【简单介绍】
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GN 增菌液 ：主要用于志贺氏菌的增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养（GB标准） |
【详细说明】
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OHB-s1020-GN 增菌液 Gram Negative Enrichment Broth-山东培养基
【简单介绍】
【详细说明】
日度归档：2026年5月17日
LabServTM 4L / 8L / 12L 恒温水槽LBS109102100-赛默飞官网代理商
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产品名称：
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LabServTM 4L / 8L / 12L 恒温水槽 |
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产品型号：
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LBS109102100 |
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产品特点 |
| 广泛应用于医药、生化、教育、科研等领域，经济实用， 并节约空间 ● PID 温度控制 ，控温精度高 ● LED 数字显示，界面简洁 ● 薄膜面板，按键操作简单 ● 工作噪音低，环境友好 ● 具备温度校准、报警、干烧保护 等功能，使用安全可靠 ● 多种附件可选订货号型号水槽容积L控温范围℃控温精度℃内部尺寸cm外部尺寸cmLBS109102100LS-B44室温-9 |
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产品详细信息： |
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广泛应用于医药、生化、教育、科研等领域，经济实用， 并节约空间 ● PID 温度控制 ，控温精度高 ● LED 数字显示，界面简洁 ● 薄膜面板，按键操作简单 ● 工作噪音低，环境友好 ● 具备温度校准、报警、干烧保护 等功能，使用安全可靠 ● 多种附件可选
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环GMP酶联免疫吸附测定试剂盒（Cyclic GMP ELISA Kit），Cayman热销产品
环GMP酶联免疫吸附测定试剂盒（Cyclic GMP ELISA Kit），Cayman热销产品
Cayman cGMP测定法是一种竞争性ELISA，可用于直接从细胞裂解液、组织匀浆、血浆或尿液中定量检测cGMP。检测范围为0.23-30 pmol/ml，灵敏度(80%B/Bo)约为1 pmol/ml。
本实验是基于游离cGMP和AChE结合物(cGMP示踪剂)对有限数量的cGMP特异性兔抗体结合位点的竞争。因为cGMP示踪剂的浓度是恒定的，而cGMP的浓度是变化的，所以能够与兔抗体结合的cGMP示踪剂的数量将与孔中cGMP的浓度成反比。
(上图为乙酰胆碱酯酶催化的反应)
背景
鸟苷3’，5’环单磷酸(cGMP)是一种关键的细胞内第二信使分子，在各种激素和药物的反应中负责细胞信号的转导。cGMP是由GTP通过膜结合和可溶性的鸟苷酸环化酶合成的。颗粒型鸟苷酸环化酶包含cGMP催化结构域和细胞表面受体功能。在哺乳动物中，已经确定了六种膜形式(GC-A-F)，其中只有三种具有已知的配体。
可溶性鸟苷酸环化酶是由α(α1或α2)和β(β1或β2)亚基组成的异源二聚体。α1/β1异源二聚体被内源性一氧化氮nM浓度激活数百倍，导致细胞内cGMP的积累。cGMP控制的下游介质包括cGMP门控通道、cGMP依赖激酶和cGMP调节的磷酸二酯酶。特定细胞中cGMP的相对丰度可以作为激动剂激活的标志，激动剂通过颗粒型鸟苷酸环化酶作用于细胞表面，或一氧化氮在细胞内激活可溶性鸟苷酸环化酶。
环GMP酶联免疫吸附测定试剂盒产品信息：
| 产品名称 | 产品货号 | 规格 |
| Cyclic GMP ELISA Kit | 581021 |
