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Ac-DEVD-pNA

发表于由

Ac-DEVD-pNA

货号：
IA5130

品牌：
Jinpan

产品简介
浓度 ≥97%
有效期 2年
描述 Ac-DEVD-pNA 是一种caspase-3的化学显色底物。 Ac 代表乙酰基，pNA 代表对硝基苯胺。这种底物的序列是基于被caspase-3切割的位点Asp216。 在凋亡过程中，激活的caspase-3切割诸如poly(ADP-ribose) polymerase之类的以氨基酸序列DEVD为靶向的底物，切割反应可用比色法在405 nm 被检测到。Ac-DEVD-pNA 可用于在凋亡细胞裂解物中鉴别和量化caspase-3。
MDL MFCD00792707
CAS 189950-66-1
分子式 C26H34N6O13
分子量 638.58
储存条件 -20℃
外观（性状） White to Off-white Powder
单位 瓶
SMILES O=C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@H](C(O)=O)CC(NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1)=O)=O)[C@H](CCC(O)=O)NC([C@@H](NC(C)=O)CC(O)=O)=O
规格 5mg

Ac-DEVD-AFC

发表于由

Ac-DEVD-AFC

货号：
IA0800

品牌：
Jinpan

Ac-DEVD-AFC

暂无详情
产品简介
MDL MFCD01310970
别名 CASPASE-3 SUBSTRATE (AFC)
CAS 201608-14-2
分子式 C30H34F3N5O13
分子量 729.61
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Ac-DEVD-AFC 是一种荧光底物 (λex=400 nm, λem=530 nm)。[1]
In Vitro 与Ac-DEVD-AFC一起温育1小时后, 与对照相比, 在4小时时观察到胱天蛋白酶-3活性显着增加。 Photofrin和LPLI组中caspase-3活性没有显着增加。 shRNA-BimL转染显着抑制了Ac-DEVD-AFC对caspase-3活化的反应[1]。
细胞实验 为了检测胱天蛋白酶-3活性, PBS洗涤悬浮在提取缓冲液[25mM HEPES (pH7.4) , 0.1％TritonX-100, 10％甘油中的细胞沉淀 (来自培养基或贴壁细胞) , 5mM DTT, 1mM苯甲基磺酰氟, 10mg / mL胃蛋白酶抑制剂和10mg / mL Leupeptin]并剧烈涡旋。将20μl提取物 (相当于10％的样品) 与caspase-3荧光底物Ac-DEVD-AFC在室温下以100μM终浓度温育, 并通过监测荧光AFC的释放连续测量caspase-3活性。在37°C [1]。
数据来源文献 [1]. Wang X, et al. Involvement of Bim in Photofrin-mediated photodynamically induced apoptosis. Cell Physiol Biochem. 2015; 35 (4) :1527-36.
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 1mg 5mg 10mg

Ac-DEVD-AFC 是一种荧光底物 (λex=400 nm， λem=530 nm)。

Ac-DEVD-AMC

发表于由

Ac-DEVD-AMC

货号：
IA1690

品牌：
Jinpan

Ac-DEVD-AMC

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00671411
英文名称 Ac-DEVD-AMC
CAS 169332-61-0
分子式 C30H37N5O13
分子量 675.64
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Ac-DEVD-AMC 是 Caspase-3 的底物。[1-2]
In Vitro Ac-DEVD-AMC是caspase-3底物, 可用于监测细胞内caspase-3活性[1] .AMC部分最高2 h (面积= 5.6±1.8) , Ac-DEVD的AMC峰面积-AMC在没有肺标本 (单独底物) 的情况下孵育6小时相对较小[2]。
SMILES CC(C1=CC=C(NC([C@H](CC(O)=O)NC([C@H](C(C)C)NC([C@H](CCC(O)=O)NC([C@@H](NC(C)=O)CC(O)=O)=O)=O)=O)=O)C=C1O2)=CC2=O
细胞实验 从大鼠和小鼠收集肺片段 (各约20mg) 。将样品在37℃下在50mL KH缓冲液或MEM (连续气体与95％O 2：5％CO 2) 中温育最多6小时。在特定时间点, 将样品在含氧KH缓冲液或含有32μMzVAD-fmk或15μLDMSO的MEM中孵育20分钟 (f / v = 1.0mL) 。然后加入Ac-DEVD-AMC (37μM) 并继续孵育20分钟。在孵育结束时, 通过剧烈均质化2分钟破坏组织, 超声处理3分钟并通过27-G针进行10次传代。该破坏程序由于稀释而淬灭了Ac-DEVD-AMC裂解反应。通过微量离心过滤器离心 (~6, 300g, 90分钟) 收集上清液, 在HPLC上分离, 并分析荧光AMC部分[2]。
数据来源文献 [1]. Ahmed R Alsuwaidi, et al. Bioenergetics of murine lungs infected with respiratory syncytial virus. Virol J. 2013; 10: 22.

