蛋白预制胶Tris-Glycine, 8％, 10孔, 1.5 mm
货号：BL585A
规格：10块/盒
品牌： biosharp
Precast Gel, Tris-Glycine, 8％, 10 wells, 1.5 mm
蛋白预制胶Tris-Glycine, 8％, 10孔, 1.5 mm
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产品编号 |
产品名称 |
规格 |
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BL585A |
蛋白预制胶Tris-Glycine, 8％, 10孔, 1.5 mm |
10块 |
产品简介：
Jinpan蛋白预制胶Tris-Glycine是一款性能理想的凝胶，适用于多种样本类型和宽范围分子量的蛋白。它们可提供清晰笔直的条带，带有易于上样的高容量上样孔，可用于变性或非变性凝胶电泳应用。
产品特点：
-用途多样—可用于变性和非变性蛋白的分析
-性能稳定—自动化的灌胶生产技术，确保产品质量稳定性和重复性
-玻璃胶板—有效减少蛋白非特异性吸附，蛋白条带尖锐，清晰
-兼容性广—适用BIORAD，Invitrogen，六一，天能和君意东方等品牌mini电泳槽
-缩短时间—恒压下快速分离蛋白质，只需40-50 min
-保质期长—在4℃下保存凝胶可长达18个月
基本信息：
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胶板尺寸(宽×高×厚) |
98×84×4.1 mm |
凝胶厚度 |
1.5 mm |
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凝胶尺寸(宽×高×厚) |
81×74×1.5 mm |
孔数 |
10孔 |
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浓缩胶（浓度，高度） |
4%，1.5 cm |
最大上样量 |
60 μL |
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分离胶（浓度，高度） |
8%，5.9 cm |
缓冲体系 |
Tris体系 |
使用方法：
1. 请根据需求选择合适浓度的预制胶，以便进行更好的蛋白电泳条带分离。
2. 将蛋白预制胶从包装袋中取出。
3. 将蛋白预制胶固定在电泳槽中。
4. 在电泳槽中加入电泳液（内槽加满电泳液，外槽电泳液最低须加到1/3液面处，最高不可超过胶板），再缓慢将梳子拔出，用移液器吸取电泳液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的储存缓冲液。
5. 将混合好loading buffer（变性还原：BL502；变性非还原：BL511；非变性非还原：BL529）的蛋白样品加入上样孔。注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏夜。
6. 建议电泳条件：150 V，40~50 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。
7. 取出凝胶，用刀在侧边硅胶处，沿着两片玻璃缝隙切开硅胶，即可打开玻璃板。取胶时，需在胶和玻璃条之间，沿着玻璃条划一刀，防止发生粘连。
注意事项：
1. 蛋白预制胶Tris-Glycine使用的是Tris-Glycine缓冲系统。
2. 如果需要蛋白条带更加清晰、平直，可降低电压至100-120V，适当延长电泳时间。
3. 电压为150V电泳时，1块胶的电流在80mA左右，2块胶的电流在140mA左右，随着时间增加电流会逐步降低。
4. 如要重复使用电泳缓冲液，建议每次更换内槽电泳缓冲液，外槽根据电泳实际情况更换。为了保证最佳电泳效果，不建议重复使用电泳缓冲液。
5. 电泳结束后可以使用Tris-Glycine转膜液进行转膜。将凝胶浸泡在转膜液中10-15 min，使凝胶中的缓冲液得到充分平衡，再进行转膜。
6. 湿转时120V恒压转膜60-90 min。为达到更好的转膜效果，可以根据预制胶上残留的预染marker及膜上的预染marker确定转膜效率，并对转膜条件进行适当调整。目的蛋白的分子量，凝胶浓度及转膜液中的甲醇浓度都会影响转膜效率。大蛋白尽量选择低浓度的胶。蛋白分子量100KD以上，建议甲醇浓度5%；10-100KD，建议甲醇浓度10%；10KD以下，建议甲醇浓度20%-30%。
7. 由于本预制胶改进了BIORAD的mini胶板两侧上端与硅胶垫接触的凹陷结构，使其兼容所有厂家的mini胶电泳槽。使用时需将BIORAD的绿色硅胶封闭垫取出后反过来安装，使其没有凸起的平滑面朝外，防止漏液。使用Life的电泳槽时，需配合特制挡板一起使用，请联系经销商索取。
8. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
9. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件：
1. 4℃储存，可存放18个月；常温下储存，可存放12个月。
2. 请勿置于0℃以下，以免凝胶发生冻裂。
3. 常温运输；冬季泡沫盒保温运输。
| 货号 | BL585A |
| 规格 | 10块/盒 |
| 品牌 | biosharp |
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