96 solid wells/96 strip wells 480 solid wells/480 strip wells |
更多详情请咨询Cayman代理商-上海金畔生物
Axygen PCR-96-LC480-C-NF Roche480的96孔板，透明 10块/盒，5盒/箱
Axygen PCR-96-LC480-C-NF Roche480的96孔板，透明 10块/盒，5盒/箱 3596.08 
Sartorius赛多利斯MDE经济型金属检测机
Sartorius赛多利斯MDE经济型金属检测机
产品编号：
市场价：￥0.00元
会员价：￥0.00元
品牌：Sartorius 赛多利斯
生产厂家：Sartorius赛多利斯
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Sartorius赛多利斯MDE经济型金属检测机
| MDE金属检测机设置固定频率，价格和解决方案极富吸引力，设计坚固，适宜检测所有的产品。使用最先进技术确保对不同产品中包含的各种金属有最大的灵敏度。 | |
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赛多利斯
Amersco-0571-100KG-磷酸二氢钠,无水-amresco试剂
【简单介绍】
【详细说明】
EyelaMMV-1000W分液漏斗振荡机
Eyela MMV-1000W 分液漏斗振荡机
产品编号：
市场价：￥0.00元
会员价：￥0.00元
品牌：中文
生产厂家：Eyela
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- 技术参数
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应用领域:
●环境分析前处理的提取操作
●食品、油脂天然物的提取
●农药残留提取
●土壤中有害物质的提取
●水质污染检测的提取
主要特点:
●可选择倾斜振荡和垂直振荡两种振荡方式，可以得到更大的混合力。
●振荡频率数字显示，开机后可显示上次关机前的振荡次数。
●可以切换定时振荡和连续振荡，定时振荡可以设定至60分。
●振荡频率为无极变速，倾斜振荡时振荡频率可达20～250次/min
垂直振荡时振荡频率可达20～300次/min
●启动缓冲和停机缓冲机能，启动及停止缓慢进行，减少对分液漏斗的冲击。
●振荡时，运行声音在55分贝以下，无噪音，非常安静。
●使用直流马达，可长时间保持稳定的振荡频率。
●分液漏斗夹具使用方便，安装或取下分液漏斗十分方便。
技术参数与订货信息:
订货号码： MMV-1000W
振荡方式： 垂直或倾斜振荡
倾斜角度： 0～20º可调
振荡速度： 20～300次/分钟（减速机能）※
振幅： 40mm
振荡速度设定·表示： 旋钮设定·数字显示
安全机能： 马达过载保护
定时机能： 数字显示、按键设定
分液漏斗夹具适用范围： 标准型夹具：50～1000mL
大型夹具：50～3000mL
马达： DC无电刷马达
振荡最大载荷： 约7Kg×2（含夹具）
外尺寸： 650W×400(434)D×430(480)H
使用周围温度： ＋5～35℃
重量: 约40Kg
电源： AC100V 50Hz 2A以下
注：倾斜角为20º时，最大振荡速度为250次/分钟。
博迅Boxun 自动断水型不锈钢电热蒸馏水器 YN-ZD-Z-10
博迅Boxun 自动断水型不锈钢电热蒸馏水器 YN-ZD-Z-10
博迅Boxun 自动断水型不锈钢电热蒸馏水器 YN-ZD-Z-10-博迅-YN-ZD-Z-10
- 纯度:单蒸
- 类型:断水自控
- 出水量（L/h）:1~10L
- 品牌属性:国产
实验室常用设备|||清洗消毒|||蒸馏水器|||博迅Boxun自动断水型不锈钢电热蒸馏水器YN-ZD-Z-10
自动断水型不锈钢电热蒸馏水器
Boxun博迅 10升自动断水型不锈钢电热蒸馏水器 YN-ZD-Z-10
| 使用范围： 本产品采用自来水加热方式，通过循环水冷凝制取蒸馏水，供医疗卫生、科研、实验室单位使用。 本机特点： 1、不锈钢电热蒸馏水器是按国家标准制作，以电热管为加热热源，以普通自来水为原料水和冷却水，制取蒸馏水的单元设备； 2、密封性能好，有效地防止蒸汽的外泄； 3、本产品采用优质不锈钢板经冲压、焊接、抛光等工艺制成，具有抗腐蚀、耐老化、操作方便、使用寿命长等特点； 4、本机断水器件采用原装进口器件，可灵敏地从第一时间判断出设备断水情况，迅速切断加热电源，性能稳定，保证用户使用放心安全。 |