[2]. Ahmed R Alsuwaidi, et al. Lung tissue bioenergetics and caspase activity in rodents. BMC Res Notes. 2013; 6: 12.
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 1mg 5mg

Ac-DEVD-AMC 是 Caspase-3 的底物。

乙酰基-天冬氨酰-谷氨酰-缬氨酰-天冬氨醛

发表于由

乙酰基-天冬氨酰-谷氨酰-缬氨酰-天冬氨醛

货号：
IA2510

品牌：
Jinpan

乙酰基-天冬氨酰-谷氨酰-缬氨酰-天冬氨醛

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00671412
别名 Caspase-3 Inhibitor I
英文名称 Ac-DEVD-CHO
CAS 169332-60-9
分子式 C20H30N4O11
分子量 502.47
储存条件 -20°C
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂，Ki 值为 230 pM.[1-5]
In Vitro 为了确定胱天蛋白酶-3在SLNT诱导的细胞凋亡中的作用，使用半胱天冬酶-3抑制剂（Ac-DEVD-CHO）。添加Ac-DEVD-CHO可显著预防SLNT诱导的细胞凋亡（从32.91±1.21％降至15.88±1.58％，而NC和Ac-DEVD-CHO组分别为6.45±0.96％，7.77±0.79％）[2] ]。经金丝桃素介导的PDT处理后，经zVAD-fmk（5.32％）或Ac-DEVD-CHO（7.43％）预处理的细胞凋亡率明显下降[3]。值得注意的是，10μmol/ L Ac-DEVD-CHO部分阻断了SIN诱导的细胞凋亡的作用并减少了凋亡细胞核的数量。 SIN的这些作用被胱天蛋白酶-3抑制剂Ac-DEVD-CHO阻断。喜树碱（4μM）是一种阳性对照，可增加caspase-3活性，这也被Ac-DEVD-CHO阻断[4]。
In Vivo 与模型组比较，CI组血清BUN浓度在术后各时间点均明显降低，6小时后Cr明显降低，12小时和24小时恢复为假手术组;在所有时间点，血清TNF-α，IL-6浓度均降低，IL-10浓度显着升高。 [TNF-α（μg/ L）6小时：436.2±64.2对比653.6±8.9,12小时：233.4±85.4对比579.7±137.1,24小时：151.0±90.3对比551.0±119.8，IL-6（μg） / L）6小时：1033.2±345.8对比1 595.3±159.4,12小时：366.3±68.3对比1 330.7±249.8,24小时：241.2±208.4对比815.3±572.7，IL-10（μg/ L）6小时：33.6±10.4对比26.6±4.5,12小时：37.2±5.0对比24.5±4.3,24小时：38.3±5.5对比18.2±1.6，所有P <0.05];肾细胞凋亡率在所有时间点均显着下降：凋亡率为6小时：（13.9±3.2）％对比（18.3±1.4）％，12小时：（10.5±3.6）％对比（15.9±3.5）％ ，24小时：（8.4±1.8）％vs.（12.5±2.1）％[5]。
SMILES O=C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@H](C=O)CC(O)=O)=O)[C@H](CCC(O)=O)NC([C@@H](NC(C)=O)CC(O)=O)=O
靶点 Caspase
动物实验 对102只雄性小鼠进行盲肠结扎和穿刺或假手术。根据随机数表将动物分成三个相等的组（n = 34）：假手术组，模型组和半胱天冬酶-3抑制剂（CI）组。在CLP前30分钟，在CI组中皮下注射Ac-DEVD-CHO（4μg/ g）。测定血尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）水平，用酶联免疫吸附试验测定肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白细胞介素（IL-6和IL-10）的浓度（ ELISA），通过流式细胞术测定肾细胞凋亡率。观察三组小鼠的4天和7天存活率[5]。
细胞实验 将OCL与RANKL一起温育，并用含有或不含特异性半胱天冬酶-3抑制剂Ac-DEVD-CHO（10μM）的0.5mM SIN处理24小时。在处理结束时，用PBS洗涤细胞，并用10μMHoechst33258染料染色15分钟。用荧光显微镜捕获staineing细胞的图像。通过计数每个孔中具有凋亡核浓缩的细胞数来评估差异[4]。
数据来源文献 [1]. Garcia-Calvo M, et al.nhibition of human caspases by peptide-based and macromolecular inhibitors. J Biol Chem. 1998 Dec 4;273(49):32608-13.

[2]. Jinglin Wang, et al. A polysaccharide from Lentinus edodes inhibits human colon cancer cell proliferation and suppresses tumor growth in athymic nude mice. Oncotarget. 2017 Jan 3; 8(1): 610-623.

[3]. Junping Zhang, et al. Hypericin-mediated photodynamic therapy induces apoptosis of myoloma SP2/0 cells depended on caspase activity in vitro. Cancer Cell Int. 2015; 15: 58

[4]. Long-gang He, et al. Sinomenine induces apoptosis in RAW 264.7 cell-derived osteoclasts in vitro via caspase-3 activation. Acta Pharmacol Sin. 2014 Feb; 35(2): 203-210.

[5]. Liu LX, et al. The effect of caspase-3 inhibitor on the concentrations of serum inflammatory cytokines in sepsis related acute kidney injury induced by peritoneal cavity infection in mice. Zhongguo Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue. 2010 Dec;22(12):736-9
规格 1mg 5mg

Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂.