middle Brook 7H10 琼脂
MiddleBrook7H10 Agar		 250g 用于分枝杆菌的分离培养
JP6271 Middle Brook 7H11 琼脂
Middle Brook 7H11 Agar		 250g 用于分枝杆菌的分离培养
JP6273-1 精氨酸肉汤
Arginine Broth acc. To Schubert		 250g 用于游泳池中假单胞菌检测
JP6275 假单胞分离琼脂
Pseudomonas Isolation Agar		 250g 用于假单胞菌群的测定
JP8641 双抗巧克力琼脂培养基
Double anti-chocolate agar		 250g 用于嗜血杆菌和奈瑟菌的培养
JP0109 营养琼脂
Nutrient Agar		 250g 细菌总数测定，细菌传代培养
JP8702 尿素卵黄双糖培养基
Urea- Egg Yolk double sugar Medium		 250g 用于白喉杆菌的鉴别试验
JP6243-1 溶血（0.1%）赫氏琼脂
Hottinger’s Agar		 250g 用于鼠疫杆菌的分离培养
JP8701 亚碲酸钾血琼脂基础
Potassium Tellurite Blood Agar Base		 250g 用于白喉杆菌的分离培养
JP6272 气单胞菌鉴别琼脂
Aeromonas Differential Agar		 250g 用于分离培养和鉴别气单胞菌
JP6271 Middle Brook 7H11 琼脂
Middle Brook 7H11 Agar		 250g 用于分枝杆菌的分离培养
JP6270 Middle Brook 7H10 琼脂
Middle Brook 7H10 Agar		 250g 用于分枝杆菌的分离培养
JP6250-1 改良罗氏培养基基础
L-G medium Base,Modified		 250g 用于结核杆菌的培养
JP6241 胰膘肉汤基础
Tryptose Broth Base		 100g 用于布鲁氏菌增菌培养
JP6244 麦康凯琼脂3号
MacConkey Agar No.3		 250g 用于肠道致病菌的选择性分离、培养
JP6243 麦康凯琼脂2号
MacConkey Agar No.2		 250g 用于肠道致病菌的选择性分离、培养
JP6230 血琼脂基础2号
Blood Agar Base N0.2		 250g 供分离营养要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板
JP6231-1 CAMJP肉汤
CAMJP Broth		 250g 用于临床样本或其他样品中需氧微生物快速增菌培养
JP6251-1 酸性罗氏培养基基础
Acid L-G Medium Base		 250g 用于结核杆菌的培养、计数、保存、照光试验、药物敏感性测定及菌型鉴定等
JPPT8661-18 病毒采样管（VTM）（含胍盐）（不含拭子） 3ml*20支 用于灭活病毒保存