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商品属性
- 纯度:单蒸
- 类型:断水自控
- 出水量（L/h）:1~10L
- 品牌属性:国产
| 商品属性 | |
|---|---|
| 商品名称 | 博迅Boxun 自动断水型不锈钢电热蒸馏水器 YN-ZD-Z-10-YN-ZD-Z-10-博迅 |
| 型号 | YN-ZD-Z-10 |
| 类别 | 实验室常用设备|||清洗消毒|||蒸馏水器|||博迅Boxun自动断水型不锈钢电热蒸馏水器YN-ZD-Z-10 |
| 品牌 | 博迅 |
| 品牌简介 | 博迅 |
| 关键字 | 自动断水型不锈钢电热蒸馏水器,蒸馏水,断水,电热,不锈钢,自来水,器件 |
KRN 633
KRN 633
货号：
IK0230
品牌：
Jinpan
暂无详情
产品简介
| MDL | MFCD14155620 |
| 别名 | KRN633,KRN-633 |
| 英文名称 | KRN 633 |
| CAS | 286370-15-8 |
| 分子式 | C20H21ClN4O4 |
| 分子量 | 416.86 |
| 纯度 | ≥99% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | KRN-633 是 VEGFR 的有效抑制剂，对VEGFR1，VEGFR2 和 VEGFR3的IC50 值分别为170，160和125 nM[1]。 |
| IC50 | VEGFR1:170 nM ；VEGFR2:160 nM ；VEGFR3:125 nM [1] |
| In Vitro | KRN-633抑制人脐静脉内皮细胞中VEGFR-1，VEGFR2，c-Kit和PDGFR-β的酪氨酸磷酸化（IC50 = 11.7,1.16,8.01,130nM）。 KRN-633还抑制VEGF驱动的HUVEC增殖（IC50 = 14.9nM）。 KRN-633抑制内皮细胞的毛细管形成[1]。 |
| In Vivo | KRN-633在无胸腺小鼠和大鼠中抑制具有不同组织来源（包括肺，结肠和前列腺）的几种肿瘤异种移植模型中的肿瘤生长。 KRN-633还导致一些已确立的肿瘤和停止治疗后再生的肿瘤消退。 KRN-633耐受性良好，对体重或动物的一般健康没有显著影响。用KRN-633处理的肿瘤异种移植物的组织学分析显示非坏死区域内皮细胞数量减少和血管通透性降低[1]。 |
| 激酶实验 | 进行无细胞激酶测定以获得针对多种重组受体和非RTK的IC 50值。 KRN-633的测试范围为0.3 nM至10μM。所有测定均以1μMATP一式四份进行[1]。 |
| SMILES | ClC1=CC(OC2=NC=NC3=CC(OC)=C(C=C32)OC)=CC=C1NC(NCCC)=O |
| 靶点 | VEGFR |
| 动物实验 | 大鼠：在无胸腺大鼠（BALB/cA，Jcl-nu）的后胁腹中建立人肿瘤异种移植物。当肿瘤达到所示的平均大小（162至657mm 3）时，将大鼠随机分成五组，然后用KRN-633或载体治疗，每天一次（qd）或两次（bid），每天一次。剂量显示。在载体治疗组中，肿瘤生长抑制百分比在最后一次治疗后（第14天）计算[1]。小鼠：当肿瘤达到平均大小时，将小鼠随机分成五组：103至260mm 3或500至667mm 3。然后用KRN-633或载体处理它们，每天一次（qd）或两次（bid），剂量为10-100mg/kg。与载体治疗组相比，肿瘤生长抑制百分比（TGI）在最后一次治疗后的第1天计算[1]。 |
| 细胞实验 | 将A549，Ls174T，HT29，DU145，LNCap和PC-3细胞癌细胞培养24小时，然后加入KRN-633（0.01至10μM）或载体（0.1％DMSO的培养基），然后再生长96小时 。使用WST-1试剂测量细胞活力。相对于未处理的对照[1]确定活力百分比。 |
| 数据来源文献 | [1]. Nakamura K, et al. KRN633: A selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase that suppresses tumor angiogenesis and growth. Mol Cancer Ther. 2004 Dec;3(12):1639-49 |
