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TriLink（CleanCap®Reagent AG）助力美国辉瑞COVID-19 mRNA疫苗生产

发表于由

TriLink（CleanCap®Reagent AG）助力美国辉瑞COVID-19 mRNA疫苗生产

传统的疫苗方法，如减毒活疫苗、灭活病原体疫苗和亚单位疫苗，对各种疾病提供了持久的保护。尽管取得了成功，但针对各种传染性病原体，特别是那些能够更好地逃避适应性免疫反应的病原体的疫苗开发仍存在重大障碍。


由于COVID-19的蔓延，mRNA疫苗于2020年进入公众视野。mRNA疫苗第一个优点是安全性:由于mRNA是非感染性、非整合性的，因此不存在潜在的感染或插入突变风险。此外，mRNA可通过正常的细胞过程降解，并可通过各种修饰和递送方法调节其体内半衰期。第二是功效:多种修饰使mRNA更加稳定，可翻译性更高。高效的体内传递可以通过将mRNA转化为载体分子来实现，载体分子允许在细胞质中快速摄取和表达。mRNA是最小的遗传载体。因此，避免抗载体免疫，mRNA疫苗可重复接种。第三是生产:mRNA疫苗具有快速、廉价和规模化生产的潜力，这主要是由于IVT反应的高产量。


TriLink（CleanCap®Reagent AG）助力美国辉瑞COVID-19 mRNA疫苗生产 

由抗原编码的IVT mRNA激活的先天免疫

 

在2020-2021年期间，为应对COVID-19大流行，临床研究数量急剧增加，导致辉瑞生物科技和Moderna开发的COVID-19 mRNA疫苗获得前所未有的快速批准。辉瑞/Biotech疫苗中使用到了TriLink公司的CleanCap®Reagent AG和N1 -甲基假尿嘧啶-5 ‘ -三磷酸（N1-Methylpseudouridine-5’-triphosphate）。


CleanCap®Reagent AG是TriLink专有的共转录加帽试剂，以产生具有天然结构Cap 1的mRNA。使得mRNA疫苗更具有活性，疫苗注射到体内后，也可以极大的减少其免疫排斥反应。

TriLink（CleanCap®Reagent AG）助力美国辉瑞COVID-19 mRNA疫苗生产      TriLink（CleanCap®Reagent AG）助力美国辉瑞COVID-19 mRNA疫苗生产

CleanCap Reagent AG                                                    N1-Methylpseudouridine-5’-triphosphate

 

 

◆ 相关产品 （可定制大包装，欢迎询价！）

N-7113

CleanCap® Reagent AG

1umol / 5umol / 10umol

N-7413

CleanCap® Reagent (3’OMe) AG

1umol / 5umol / 10umol

N-7133

CleanCap® Reagent GG

1umol / 5umol / 10umol

N-7433

CleanCap® Reagent (3’OMe) GG

1umol / 5umol / 10umol

N-7114

CleanCap® Reagent AU

1umol / 5umol / 10umol

N-1081

1-Methylpseudouridine-5′-Triphosphate

1umol / 5umol / 10umol


 

TriLink是一家拥有丰富的专业知识和强大的生产能力，为专注于治疗、疫苗、诊断和生物制药的公司生产基因、寡核苷酸和质粒的生物公司。Trilink提供定制合成 mRNA，可提供毫克到克级别，长度范围从几百个核苷酸到大于10千个碱基。Trilink拥有大量修饰的核苷酸，可以调节先天免疫识别，最大限度地发挥特定应用的活性。专利的CleanCap技术实现了高效、经济的Capping。此外，客户可以从各种纯化选项中进行选择，包括硅胶纯化、液相色谱分离和高效液相色谱。Trilink还可以为临床需求可以提供GMP级别的生产，助力您的mRNA疫苗研究。

更多详情请联系TriLink代理商——上海金畔生物

CleanCap® Reagent AU – (N-7114)

发表于由

CleanCap® Reagent AU – (N-7114)

用于自复制mRNA共转录加帽产品—CleanCap® AU m7G(5′)ppp(5′)(2’OMeA)pU

 

  产品描述  

自复制RNA的优势在于可以用很低的剂量达到表达与普通mRNA相同的蛋白水平。即如果预期产生相同的免疫反应。因为saRNA能够延长抗原蛋白体内存在的时间，因此会增强免疫应答，saRNA的疫苗只需一针可实现传统mRNA接种两针的效果。于生产方面而言，较低的有效剂量能够降低saRNA的生产成本。作为一种治疗方法，这一特点可以减少mRNA治疗中使用的注射剂量和次数，从而延长治疗效果，减少mRNA和给药载体可能产生的毒副作用。另外，saRNA可能具有刺激免疫反应的潜力，因此具体很好的市场前景。


CleanCap Reagent AU 是用于自复制mRNA共转录加帽试剂，可以形成Cap1结构。 CleancapAU是专门针对委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)、塞姆利基森林病毒(SFV)和辛德比斯病毒(SIN)等正感链RNA病毒基因组设计的自复制RNA设计的。病毒的正义链以5′-AU…开始，共转录的cap1mRNA在体内的活性比Cap0mRNA更高。 建议将cleancap和Trilink修饰的核苷三磷酸一起使用。


  产品细节  

货号

N-7114

纯度

≥95% by AX-HPLC

消光系数

33,400 Lmol-1cm-1 at 258 nm

分子式

C31H42N12O25P4 (free acid)

分子量

1106.6 g/mole (free acid)

盐离子形式

Na+

浓度

100 mM

溶剂

H2O

推荐储存条件

-20°C or below

别名

CleanCap® AU for Self-Amplifying mRNA, CleanCap® Reagent AU for co-transcriptional capping of mRNA, m7G(5′)ppp(5′)(2’OMeA)pU

应用

CRISPR, In vitro Transcription, Recombinases, TALENS, Transposases, Vaccine Development, Zinc Finger Nucleases

主链

5′-5′-Triphosphate

碱基类似物

Adenosine, Uridine

类型

RNA

核苷酸类

Cap analogs

 


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TriLink 的CleanCap®加帽技术成功获得中国专利！

发表于由

TriLink 的CleanCap®加帽技术成功获得中国专利！

近日，TriLink BioTechnologies®的CleanCap®加帽技术在中国成功获得专利（专利号：ZL202310734863.0），巩固了其知识产权地位。进一步加强了TriLink知识产权的全球实力和保护，为CleanCap®技术已获得专利的世界其他主要市场名单增加了新的司法管辖区，这些市场包括美国、欧盟、澳大利亚、日本、韩国和中国香港。并且TriLink是CleanCap®加帽类似物的唯一生产商。


TriLink 的CleanCap®加帽技术成功获得中国专利！

TriLink BioTechnologies (TriLink®)是生命科学试剂和服务的全球供应商。该项专利与TriLink的CleanCap®技术有关，用于mRNA的共转录加帽——随着药物开发商和研究人员努力使基于mRNA的疗法和疫苗发挥最大作用，共转录加帽已成为生产合成mRNA的关键步骤。这些专利所包含的技术有助于生产出含有人类主要天然帽结构的mRNA，与酶法和抗反向帽类似物(ARCA)等传统加帽方法相比，这是一项重大改进。CleanCap®技术已被用于获得商业批准的新冠病毒mRNA和saRNA疫苗。


TriLink核酸生产总裁Drew Burch解释道：“mRNA技术不断证明其作为创新药物突破模式的价值。在这些关键市场获得专利，证明了CleanCap®技术及其在全球临床研究和商业化中应用于药物mRNA的价值——该行业的前景和发展速度无与伦比。”


Maravai LifeSciences执行副总裁兼总法律顾问Kurt Oreshack补充道：“TriLink的CleanCap技术有助于将能够拯救生命的疗法和疫苗更快地推向市场。这些新增的司法管辖区加强了我们全球知识产权的有效性和实力。”


