Trilink CleanCap — 下一代加帽技术

Trilink CleanCap — 下一代加帽技术

正确的mRNA加帽对于产生最高生物活性和最小的免疫原性mRNA至关重要。Trilink科学家开发了CleanCap,这是下一代加帽技术,用于解决与ARCA或酶Capping相关的加帽效率低(mCAP/ARCA)或酶成本高的问题。

CleanCap®技术特点

可以获得最佳加帽结果

mRNA治疗的成功开发依赖于可重复的、高效率的加帽mRNA的生产。CleanCap采用了一种强大的新的转录加帽工艺来实现最高水平的mRNA加帽。

Trilink CleanCap — 下一代加帽技术
上图:是使用CleanCap技术给mRNA加帽的检测结果

CleanCap显示出优于传统转录加帽方法的性能

● 高加帽效率(94%+)能够产生活性更高的mRNA

● 能够产生天然Cap 1: Cap 1可以减少模式识别受体的激活,相对于Cap 0,Cap1在肝脏内活性显著增加

● CleanCap使用“One pot”共转录反应产生cap 1结构,相比酶cap 1纯化步骤减少

Trilink CleanCap — 下一代加帽技术
上图:表格是CleanCap和传统转录加帽方法的性能对比

CleanCap通过模仿天然加帽在体内提供卓越的活性

CleanCap产生天然Cap 1结构,减少对宿主先天免疫系统的刺激,非常适用于在体内研究。传统的共同转录加帽方法产生Cap 0,这是一种在体内表达差的免疫原性Cap结构。CleanCap是下一代cap类似物,为您的体内应用提供了最高活性和毒性最小的mRNA。

Trilink CleanCap — 下一代加帽技术

上图:是荧光素酶mRNA与lunar lipid混合通过尾静脉注射至小鼠体内,6小时后,在小鼠肝脏中用WB检测的荧光素酶的结果图。

Trilink提供的CleanCap产品列表如下

温馨提示:在本站搜索框搜索该产品货号,如“L-7610”,即可查看该产品的详细信息。


更多详情请联系TriLink中国代理商——上海金畔生物 

什么是CUT&Tag技术?

什么是CUT&Tag技术?

近年基因组学和表观遗传学领域引入了两种新方法:

核酸酶靶向切割和释放技术(CUT&RUN)

靶向剪切及转座酶技术(CUT&Tag)


CUT&RUN和CUT&Tag检测法正在取代ChIP-seq

简化的工作流程跳过了ChIP-seq实验法中的挑战性步骤,包括染色质片段化和抗体pull down,用更少的细胞和测序读数得到更佳的数据。

具体变现为:

1.低细胞需求量;

2.高吞吐量;

3.操作流程更简易;

4.低成本,测序读取次数更少;

5.数据质量可靠,重复性好

EpiCypher CUT&Tag:

孵育结合好特异性抗体与靶标蛋白后,加入蛋白 A、蛋白G与Tn5的复合物(pAG-Tn5),使得转座体进入细胞并与抗体结合,间接地固定在靶蛋白上;激活Tn5酶的切割活性,将靶蛋白结合的DNA区域切断,从而达到提取DNA、进行PCR扩增、构建文库的目的。在Tn5上融合了protein A/G抗体结合功能域的转座体pAG-Tn5是关键的进步,因为这一步允许研究者不必碎裂染色质以及进行传统的库准备步骤。

更多详细信息,请联系EpiCypher全国代理-上海金畔生物