| 规格 | 5mg 25mg 50mg |
KRN-633 是 VEGFR 的有效抑制剂。
Y-33075
Y-33075
货号：
IY0120
品牌：
Jinpan
暂无详情
产品简介
| MDL | MFCD16038858 |
| 别名 | Y-39983；Y39983；Y33075； (R)-4-(1-氨基乙基)-N-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基苯甲酰胺 |
| CAS | 199433-58-4 |
| 分子式 | C16H16N4O |
| 分子量 | 280.32 |
| 储存条件 | -20度 |
| 纯度 | Purity≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Y-33075（Y-39983）是一种有效的ROCK抑制剂，IC50为3.6 nM。 Y-33075也比Y-27632更有效地抑制PKC和CaMKII。[1-3] |
| In Vitro | Y-33075也比Y-27632更有效地抑制PKC和CaMKII，Y-27632和Y-33075对PKC的IC50分别为9.0μM和0.42μM，而Y-27632和Y-33075对CaMKII的IC50分别为26μM和0.81μM。 Y-27632和Y-33075对PKC的IC50分别是ROCK的82和117倍，而Y-27632和Y-33075对于CaMKII的IC50分别是ROCK的236和225倍[1]。 Y-33075（10μM）延长视网膜神经节细胞（RGCs）中的神经突，与不用Y-33075处理的RGC相比[2]。 Y-33075（1μM）抑制组胺在无Ca2 +溶液中诱发的兔睫状动脉段的收缩。 Y-33075（10μM）对高钾（高钾）溶液[3]的[Ca2 +] i增加没有影响。 |
| In Vivo | 在兔中，Y-33075（≥0.01％）在局部给药后2小时显著降低眼内压（IOP）。在猴子中，Y-33075（0.05％）治疗的眼睛在局部给药后2至7小时内显示出IOP显著降低[1]。 Y-33075（100μM）增加大鼠眼中视网膜神经节细胞（RGCs）的再生轴突[2]。 |
| 激酶实验 | 在该测定中使用重组ROCK（ROKα/ ROCK II），纯化的蛋白激酶C（PKC：α，β，γ同种型的混合物）和重组钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMK II）。在室温下不存在或存在各种浓度的Y-27632，Y-33075或星形孢菌素的情况下，将ROCK（0.2 U/mL）与1μM[γ-32P] ATP和10μg/ mL组蛋白一起作为底物孵育20在含有0.1mg/mL牛血清白蛋白（BSA），5mM二硫苏糖醇[DTT]，10mMβ-甘油磷酸盐，50μMNa3VO4的20mM MOPS（3-（N-吗啉代）丙磺酸）缓冲液（pH7.2）中分钟，和10mM MgCl 2，总体积为100μL。在不存在或存在各种浓度的Y-27632，Y-33075或星形孢菌素的情况下，将PKC（10ng/mL）与1μM[γ-32P] ATP和20μMPKC底物在室温下孵育30分钟。含有0.1 mg/mL BSA，10 mM DTT，10mMβ-甘油磷酸盐，50μMNa3VO4,2mMCaCl2,20μg/ mL磷脂酰-1-丝氨酸和10 mM MgCl2的mM MOPS缓冲液（pH 7.5），总体积100μL。在不存在或存在各种浓度的Y-27632，Y-33075或星形孢菌素的情况下，将CaMK II（125U/mL）与1μM[γ-32P] ATP，10μM钙调蛋白和20μMCaMKII底物一起温育。室温下在含有0.2 mg/mL BSA，0.5 mM DTT，0.1mMβ-甘油磷酸盐，50μMNa3VO4,1mM CaCl2和5 mM MgCl2的20 mM MOPS缓冲液（pH 7.5）中保持30分钟，总体积为100 μL。通过添加100μL的0.7％磷酸终止孵育。将160μL混合物部分转移至Multiscreen-PH板。带正电荷的磷酸纤维素滤膜吸收结合32P的底物。将过滤器用300μL的0.5％磷酸洗涤，然后用纯净水洗涤两次，然后干燥。用液体闪烁计数器测量干燥过滤器的放射性。结果表示为50％抑制浓度和95％置信区间（CIs）[1]。 |
