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binder宾得高效安全干燥箱MDL系列

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binder宾得高效安全干燥箱MDL系列

binder宾得高效安全干燥箱MDL系列

产品编号：
市场价：￥0.00元
会员价：￥0.00元
品牌：中文
生产厂家：binder宾得

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MDL系列具有更宽的温度范围，最高温度可达350℃，特别适用于卷材涂覆作业的温度测试。APT-Line® 预热腔结合特殊的气流设计，加热速度非常快；电子式新鲜空气监控装置，可保证均匀而安全的烘干过程；独特的程序控制功能，为您的工作提供最大的操作弹性。

特点： 
★ 电子控制APT.line®内腔预热技术； 
★ 温度范围：从环境温度以上5°C到350°C； 
★ MCS 控制器，有25个可储存程序，每个程序有100节，最多500个程序段； 
★ 用户友好型液晶显示屏幕； 
★ 易于读取的菜单指示； 
★ 内置的电子图表记录器； 
★ 过程参数的多种图形显示选项； 
★ 实时时钟； 
★ 门用硅胶垫片，耐高温操作； 
★ 通过程序编辑器调整斜坡函数； 
★ 后部排风管，直径100 毫米； 
★ 可更换型新鲜空气过滤器，F6 级(EU6 微粒过滤器，用于过滤粒径在1μm和10μm 之间的微粒)； 
★ 独立可调温度安全装置，2 级(DIN 12880)，配有声光报警； 
★ 新鲜空气监控，配有声音报警和自动切断加热功能； 
★ 用于通讯软件APT－COM®数据控制系统的RS 422 接口； 
★ 2个镀铬搁架； 
★ 内腔体积：115L。

达巴万星

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达巴万星

货号：
ID2760

品牌：
Jinpan

达巴万星

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产品简介
有效期 2年
EC EINECS 206-141-6
MDL MFCD00037268
别名 达巴霉素；MDL-63397
英文名称 Dalbavancin
CAS 171500-79-1
分子式 C88H100Cl2N10O28
分子量 1816.69
储存条件 -20℃
纯度 ≥95%
外观（性状） Solid
单位 瓶
生物活性 Dalbavancin是一种脂蛋白肽类抗生素，对革兰氏阳性菌 (bacteria) 具有活性。[1-2]
In Vitro 达巴万星是一种经肠外注射的半合成脂糖肽，用于对抗耐药革兰氏阳性病原体引起的感染。达巴万星对革兰氏阳性病原菌（包括金黄色葡萄球菌（MRSA）、VISA和VRE的非VanA株）具有较强的体外杀菌活性。达巴万星被开发用于治疗复杂的皮肤和皮肤结构感染（csssi），主要是由MRSA和β-溶血性链球菌引起的，与现有的糖肽治疗剂相比，它显示出更大的效力。
In Vivo 达巴万星（15-240 mg/kg；腹腔注射；每36小时或72小时；连续14天；雌性BALB/c小鼠）治疗在所有剂量方案中小鼠的存活率为80%至100%[1]。动物模型：雌性BALB/c小鼠（6-8周），用炭疽杆菌Ames株攻击[1]剂量：15mg/kg、30mg/kg、60mg/kg、120mg/kg、240mg/kg，腹腔注射，每36h或72h一次，连续14d，疗效为80-100%，以42天存活率为指标，在激发后24小时开始治疗时，每36小时15至120 mg/kg或每72小时30至240 mg/kg的治疗方案。
SMILES O[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)[C@H](O[C@@H]1CO)OC2=C(C3=CC([C@@](C4=O)([H])NC([C@@](NC([C@](NC([C@@](NC5=O)([H])C6)=O)([H])C(C=C7OC(C=C8[C@H]5NC)=C(C=C8)O)=C(C(O)=C7)Cl)=O)([H])C9=CC%10=C(O[C@H](O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@@H]%11O)[C@@H]%11NC(CCCCCCCCC(C)C)=O)C(OC%12=CC=C6C=C%12)=C9)=O)=CC=C3O)C([C@@](NC([C@](N4)([H])[C@@H](C%13=CC=C(O%10)C(Cl)=C%13)O)=O)([H])C(NCCCN(C)C)=O)=CC(O)=C2
靶点 Bacterial
数据来源文献 [1]. Heine HS, et al. Activity of dalbavancin against Bacillus anthracis in vitro and in a mouse inhalation anthrax model. Antimicrob Agents Chemother. 2010 Mar;54(3):991-6.
[2]. Bennett JW, et al. Dalbavancin in the treatment of complicated skin and soft-tissue infections: a review. Ther Clin Risk Manag. 2008 Feb;4(1):31-40
规格 5mg 10mg

是一种脂糖肽类抗生素。

阿扎环醇

发表于由

阿扎环醇

货号：
IA3570

品牌：
Jinpan

阿扎环醇

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产品简介
有效期 2年
描述 是一种中枢神经系统抑制剂，可用于减少精神病引起的幻觉的相关研究。
EC EINECS 204-092-5
MDL MFCD00066980
InChIKey ZMISODWVFHHWNR-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C18H21NO/c20-18(15-7-3-1-4-8-15,16-9-5-2-6-10-16)17-11-13-19-14-12-17/h1-10,17,19-20H,11-14H2
PubChem CID 15723
别名 MER-17;MDL-4829;二苯基哌啶甲醇;α,α-二苯基-4-哌啶甲醇
英文名称 Azacyclonol
CAS 115-46-8
分子式 C18H21NO
分子量 267.37
储存条件 -20℃
纯度 ≥98%
外观（性状） White to light beige crystalline Powder
单位 瓶
生物活性 Azacyclonol (γ-pipradol), a metabolite of Terfenadine, is a central depressant agent. Azacyclonol is a ganglion-blocking agent. Azacyclonol can be used to diminish psychoses-induced hallucinations[1-3].
In Vitro Azacyclonol is formed from Terfenadine in rat liver[2].
In Vivo Azacyclonol causes depressed activity in mice and rats[3].Azacyclonol antagonizes increased coordination activity in mice induced by pipradrol, amphetamine, morphine and cocaine and prolongs Hexobarbital hypnosis[3].
SMILES OC(C1=CC=CC=C1)(C2CCNCC2)C3=CC=CC=C3
靶点 Others
数据来源文献 [1]. Brown DA, et, al. The effects of some centrally acting drugs on ganglionic transmission in the cat.
[2]. Jurima-Romet M, et, al. Induction of CYP3A and associated terfenadine N-dealkylation in rat hepatocytes cocultured with 3T3 cells. Cell Biol Toxicol. 1995 Dec;11(6):313-27.
[3]. BRAUN DL, et, al. The pharmacologic activity of alpha-(4-piperidyl)-benzhydrol hydrochloride (azacyclonol hydrochloride); an ataractive agent. J Pharmacol Exp Ther. 1956 Oct;118(2):153-61.
规格 500mg 1g