去年5月，TriLink推出了迄今为止最强大的Cap analog产品：CleanCap® M6 。该技术的一锅反应能力有望缩短生产时间，将生产成本降低20-40%，蛋白质表达量提高30%以上，并提高纯度在95%以上的mRNA的产量。CleanCap® M6类似物的出色性能和对行业的积极影响为其赢得了来自 Pharma Manufacturing 和 The Medicine Maker 的两项行业创新大奖。


Maravai LifeSciences旗下公司TriLink BioTechnologies是核酸和mRNA解决方案领域的全球领导者。TriLink可提供业界领先的化学和生物学专长、CDMO服务，以及优质的现成和定制原料，包括其获得专利的CleanCap® mRNA加帽技术。TriLink的服务帮助领先的制药公司、生物技术创新公司和各国政府应对其所面临的重大挑战，包括快速提供新冠疫苗，赋能肿瘤、传染病、心脏病和神经系统疾病的创新疗法，以及制定应对未来大规模传染病的计划。

 

更多详情请联系Trilink独家代理商-上海金畔生物，为您提供专业技术支持和服务！欢迎咨询！

 

◆ 部分相关产品，欢迎询价！

N-7113

CleanCap® Reagent AG

1umol / 5umol / 10umol/100umol

N-7413

CleanCap® Reagent (3’OMe) AG

1umol / 5umol / 10umol/100umol

N-7114

CleanCap® Reagent AU

1umol / 5umol / 10umol/100umol

N-7453

CleanCap® Reagent M6 

1umol / 5umol / 10umol/100umol

L-7601

CleanCap® EGFP mRNA

100ug/1 mg/5mg

 


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CleanCap® FLuc mRNA – (L-7602)

发表于由

CleanCap® FLuc mRNA – (L-7602)

产品描述

FLuc mRNA表达了一个最初从萤火虫中提取的荧光素酶蛋白。FLuc在底物荧光素存在下发光，常用于哺乳动物细胞培养用于测检测基因表达和细胞活力。

FLuc mRNA使用了TriLink特有的共转录加帽试剂CleanCap进行加帽，该加帽试剂可产生Cap 1结构，并具有高效的加帽效率。FLuc mRNA是多聚腺苷酸化的，并针对哺乳动物系统进行了优化，模仿完全加工的成熟mRNA。

产品信息：

货号

L-7602

规格

100 µg，1 mg，5 x 1 mg

纯度

通过琼脂糖凝胶迁移实验

保存温度

-40℃或以下

长度

1929个核苷酸

碱基组成

未修饰的碱基

换算系数

40 µg/OD260

溶液

1 mM柠檬酸钠溶液，pH 6.4

浓度

1.0 mg/mL

应用

报告基因

文献引用：

Li, Bin; Luo, Xiao; Deng, Binbin; Giancola, JoLynn B.; McComb, David W.; Schmittgen, Thomas D.; Dong, Yizhou . Effects of local structural transformation of lipid-like compounds on delivery of messenger RNA.

Marceau, Caleb D.; Puschnik, Andreas S.; Majzoub, Karim; Ooi, Yaw Shin; Brewer, Susan M.; Fuchs, Gabriele; Swaminathan, Kavya; Mata, Miguel A.; Elias, Joshua E.; Sarnow, Peter; Carette, Jan E. . Genetic dissection of Flaviviridae host factors through genome-scale CRISPR screens.

Mahiny, Azita Josefine; Karikó, Katalin . Measuring Hematocrit in Mice Injected with In Vitro-Transcribed Erythropoietin mRNA.

Luo, X.; Li, B.; Zhang, X.; Zhao, W.; Bratasz, A.; Deng, B.; McComb, D. W.; Dong, Y. . Dual-functional lipid-like nanoparticles for delivery of mRNA and MRI contrast agents.

Li, Jiahe; Wang, Wade; He, Yanpu; Li, Yingzhong; Yan, Emily Z.; Zhang, Ketian; Irvine, Darrell J.; Hammond, Paula T. . Structurally Programmed Assembly of Translation Initiation Nanoplex for Superior mRNA Delivery.

