细胞膜红色荧光染色试剂盒(DiI)

细胞膜红色荧光染色试剂盒(DiI)

¥500.00

货号:BL776A

规格:200T-1000T

品牌:Jinpan

产品简介:

DiI 即 DiIC18(3)是最常用的细胞膜荧光探针之一,呈现橙红色荧光。DiI 是一种亲脂性羰花青(carbocyanine)染料,进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐使整个细胞的细胞膜被染色。DiI 毒性很低,通常不会影响细胞的生存力。DiI 在进入细胞膜之前荧光非常弱,仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiI 被激发后可以发出橙红色的荧光,DiI 和磷酯双层膜结合后最大激发波长为 549nm,最大发射波长为 565nm。

本试剂盒可以直接染色活的细胞或组织,染色时间通常为 5-20 分钟。对于固定的细胞或组织,通常宜使用配制在 PBS 中的 4%多聚甲醛进行固定,使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。

本试剂盒如果用于流式细胞仪,每个样品的检测体系体积为 0.5ml 时,可以进行 200 次检测,96 孔板每孔检测体系的体积为 100ul 时,可以进行 1000 次检测。

注意事项

1、不同细胞的最佳染色浓度略有不同,细胞膜染色工作液的最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系进行优化,可在 1:100-1:400 之间进行调整。DiI 的最终浓度提高时,染色增强剂的用量不变。
2、如果染色时间过长或染色后细胞继续培养,探针也可能进入细胞内而染色其它细胞器的膜。
3、染色缓冲液经过过滤除菌处理,在使用时须注意避免微生物污染,否则很可能严重影响染色效果。如果染色缓冲液发生浑浊等明显的微生物污染,就不能继续使用。
4、荧光染料不可避免的都存在一定的淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
5、本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。
6、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

-20℃避光保存,一年有效,避免反复冻融。染色增强剂(400X)和染色缓冲液也可保存在 4ºC。

货号 BL776A
规格 200T-1000T
品牌 Jinpan
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Boc-D-酪氨酸 标准品

Boc-D-酪氨酸 标准品

货号:
ST8780

品牌:
Jinpan

Boc-D-酪氨酸 标准品

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产品简介
EC EINECS 218-349-4
MDL MFCD00063030
别名 Boc-D-Tyrosine;叔丁氧羰-D-酪氨酸;N-叔丁氧羰基-D-酪氨酸;Β-(对羟苯基)-Α-氨基丙酸;N-(叔丁氧羰基)-D-酪氨酸;叔丁氧羰基-D-酪氨酸;2-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸T;
英文名称 Boc-D-Tyrosine
CAS 70642-86-3
分子式 C14H19NO5
分子量 281.3
储存条件 RT
纯度 HPLC≥98%
单位
SMILES OC(C=C1)=CC=C1C[C@H](C(O)=O)NC(OC(C)(C)C)=O
规格 20mg

Boc-D-FMK

Boc-D-FMK

货号:
IB0710

品牌:
Jinpan

Boc-D-FMK

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产品简介
含量 Purity≥98%
别名 3-[[叔丁氧羰基]氨基]-5-氟-4-氧代戊酸甲酯
CAS 634911-80-1
分子式 C11H18FNO5
分子量 263.26
纯度 ≥98%
单位
SMILES O=C(CC(C(CF)=O)NC(OC(C)(C)C)=O)OC
靶点 Caspase
规格 1mg 5mg
Boc-D-FMK 是不可逆的caspas抑制剂。

A-803467

A-803467

货号:
IA2840

品牌:
Jinpan

A-803467

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产品简介
MDL MFCD01860946
描述 是Nav1.8钠离子通道阻断剂。
别名 5-(4-氯苯基)-N-(3,5-二甲氧基苯基)-2-呋喃甲酰胺; (R)-3-(BOC-氨基)-4-(2,4-二氯苯基)丁酸;Boc-D-b-HoPhe(2,4-DiCl)-OH
CAS 944261-79-4
分子式 C19H16ClNO4
分子量 357.79
纯度 ≥98%
单位
生物活性 A-803467是一种选择性NaV1.8 channel抑制剂,IC50为8 nM,抑制抗河豚毒的电流,比作用于人类NaV1.2, NaV1.3, NaV1.5和NaV1.7选择性高100倍以上。[1-2]
In Vitro A-803467有效阻挡重组人类或大鼠Nav1.8 通道,IC50分别为8 nM 和45 nM,保持-40 mV电位。处于静息电位时, A-803467也有效阻断人类Nav1.8 通路, IC50为79 nM。A-803467作用于大鼠背根神经节神经元阻断抗Tetrodotoxin(TTX-R)的电流,这种作用存在浓度依赖性,IC50为140 nM,比Mexiletine和 Lamotrigine(IC50>30 μM)更有效。A-803467作用于hNav1.8 比作用于hNav1.2, hNav1.3, hNav1.5, 和hNav1.7通道选择性高300到1000倍,IC50分别为7.38 μM, 2.45 μM, 7.34 μM, 和6.74 μM。A-803467作用于周围感觉神经元通道和受体,包括TRPV1, P2X2/3, Cav2.2 和KCNQ2/3 通道,没有显著活性,IC50>10 μM。A-803467为0.3 μM而不是0.1 μM 时,显著抑制自发和电刺激诱发的动作电位产生。[1]
In Vivo 与体外作用于神经元动作电位的产电一致,A-803467 按20 mg/kg剂量静脉注射给药脊神经结扎大鼠,显著降低自发的和von Frey hair 诱发的脊髓背角宽动态范围神经元,分别降低66%和53%。A-803467作用于多种大鼠疼痛模型,包括脊神经结扎(ED50 = 47 mg/kg, 腹腔注射), 坐骨神经损伤(ED50 = 85 mg/kg, 腹腔注射),辣椒素引起的继发性机械性异常疼痛(ED50 ≈100 mg/kg, 腹腔注射), 和足底完全注射Freund 佐剂后引起热痛觉过敏(ED50 = 41 mg/kg,腹腔注射),也降低机械痛,这种作用存在剂量依赖性。A-803467对福尔马林诱导的伤害和急性热和术后疼痛,以及化疗引起的疼痛模型(Vincristine)没有作用活性。[1]
SMILES O=C(C1=CC=C(C2=CC=C(Cl)C=C2)O1)NC3=CC(OC)=CC(OC)=C3
靶点 Sodium Channel
细胞实验 Animal Models: 脊髓神经结扎, 坐骨神经损伤,辣椒素引起的继发性机械性异常疼痛,或足底完全注射Freund佐剂后引起热痛觉过敏的雄性Sprague-Dawley大鼠,及雄性CD1小鼠; Dosages: ~100 mg/kg; Administration: 行为测验前30分钟腹腔注射[1]
数据来源文献 [1] Jarvis MF, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2007, 104(20), 8520-8525.
[2] Joshi SK, et al. J Pain, 2009, 10(3), 306-315.
规格 5mg 10mg

是一种选择性NaV1.8 channel抑制剂。