| SMILES | O=C(NC1=C2C(NC=C2)=NC=C1)C3=CC=C(C=C3)[C@H](N)C |
| 靶点 | ROCK |
| 动物实验 | 简言之，SD大鼠腹腔注射戊巴比妥钠（0.4 mg / kg体重）麻醉，一只眼的视神经在眼球后4至6 mm处横切，注意避免损伤眼动脉。切除坐骨神经的前支，并用尼龙缝合线自动缝合到视神经残端。将移植物的另一端缝合到颞肌。在完整动物的视神经横断后，将一小块（3mm×3mm）用10μMY-33075浸泡的明胶海绵或盐水作为对照植入光学残端后面的空间。将5μL0.12mM或1.2mM Y-33075溶液或盐水分别施用至玻璃体中至终浓度为10μM或100μM。使用的Y-33075的浓度确定为10μM，其在RGC的轴突再生的体外研究中有效，并且还为100μM以确认Y-33075的剂量响应。手术后6周，通过腹膜内注射戊巴比妥钠（0.4mg / kg体重）麻醉大鼠，并将4-Di-10ASP包埋在移植的坐骨神经中，逆行标记RGC，轴突再生进入坐骨神经。染料包埋三天后，对大鼠实施安乐死并摘出眼睛以制备视网膜扁平支架。然后将后眼杯与玻璃体分离，并在室温下用磷酸盐缓冲液中的4％多聚甲醛溶液后固定约1小时。使用连接到计算机的荧光显微镜输入标记细胞的荧光显微照片。使用图像分析软件计数标记的细胞。作为正常组，用4-Di-10ASP逆行标记的后续程序在没有移植坐骨神经和给予试验药物的情况下进行。由于组间差异的不同，使用对数变换值进行统计分析。通过t检验（单独）和William检验（单侧）检查正常组和生理盐水组以及盐水和Y-33075组之间差异的统计学显着性。 p <0.05的结果被认为是显着的[2]。 |
| 细胞实验 | 简言之，通过木瓜蛋白酶处理从Wistar大鼠的解剖视网膜获得视网膜细胞悬浮液。视网膜神经节细胞（RGC）通过淘选方法使用抗大鼠CD11抗体纯化以去除小胶质细胞和抗大鼠Thy-1抗体以分离神经节细胞。将纯化的RGC（5000个细胞/板）接种到用50μg/ mL聚-L-赖氨酸和2μg/ mL merosin包被的24孔板中，并在补充有2％B27的无血清neurobasal培养基中培养。补充，50ng/mL BDNF，50ng/mL CNTF，5μM毛喉素和1mM谷氨酰胺，在95％空气-5％CO 2气氛下，37℃。在完成24小时培养后，将RGC在含有或不含10μMY-33075的培养基中培养24小时，并通过相差显微镜观察形态学。使用的浓度基于Y-33075对体外小梁网收缩的影响来确定。由于进行该研究是为了确认Y-33075是否具有对RGC轴突再生的潜在影响，因此无法对该效果进行无差异评价[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Hideki Tokushige, et al. Effects of Topical Administration of Y-39983, a Selective Rho-Associated Protein Kinase Inhibitor, on Ocular Tissues in Rabbits and Monkeys Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. July 2007 vol. 48no. 7 3216-3222 [2]. Tokushige H, et al. Effects of Y-39983, a selective Rho-associated protein kinase inhibitor, on blood flow in optic nerve head in rabbits and axonal regeneration of retinal ganglion cells in rats. Curr Eye Res. 2011 Oct;36(10):964-70. [3]. Watabe H, et al. Effects of Rho-associated protein kinase inhibitors Y-27632 and Y-39983 on isolated rabbit ciliary arteries.Jpn J Ophthalmol. 2011 Jul;55(4):411-7. Epub 2011 Jun 11. |
| 规格 | 10mg |
Y-33075 是一种有效的 ROCK 抑制剂。