Verbeke, Rein; Lentacker, Ine; Wayteck, Laura; Breckpot, Karine; Van Bockstal, Mieke; Descamps, Benedicte; Vanhove, Christian; De Smedt, Stefaan C.; Dewitte, Heleen . Co-delivery of nucleoside-modified mRNA and TLR agonists for cancer immunotherapy: Restoring the immunogenicity of immunosilent mRNA.

Prieve, Mary G.; Harvie, Pierrot; Monahan, Sean D.; Roy, Debashish; Li, Allen G.; Blevins, Teri L.; Paschal, Amber E.; Waldheim, Matt; Bell, Eric C.; Galperin, Anna; Ella-Menye, Jean-Rene; Houston, Michael E. . Targeted mRNA Therapy for Ornithine Transcarbamylase Deficiency.

Schoellhammer, Carl M.; Lauwers, Gregory Y.; Goettel, Jeremy A.; Oberli, Matthias A.; Cleveland, Cody; Park, June Y.; Minahan, Daniel; Chen, Yiyun; Anderson, Daniel G.; Jaklenec, Ana; Snapper, Scott B.; Langer, Robert; Traverso, Giovanni . Ultrasound-Mediated Delivery of RNA to Colonic Mucosa of Live Mice.

Jiang, Yuhang; Gaudin, Alice; Zhang, Junwei; Agarwal, Tushar; Song, Eric; Kauffman, Amy C.; Tietjen, Gregory T.; Wang, Yongheng; Jiang, Zhaozhong; Cheng, Christopher J.; Saltzman, W. Mark . A ‘top-down’ approach to actuate poly(amine-co-ester) terpolymers for potent and safe mRNA delivery.

Ball, Rebecca L.; Hajj, Khalid A.; Vizelman, Jamie; Bajaj, Palak; Whitehead, Kathryn A. . Lipid Nanoparticle Formulations for Enhanced Co-delivery of siRNA and mRNA.

详情请咨询Trilink代理商-上海金畔生物科技 

Trilink CleanCap — 下一代加帽技术

发表于由

Trilink CleanCap — 下一代加帽技术

正确的mRNA加帽对于产生最高生物活性和最小的免疫原性mRNA至关重要。Trilink科学家开发了CleanCap，这是下一代加帽技术，用于解决与ARCA或酶Capping相关的加帽效率低(mCAP/ARCA)或酶成本高的问题。

CleanCap®技术特点

可以获得最佳加帽结果

mRNA治疗的成功开发依赖于可重复的、高效率的加帽mRNA的生产。CleanCap采用了一种强大的新的转录加帽工艺来实现最高水平的mRNA加帽。

Trilink CleanCap — 下一代加帽技术
上图：是使用CleanCap技术给mRNA加帽的检测结果

CleanCap显示出优于传统转录加帽方法的性能

● 高加帽效率(94%+)能够产生活性更高的mRNA

● 能够产生天然Cap 1: Cap 1可以减少模式识别受体的激活，相对于Cap 0，Cap1在肝脏内活性显著增加

● CleanCap使用“One pot”共转录反应产生cap 1结构，相比酶cap 1纯化步骤减少

Trilink CleanCap — 下一代加帽技术
上图：表格是CleanCap和传统转录加帽方法的性能对比

CleanCap通过模仿天然加帽在体内提供卓越的活性

CleanCap产生天然Cap 1结构，减少对宿主先天免疫系统的刺激，非常适用于在体内研究。传统的共同转录加帽方法产生Cap 0，这是一种在体内表达差的免疫原性Cap结构。CleanCap是下一代cap类似物，为您的体内应用提供了最高活性和毒性最小的mRNA。

Trilink CleanCap — 下一代加帽技术

上图：是荧光素酶mRNA与lunar lipid混合通过尾静脉注射至小鼠体内，6小时后，在小鼠肝脏中用WB检测的荧光素酶的结果图。

Trilink提供的CleanCap产品列表如下

温馨提示：在本站搜索框搜索该产品货号，如“L-7610”，即可查看该产品的详细信息。


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CleanCap® Reagent AG (3′ OMe) – (N-7413),用于mRNA共转录加帽

发表于由

CleanCap® Reagent AG (3′ OMe) – (N-7413),用于mRNA共转录加帽

CleanCap® Reagent AG(3′ OMe)是TriLink特有的共转录加帽试剂，用于mRNA的体外转录加帽，产生了Cap 1结构。CleanCap具有高达98%的加帽效率。与传统加帽方法（如mCap或anti-reverse cap analog (ARCA)）产生的Cap 0 mRNA相比，Cap 1 mRNA具有更高的体内活性。

CleanCap® Reagent AG (3' OMe) - (N-7413),用于mRNA共转录加帽

产品信息

货号

N-7413

规格

1 µmole，5µmole，10µmole

纯度

≥95% by AX-HPLC

消光系数

30,539 Lmol-1cm-1 at 255 nm

分子式

C33H45N15O24P4 (free acid)

保存温度

-20℃及以下

分子量

1159.60

盐离子形式

Na+

浓度

100 mM in H2O

骨架

5′-5′-三磷酸盐

应用

CRISPR，体外转录，重组酶，TALENS，转座酶，疫苗开发，锌指核酸酶

QC检测

AX-HPLC，Mass Spec，31P NMR，Conductivity，1H NMR

CleanCap® Reagent AG(3′ OMe)用于起始序列为5’AG 3’的转录。

CleanCap® Reagent AG (3' OMe) - (N-7413),用于mRNA共转录加帽

转录反应步骤

1. 加入RNase free water和NTPs

2. 加入CleanCap® Reagent AG(3′ OMe)混匀后离心收集液体 

3. 加入10 X Transcription Buffer混匀后离心收集液体

4. 加入DNA template

5. 加入Murine RNase Inhibitor, Yeast Inorganic Pyrophosphatase 和T7 RNA Polymerase，混匀后离心收集液体

6. 37°C反应2-3 hours

更多详情请联系TriLink代理商——上海金畔生物

CleanCap® Reagent AG – (N-7113)

发表于由

CleanCap® Reagent AG – (N-7113)

CleanCap® Reagent AG – (N-7113)，用于mRNA共转录加帽，m7G(5′)ppp(5′)(2’OMeA)pG。

CleanCap® Reagent AG是TriLink特有的共转录加帽试剂，用于mRNA的体外转录加帽，产生了Cap 1结构。CleanCap具有高达98%的加帽效率。与传统加帽方法（如mCap或anti-reverse cap analog (ARCA)）产生的Cap 0 mRNA相比，Cap 1 mRNA具有更高的体内活性。

产品信息

货号

N-7113

规格

1 µmole，5µmole，10µmole

纯度

≥95% by AX-HPLC

消光系数

30,539 Lmol-1cm-1 at 255 nm

分子式

C32H43N15O24P4(free acid)

保存温度

-20℃及以下

分子量

1145.60 g/mole (free acid)

盐离子形式

Na+

浓度

100mM

骨架

5′-5′-三磷酸盐

应用

CRISPR，体外转录，重组酶，TALENS，转座酶，疫苗开发，锌指核酸酶

QC检测

AX-HPLC，Mass Spec，31P NMR，Conductivity，1 H NMR

CleanCap AG用于起始序列为5’ AG 3’的转录。 CleanCap® Reagent AG - (N-7113)

转录反应步骤

1. 加入Add RNase free water和NTPs

2. 加入CleanCap AG混匀后离心收集液体 

3. 加入10X Transcription Buffer混匀后离心收集液体

4. 加入DNA template

5. 加入Murine RNase Inhibitor, Yeast Inorganic Pyrophosphatase 和T7 RNA Polymerase，混匀后离心收集液体

6. 37°C反应2-3 hours

更多详情请咨询Trilink代理商-上海金畔生物

TriLink专利产品—Cleancap加帽类似物

发表于由

TriLink专利产品—Cleancap加帽类似物

信使RNA（mRNA）5 ‘帽状结构能够防止mRNA在细胞质中的降解，促进核糖体增长和蛋白的翻译。Trilink的帽类似物能够实现共转录加帽，这样就省去了加帽酶加帽操作。

 

Trilink公司可以提供的加帽产品如下：

供应商

产品编号

产品名称

规格

TriLink

N-7413-1

CleanCap Reagent AG (3’OMe), 1 umole

1 umol

TriLink

N-7413-10

CleanCap Reagent AG (3’OMe), 10 umoles

10 umol

TriLink

N-7413-5

CleanCap Reagent AG (3’OMe), 5 umoles

5 umol

TriLink

N-7413-100

CleanCap Reagent AG (3’OMe), 100 umoles

100 umol

TriLink

N-7113-1

CleanCap Reagent  AG,  1 umole

1 umol

TriLink

N-7113-10

CleanCap Reagent AG, 10 umoles

10 umol

TriLink

N-7113-100

CleanCap Reagent AG, 100 µmole

100 umol

TriLink

N-7113-5

CleanCap Reagent AG, 5 umole

5 umol

TriLink

N-7114-1

CleanCap Reagent AU, 1 umole

1 umol

TriLink

N-7114-10

CleanCap Reagent AU, 10 umole

10 umol

TriLink

N-7114-100

CleanCap Reagent AU, 100 µmole

100 umol

TriLink

N-7114-5

CleanCap Reagent AU, 5 umole

5 umol

TriLink

N-7133-1

CleanCap Reagent GG, 1 umole

1 umol

TriLink

N-7133-10

CleanCap Reagent GG, 10 umoles

10 umol

TriLink

N-7133-5

CleanCap Reagent GG, 5 umoles

5 umol

TriLink

N-7433-1

CleanCap Reagent GG (3’OMe), 1 umole

1 umol

TriLink

N-7433-10

CleanCap Reagent GG (3’OMe), 10 umole

10 umol

TriLink

N-7433-5

CleanCap Reagent GG (3’OMe), 5 umole

5 umol

 

 

CleanCap® AG是TriLink公司用于5 ‘共转录加帽的专利产品，CleancapAG加帽可以形成Cap 1结构。CleancapAG的加帽效率高达98%。请注意：TriLink建议尽可能使用CleanCap AG，模板应该使用配套的AG启动子。Cleancap AG的加帽效率通常>90%。不像CleanCap AG，使用CleanCap GG(货号cat#N-7133或cat#N-7433)可能导致类似的ARCA转录效率和产量下降的现象。因此，Trilink停产了N-7133和N-7433。


Cleancap AU是mRNA表达过程中用于共转录加帽的产品，能够同步生产出具有天然结构Cap 1的mRNA。CleanCapAU是专为自复制RNA(saRNA)设计的，该saRNA基于正义RNA病毒，如委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)、塞姆利基森林病毒(SFV)和辛德比斯病毒(SIN)的基因组。这些正义RNA病毒基因组起始是一个5′-AU…Cap 1 mRNA。与传统的共转录转录加帽方法产生的Cap 0 mRNA相比，具有更高的体内活性。CleanCap可以与TriLink的修饰的NTP产品一起使用。


如果有任何疑问，请随时联系上海金畔生物。

更多详情请联系TriLink中国代理商——上海金畔生物 

Trilink CleanCap® Reagent AG – (N-7113)产品介绍

发表于由

Trilink CleanCap® Reagent AG – (N-7113)产品介绍

Trilink CleanCap® Reagent AG – (N-7113)产品介绍

mRNA共转录加帽产品CleanCap® Reagent AG，m7G(5′)ppp(5′)(2’OMeA)pG


产品描述：

CleanCap® Reagent AG是Trilink专利加帽产品，Trilink N-7113体外共转录，5’端加帽形成cap1结构。CleanCap的加帽效率可以达到98%。请注意：Trilink推荐尽可能使用CleanCapAG，CleanCap AG需要AG启动子。通常情况下，CleanCap AG的加帽效率>90%。和CleanCap AG不同，CleanCap GG (cat. no. N-7133 or N-7433) 的专利效率和产量和ARCA类似。


产品信息：

产品货号

N-7113

纯度

≥95% by AX-HPLC

消光系数

30,539 Lmol-1cm-1 at 255 nm

分子式

C32H43N15O24P4 (游离酸)

分子质量

1145.60 g/mole (游离酸)

盐形式

Na+

浓度

100 mM

溶液组分

水

推荐的储存温度

-20°C 或者以下

其他名称

CleanCap® Reagent AG for co-transcriptional capping of mRNA,m7G(5′)ppp(5′)(2’OMeA)pG

应用

CRISPR, In vitro Transcription, Recombinases, TALENS, Transposases, Vaccine Development, Zinc Finger Nucleases

主链

5′-5′-三磷酸

碱基类似物

腺苷酸，鸟苷酸

核苷酸种类

帽类似物

 

产品规格如下：

供应商

产品编号

产品名称

规格

TriLink

N-7113-1

CleanCap Reagent  AG,  1 umole

1 umol

TriLink

N-7113-10

CleanCap Reagent AG, 10 umoles

10 umol

TriLink

N-7113-100

CleanCap Reagent AG, 100 µmole

100 umol

TriLink

N-7113-5

CleanCap Reagent AG, 5 umole

5 umol

 

文献引用；

Jiang, T;Henderson, JM;Coote, K;Cheng, Y;Valley, HC;Zhang, XO;Wang, Q;Rhym, LH;Cao, Y;Newby, GA;Bihler, H;Mense, M;Weng, Z;Anderson, DG;McCaffrey, AP;Liu, DR;Xue, W; . Chemical modifications of adenine base editor mRNA and guide RNA expand its application scope

Tusup, M;L . mRNA-Based Anti-TCR CDR3 Tumour Vaccine for T-Cell Lymphoma

Yu, D;Kaur, G;Blumenthal, RM;Zhang, X;Cheng, X; . Enzymatic characterization of three human RNA adenosine methyltransferases reveals diverse substrate affinities and reaction optima

Dobie?y?ska, A;Miszkiewicz, J;Dar?ynkiewicz, ZM;Tyras, M;Stankiewicz-Drogo?, A;Trylska, J;Dar?ynkiewicz, E;Grzela, R; . Development of bis-ANS-based modified fluorescence titration assay for IFIT/RNA studies

Hashimoto, K;Kodama, A;Ohira, M;Kimoto, M;Nakagawa, R;Usui, Y;Ujihara, Y;Hanashima, A;Mohri, S; . Transient induction of cell cycle promoter Fam64a improves cardiac function through regulating Klf15-dependent cardiomyocyte differentiation in mice

 

更多详情请联系TriLink中国代理商——上海金畔生物 

CleanCap® EGFP mRNA – (L-7601)产品信息

发表于由

CleanCap® EGFP mRNA – (L-7601)产品信息

本文是关于CleanCap® EGFP mRNA – (L-7601)产品信息的详细介绍，如您在浏览本文的过程中，对产品有任何疑问，可联系TriLink代理商上海金畔生物，欢迎您前来查阅和提出宝贵的意见。

EGFP mRNA表达了一个增强型绿色荧光蛋白，该蛋白最初从维多利亚水母中获得。EGFP是一种哺乳动物细胞中常用的可直接检测的报告基因，可产生明亮的绿色荧光，发射峰为509nm。

EGFP mRNA使用了TriLink特有的共转录加帽试剂CleanCap进行加帽，该加帽试剂可产生Cap 1结构，并具有高效的加帽效率。EGFP mRNA是多聚腺苷酸化的，并针对哺乳动物系统进行了优化，模仿完全加工的成熟mRNA。

产品信息：

货号：L-7601

规格：100 µg，1 mg，5 x 1 mg

纯度：通过琼脂糖凝胶迁移实验

保存温度：-40℃或以下

长度：996个核苷酸

溶液：1 mM 柠檬酸钠溶液，pH 6.4

浓度：1.0 mg/ml

碱基组成：未修饰的碱基

换算系数：40 µg/OD260

应用：报告基因

QC检测：特性与纯度

              琼脂糖凝胶迁移率：通过 

              浓度: ± 6% 通过

CleanCap® EGFP mRNA – (L-7601)产品信息图文对照：

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